BE1006384A3 - Nouveaux tensio-actifs faiblement moussants, leur preparation et leur utilisation. - Google Patents
Nouveaux tensio-actifs faiblement moussants, leur preparation et leur utilisation. Download PDFInfo
- Publication number
- BE1006384A3 BE1006384A3 BE9300136A BE9300136A BE1006384A3 BE 1006384 A3 BE1006384 A3 BE 1006384A3 BE 9300136 A BE9300136 A BE 9300136A BE 9300136 A BE9300136 A BE 9300136A BE 1006384 A3 BE1006384 A3 BE 1006384A3
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- signifies
- formula
- group
- mixture
- compounds
- Prior art date
Links
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 85
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 44
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 20
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 11
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 11
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 8
- 230000005588 protonation Effects 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 4
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 34
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 20
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 11
- -1 caproyl residues Chemical group 0.000 description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 6
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001124 arachidoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000009981 jet dyeing Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZQCGJSFWKIOBB-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethyldecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCC(C)(C)C(C)(C)O ZZQCGJSFWKIOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006704 dehydrohalogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 2
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNBDXQTMPYBAT-UHFFFAOYSA-N 2-butyloxirane Chemical compound CCCCC1CO1 WHNBDXQTMPYBAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYURNNNQIFDVCA-UHFFFAOYSA-N 2-propyloxirane Chemical compound CCCC1CO1 SYURNNNQIFDVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004165 Methyl ester of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002714 alpha-linolenoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003910 behenoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 125000003312 cerotoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- VVIVVAIHOWVTHB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[[4-amino-9,10-dioxo-3-[2-sulfonato-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]anthracen-1-yl]amino]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C(C)=C1NC1=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)S([O-])(=O)=O)=C(N)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O VVIVVAIHOWVTHB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N docosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000004016 elaidoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])/C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 125000000644 gadoleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N icosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000403 lignoceroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002463 lignoceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002669 linoleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000001419 myristoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 235000019488 nut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N sodium;3-[[4-[(4-dimethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-[4-[ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl]methyl]-n-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/24—Polyamides; Polyurethanes
- D06P3/241—Polyamides; Polyurethanes using acid dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2618—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen
- C08G65/2621—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen containing amine groups
- C08G65/2624—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen containing amine groups containing aliphatic amine groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/02—Polyamines
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/614—Optical bleaching or brightening in aqueous solvents
- D06L4/621—Optical bleaching or brightening in aqueous solvents with anionic brighteners
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
- D06P1/607—Nitrogen-containing polyethers or their quaternary derivatives
- D06P1/6076—Nitrogen-containing polyethers or their quaternary derivatives addition products of amines and alkylene oxides or oxiranes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
L'invention a pour objet un mélange (G) de (E) un composé de formule(voir fig I) dans laquelle les symboles ont des significations variées avec (F) un composé de formule (voir fig II) dans laquelle les symboles ont des significations variées. Utilisation de ces mélanges comme auxiliaires peu moussants dans le traitement des substrats en milieu aqueux.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Nouveaux tensio-actifs faiblement moussants, leur préparation et leur utilisation
La présente invention a pour objet de nouveaux tensio-actifs faiblement moussants, leur préparation et leur utilisation.
Dans le traitement des matières fibreuses, en particulier des matières textiles par les agents de traitement habituels en bain aqueux, en particulier par des colorants, il est souvent nécessaire d'ajouter des agents d'unisson. Cela revêt une importance particulière pour la teinture. Etant donné que les agents d'unisson habituels ont des caractéristiques plus ou moins prononcées comme tensio-actifs et qu'ils ont tendance à former de la mousse dans le bain aqueux et/ou que la présence par exemple d'un agent mouillant peut favoriser la formation de mousse et que par exemple des vitesses plus élevées du substrat et/ou du bain (comme dans le cas de circulation rapide des substrats ou/et des bains dans les machines de teinture jet ou dans le cas de la teinture sur bobines croisées) favorisent en particulier la formation de mousse,
l'addition d'un agent anti-mousses est nécessaire dans de tels cas, étant donné qu'une proportion trop élevées de mousse ou une formation de mousse non contrôlée pendant le procédé, en particulier le procédé de teinture, peut perturber considérablement ledit procédé. Dans les procédés qui sont effectués dans des récipients fermés, un excès de mousse peut provoquer par exemple un arrêt de la machine et dans les procédés effectués dans des récipients ouverts ou lorsqu'on ouvre un récipient fermé contenant de la mousse, une formation excessive de mousse peut éventuellement provoquer un dégagement dangereux de mousse.
Dans le cas d'un comportement moussant qui n'est pas si prononcé, une quantité trop élevée de mousse peut également perturber le procédé, par exemple certains composants du bain peuvent flotter sur un tapis de mousse trop stable ou le pouvoir d'unisson de l'agent d'unisson est perturbé ou
<Desc/Clms Page number 2>
encore l'ensemble de l'appareil est souillé etc...
L'expérience a toutefois montré que la présence de tensio-actifs de ce type, en particulier d'agents d'unisson, peut perturber l'activité des agents antimousses. Pour réduire la mousse formée ou empêcher la formation de mousse d'une manière efficace dans les systèmes aqueux, spécialement dans ceux nécessitant une circulation rapide des substrats et/ou du bain et qui par conséquent favorisent fortement la formation de mousse-les variations de température et de pression pendant le procédé pouvant exercer une influence supplémentaire-on utilise donc souvent des agents anti-mousses particulièrement efficaces à base de silicone.
Lorsqu'on utilise de tels agents anti-mousses puissants, il peut arriver qu'ils soient incompatibles avec certains composants du bain et/ou aient tendance à se déstabiliser sous les conditions du traitement, de sorte que les silicones peuvent se déposer sur le substrat et former par exemple des tâches de silicone tant redoutées sur les produits traités.
La Demanderesse a maintenant trouvé que les mélanges de tensio-actifs (G) décrits ci-après sont parfaitement appropriés comme auxiliaires faiblement moussants, en particulier comme agents d'unisson faiblement moussants, pour les traitements en bain aqueux, et que l'activité anti-mousse peut être nettement augmentée par addition d'agents anti-mousses doux, c'est-à-dire du type de ceux qui sont essentiellement exempts de silicones anti-mousse et également de préférence exempts de cires paraffiniques et/ou de hauts polymères difficilement solubles, de sorte que même à des vitesses de circulation élevées du bain et/ou du substrat, en particulier même dans des récipients fermés, par exemple dans les machines de teinture jet, la formation de quantités gênantes de mousse peut être substantiellement évitée.
<Desc/Clms Page number 3>
L'invention concerne les mélanges (G) définis ci-après, leur préparation et leurs nouveaux composants, les compositions (P) contenant (G) et l'utilisation respective de (G) et de (P) dans le traitement de substrats en milieux aqueux.
