AT503854B1 - Magnesium-basislegierung - Google Patents
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Description
2 AT 503 854 B1
Die Erfindung betrifft eine Magnesium-Basislegierung und ein daraus hergestelltes Halbzeug.
In Präzisierung bezieht sich die Erfindung auf eine Magnesium-Basislegierung mit gleichmäßig geringer Korngröße und einem hohen insbesondere Kaltumformvermögen des Werkstoffes.
Magnesium ist ein Erdalkalimetall, kristallisiert in hexagonal dichtester Kugelpackung der Atome, hat eine Dichte von 1,7 kg/dm3, ein Elastizitätsmodul von 44 kN/mm2 und eine Zugfestigkeit von 150 bis 200 N/mm2. Ein hexagonal dichtgepacktes Gitter besitzt lediglich eine beschränkte Schar von Gleitebenen, so dass Magnesium nur in geringem Ausmaß bei Raumtemperatur umformbar ist.
Erdalkalimetalle sind im Allgemeinen sehr reaktionsfreudig. Magnesium wird in Luft oder Wasser mit einer dünnen, festhaftenden, oxidischen/hydroxidischen Deckschicht überzogen und ist gegenüber insbesondere Wasser zumindest teilweise beständig. Allerdings bewirkt die hohe Reaktivität von Magnesium trotz schützender Oberflächenschicht gegebenenfalls Korrosion.
Zur Erhöhung der Festigkeit, Verminderung der Kerbempfindlichkeit und Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit kann Magnesium vorwiegend mit den Elementen Aluminium (AI), Zink (Zn), Mangan (Mn) legiert sein, wobei diese Legierungen im Allgemeinen bei Raumtemperatur mehrphasig in Form von Mischkristallen und intermetallischen Phasen vorliegen.
Durch ein Lösungsglühen mit nachfolgendem Abschrecken lässt sich die Zähigkeit bzw. Duktilität und durch langsames Abkühlen oder Ausscheidungshärten die Festigkeit des aus diesen Legierungen bestehenden Werkstoffes beeinflussen.
Die wichtigsten, derzeit gebräuchlichen Magnesiumlegierungen weisen eine in Tab. 1 aufgelistete Bezeichnung und chemische Zusammensetzung auf.
Bekannte Magnesiumlegierungen haben jedoch die Nachteile einer inhomogenen Gefügeeinstellung im Bolzen beim Strangpressen bei erhöhter Temperatur sowie einer beschränkten Duktilität des Werkstoffes bei Raumtemperatur.
Einen wesentlichen Vorteil von Magnesium stellt insbesondere die niedrige Dichte des Metalls dar, so dass seit langem die Fachwelt mit dem Wunsch nach Knetlegierungen auf Magnesiumbasis konfrontiert worden ist.
Aus einer Veröffentlichung „The Effect of Ca Addition on Age Hardening Behaviors and Mecha-nical Properties in Mgb-Zn Alloy“ (Materials Science Forum Vols. 419-422 (2003) pp. 307-312) ist beispielsweise bekannt geworden, einer Legierung aus Magnesium und 6 Gew.-% Zink, 0,1 bis 0,5 Gew.-% Calcium zuzusetzen, um die mechanischen Eigenschaften zu erhöhen und die Aushärtungsparameter zu verbessern.
Mit der gleichen Zielsetzung einer Festigungssteigerung und Verbesserung der Kriechbeständigkeit erfolgte gemäß dem Dokument „Microstructure and mechanical properties of Mg-Zn-Si-based alloys“ (Materials Science and Engineering A357 (2003) 314-320) ein Zulegieren von 1 Gew.-% Si und gegebenenfalls 0,25 Gew.-% Ca einem Magnesium-Basiswerkstoff mit 6 Gew.-% Zn.
