AT93926B - Process for the production of azo dyes. - Google Patents

Process for the production of azo dyes.

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AT93926B
AT93926B AT93926DA AT93926B AT 93926 B AT93926 B AT 93926B AT 93926D A AT93926D A AT 93926DA AT 93926 B AT93926 B AT 93926B
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Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur   Herstellung von Azo-FarbstoRen.   
 EMI1.1 
 Beispiele : 
 EMI1.2 
 
<tb> 
<tb> 1. <SEP> Der <SEP> Stoff <SEP> wird <SEP> geklotzt <SEP> mit <SEP> einer <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> :
<tb> 20 <SEP> g <SEP> 2. <SEP> 3-Oxynaphtoesäure-o-toluidid,
<tb> 60 <SEP> g <SEP> Natronlauge <SEP> 220 <SEP> Bé,
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Paraseife <SEP> PN
<tb> auf <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> eingestellt.
<tb> 



  Darauf <SEP> wird <SEP> getrocknet <SEP> und <SEP> mit <SEP> folgender <SEP> Farbe <SEP> bedruckt <SEP> :
<tb> 15-2 <SEP> g <SEP> 6-Nitro-2-toluidin,
<tb> 200 <SEP> ce <SEP> Wasser,
<tb> 24 <SEP> ce <SEP> Salzsäure <SEP> 220 <SEP> Bé <SEP> gut <SEP> anteigen, <SEP> abkühlen <SEP> mit
<tb> 150 <SEP> g <SEP> Eis, <SEP> dann <SEP> zufügen
<tb> 8 <SEP> g <SEP> Natriumnitrit, <SEP> gelöst <SEP> in
<tb> 50 <SEP> g <SEP> Wasser,
<tb> 550 <SEP> g'rragant <SEP> (60 <SEP> : <SEP> 1000) <SEP> und <SEP> vor <SEP> dem <SEP> Gebrauch <SEP> zusetzen
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Natriumacetat
<tb> 1 <SEP> kg.
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> 



  2. <SEP> Der <SEP> Stoff <SEP> wird <SEP> geklotzt <SEP> mit <SEP> einer <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> :
<tb> 20 <SEP> g <SEP> 2. <SEP> 3-Oxynaphtoesäure-o-toluidid.
<tb> 



  60 <SEP> g <SEP> Natronlauge <SEP> 22  <SEP> Bé,
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Paraseife <SEP> PN
<tb> auf <SEP> 1 <SEP> i <SEP> eingestellt.
<tb> 



  Darauf <SEP> wird <SEP> getrocknet <SEP> und <SEP> mit <SEP> folgender <SEP> Farbe <SEP> bedruckt <SEP> :
<tb> 12-7 <SEP> g <SEP> p-Chloranilin,
<tb> 200 <SEP> g <SEP> Wasser,
<tb> 24 <SEP> cc <SEP> Salzsäure <SEP> 22  <SEP> Bé <SEP> gut <SEP> anteigen, <SEP> abkühlen <SEP> mit
<tb> 150 <SEP> g <SEP> Eis, <SEP> dann <SEP> zufügen
<tb> 50 <SEP> 9 <SEP> Wasser,
<tb> 8 <SEP> g <SEP> Natriumnitrit, <SEP> gelöst <SEP> in
<tb> 550 <SEP> g <SEP> Tragant <SEP> (60:1000) <SEP> und <SEP> vor <SEP> Gebraucht <SEP> zugeben:
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Natriumacetat
<tb> 1 <SEP> leg.
<tb> 



  3. <SEP> Der <SEP> Stoff <SEP> wird <SEP> geklotzt <SEP> mit <SEP> einer <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> :
<tb> 20 <SEP> g <SEP> 2. <SEP> 3-Oxynaphtoesäure-5-Chlor-o-toluidid <SEP> (NH <SEP> : <SEP> CH@ <SEP> : <SEP> Cl <SEP> = <SEP> 1: <SEP> 2 <SEP> : <SEP> 5),
<tb> 65 <SEP> g <SEP> Natronlauge <SEP> e <SEP> Be.
<tb> 