L'invention concerne donc un mélange (G) de (E) un composé de formule
EMI3.1
dans laquelle R signifie un reste de formule
EMI3.2
EMI3.3
ou
EMI3.4
Ri signifie un reste hydrocarboné contenant de 8 à 30 atomes de carbone, R2 signifie un reste hydrocarboné contenant de 7 à 29 atomes de carbone, X signifie un groupe alkylène en C2-C6, y signifie un reste de formule
EMI3.5
A signifie un groupe éthylène et éventuellement un groupe propylène, au moins 50% des Em groupes A étant des groupes éthylène,
<Desc/Clms Page number 4>
B signifie un groupe alkylène en C4-C6 ou/et un groupe phényléthylène, W signifie l'hydrogène ou un groupe anionique W1, r signifie un nombre de 0 à 3 lorsque
R = (a), un nombre de 1 à 4 lorsque
R = (ss) ou un nombre de 1 à 3 lorsque R = (y),
m signifie au moins 1, Em signifie un nombre de (r + p + 5) à 150, n signifie 0 ou 1, En signifie un nombre de 1 à (r + p + 2), x signifie un nombre de 0 à m, et p signifie 0 ou 1, ou un produit de protonation et/ou de quaternisation de ces composés, ou un mélange de tels composés, avec (F) un composé de formule
EMI4.1
dans laquelle Ro signifie un reste de formule (ss) ou (y) ou de formule
EMI4.2
et les symboles R1, R2, A, X, W, m, Em, p et r ont, indépendamment de (E), les significations in- diquées sous (E), ou un produit de protonation et/ou de quaternisation de ces composés, ou un mélange de tels composés.
Comme restes hydrocarbonés représentés par R1, on considère les restes hydrocarbonés alkylaromatiques usuels ou purement aliphatiques tels que ceux existants dans les agents tensio-actifs ; ils peuvent
<Desc/Clms Page number 5>
être saturés ou insaturés. Comme groupes hydrocarbonés, on peut mentionner en particulier les restes gras suivants :
capryle, caprinyle, lauryle, myristyle, cétyle, stéaryle, arachidyle, béhényle, lignocéryle, cérotyle, oléyle, élaïdoyle, linoléyle, linolényle, gadoléyle, arachidonyle et docosényle (brassidyle ou le reste gras érucahydrocarboné) et également les mélanges techniques de restes hydrocarbonés contenant de tels restes gras, en particulier le reste gras de coco, de suif, de suif saturé, oléyle technique,
EMI5.1
arachidyle/béhényle, arachidyle/béhényle/stéaryle, stéaryle/cétyle et oléyle/cétyle.
Comme restes R2-CO-, on considère en général les restes acyle habituels, en particulier les restes des acides gras habituels contenant de 8 à 30 atomes de carbone, spécialement ceux correspondant aux restes gras indiqués ci-dessus, en particulier les restes caproyle, caprinoylet lauroyle, myristoyl, palmitoyl, stéaryle, arachidoyle, béhénoyle, lignocéroyle, cérotoyle, oléoyle, élaïdoyle, linoléoyle, linolénoyle, gadoléoyle et le reste de l'acide érucique et leurs mélanges techniques, en particulier les restes acyle d'acides gras techniques, éventuellement hydrogénés, spécialement de l'acide gras du coco, de l'acide gras du suif, de l'acide gras du suif saturé, de l'acide oléique technique et de l'acide palmitoléique technique.
Parmi les restes indiqués, on préfère ceux contenant de 12 à 24 atomes de carbone, en particulier ceux contenant de 16 à 24 atomes de carbone, spécialement ceux contenant de 18 à 22 atomes de carbone. Parmi les restes gras saturés et les restes gras insaturés, on préfère les premiers. Parmi les mélanges techniques, on préfère ceux essentiellement saturés (avantageuse-
EMI5.2
ment > 80%, de préférence > 90% en poids de restes saturés). R signifie de préférence un reste a ou X peut signifier n'importe quel groupe
<Desc/Clms Page number 6>
alkylène en C2-C6 présent dans les alkylènediamines et les polyalkylènepolyamines, avantageusement un groupe éthylène, propylène ou hexaméthylène, X signifiant de préférence un groupe éthylène et/ou propylène lorsque r > 1 et les r groupes X pouvant avoir une signification identique ou différente.
X signifie de préférence un groupe éthylène, propylène-1, 3 ou hexaméthylène, en particulier un groupe propylène-1, 3, lorsque r = 1, un groupe éthylène et/ou propylène-1, 3 lorsque r = 2, ou un groupe éthylène lorsque r = 3. r signifie avantageusement de 0 à 2, en particulier 0 ou 1.
L'indice p signifie de préférence 0.
Dans la formule (Ie), au moins 80% des groupes-A-0-présents sont de préférence des groupes éthylèneoxy. Plus préférablement, tous les groupes -A-0- dans la formule (Ie) signifient des groupes éthylèneoxy. De même, dans la formule (If) au moins 80% des groupes-A-0-présents sont des groupes éthylèneoxy. De préférence, tous les groupes-A-0-dans la formule (If) sont des groupes éthylèneoxy.
EMI6.1
Comme groupe alkylène en C4-C6 représenté par B, on considère en général les groupes habituels pouvant être introduits dans la molécule par addition des oxydes cycliques, spécialement les oxirannes, de préférence le groupe butylène, en particulier le groupe butylène-1, 2,-2, 3 ou-1, 4. B signifie de préférence un groupe phényléthylène ou/et en particulier un groupe
EMI6.2
butylène, spécialement un groupe butylène-1, 2.
La somme des groupes-A-0-présents dans (E), c'est-à-dire Em, est avantageusement de (r + p + 6) à 70 respectivement lorsque p = 0, de (r + 6) à 70], de préférence de 10 à 70, en particulier de 30 à 70, et dans (F), de préférence de 30 à 70. La somme des groupes-s-o-présents dans (E), c'est-à-dire En, est avantageusement de 1 à (r + p + 1), et est de préfé-
<Desc/Clms Page number 7>
rence < 3, en particulier de 1 à 2, spécialement de 1 à 1,5.
Parmi les En groupes-B-présents dans (E), avantageusement au moins la moitié, de préférence de 0,5 à 2, en particulier de 1 à 2, en moyenne sont des groupes alkylène en C4-C6, plus préférablement des groupes butylène, et de préférence au plus 0,5, c'est- à-dire de 0 à 0,5, en moyenne sont des groupes phényl- éthylène. De préférence,-B-signifie exclusivement un groupe butylène.
Lorsque n = 1 dans les chaînes polyglycoliques (S) présentes dans (E), le groupe-B-0-peut être situé dans n'importe quelle position de la chaîne concernée, c'est-à-dire, lorsque x = m, B est fixé directement à N [ou il peut lorsque dans la formule (a) p = 1, également être fixé directement à l'atome d'oxygène lié à CH] ou, lorsque x = 0, B est fixé directement à-0-W, ou, lorsque 0 < x < m,-B-0-est inséré entre deux groupes-A-O-, par exemple comme élément intermédiaire d'une chaîne polyglycolique d'un
EMI7.1
polymère séquencé. De préférence, x = 0 et le groupe - zest situé à la fin de la chaîne ajoutée et est fixé à W comme-B-O-W.