Um hochfeste und verformte Magnesium-Basislegierungen zu schaffen, wurde, wie im Dokument „Microstructure and Mechanical Properties of Mg-Zn-Ag Alloys“ (Materials Science Forum Vols. 419-422 (2003) pp. 159-164) offenbart, auch versucht, einer Legierung Z6 Silber (Ag) zuzusetzen, wobei mit einem Gehalt von 3 Gew.-% Ag eine bemerkenswerte Kornfeinung und eine Härtesteigerung erreicht werden konnte.
Die Erfindung setzt sich nun zum Ziel eine Magnesium-Basislegierung zu schaffen, welche bei 3 AT 503 854 B1 einem Warmpressen eines gegebenenfalls konditionierten Stranggussbolzens einen Feinkorn-Pressbolzen erbringt, wobei der Werkstoff desselben bei erhöhter Temperatur und bei Raumtemperatur hoch umformbar ist. Weiters ist es Ziel der Erfindung, die Korrosionsbeständigkeit des Werkstoffes zu verbessern oder zu beeinflussen.
Dieses Ziel wird bei einer Magnesium-Basislegierung enthaltend in Gew.-% jedoch weniger als 6,2 jedoch weniger als 1,0 jedoch weniger als 0,6 jedoch weniger als 2,0 jedoch weniger als 1,0 jedoch weniger als 0,5 jedoch weniger als 0,5 jedoch weniger als 2,0
Silber (Ag) Magnesium und herstellungsbedingte Verunreinigungen als Rest erreicht.
Zink (Zn) Zirkon (Zr) Mangan (Mn) Calcium (Ca) Silizium (Si) Antimon (Sb) Aluminium (AI) mehr als 0,8, Spuren, mehr als 0,04, mehr als 0,04, Spuren, Spuren, Spuren, mehr als 0,1,
Die mit der erfindungsgemäß zusammengesetzten Magnesium-Basislegierung erreichten Vorteile liegen im Wesentlichen in einer streng ausgewogenen Elementkonzentration und einer Mikrolegierungstechnologie, in welcher die Wechselwirkung aller Legierungselemente und die Reaktionskinetik sowie die Kornwachstumskriterien berücksichtigt sind, wobei die Vorteile, insbesondere eine homogene Feinkornstruktur des Werkstoffes, eine hohe Kaltumformbarkeit und eine Verbesserung des Korrosionswiderstandes desselben darstellen.
Zink in Gehalten von mehr als 0,8 bis weniger als 6,2 Gew.-% in der Legierung beeinflusst das Erstarrungsintervall maßgebend und verhindert eine Bildung von sehr groben Stängelkristallen bei der Erstarrung. Geringere Konzentrationen als 0,8 Gew.-% Zn führen zu einer überproportional abnehmenden Wirkung, hingegen ergeben Gehalte von mehr als 6,2 Gew.-% eine nachteilig wirkende eutektische Erstarrung der Schmelze.
Zirkon wirkt durch Ausscheidungen aus der Schmelze und bei Anreicherung an der Kristallisationsfront kornfeinend. Gehalte von über 1,0 Gew.-% Zr vergröbern die Ausscheidungen in für die Rissinitiation des Werkstoffes bei Belastungen nachteiliger Weise.
Mangan in Gehalten von mehr als 0,04, jedoch weniger als 0,6 Gew.-% hat in der Legierung eine mehrfache Wirkung. Zum einen bindet Mn in der Schmelze Fe ab, welche Verbindung ausfällt, zum anderen bildet Mn mit Zirkon schon bei höherer Temperatur in der Schmelze Phasen, die kornfeinend wirken können.
Calcium mit Gehalten von mehr als 0,04, jedoch weniger als 2,0 Gew.-% im Metall erbringt eine Phasenbildung in der festen Legierung, welche Phasen als Korngrenzenstabilisator ein Kristallwachstum wirkungsvoll behindern. Diese Ca2Mg6Zn3-Phase, die Zn in den oben erwähnten Gehalten in der Legierung voraussetzt, entsteht im Bereich von 0,1 bis 1 Vol.-% besonders fein sowie homogen im Werkstoff verteilt, wodurch eine hervorragende Feinkornstruktur im Material erhalten bleibt.