  20 <SEP> g <SEP> licinusölsaurem <SEP> Natron
<tb> auf <SEP> 1 <SEP> ! <SEP> eingestellt.
<tb> 



  Darauf <SEP> wird <SEP> getrocknet <SEP> und <SEP> mit <SEP> folgender <SEP> Farbe <SEP> bedruckt <SEP> :
<tb> 16#8 <SEP> g <SEP> 4-Nitro-o-anisidin <SEP> werden <SEP> mit
<tb> 30 <SEP> ce <SEP> Salzsäure <SEP> 220 <SEP> Bé <SEP> und
<tb> 200 <SEP> ce <SEP> kochendem <SEP> Wasser <SEP> gelöst, <SEP> gut <SEP> abgekühlt <SEP> mit
<tb> 150 <SEP> g <SEP> Eis <SEP> versetzt.
<tb> 



  Darauf <SEP> fügt <SEP> man <SEP> unter <SEP> gutem <SEP> Rühren
<tb> 7'2 <SEP> g <SEP> Natriumnitrit, <SEP> gelöst <SEP> in
<tb> 50 <SEP> cc <SEP> Wasser <SEP> hinzu <SEP> und <SEP> stellt <SEP> mit <SEP> Wasser
<tb> auf <SEP> 500 <SEP> g <SEP> ein.
<tb> 



  Diese <SEP> Diazolösung <SEP> wird <SEP> mit
<tb> 480 <SEP> g <SEP> Tragant <SEP> (60:1000) <SEP> verdickt <SEP> und <SEP> vor <SEP> dem <SEP> Gebrauch <SEP> mit
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Natriumacetat <SEP> Kryst. <SEP> versetzt
<tb> 1 <SEP> kg.
<tb> 



  Man <SEP> erhält <SEP> so <SEP> auf <SEP> der <SEP> Faser <SEP> ein <SEP> leuchtendes <SEP> Rot <SEP> von <SEP> sehr <SEP> guten <SEP> Echtheitseigenschaften.
<tb> 



  4. <SEP> Der <SEP> Stoff <SEP> wird <SEP> geklotzt <SEP> mit <SEP> einer <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> :
<tb> 27 <SEP> g <SEP> 2. <SEP> 3-0xynaphtoesäure-4-Brom-o-toluidid,
<tb> 60 <SEP> g <SEP> Natronlauge <SEP> 220 <SEP> Bé
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Paraseife <SEP> PN
<tb> auf <SEP> 1 <SEP> i <SEP> einstellen.
<tb> 



  Darauf <SEP> wird <SEP> getrocknet <SEP> und <SEP> mit <SEP> folgender <SEP> Farbe <SEP> bedruckt <SEP> :
<tb> 15#7 <SEP> g <SEP> p-Chloranisidin,
<tb> 200 <SEP> g <SEP> Wasser,
<tb> 24 <SEP> cc <SEP> Salzsäure <SEP> 220 <SEP> Bé <SEP> gut <SEP> anteigen, <SEP> abkühlen <SEP> mit
<tb> 150 <SEP> g <SEP> Eis, <SEP> dann <SEP> zufügen <SEP> :
<tb> 8 <SEP> g <SEP> Natriumnitrit, <SEP> gelöst <SEP> in
<tb> 50 <SEP> g <SEP> Wasser,
<tb> 550 <SEP> g <SEP> Tragant <SEP> (60 <SEP> : <SEP> 1000) <SEP> und <SEP> vor <SEP> Gebrauch <SEP> zusetzen
<tb> 20 <SEP> 9 <SEP> Natriumacetat
<tb> 1 <SEP> leg.
<tb> 