Lorsque W signifie un groupe anionique W1' celui-ci peut être n'importe quel groupe anionique utilisé habituellement pour la modification anionique des restes polyglycoliques, en particulier un groupe ester de l'acide sulfurique ou phosphorique ou un groupe monoester d'un acide dicarboxylique du type de ceux formés par estérification des groupes hydroxy terminaux correspondants ou un groupe (carboxy)-alkyle en C1-C3 (spécialement un groupe carboxyméthyle) du type de ceux formés par carboxy-alkylation, en particulier par carboxyméthylation, du groupe hydroxy.
Ces groupes anioniques représentés par w1 peuvent se présenter sous forme de sels obtenus avec les cations
<Desc/Clms Page number 8>
habituels, en particulier les cations de métaux alcalins (lithium, sodium, potassium) ou éventuellement les cations ammonium éventuellement substitués ammonium non substitué ou mono-, di-ou tri- (alkyl en Cl-zou mono-, di-ou tri- (hydroxyalkyl en C2-C3)-ammonium] ou peuvent former des sels internes avec des groupes amino basiques de la molécule, ou peuvent même, spécialement à des pH inférieurs, se présenter sous forme d'acides libres. Avantageusement, au moins une partie des symboles W signifie l'hydrogène. La molécule contient avantageusement en moyenne au maximum 1,5 substituant Wi, de préférence au maximum 1. Tous les symboles W signifient de préférence l'hydrogène.
Les mélanges (G) préférés sont ceux dans lesquels A signifie un groupe éthylène, R signifie un reste de formule r signifie un nombre de 0 à 2, p signifie 0, Em signifie de (r + 6) à 70, et dans (E) En signifie de 1 à (r + 1), au maximum un des En groupes-B-signifiant un groupe phényléthylène, spécialement ceux dans lesquels Ri signifie un reste hydrocarboné aliphatique contenant de 12 à 24 atomes de carbone, X signifie un groupe propylène, x signifie 0, et W signifie l'hydrogène, et parmi les En groupes-B-présents dans (E), de 0 à 0,5 groupe signifiant un groupe phényléthylène et le reste, en particulier de 0,5 à (r + 1), signifiant un groupe butylène.
Les composés (F) sont connus ou peuvent être préparés de manière analogue aux méthodes connues et
<Desc/Clms Page number 9>
sont utilisés comme auxiliaires pour le traitement de substrats, en particulier comme agents d'unisson pour la teinture de matières fibreuses. Les composés (E) exercent également un effet d'unisson et ont peu tendance à former de la mousse. Lorsque (F) est mélangé avec (E), l'effet du mélange n'est pas pire que celui de (F) seul et la tendance à la formation de mousse est nettement réduite de façon surprenante. Les quantités relatives de (E) et (F) peuvent varier dans de larges limites et sont choisies de façon appropriée afin que les deux effets, c'est-à-dire le propre effet de (F) (avant tout l'effet d'unisson) et la tendance réduite à la formation de mousse, soient produits efficacement.
Le rapport pondéral (E)/ (F) est avantageusement de l'ordre de 10/90 à 90/10, de préférence de 30/70 à 70/30, spécialement de 1/2 à 2/1.
L'invention concerne également les nouveaux produits (Ei), c'est-à-dire les produits (E) qui sont tels que définis plus haut et dans lesquels-Bsignifie un groupe alkylène en C4-C6 et x = 0.
Les composés (E) et (F) peuvent être préparés de manière connues en soi par oxyalkylation des amines de départ correspondantes et éventuellement réaction ultérieure du produit par introduction de groupes anioniques Wi et/ou protonation et/ou quaternisation.
Le procédé de préparation des composés de formule (E) est caractérisé en particulier en ce qu'on fait réagir un composé de formule
EMI9.1
dans laquelle Rx signifie un reste de formule (ss) ou (y) ou un reste de formule-
EMI9.2
ou un mélange de tels composés,
<Desc/Clms Page number 10>
avec les oxydes cycliques correspondants (') et (),, A B on introduit éventuellement au moins un groupe anionique w1 et on protone et/ou quaternise éventuellement le produit obtenu.
Les composés (F) peuvent être préparés de manière analogue par oxyalkylation d'un composé de formule (IIa) ou d'un mélange de ces composés, avec le A-oxyde ou oxydes correspondants, et éventuellement introduction d'au moins un groupe anionique W1 et éventuellement protonation et/ou quaternisation du produit obtenu.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, on prépare les mélanges (G) de (E) et (F) directement par réaction d'au moins une amine de
EMI10.1
formule (IIa) avec un A-oxyde et un B-oxyde, la quantité de B-oxyde étant choisie de telle sorte à donner les mélanges correspondants. Toutefois, il est également possible de préparer les composants (E) et (F) séparément et de les mélanger ensuite l'un avec l'autre dans les rapports pondéraux appropriés, ou également de préparer (F) sous forme de mélange avec une partie de (E) par oxyalkylation mixte et éventuellement réaction ultérieure et d'ajouter ensuite du composant (E) jusqu'à l'obtention du rapport désiré.
La préparation de (G) sous forme de mélange est bien sûr indiquée lorsque dans les composants (E) et (F) les symboles W, A et X et les indices r et p ainsi que la somme Em ont des significations identiques et lorsque R dérive du même reste Rx. Par mélange ultérieur avec d'autres composants (F) identiques ou différents, on peut ajuster spécifiquement les propriétés du mélange final. La préparation séparée de (E) et (F) est spécialement appropriée lorsque dans (E) la somme En > 1 (particulièrement lorsque En est en moyenne > 1,5), alors que la préparation sous forme de mélange
<Desc/Clms Page number 11>
est spécialement indiquée lorsque dans les composés (E) la somme En est essentiellement égale à 1 (spécialement lorsque En est en moyenne de 1 à 1, 5).
La réaction des composés de formule (IIa) avec les oxydes cycliques correspondants, principalement les oxirannes (A-oxyde : oxyde d'éthylène, oxyde de propylène ; B-oxyde : oxyde de butylène, oxyde de pentylène, oxyde d'hexylène, oxyde de styrène), pour introduire les restes correspondants-A-0-et-B-0peut être effectuée dans n'importe quel ordre. Pour la préparation des composés (E), on préfère effectuer d'abord la réaction avec le A-oxyde et ensuite avec le B-oxyde. La réaction peut être effectuée sous les conditions de réaction habituelles, essentiellement à une température élevée, en particulier à une température comprise entre 100 et 180 C, de préférence entre 140 et 170oC, et en présence d'un catalyseur approprié, en particulier un hydroxyde de métal alcalin (l'hydroxyde de sodium, de potassium ou de lithium).
La réaction peut être effectuée dans un solvant organique inerte ou en l'absence de tout solvant, avantageusement en l'absence de l'oxygène de l'air. La réaction avec le B-oxyde est avantageusement effectuée comme dernière oxyalkylation.