Korngrenzen-stabilisierende Ausscheidungen sind in konventionellen Magnesiumlegierungen in der Regel elektrochemisch edler als die Magnesiummatrix, so dass die Korrosionsbeständigkeit durch galvanische Effekte beeinträchtig wird. In der erfindungsgemäßen Legierung scheidet sich die unedle Ca2Mg6Zn3- Phase aus, so dass ein galvanischer Korrosionsmechanismus signifikant reduziert wird. Die Folge ist eine verbesserte Korrosionsbeständigkeit.
Das Legierungselement Silizium ist in Magnesium lediglich in sehr geringem Maße bzw. in Spuren löslich und bildet die Phase Mg2Si. Über 1,0 Gew.-% Si ist der Phasenanteil im Werk- 4 AT 503 854 B1
Stoff der Legierung groß und verschlechtert dessen mechanische Eigenschaften.
Antimon ist im Wesentlichen im Zusammenhang mit Silizium zu sehen, weil Antimon eine Modifikation der Mg2Si-Phase erbringen kann, wobei eine erforderliche Sb-Konzentration im Legierungsmetall ca. die Hälfte jener des Si betragen sollte.
Obwohl Magnesium-Basislegierungen, welche Aluminium bis 8 Gew.-% und darüber enthalten können, auch im Hinblick auf eine erhöhte Materialfestigkeit und Kriechbeständigkeit durchaus ein Anwendungspotential besitzen, stellt im erfindungsgemäßen Werkstoff Aluminium ein unerwünschtes Element dar. Durch Gehalte von größer 0,5 Gew.-% können spröde Korngrenzenphasen vom Typ Mg17AI12 entstehen, die in grober Ausbildung auch korrosionsfördernd wirken. Weiters bilden sich beim Fließpressen des Materials unter ca. 230° C Risse, die zu einem brüchigen Pressung führen können, wobei dieser auch erhebliche Korngrößenunterschiede über den Querschnitt und die Längsrichtung aufweisen kann.
Silber weist als Kornwachstum hemmendes Element in der erfindungsgemäßen Legierung ein hohes Potential in den Gehalten von mehr als 0,1, jedoch weniger als 2,0 Gew.-% auf. Ag befindet sich in diesen Konzentrationen im warmen Zustand des legierten Werkstoffes in Lösung, wobei, wie gefunden wurde, bei Gehalten von über 0,1 Gew.-% Ag eine Konzentrationserhöhung an den Korngrenzen gebildet wird, welche höchst wirkungsvoll einem Kornwachstum entgegensteht. Weiters kann durch Ag ein Aushärteeffekt des Werkstoffes über die Phase Mg4Ag erreicht werden. Höhere Ag-Gehalte als 2,0 Gew.-% haben insbesondere wirtschaftliche und korrosionschemische Nachteile.
In den Ansprüchen 2 und 3 sind bevorzugte chemische Zusammensetzungen der erfindungsgemäßen Magnesium-Basislegierungen angegeben.
Von besonderer Bedeutung für eine homogen feinkörnige Gefügestruktur und eine hohe Verformbarkeit eines Gegenstandes aus der erfindungsgemäßen Legierung im Bereich der Raumtemperatur ist, wie gefunden wurde, die Summenkonzentration der Mikrolegierungselemente Mn, Ca und Si von größer als 0,1, jedoch kleiner als 0,65 Gew.-% im Magnesium-Basiswerkstoff.
Ein Halbzeug aus einer Magnesium-Basislegierung nach der Erfindung, welches mit einem Querschnitts-Flachenverhältnis von größer als 1:16, insbesondere von größer 1:20 von einem Gussbolzen zu einem Pressung bei einer Temperatur von ca. 380 °C verformt wurde, besitzt eine Korngröße des Gefüges von kleiner 10 pm und zwar mit weitgehender Isotropie bezogen auf den Querschnitt und in Längsrichtung. Erfindungsgemäße Presslinge können bei Temperaturen unter 200°C, insbesondere bei Raumtemperatur, weiterverformt oder verpresst werden, wobei eine fehlerfreie Oberfläche bzw. Glanzoberfläche erreichbar ist.