  5. <SEP> Klotzlösung <SEP> :
<tb> 23 <SEP> g <SEP> 2, <SEP> 3-Oxynaphtoesäure-5-Chlor-o-toluidid,
<tb> 60 <SEP> g <SEP> Natronlauge <SEP> 22  <SEP> Bé <SEP> kochendes <SEP> Wasser,
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Paraseife <SEP> PN
<tb> auf <SEP> 1 <SEP> i
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> Druckfarbe <SEP> :
<tb> 17#5 <SEP> g <SEP> 4-Chlor-3-toluidin <SEP> salz, <SEP> Salz,
<tb> 200 <SEP> g <SEP> Wasser,
<tb> 16 <SEP> g <SEP> Salzsäure <SEP> 220 <SEP> Bé <SEP> lösen, <SEP> abkühlen <SEP> mit
<tb> 150 <SEP> g <SEP> Eis, <SEP> dann <SEP> zufügen <SEP> :
<tb> 7 <SEP> g <SEP> Natriumnitrit, <SEP> gelöst <SEP> in
<tb> 50 <SEP> g <SEP> Wasser, <SEP> einrühren,
<tb> 540 <SEP> g <SEP> Tragant <SEP> (60 <SEP> : <SEP> 1000) <SEP> und <SEP> vor <SEP> Gebrauch <SEP> zugeben
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Natriumacetat
<tb> 1 <SEP> kg.
<tb> 
 



   An Stelle von 17'5 g 4-Chlor-3-toluidin kann beispielsweise auch die gleiche Menge von 4-Chloro-toluidin Verwendung finden. 
 EMI3.2 
 
<tb> 
<tb> 



  6. <SEP> Das <SEP> Garn <SEP> wird <SEP> mit <SEP> folgender <SEP> Grundierung <SEP> imprägniert <SEP> :
<tb> 12#7 <SEP> g <SEP> ss-Oxynaphtoesäure-o-toluidid,
<tb> 20 <SEP> ce <SEP> Natronlauge <SEP> 340 <SEP> Bé,
<tb> 30 <SEP> ce <SEP> Natron-Türkischrotol <SEP> 50%,
<tb> 500 <SEP> ce <SEP> heisses <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> kaltem <SEP> Wasser <SEP> auf
<tb> 1 <SEP> I <SEP> eingestellt.
<tb> 



  Das <SEP> imprägnierte <SEP> Garn <SEP> wird <SEP> abgewunden <SEP> und <SEP> mit <SEP> folgender <SEP> Diazolösung <SEP> gefärbt <SEP> :
<tb> 17#5 <SEP> g <SEP> 4-Chlor-o-toluidin <SEP> salz. <SEP> Salz <SEP> werden <SEP> mit
<tb> 16 <SEP> ce <SEP> Salzsäure <SEP> 220 <SEP> Bé <SEP> und
<tb> 200 <SEP> ce <SEP> kochendem <SEP> Wasser <SEP> gelöst, <SEP> darauf <SEP> unter <SEP> Zusatz <SEP> von
<tb> 150 <SEP> g <SEP> Eis <SEP> abgekühlt, <SEP> mit <SEP> einer <SEP> Lösung <SEP> von
<tb> 7-2 <SEP> g <SEP> Nitrit <SEP> in
<tb> 50 <SEP> ce <SEP> Wasser <SEP> unter <SEP> Rühren <SEP> versetzt.
<tb> 
 



   Die Lösung wird auf   4l   eingestellt und mit 20 g essigsaurem Natron vor dem Gebrauch versetzt
Nach dem Färben wird gut abgewunden, gewaschen und geseift. Man erhält so ein lebhaftes Rot von vorzüglichen Echtheitseigenschaften. 