L'introduction d'un groupe anionique W1 peut être effectuée de manière connue en soi, avantageusement par réaction avec un acide approprié ou l'un de ses dérivés fonctionnels, de préférence l'anhydride (en particulier l'anhydride cyclique, par exemple l'anhydride maléique, succinique ou phtalique), avec un acide chloroalcane-carboxylique en C2-C4, en particulier l'acide chloroacétique, avec l'anhydride phosphorique, avec l'acide polyphosphorique ou avec l'acide sulfurique (éventuellement contenant du Soya) ou l'un de ses dérivés fonctionnels (par exemple l'acide chlorosulfonique ou l'acide aminosulfonique) et, si on
<Desc/Clms Page number 12>
le désire, avec une base pour la formation de sel.
La réaction avec un anhydride cyclique est effectuée par exemple à une température comprise entre 0 et 80 C, éventuellement en présence d'un catalyseur et, si on le désire, avec addition subséquente d'une base pour la formation de sel. La réaction avec l'acide chloroacétique est effectuée avantageusement sous des conditions de déhydrohalogénation, par exemple à une température comprise entre 45 et 80 C, avantageusement avec addition d'un hydroxyde de métal alcalin. La réaction. avec P205 et effectuée avantageusement à une température comprise entre 30 et 80 C, si on le désire avec addition subséquente d'eau et/ou d'une base pour la formation de sel.
La réaction avec l'acide aminosulfonique est effectuée avantageusement en présence d'urée, de façon appropriée de 10 à 200% en poids de la quantité utilisée d'acide aminosulfonique, avantageusement à des températures comprises entre 75 et 130 C. La réaction avec l'acide sulfurique s'effectue avantageusement à des températures similaires, si on le désire avec addition subséquente d'une base pour la formation de sel. La réaction avec l'acide chlorosulfonique est effectuée sous des conditions de déhydrohalogénation, par exemple à une température comprise entre 45 et 80 C, et avec addition d'un hydroxyde de métal alcalin.
Pour la protonation, on peut utiliser les acides habituels, en particulier des acides minéraux (l'acide sulfurique, l'acide phosphorique ou de préférence l'acide chlorhydrique) ou des acides carboxyliques aliphatiques à bas poids moléculaire (par exemple contenant de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier l'acide formique, l'acide acétique, l'acide oxalique, l'acide lactique, l'acide tartrique ou l'acide citrique).
Par quaternisation, on peut introduire des
<Desc/Clms Page number 13>
restes quaternisants usuels, en particulier des groupes alkyle en Ci-#4, (aryl) alkyle en Ci-Ca ou-CH-CO-NH.
Pour la quaternisation, on peut utiliser les agents de quaternisation habituels, en particulier les halogénures d' (aryl) alkyle en C1-C3 (spécialement le chlorure de benzyle), les halogénures d'alkyle en C1-C4 (de préférence les chlorures ou les bromures) ou les sulfates (par exemple le sulfate de diméthyle ou le sulfate de diéthyle) ou le chloroacétamide. La quaternisation peut être effectuée sous les conditions de réaction habituelles, par exemple à une température
EMI13.1
comprise entre 40 et 120 C, de préférence entre 60 et 100 C. La quaternisation peut être effectuée de façon exhaustive ou en partie, par exemple pour qu'en moyenne de 0,5 à 1 atome d'azote basique par molécule soit quaternisé. De préférence ni (E) ni (F) ne sont quaternisés.
Les mélanges obtenus peuvent être dilués directement avec de l'eau pour obtenir la teneur désirée en matière solide. L'invention concerne donc également les compositions (P) comprenant un mélange (G) tel que défini plus haut.
Avantageusement, les compositions (P) contiennent également (H) au moins un additif anti-mousse non ionique, cationique ou faiblement anionique qui est essentiellement exempt d'agents anti-mousse à base de silicone et de préférence également de cires paraffiniques anti-mousse et/ou de hauts polymères difficilement solubles.
Comme composés (H), on considère en général les composés faiblement moussants et les composés empêchant la formation de mousse, spécialement les tensio-actifs faiblement moussants tels que ceux pouvant être utilisés habituellement comme auxiliaires de teinture, par exemple les agents mouillants
<Desc/Clms Page number 14>
faiblement moussants (par exemple les monoesters oligo- éthylèneglycoliques d'acides gras ou les produits d'addition de l'oxyde de propylène et de l'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou des alkylphénols, par exemple contenant de 12 à 24 atomes de carbone dans le groupe lipophile) ou les auxiliaires de teinture faiblement moussants qui ont une influence sur l'affinité du colorant pour le substrat (par exemple les produits de réaction des acides gras, par exemple ceux contenant de 16 à 22 atomes de carbone,
avec des alcanolamines ou des aminoalkylalcanolamines, qui sont éventuellement oxyéthylés et peuvent se présenter sous forme protonée) ainsi que les additifs typiquement anti-mousse, par exemple les esters alkyliques inférieurs d'acides gras supérieurs, les alkylènediamides d'acides gras, les acides gras non estérifiés, les alcools gras à poids moléculaire élevé, en particulier également ramifiés, les esters trialkyliques de l'acide phosphorique, les éthers dialkyliques du glycérol ou également les huiles émulsifiées, telles qu'elles se présentent également comme liqueurs grasses, spécialement lorsqu'elles sont émulsifiées avec des émulsifiants faiblement anioniques (par exemple du type des acides gras et des dérivés carboxyméthylés d'alcools gras supérieurs oxyéthylés).
Le choix et la quantité d'additifs (H) dépendent essentiellement du secteur d'utilisation proposé du produit. En général, les quantités relatives de (G) et (H) sont choisies afin que le soutien mutuel de l'effet inhibiteur de formation de mousse soit aussi prononcé que possible et qu'en même temps l'effet fonctionnel du produit (G) (en particulier comme agent d'unisson) puisse se développer efficacement. Le rapport pondéral (G)/ (H) est avantageusement compris entre 1/10 et 50/1, de préférence entre 1,5/1 et 25/1.
Etant donné que certains additifs inhibant
<Desc/Clms Page number 15>
la formation de mousse, qui peuvent être utilisés comme composant (H), peuvent avoir une hydrosolubilité insuffisante et/ou une solubilité qui serait, dans certains cas, insuffisante pour la préparation de compositions à concentration plus élevée, il est avantageux dans de tels cas d'ajouter (L) au moins un agent solubilisant et/ou un agent hydrotrope.
Comme agents solutilisants et/ou agents hydrotropes, on peut utiliser les composés hydrosolubles à bas poids moléculaire habituels, par exemple des polyols, des éthers d'alcools ou des amides, par exemple le mono-ou le diéthylèneglycol et leurs mono- éthers alkyliques en C1-C4, le propylèneglycol et/ou l'urée.
La quantité et le choix de l'agent solubilisant et/ou de l'agent hydrotrope dépendent essentiellement de la constitution des autres composants et de leurs quantités. Le rapport pondéral (L)/ [ (G) + (H)] est en particulier de l'ordre de 1/1 à 1/20.
Les quantités appropriées de (H) et également de (L) peuvent être déterminées par quelques essais préliminaires.
Les mélanges (G) sont avantageusement formulés sous forme de compositions aqueuses, de préférence ensemble avec (H) et, si nécessaire, également ensemble avec (L), ayant une teneur en matière sèche comprise entre 5 et 80%, de préférence entre 20 et 75% en poids. La teneur en (G) des compositions aqueuses (P) est avantageusement de l'ordre de 5 à 60%, de préférence de 15 à 50% en poids. De telles compositions se distinguent par leur stabilité au stockage.