Die Erfindung soll im Folgenden mit einigen Versuchsergebnissen untermauert werden.
In Tab. 2 ist die chemische Zusammensetzung der untersuchten Werkstoffe angeführt.
Die Figuren zeigen:
Fig. 1 Spannungs-Dehnungsverhalten von untersuchten Legierungen Fig. 2 Versuchslegierung L1\ Guss-Gefüge Fig. 3x Versuchslegierung L1, Guss-Gefüge
Fig. 3.1 Vergrößerungsmaßstab: 500 pm Fig. 3.2 Vergrößerungsmaßstab: 200 pm Fig. 3.3 Vergrößerungsmaßstab: 50 pm Fig. 3.4 Vergrößerungsmaßstab: 20 pm Fig. 4x Versuchslegierung L1 verformt 5 AT 503 854 B1
Fig. 4.1 Querschliff-Rand Fig. 4.2 Querschliff-Mitte Fig. 4.3 Längsschliff-Rand Fig. 4.4 Längsschliff-Mitte Fig. 5 Versuchslegierung L2, Guss-Gefüge Fig. 6x Versuchslegierung L2, Guss-Gefüge
Fig. 6.1 Vergrößerungsmaßstab: 500 μηπ Fig. 6.2 Vergrößerungsmaßstab: 200 μηη Fig. 6.3 Vergrößerungsmaßstab: 50 pm Fig. 6.4 Vergrößerungsmaßstab: 20 μπι Fig. 7x Versuchslegierung L2
Fig. 7.1 Querschliff-Rand Fig. 7.2 Querschliff-Mitte Fig. 7.3 Längsschliff-Rand Fig. 7.4 Längsschliff-Mitte Fig. 8 Vergleichslegierung AZ31, Gusszustand Fig. 9 Vergleichslegierung ZK31, Gusszustand
Fig. 1 zeigt das Ergebnis der Dehnung in Abhängigkeit der Spannung im Zugversuch nach EN 10002-1:2001 von Magnesium-Basislegierungen.
Es wird im Folgenden auf die in der Tab. 2 angegebenen Legierungsbezeichnungen und Legierungszusammensetzungen Bezug genommen.
Die Probe mit einer Bezeichnung L1 aus einer erfindungsgemäßen Legierung mit einer Verformung mittels indirektem Pressverfahren und mit einem Pressverhältnis von 1:25 erbrachte im Zugversuch (A50) bei Raumtemperatur eine Dehnung von über 25% bei einer maximalen Spannung von ca. 260 MPa.
An der Probe aus einer weiteren Versuchslegierung L2 nach der Erfindung wurden nach einer gleichen Pressverformung des Gussblockes bei 380°C bei Raumtemperatur eine Dehngrenze von Rp0,2= 330 MPa des Werkstoffes ermittelt, wobei als Maß für die Duktilität ein Dehnwert von größer 15% im gegebenen Fall von ca. 19% vorlag.
Die Vergleichslegierungen ZK31, AZ31 und ZM21 wiesen, wie aus Fig. 1 hervorgeht, durchwegs geringere Bruchdehnungswerte Ac als die erfindungsgemäßen Werkstoffe auf.
Aus Fig. 2 ist das dendritische Gussgefüge der Legierung L1 ersichtlich. Eine mittlere Korngröße von 140 μηη wurde bei im Wesentlichen homogener Struktur über den gesamten Querschnitt des Blockes ermittelt.