   7. Die aus   14#1   g 5-Chlor-o-toluidin in üblicher Weise dargestellte Diazoverbindung lässt man unter Rühren in eine wässerige Suspension von 29 g 2.   3-Oxynaphtoesäure-o-toluidid,   bereitet durch Auflösen desselben in Natronlauge und Wiederausfällen mit verdünnter Essigsäure, einlaufen. Der Farbstoff scheidet sich in blauroten Flocken aus. Darauf wird filtriert, gewaschen und getrocknet.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for the production of azo dyes.
 EMI1.1
 Examples:
 EMI1.2
 
<tb>
<tb> 1. <SEP> The <SEP> substance <SEP> is padded <SEP> <SEP> with <SEP> a <SEP> solution <SEP> from <SEP>:
<tb> 20 <SEP> g <SEP> 2. <SEP> 3-oxynaphthoic acid-o-toluidide,
<tb> 60 <SEP> g <SEP> caustic soda <SEP> 220 <SEP> Bé,
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Paraseife <SEP> PN
<tb> set to <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP>.
<tb>



  <SEP> is then dried <SEP> and <SEP> is printed with <SEP> the following <SEP> color <SEP> <SEP>:
<tb> 15-2 <SEP> g <SEP> 6-nitro-2-toluidine,
<tb> 200 <SEP> ce <SEP> water,
<tb> 24 <SEP> ce <SEP> hydrochloric acid <SEP> 220 <SEP> Bé <SEP> mix well <SEP>, <SEP> cool down <SEP> with
<tb> 150 <SEP> g <SEP> ice, <SEP> then add <SEP>
<tb> 8 <SEP> g <SEP> sodium nitrite, <SEP> dissolved <SEP> in
<tb> 50 <SEP> g <SEP> water,
<tb> 550 <SEP> g'rragant <SEP> (60 <SEP>: <SEP> 1000) <SEP> and <SEP> before <SEP> use <SEP>
<tb> 20 <SEP> g <SEP> sodium acetate
<tb> 1 <SEP> kg.
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 2>

 
 EMI2.1
 
<tb>
<tb>



  2. <SEP> The <SEP> substance <SEP> is padded <SEP> <SEP> with <SEP> a <SEP> solution <SEP> from <SEP>:
<tb> 20 <SEP> g <SEP> 2. <SEP> 3-oxynaphthoic acid-o-toluidide.
<tb>



  60 <SEP> g <SEP> sodium hydroxide <SEP> 22 <SEP> Bé,
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Paraseife <SEP> PN
<tb> set to <SEP> 1 <SEP> i <SEP>.
<tb>



  <SEP> is then dried <SEP> and <SEP> is printed with <SEP> the following <SEP> color <SEP> <SEP>:
<tb> 12-7 <SEP> g <SEP> p-chloroaniline,
<tb> 200 <SEP> g <SEP> water,
<tb> 24 <SEP> cc <SEP> hydrochloric acid <SEP> 22 <SEP> Bé <SEP> mix well <SEP>, <SEP> cool <SEP> with
<tb> 150 <SEP> g <SEP> ice, <SEP> then add <SEP>
<tb> 50 <SEP> 9 <SEP> water,
<tb> 8 <SEP> g <SEP> sodium nitrite, <SEP> dissolved <SEP> in
<tb> 550 <SEP> g <SEP> tragacanth <SEP> (60: 1000) <SEP> and <SEP> before <SEP> used <SEP> add:
<tb> 20 <SEP> g <SEP> sodium acetate
<tb> 1 <SEP> leg.
<tb>



  3. <SEP> The <SEP> substance <SEP> is padded <SEP> <SEP> with <SEP> a <SEP> solution <SEP> from <SEP>:
<tb> 20 <SEP> g <SEP> 2. <SEP> 3-oxynaphthoic acid-5-chloro-o-toluidide <SEP> (NH <SEP>: <SEP> CH @ <SEP>: <SEP> Cl < SEP> = <SEP> 1: <SEP> 2 <SEP>: <SEP> 5),
<tb> 65 <SEP> g <SEP> caustic soda <SEP> e <SEP> Be.
<tb>