Les mélanges (G) de l'invention, de préférence sous forme de compositions aqueuses (P) telles que décrites plus haut, peuvent être utilisés comme
<Desc/Clms Page number 16>
auxiliaires, en particulier comme agents d'unisson, pour le traitement, spécialement la teinture, des substrats en milieu aqueux. Comme substrats, on considère principalement les matières fibreuses, en particulier les matières textiles, d'origine synthétique, animale ou végétale, de préférence les polyamides naturels et/ou synthétiques (comme la laine, la soie, les polyamides synthétiques) et leurs mélanges avec d'autres matières, par exemple avec le coton, les polyesters, les polyuréthanes ou le polyacrylonitrile.
Les mélanges (G) sont utilisés en particulier comme agents d'unisson pour la teinture des substrats indiqués ci-dessus avec les colorants anioniques correspondants tels que ceux utilisés habituellement pour la teinture de la laine, de la soie et/ou des polyamides synthétiques, spécialement les colorants acides, les colorants à complexes métallifères, les colorants directs, les colorants de cuve, les colorants au soufre et les colorants pour mordants, et comprennent aussi bien les colorants foulon que les colorants montant en milieu neutre.
Le substrat peut être sous une forme quelconque utilisée habituellement dans les procédés de teinture, par exemple sous forme de bourre, de filaments, de filés, d'écheveaux, de bobines (également de bobines croisées), d'articles tissés, d'articles tricotés, de tapis, de tuftés, de feutres, de nontissés ou de velours et également d'articles semi-finis ou finis.
La teinture peut être effectuée selon les procédés d'imprégnation ou d'épuisement habituels, par exemple par foulardage, immersion, pulvérisation, application de mousse ou de préférence selon le procédé par épuisement en bain court ou long, notamment selon les procédés nécessitant une vitesse de circulation élevée du substrat et/ou du bain (par exemple la teinture des bobines croisées ou dans les machines de teinture jet) et les procédé dans lesquels le substrat
<Desc/Clms Page number 17>
a tendance en particulier à inclure l'air (par exemple la teinture des écheveaux et des substrats à bouclettes), étant donné que dans ces procédés l'effet des compositions de l'invention apparaît d'une façon particulièrement nette, non seulement en inhibant la formation de mousse,
mais également en favorisant l'élimination de l'air inclus dans le substrat (par exemple dans les tissus éponge ou lorsque des canaux d'air sont formés dans les écheveaux). Les procédés de teinture peuvent être effectués à des températures, à des valeurs de pH et à des rapports de bain habituels et appropriés pour chaque substrat [pour les polyamides naturels, avantageusement à des températures comprises entre la température ambiante (200C) et 115 C, par exemple entre 20 et 1000C et à un pH compris entre 1,5 et 7,0, par exemple entre 3,5 et 6,5, et pour les polyamides synthétiques, avantageusement à des températures comprises entre 30 et 150 C et à un pH compris entre 2 et 9, par exemple entre 4,5 et 7,5 ; les rapports de bain pour le procédé par épuisement sont avantageusement compris entre 1 : 2 et 1 :
120, de préférence entre 1 : 5 et 1 : 60 :].
La concentration en composés de l'invention est déterminée en fonction de l'effet désiré, spécialement de l'effet d'unisson, en particulier en fonction du colorant utilisé et du rapport du bain ainsi que du substrat et de la méthode spéciale d'application ; elle est par exemple de l'ordre de 0,1 à 5 g, de préférence de 0,2 à 2 g de (G) par litre de bain aqueux.
En utilisant les compositions de l'invention, on peut obtenir d'excellents effets d'unisson, tout en évitant l'addition d'agents anti-mousse forts, spécialement ceux ayant tendance à provoquer une déstabilisation et/ou à laisser des dépôts indésirables sur le substrat (par exemple des dépôts de silicones, de cires paraffiniques ou de hauts polymères), ce qui
<Desc/Clms Page number 18>
laisse ensuite des taches très difficiles à éliminer ou ne pouvant pas être éliminées sans endommager le substrat. Les autres propriétés, en particulier l'intensité et les solidités des teintures, ainsi que les propriétés physiques des substrats traités, demeurent essentiellement inchangées.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans aucunement en limiter la portée. Dans ces exemples, les parties et pourcentages s'entendent en poids et les températures sont indiquées en degrés Celsius. Dans les exemples d'application, les pourcentages se réfèrent au poids du substrat.
Exemple 1 :
A 1 mole de N- (y-aminopropyl) amine grasse on ajoute, selon les méthodes habituelles et après addition d'hydroxyde de sodium à 1% (par rapport à l'amine), 35 moles d'oxyde d'éthylène pendant 4 à 5- heures à 150-165 ; on ajoute ensuite à nouveau 0,5 mole d'oxyde de butylène (à 98%) et on effectue la réaction à la même température. On obtient une substance pâteuse brune.
La N- (y-aminopropyl) amine grasse utilisée (Dinoram 42, de la société Prochinor) est un mélange technique d'un poids moléculaire de 420, dont le reste gras est constitué essentiellement des restes suivants : stéaryle (environ 25%), arachidyle (environ 25-35%), béhényle (environ 30-40%), reste insaturé en Czo-Czz (environ 2-5%).
Exemple 2 :
On procède comme décrit à l'exemple 1 mais on remplace l'amine grasse qui y est indiquée par une quantité équimolaire de N- (y-aminopropyl) amine grasse du suif.
<Desc/Clms Page number 19>
Exemple 3 :
On procède comme décrit à l'exemple 1 mais on remplace l'amine grasse qui y est utilisée par une quantité équimolaire d'amine grasse du suif.
Exemple 4 :
On procède comme décrit à l'exemple 3 mais on utilise une quantité équimolaire d'un mélange technique d'amines grasses, comprenant essentiellement de la béhénylamine et de l'arachidylamine, à la place de l'amine grasse du suif.
Exemple 5 :
On procède comme décrit à l'exemple 1 en utilisant 1 mole d'oxyde de butylène à la place de 0,5 mole d'oxyde de butylène.
Exemple 6 :
On procède comme décrit à l'exemple 1 en utilisant 1 mole d'oxyde de styrène à la place de 0,5 mole d'oxyde de butylène.
Exemple 7 :
On procède comme décrit à l'exemple 6 en utilisant 1,5 mole d'oxyde de styrène à la place de 1 mole d'oxyde de styrène.
Exemple 8 :
On procède comme décrit à l'exemple 6 en utilisant 2 moles d'oxyde de styrène à la place de 1 mole d'oxyde de styrène.
Exemple 9 :
On procède comme décrit à l'exemple 1 en ajoutant ensuite 0,5 mole d'oxyde de styrène sous des conditions de réaction identiques.
Exemple 10 :
On procède comme décrit à l'exemple 1 en ajoutant 0,7 mole d'oxyde de butylène à la place de 0,5 mole d'oxyde de butylène.