In Fig. 3 ist das weitestgehend homogen Gefüge im Gusszustand des Blockes aus der Legierung L1 über den Querschnitt in mit verschiedenen Vergrößerungen bei einer Maßstabangabe 500 μιτη (Fig. 3.1), 200 pm (Fig. 3.2), 50 pm (Fig. 3.3) und 20 μηη (Fig. 3.4) dargestellt und zeigt sphärische Körner mit einigen Korngrenzenphasen.
Fig. 4 zeigt ein mit einem Pressverhältnis von 1:25 bei 380°C verformtes Material der erfindungsgemäßen Legierung L1 in Längs- und Querrichtung vom Rand- und Mittelbereich der Probe.
Fig. 4.1 und Fig. 4.2 sind Querschliffbilder vom Rand und der Mitte des Stabes, wobei Fig. 4.3 und Fig. 4.4 die entsprechenden Längsschliffbilder darstellen. Es wurde eine mittlere Korngröße von 9 pm bis 6 pm gemessen.
In Fig. 5 ist das globulitische Gussgefüge einer erfindungsgemäßen Legierung L2 dargestellt. 6 AT 503 854 B1
Bei weitestgehend homogener Kornverteilung über den Gussblock betrug die mittlere Korngröße 40 μπι.
Fig. 6 zeigt das Guss-Gefüge von Fig. 5 (L2) in seiner hochfeinen Ausbildungsform mit Maßstabangaben von 500 pm (Fig. 6.1), 200 μιτι (Fig. 6.2), 50 μιτι (Fig. 6.3) und 20 μπι (Fig. 6.4). Es sind geringe feine Ausscheidungsphasen an den Komgrenzen festzustellen.
In Fig. 7 ist das Gefüge eines Presslings aus einer Legierung L2 eines bei einer Temperatur von 380 °C mit einem Pressverhältnis von 1:25 verpressten Gussblockes in Querrichtung am Rand (Fig. 7.1) und im Zentrumsbereich (Fig. 7.2) sowie in Längsrichtung am Rand (Fig. 7.3) und im Mittelbereich des Stabes (Fig. 7.4) wiedergegeben. Die mittlere Korngröße betrug etwa 2 pm.
Das Gussgefüge eines Blockes aus einer Vergleichslegierung AZ31 zeigt Fig. 8. Ein Ausmessen der Mikrostruktur ergab eine Korngröße von 360 pm bei im Wesentlichen homogener Verteilung über den Querschnitt.
Nach einem Strangpressen bei 380° C war das Gefüge teilweise grob rekristallisiert und inhomogen, wodurch keine gesicherte Korngrößenbestimmung möglich war.
Wie in Fig. 9 dargestellt, war das Gussgefüge (Kokillenguss) im Block der Vergleichslegierung ZK31 globulitisch und wies eine Korngröße von 80 pm mit guter Homogenität über den Querschnitt auf.
Nach einem Warmpressen des Guss-Bolzens war das Strangpressprofil teilweise inhomogen rekristallisiert. Eine Kristallgrößenbestimmung mit einer gewissen Aussagekraft war am Pressprofil nicht möglich.
Tab. 1: Zusammensetzungen von Magnesiumlegierungen gemäß dem Stand der Technik (in Gew.-%)
Legierungs- Bezeichnung Zn Mn AI Si Ca Zr Mg Z 6 6,0 Rest ZM 21 2,0 1,0 Rest ZK 31 3,0 0,6 Rest AZ 91* 0,8 0,4 9,0 max. 0,5 Rest AM 60* 0,25 6,0 Rest AZ 31 1,0 bis 1,0 3,0 Rest * im Wesentlichen Gusslegierungen
Tab. 2: Zusammensetzungen untersuchter Werkstoffe (in Gew.-%)
Legierungs- Bezeichnung Zn Mn AI Si Ca Zr Ag Mg L 1 2,9 0,2 - 0,2 0,5 Rest L 2 2,8 0,1 - 0,2 0,8 0,4 Rest ZM 21** 1,8 0,7 Rest ZK 31** 2,7 0,5 Rest AZ 31 1,0 0,3 3,0 Rest
Claims (4)
- 7 AT 503 854 B1 **keine Normlegierungen Patentansprüche: 1. Feinkom-Magnesium-Basislegierung enthaltend in Gew.-% Zink (Zn) Zirkon (Zr) Mangan (Mn) Calcium (Ca) Silizium (Si) Antimon (Sb) Silber (Ag) mehr als 0,8, Spuren, mehr als 0,04, mehr als 0,04, Spuren, Spuren, mehr als 0,1, optional Aluminium (AI) jedoch weniger jedoch weniger jedoch weniger jedoch weniger jedoch weniger jedoch weniger jedoch weniger bis zu 0,5 Magnesium und herstellungsbedingte Verunreinigungen als als 6,2 als 1,0 als 0,6 als 2,0 als 1,0 als 0,5 als 2,0 Rest.
