AT70830B

AT70830B - Process for the production of urea.

Info

Publication number: AT70830B
Authority: AT
Original assignee: Basf Ag
Priority date: 1914-02-13
Filing date: 1914-12-21
Publication date: 1915-12-27

Description

  

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  Verfahren zur Gewinnung von Harnstoff. 
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 salzen und Wasser entstehen. Arbeitet man dieses Reaktionsgemisch wie beschrieben in der Weise auf, dass man dasselbe nach   d@@   Abkühlen mit   W@@er aufnimmt   und eindampft, so geht nicht nur das ganze Ammoniak verloren, sondern es treten mehr oder weniger grosse Harnstoffverluste auf. 



   Es hat sich nun gezeigt, dass eine nahezu quantitative Gewinnung des gebildeten Harnstoffs und zugleich eine völlige Wiedergewinnung der nicht umgesetzten Ammoniumsalze möglich ist, wenn man das Reaktionsgemisch einer Destillation bei 800 nicht wesentlich übersteigenden Temperaturen unterwirft. Man kann so arbeiten, dass die Ammoniumsalze unmittelbar in fester Form   gewonnen werden können, während   eine Lösung bzw. ein Brei von Harnstoff zurückbleibt, der gegebenenfalls durch weitere Destination unterhalb 800,   zweckmässig   unter vermindertem   Dtuck   in trockene Form gebracht werden kann. Man kann auch von Anfang an mit vermindertem Druck arbeiten-   dans Verfahren   wird z.

   B. in folgender Weise ausgeführt: 
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 setzung vollzogen ist, durch ein unten   benndtiches Auslassventil unter   Entspannung langsam in einen Destillierbehälter eintreten, der mit einer Vorlage verbunden ist. Man kann   hiebei den Destillierbehälter   entweder anfangs kühl halten und erst nachträglich erforderlichenfalls bis auf etwa 75  heizen, oder man kann auch dafür sorgen, dass von Anfang an, z. B. eine Temperatur von 60 bis 70  im Destillierkessel vorhanden ist. Es   entweichen Kohlensäure   und Ammoniak, die sich in der Vorlage bzw. in darin befindlichen   gekühlten   Rohren oder dgl. als festes   Karbarninat   bzw. Karbonat verdichten, während im   Ke. sse) praktisch   nur Harnstoff   und   Wasser zurückbleiben.

   Will man jenen in trockener Form   gewinnen. h0 erwärmt man woter nach Wechsel   der Vorlage oder in einem besonderen Apparat unter   vermindertem Druck.   



   Eine   zweckmässige   Ausführungsform besteht darin. dass das beim Abdestillieren entweichende Gemisch von Ammoniak und Kohlensäure vorteilhaft unter Kählung in mit Wasser nicht mischbare. indifferente Flüssigkeiten, namentlich Kohlenwasserstoffe, wie Petroleum oder Benzol usw., eingeleitet wird. Die beiden Gase vereinigen sich auf diese Weise leicht zu festem Ammoniumkatbaminat. das gegebenenfalls Ammoniumkarbonat enthält. 
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 wieder verwendbar ist, trennen nnd direkt wieder in Harnstoff überführen, der dann gemäss dem oben beschriebenen Verfahren gewonnen wird. 

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  Process for the production of urea.
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 salt and water arise. If this reaction mixture is worked up as described in such a way that it is taken up after d @@ cooling with W @@ er and evaporated, not only is all the ammonia lost, but more or less large urea losses occur.



   It has now been shown that an almost quantitative recovery of the urea formed and at the same time a complete recovery of the unreacted ammonium salts is possible if the reaction mixture is subjected to a distillation at temperatures which do not significantly exceed 800. One can work so that the ammonium salts can be obtained directly in solid form, while a solution or a slurry of urea remains, which can optionally be brought into dry form by further destinations below 800, advantageously under reduced pressure. It is also possible to work with reduced pressure right from the start.

   B. carried out in the following way:
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 is complete, slowly enter a still through an outlet valve below, while releasing pressure, which is connected to a receiver. You can either keep the still cool at the beginning and only subsequently heat it up to about 75 if necessary, or you can also ensure that from the beginning, e.g. B. a temperature of 60 to 70 is present in the still. Carbonic acid and ammonia escape and condense as solid carbinate or carbonate in the template or in the cooled pipes or the like located therein, while in the Ke. sse) practically only urea and water remain.

   If you want to win that in dry form. h0 is heated woter after changing the template or in a special apparatus under reduced pressure.



   An expedient embodiment consists in this. that the mixture of ammonia and carbonic acid escaping during distillation is advantageously immiscible with water while cooling. inert liquids, namely hydrocarbons, such as petroleum or benzene, etc., is introduced. In this way, the two gases easily combine to form solid ammonium catamine. which optionally contains ammonium carbonate.
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 can be reused, separate and convert directly back into urea, which is then obtained according to the method described above.

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Claims

PATENT CLAIMS: 1. Process for obtaining urea from the reaction mixtures obtained by heating ammonium carbonate carbamate and the like, characterized in that the same is subjected to a distillation at temperatures which do not significantly exceed 80. r. Embodiment of the method according to claim 1, characterized in that the ammonia-carbonic acid mixture escaping during the distillation for the purpose of re- EMI1.4 ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.