<Desc/Clms Page number 20>
Exemple 11 :
On procède comme décrit à l'exemple 1 en ajoutant 0,8 mole d'oxyde de butylène à la place de 0,5 mole d'oxyde de butylène.
Exemple 12 :
On procède comme décrit à l'exemple 4 en ajoutant 50 moles d'oxyde d'éthylène à la place de 35 moles d'oxyde d'éthylène et 0,8 mole d'oxyde de butylène à la place de 0,5 mole d'oxyde de butylène.
Exemple 13 :
On procède comme décrit à l'exemple 4 en ajoutant 55 moles d'oxyde d'éthylène à la place de 35 moles d'oxyde d'éthylène.
Exemple 14 :
On procède comme décrit à l'exemple 13 mais on ajoute à nouveau 0,5 mole d'oxyde de styrène sous des conditions de réaction identiques.
Exemples 15,16 et 17 :
On mélange les produits des exemples 5,6 et 9 avec une quantité équimolaire du produit d'addition de l'oxyde d'éthylène non butoxylé de l'exemple 1.
Exemples 18 et 19 :
On mélange chacun des produits des exemples 7 et 8 avec une quantité équimolaire du produit de l'exemple 1 et avec une quantité sesquimolaire du produit d'addition de l'oxyde d'éthylène non butoxylé de l'exemple 1.
Composition 1 :
On dilue le produit de l'exemple 1 avec de l'eau déminéralisée jusqu'à une teneur en produits solides de 30% et on ajuste le pH à 5 avec de l'acide formique.
Composition 2 :
Dans un ballon équipé d'un agitateur, on fait fondre à 600 400 parties du produit de l'exemple 1 et, sous agitation, on ajoute ensuite séparément et
<Desc/Clms Page number 21>
dans l'ordre indiqué les composants suivants : 180 parties de propylèneglycol,
20 parties de tétraméthylnonanol, 280 parties d'eau déminéralisée et 120 parties d'urée,
EMI21.1
et on laisse refroidir sous agitation. Lorsqu'on atteint une température de 25 , on ajuste le pH à 7 par addition d'acide formique.
Composition 3 :
On procède comme décrit pour la composition 2, mais à la place des 400 parties du produit pré-fondu de l'exemple 1, on ajoute dans l'ordre indiqué et sous agitation, les composants suivants :
20 parties du produit d'addition de 6,5 moles d'oxyde d'éthylène et de 1 mole d'acide oléique,
20 parties de tétraméthylnonanol, 140 parties de propylèneglycol, 320 parties d'eau déminéralisée et 100 parties d'urée, et, à 25 , on ajuste le pH à 7 avec de l'acide formique.
Composition 4 :
On procède comme décrit pour la composition 2, mais à la place des 400 parties du produit pré-fondu de l'exemple 1, on ajoute dans l'ordre indiqué les produits suivants :
60 parties de propylèneglycol, 100 parties de butylglycol,
50 parties d'éther 1,3-diisobutylique du glycérol, 270 parties d'eau déminéralisée, et 120 parties d'urée, et, à 25 , on ajuste le pH à 7 avec de l'acide formique.
Composition 5 :
On procède comme décrit pour la composition 2, mais à la place de 400 parties du produit de
<Desc/Clms Page number 22>
l'exemple 1, on fond au préalable à 600 400 parties du produit de l'exemple 6 et on ajoute dans l'ordre indiqué les produits suivants :
60 parties d'une solution aqueuse à 30% du produit de condensation de 1 mole d'acide oléique avec 1 mole de N- (e-aminoéthyl)-éthanolamine, oxyéthylé avec 2 moles d'oxyde d'éthylène et protoné avec de l'acide formique,
20 parties de métiloil (commercialisé sous forme d'un mélange d'esters méthyliques d'acides gras), et 520 parties d'eau déminéralisée et à 250 on ajuste ensuite le pH à 7 avec de l'acide formique.
Composition 6 :
On procède comme décrit pour la composition 5, mais au produit pré-fondu de l'exemple 6, on ajoute dans l'ordre indiqué les composants suivants :
80 parties du produit de condensation à 30% indiqué pour la composition 5, 240 parties d'un produit d'addition aqueux à 25% de 2 moles d'oxyde d'éthylène et de 1 mole d'oxyde de propylène avec 1 mole d'alcool oléique, et 280 parties d'eau déminéralisée et, à 250, on ajuste le pH à 7 avec de l'acide formique.
Composition 7 :
On procède comme décrit pour la composition 2, mais on prépare 380 parties du produit pré-fondu de l'exemple 1, et sous agitation, on ajoute dans l'ordre indiqué les composants suivants : 100 parties du produit d'addition aqueux à 25% de 2 moles d'oxyde d'éthylène et de 1 mole d'oxyde de propylène avec 1 mole d'alcool oléylique,
60 parties de propylèneglycol, et 460 parties d'eau déminéralisée,
<Desc/Clms Page number 23>
et, à 250, on ajuste le pH à 7 avec de l'acide formique.
Composition 8 :
On procède comme décrit pour la composition 7, mais aux 380 parties du produit pré-fondu de l'exemple 1, on ajoute dans l'ordre indiqué et sous agitation les produits suivants : 100 parties d'une liqueur grasse ayant la composition suivante :
26% d'huile de noix de palme,
8% d'huile de paraffine,
3% d'acide oléique,
12% du produit de carboxyméthylation du produit d'addition de 12 moles d'oxyde d'éthylène et de 1 mole d'alcool oléylique, sous forme de sel sodique, le reste étant constitué par de l'eau,
60 parties de propylèneglycol, et 460 parties d'eau déminéralisée, et, à 250, on ajuste le pH à 7 avec de l'acide formique.
Composition 9 :
On procède comme décrit pour la composition 2, mais à la place de 400 parties du produit de l'exemple 1, on utilise 400 parties du produit de l'exemple 4.
Composition 10 :
On procède comme décrit pour la composition 4, mais à la place de 400 parties du produit de l'exemple 1, on utilise 400 parties du produit de l'exemple 4.
En procédant comme décrit pour les compositions 1 à 10, on peut utiliser les autres produits des exemples 1 à 19.
<Desc/Clms Page number 24>
EXEMPLE D'APPLICATION A :
Dans une machine jet de laboratoire de la société Mathys ayant une tuyère de 55 mm de diamètre, on teint un tricot en polyamide 6 (perlon) en respectant les paramètres suivants : volume du bain : 6 litres, débit : 60 litres/min., vitesse de circulation des articles : 20 m/min., et avec addition des composants suivants : colorant : 0,5% du colorant C. I. Acid Blue 72, agent d'unisson : composition 2,1 g/litre, acide acétique pour ajuster le pH à 6.
On procède comme suit :
On chauffe le bain pendant 40 minutes à une température comprise entre 30 et 98 , on continue ensuite la teinture pendant 30 minutes à 980 et on refroidit.
Pendant l'étape de chauffage, il y a une très faible formation de mousse qui n'atteint pas une proportion gênante ; pendant la suite de la teinture à 90-980, cette mousse disparaît presque complètement ; pendant l'étape de refroidissement, la formation de mousse est également minime.