- 2. Magnesium-Basislegierung nach Anspruch 1, in welcher die Mikrolegierungselemente Mn, Ca, Si eine Summenkonzentration von größer als 0,1, jedoch kleiner als 0,65, vorzugsweise von größer als 0,15, jedoch kleiner als 0,5 aufweisen.
- 3. Magnesium-Basislegierung nach Anspruch 1 oder 2, in welcher die Konzentration in Gew.-% von einem oder mehreren Legierungselementen Zn mehr als 1,0, vorzugsweise mehr als 1,5, jedoch weniger als 5,9, vorzugsweise weniger als 4,0 Zr weniger als 0,8, vorzugsweise weniger als 0,6 Mn mehr als 0,06, vorzugsweise mehr als 0,09 jedoch weniger als 0,4, vorzugsweise weniger als 0,2 Ca mehr als 0,1, vorzugsweise mehr als 0,14 jedoch weniger als 1,0, vorzugsweise weniger als 0,6 Si weniger als 0,5, vorzugsweise weniger als 0,2 Sb weniger als 0,25, vorzugsweise weniger als 0,1 AI weniger als 0,1, vorzugsweise weniger als 0,08 Ag mehr als 0,2, vorzugsweise mehr als 0,38 jedoch weniger als 1,2, vorzugsweise weniger als 0,9 beträgt.
- 4. Halbzeug aus einer Magnesium-Basislegierung mit einer chemischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, verformt mit einem Pressverhältnis von mindestens 1:20, welches Halbzeug eine Korngröße von kleiner 10 pm aufweist und weitgehende Isotropie besitzt. Hiezu 8 Blatt Zeichnungen
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB464030A (en) * | 1935-10-07 | 1937-04-07 | John Leslie Haughton | Improvements in magnesium alloys |
| GB544352A (en) * | 1940-10-04 | 1942-04-09 | Dow Chemical Co | Improved magnesium base alloys |
| EP0197675A1 (de) * | 1985-03-29 | 1986-10-15 | The Standard Oil Company | Zusammensetzungen von amorphen Legierungen für die umkehrbare Wasserstoffspeicherung |
| JP2004263280A (ja) * | 2003-03-04 | 2004-09-24 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 防蝕マグネシウム合金部材、マグネシウム合金部材の防蝕処理方法およびマグネシウム合金部材の防蝕方法 |
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Patent Citations (4)
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|---|---|---|---|---|
| GB464030A (en) * | 1935-10-07 | 1937-04-07 | John Leslie Haughton | Improvements in magnesium alloys |
| GB544352A (en) * | 1940-10-04 | 1942-04-09 | Dow Chemical Co | Improved magnesium base alloys |
| EP0197675A1 (de) * | 1985-03-29 | 1986-10-15 | The Standard Oil Company | Zusammensetzungen von amorphen Legierungen für die umkehrbare Wasserstoffspeicherung |
| JP2004263280A (ja) * | 2003-03-04 | 2004-09-24 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 防蝕マグネシウム合金部材、マグネシウム合金部材の防蝕処理方法およびマグネシウム合金部材の防蝕方法 |
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