  20 <SEP> g <SEP> licino oil acid <SEP> soda
<tb> to <SEP> 1 <SEP>! <SEP> set.
<tb>



  <SEP> is then dried <SEP> and <SEP> is printed with <SEP> the following <SEP> color <SEP> <SEP>:
<tb> 16 # 8 <SEP> g <SEP> 4-Nitro-o-anisidine <SEP> become <SEP> with
<tb> 30 <SEP> ce <SEP> hydrochloric acid <SEP> 220 <SEP> Bé <SEP> and
<tb> 200 <SEP> ce <SEP> boiling <SEP> water <SEP> dissolved, <SEP> well <SEP> cooled down <SEP> with
<tb> 150 <SEP> g <SEP> ice <SEP> added.
<tb>



  Then <SEP> add <SEP> and <SEP> under <SEP> good <SEP> stirring
<tb> 7'2 <SEP> g <SEP> sodium nitrite, <SEP> dissolved <SEP> in
<tb> 50 <SEP> cc <SEP> water <SEP> add <SEP> and <SEP> sets <SEP> with <SEP> water
<tb> on <SEP> 500 <SEP> g <SEP>.
<tb>



  This <SEP> diazo solution <SEP> becomes <SEP> with
<tb> 480 <SEP> g <SEP> tragacanth <SEP> (60: 1000) <SEP> thickens <SEP> and <SEP> before <SEP> the <SEP> use <SEP> with
<tb> 20 <SEP> g <SEP> sodium acetate <SEP> Kryst. <SEP> offset
<tb> 1 <SEP> kg.
<tb>



  You get <SEP> <SEP> so <SEP> on <SEP> the <SEP> fiber <SEP> a <SEP> bright <SEP> red <SEP> with <SEP> very <SEP> good <SEP> fastness properties.
<tb>



  4. <SEP> The <SEP> substance <SEP> is padded <SEP> <SEP> with <SEP> a <SEP> solution <SEP> from <SEP>:
<tb> 27 <SEP> g <SEP> 2. <SEP> 3-0xynaphthoic acid-4-bromo-o-toluidide,
<tb> 60 <SEP> g <SEP> sodium hydroxide <SEP> 220 <SEP> Bé
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Paraseife <SEP> PN
Set <tb> to <SEP> 1 <SEP> i <SEP>.
<tb>



  <SEP> is then dried <SEP> and <SEP> is printed with <SEP> the following <SEP> color <SEP> <SEP>:
<tb> 15 # 7 <SEP> g <SEP> p-chloroanisidine,
<tb> 200 <SEP> g <SEP> water,
<tb> 24 <SEP> cc <SEP> hydrochloric acid <SEP> 220 <SEP> Bé <SEP> mix well <SEP>, <SEP> cool down <SEP> with
<tb> 150 <SEP> g <SEP> ice, <SEP> then add <SEP> <SEP>:
<tb> 8 <SEP> g <SEP> sodium nitrite, <SEP> dissolved <SEP> in
<tb> 50 <SEP> g <SEP> water,
<tb> 550 <SEP> g <SEP> tragacanth <SEP> (60 <SEP>: <SEP> 1000) <SEP> and <SEP> add <SEP> before <SEP> use
<tb> 20 <SEP> 9 <SEP> sodium acetate
<tb> 1 <SEP> leg.
<tb>



  5. <SEP> block solution <SEP>:
<tb> 23 <SEP> g <SEP> 2, <SEP> 3-oxynaphthoic acid-5-chloro-o-toluidide,
<tb> 60 <SEP> g <SEP> sodium hydroxide <SEP> 22 <SEP> Bé <SEP> boiling <SEP> water,
<tb> 20 <SEP> g <SEP> Paraseife <SEP> PN
<tb> on <SEP> 1 <SEP> i
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 3>