EXEMPLE D'APPLICATION B : Machine : Then HT Jet Matière : 7 kg de tricot rectiligne (tricotage chaîne) en polyamide 66 texturé, pré-lavé, rincé, acidifié et séché Bain : 1 : 40 (eau douce)
<Desc/Clms Page number 25>
Produits d'addition :
1,0 g/litre de sulfate d'ammonium,
2,0% de la composition 2,
0,1% de Rubis Lanasyne S-5BL = le colorant
C. I. Acid Violet 128.
On introduit les articles dans la machine jet avec de l'eau, on ajoute ensuite le sulfate d'ammonium et la composition 2 et on fait fonctionner la machine jet pendant 5 minutes à 300. Il se forme peu de mousse. La vitesse de circulation est de 150 m/min.
On ajoute ensuite le colorant et on chauffe le bain à 800 à raison de l /min. et ensuite à 1000 à raison de 20/min. On continue la teinture à cette température pendant 15 minutes et ensuite on chauffe la machine jet à 1150 à raison de 20/min., on la maintient pendant 5 minutes à cette température et ensuite on la refroidit et on rince les articles.
La faible quantité de mousse présente à 300 diminue nettement à 600 sans toutefois disparaître complètement, c'est-à-dire qu'il y a toujours un peu de mousse pendant toute la durée du procédé de teinture, mais il n'y a pas de poussée de mousse même lorsque pendant le refoidissement de la machine, par exemple à 95 , la pression est dans ce but réduite très rapidement. La teinture obtenue est unie et exempte de tache.
EXEMPLE D'APPLICATION C : Machine : Machine de teinture Obermaier HT Matière : 3 kg de filés de polyamide 66 texturé (dtex 2f7) sur des bobines à ressort ; poids des bobines = environ 1 kg Bain : 1 : 10 (eau douce)
<Desc/Clms Page number 26>
Produits d'addition : 0,2 g/litre de carbonate de sodium,
1,0 g/litre de l'agent générateur d'acide décrit à l'exemple 1 du brevet américain
4 568 351,
0,8 g/litre de la composition 4,
1,4% du colorant C. I. Acid Violet 48,
1,08% du colorant C. I. Acid Blue 278 Vitesse de circulation du bain : 1 cycle/min., de l'intérieur de la bobine vers l'extérieur, sans changement de circulation du bain au cours de la teinture.
On commence la teinture à 400 et on chauffe le bain à 1050 à raison de 20 par min., on continue la teinture pendant 15 minutes à cette température et ensuite on refroidit le bain indirectement à 700 et, après évacuation du bain qui a bien monté, on rince les articles une fois avec de l'eau froide. Après séchage, l'échantillon tricoté de l'essai présente une teinture complètement unie.
Le comportement moussant des produits peut également être simulé dans une machine de teinture Pretema et est identique à celui mis en évidence dans la machine jet de laboratoire Mathys.
A la place des compositions 2 ou 4, on peut utiliser les autres compositions décrites précédemment dans les procédés de teinture décrits ci-dessus et dans l'essai effectué avec la machine Pretema.
Claims (17)
- REVENDICATIONS 1. Un mélange (G) de (E) un composé de formule EMI27.1 dans laquelle R signifie un reste de formule EMI27.2 EMI27.3 ou EMI27.4 Ri signifie un reste hydrocarboné contenant de 8 à 30 atomes de carbone, R2 signifie un reste hydrocarboné contenant de 7 à 29 atomes de carbone, X signifie un groupe alkylène en C2-C6, y signifie un reste de formule EMI27.5 A signifie un groupe éthylène et éventuellement un groupe propylène, au moins 50% des Em groupes A étant des groupes éthylène, B signifie un groupe alkylène en C4-C6 ou/et un groupe phényléthylène, W signifie l'hydrogène ou un groupe anionique W1, r signifie un nombre de 0 à 3 lorsque R = un nombre de 1 à 4 lorsque R = (ss) ou un nombre de 1 à 3 lorsque R = (y), m signifie au moins 1,<Desc/Clms Page number 28> Em signifie un nombre de (r + p + 5) à 150, n signifie 0 ou 1, En signifie un nombre de 1 à (r + p + 2), x signifie un nombre de 0 à m, et p signifie 0 ou 1, ou un produit de protonation et/ou de quaternisation de ces composés, ou un mélange de tels composés, avec (F) un composé de formule EMI28.1 dans laquelle Ro signifie un reste de formule (ss) ou (y) ou de formule EMI28.2 et les symboles R1, R2, A, X, W, m, Sm, p et r ont, indépendamment de (E), les significations in- diquées sous (E), ou un produit de protonation et/ou de quaternisation de ces composés, ou un mélange de tels composés.
- 2. Un mélange (G) selon la revendication 1, caractérisé en ce que A signifie un groupe éthylène, R signifie un reste de formule (a), r signifie un nombre de 0 à 2, p signifie 0, Sm signifie un nombre de (r + 6) à 70, et En signifie un nombre de 1 à (r + 1), au maximum un des En groupes-B-signifiant un groupe phényléthylène.
- 3. Un mélange (G) selon la revendication 1 <Desc/Clms Page number 29> ou 2, caractérisé en ce que Ri signifie un reste hydrocarboné aliphatique contenant de 12 à 24 atomes de carbone, X signifie un groupe propylène, x signifie 0, et W signifie l'hydrogène, et parmi les En groupes-B-présents dans (E), de 0 à 0,5 groupe signifiant un groupe phényléthylène et le reste signifiant un groupe butylène.
- 4. Un mélange (G) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que Em = 30 à 70.
- 5. Un mélange (G) selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le rapport pondéral de (E) à (F) est de 10 : 90 à 90 : 10.
- 6. Un méLange (G) selon la revendication 5, caractérisé en ce que le rapport pondéral (e) à (F) est de 1 : 2 à 2 : 1.
- 7. Un composé de formule (E) tel que défini à la revendication 1, caractérisé en ce que-B- signifie un groupe alkylène en C4-C6 et x = 0.
- 8. Un procédé de préparation des composés de formule (E) tels que définis à la revendication 1, caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule EMI29.1 dans laquelle Rx signifie un reste de formule (ss) ou (y) ou un reste de formule EMI29.2 ou un mélange de tels composés, avec les oxydes cycliques correspondants (") et (), A B on introduit éventuellement au moins un groupe anionique W1 et on protone et/ou quaternise éventuel- <Desc/Clms Page number 30> lement le produit obtenu.
- 9. Une composition aqueuse (P) comprenant un mélange (G) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 6. EMI30.1
- 10. Une composition aqueuse (P) selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle est essentiellement exempte d'agents anti-mousse à base de silicone et comprend le mélange (G) et (H) au moins un additif anti-mousse non ionique, cationique ou faiblement anionique qui est essentiellement exempt d'agents anti-mousse à base de silicone.
- 11. Une composition aqueuse (P) selon la revendication 10, caractérisée en ce que le rapport pondéral de (G) à (H) est de 1 : 1 à 50 : 1.