 
 EMI3.1
 
<tb>
<tb> printing color <SEP>:
<tb> 17 # 5 <SEP> g <SEP> 4-chloro-3-toluidine <SEP> salt, <SEP> salt,
<tb> 200 <SEP> g <SEP> water,
<tb> 16 <SEP> g <SEP> hydrochloric acid <SEP> 220 <SEP> Bé <SEP> dissolve, <SEP> cool down <SEP> with
<tb> 150 <SEP> g <SEP> ice, <SEP> then add <SEP> <SEP>:
<tb> 7 <SEP> g <SEP> sodium nitrite, <SEP> dissolved <SEP> in
<tb> 50 <SEP> g <SEP> water, stir in <SEP>,
<tb> 540 <SEP> g <SEP> tragacanth <SEP> (60 <SEP>: <SEP> 1000) <SEP> and <SEP> before <SEP> use <SEP>
<tb> 20 <SEP> g <SEP> sodium acetate
<tb> 1 <SEP> kg.
<tb>
 



   Instead of 17.5 g of 4-chloro-3-toluidine, for example, the same amount of 4-chloro-toluidine can also be used.
 EMI3.2
 
<tb>
<tb>



  6. <SEP> The <SEP> thread <SEP> is <SEP> impregnated with <SEP> the following <SEP> primer <SEP> <SEP>:
<tb> 12 # 7 <SEP> g <SEP> ss-oxynaphthoic acid-o-toluidide,
<tb> 20 <SEP> ce <SEP> caustic soda <SEP> 340 <SEP> Bé,
<tb> 30 <SEP> ce <SEP> Natron-Turkishrotol <SEP> 50%,
<tb> 500 <SEP> ce <SEP> hot <SEP> water <SEP> with <SEP> cold <SEP> water <SEP>
<tb> 1 <SEP> I <SEP> set.
<tb>



  The <SEP> impregnated <SEP> yarn <SEP> is <SEP> unwound <SEP> and <SEP> with <SEP> the following <SEP> diazo solution <SEP> colored <SEP>:
<tb> 17 # 5 <SEP> g <SEP> 4-chloro-o-toluidine <SEP> salt. <SEP> salt <SEP> will be <SEP> with
<tb> 16 <SEP> ce <SEP> hydrochloric acid <SEP> 220 <SEP> Bé <SEP> and
<tb> 200 <SEP> ce <SEP> boiling <SEP> water <SEP> dissolved, <SEP> then <SEP> under <SEP> addition <SEP> of
<tb> 150 <SEP> g <SEP> ice <SEP> cooled down, <SEP> with <SEP> a <SEP> solution <SEP> of
<tb> 7-2 <SEP> g <SEP> nitrite <SEP> in
<tb> 50 <SEP> ce <SEP> water <SEP> with <SEP> stirring <SEP> added.
<tb>
 



   The solution is adjusted to 4 liters and 20 g of sodium acetate are added before use
After dyeing, it is well wound off, washed and soaped. A vivid red with excellent fastness properties is thus obtained.



   7. The diazo compound prepared in the usual way from 14 # 1 g of 5-chloro-o-toluidine is left with stirring in an aqueous suspension of 29 g of 2. 3-oxynaphthoic acid-o-toluidide, prepared by dissolving it in sodium hydroxide solution and reprecipitating it dilute acetic acid. The dye separates out in blue-red flakes. It is then filtered, washed and dried.

Claims (1)

PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man beliebige Diazoverbindungen mit o-Toluididen der 2. 3-Oxynaphtoesäure kombiniert. PATENT CLAIM: Process for the preparation of azo dyes, characterized in that any diazo compounds are combined with o-toluidides of 2, 3-oxynaphthoic acid.
AT93926D 1921-03-24 1922-03-21 Process for the production of azo dyes. AT93926B (en)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
DE93926X 1921-03-24

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AT93926D AT93926B (en) 1921-03-24 1922-03-21 Process for the production of azo dyes.

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