- 12. Une composition aqueuse (P) selon la revendication 10 ou 11, caractérisée en ce qu'elle contient également (L) au moins un agent solubilisant et/ou un agent hydrotrope.
- 13. Une composition aqueuse (P) selon la revendication 12, caractérisée en ce que le rapport pondéral (L) à [ (G) + (H)] est de 1 : 1 à 1 : 20.
- 14. Une composition aqueuse (P) selon l'une quelconque des revendications 9 à 13, ayant une teneur en matière sèche comprise entre 5 et 80% en poids.
- 15. Un procédé destiné au traitement de substrats en milieu aqueux, caractérisé en ce qu'on utilise comme auxiliaire un mélange (G) selon l'une quelconque des revendication 1 à 6, éventuellement sous forme d'une composition (P) selon l'une quelconque des revendications 9 à 14.
- 16. Un procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que (G) est utilisé comme agent d'unisson pour la teinture ou l'azurage optique de matières fibreuses avec des colorants anioniques ou des <Desc/Clms Page number 31> azurants optiques anioniques.
- 17. Un procédé selon la revendication 16, pour la teinture sous des conditions de températures élevées.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4204663 | 1992-02-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE1006384A3 true BE1006384A3 (fr) | 1994-08-09 |
Family
ID=6451872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE9300136A BE1006384A3 (fr) | 1992-02-17 | 1993-02-12 | Nouveaux tensio-actifs faiblement moussants, leur preparation et leur utilisation. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0649002A (fr) |
| KR (1) | KR930018094A (fr) |
| BE (1) | BE1006384A3 (fr) |
| CA (1) | CA2089590A1 (fr) |
| CH (1) | CH684797A5 (fr) |
| FR (1) | FR2687397A1 (fr) |
| GB (1) | GB2264500B (fr) |
| IT (1) | IT1261182B (fr) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4312972A1 (de) * | 1993-04-21 | 1994-10-27 | Basf Ag | Verwendung von alkoxylierten Polyaminen und deren N--Oxiden als Hilfsmittel für die Lederfärbung |
| JP5651379B2 (ja) * | 2010-06-02 | 2015-01-14 | 花王株式会社 | 水拡散促進能を付与する木綿布の処理方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1572777A (fr) * | 1967-07-07 | 1969-06-27 | ||
| EP0074923A1 (fr) * | 1981-09-07 | 1983-03-23 | Ciba-Geigy Ag | Adjuvant de teinture et son utilisation dans la teinture ou l'impression de matériaux en fibres de polyamide synthétique |
| EP0197005A1 (fr) * | 1985-03-26 | 1986-10-08 | Ciba-Geigy Ag | Hémiesters d'acide maléique ou d'acide phtalique et d'amines grasses alkoxylées |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE552957A (fr) * | 1955-11-28 | |||
| DE2304548A1 (de) * | 1973-01-31 | 1974-08-01 | Bayer Ag | Farbstoffpraeparate |
| DD129922B1 (de) * | 1976-10-25 | 1979-11-28 | Hans Clemens | Verfahren zur herstellung permanent antielektrostatischer polyamidfaserstoffe mit hervorragender verarbeitbarkeit |
| CA1031675A (fr) * | 1978-03-06 | 1978-05-23 | Guy Readman | Compositions pour enlever la rouille et proteger la surface des metaux |
| JPS5721301A (en) * | 1980-07-15 | 1982-02-04 | Katayama Chem Works Co Ltd | Agent for controlling sedentary marine life |
| CH651581A5 (de) * | 1981-03-10 | 1985-09-30 | Ciba Geigy Ag | Waessrige zusammensetzungen enthaltend polymere auf acrylsaeurebasis, sowie verfahren zu deren herstellung. |
| US4525170A (en) * | 1982-05-27 | 1985-06-25 | Ciba-Geigy Corporation | Solid formulations of metal complex dyes |
| EP0112593B1 (fr) * | 1982-12-23 | 1989-07-19 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Compositions détergentes contenant des amines éthoxylées ayant des propriétés pour enlever des taches et la contre-redéposition |
| DE3415880A1 (de) * | 1984-04-28 | 1985-10-31 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Waschzusatz |
| DE3501521A1 (de) * | 1985-01-18 | 1986-07-24 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Waessriges konzentriertes textilweichmachungsmittel |
-
1993
- 1993-02-12 FR FR9301701A patent/FR2687397A1/fr active Pending
- 1993-02-12 BE BE9300136A patent/BE1006384A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1993-02-15 JP JP5025464A patent/JPH0649002A/ja active Pending
- 1993-02-15 CH CH450/93A patent/CH684797A5/de not_active IP Right Cessation
- 1993-02-16 CA CA002089590A patent/CA2089590A1/fr not_active Abandoned
- 1993-02-16 KR KR1019930002136A patent/KR930018094A/ko not_active Withdrawn
- 1993-02-16 IT ITRM930085A patent/IT1261182B/it active IP Right Grant
- 1993-02-16 GB GB9303074A patent/GB2264500B/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1572777A (fr) * | 1967-07-07 | 1969-06-27 | ||
| EP0074923A1 (fr) * | 1981-09-07 | 1983-03-23 | Ciba-Geigy Ag | Adjuvant de teinture et son utilisation dans la teinture ou l'impression de matériaux en fibres de polyamide synthétique |
| EP0197005A1 (fr) * | 1985-03-26 | 1986-10-08 | Ciba-Geigy Ag | Hémiesters d'acide maléique ou d'acide phtalique et d'amines grasses alkoxylées |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2089590A1 (fr) | 1993-08-18 |
| GB2264500A (en) | 1993-09-01 |
| FR2687397A1 (fr) | 1993-08-20 |
| ITRM930085A1 (it) | 1994-08-16 |
| JPH0649002A (ja) | 1994-02-22 |
| ITRM930085A0 (it) | 1993-02-16 |
| GB9303074D0 (en) | 1993-03-31 |
| IT1261182B (it) | 1996-05-09 |
| CH684797A5 (de) | 1994-12-30 |
| GB2264500B (en) | 1995-09-27 |
| KR930018094A (ko) | 1993-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6135170B2 (fr) | ||
| FR2565265A1 (fr) | Compositions et procede pour le traitement de textiles | |
| WO2014022991A1 (fr) | Assistant de teinture pour une fibre de polyester et procédé de teinture de fibre de polyester à l'aide de celui-ci, et procédé de fabrication de matière teinte | |
| FR2696183A1 (fr) | Dispersions aqueuses de cires et de silicones, leur fabrication et leur utilisation. | |
| FR2584735A1 (fr) | Cire modifiee par des groupements amino-amides quaternises et son utilisation comme agent de finissage | |
| FR2516807A1 (fr) | Nouveaux agents anti-mousses exempts de silicone | |
| JP6661758B2 (ja) | 染色助剤及び染色繊維製品の製造方法 | |
| FR2693746A1 (fr) | Compositions à base de cire et contenant des agents tensio-actifs amphotères, leur préparation et leur utilisation comme agents de finissage. | |
| BE1009956A3 (fr) | Procede pour ameliorer le glissement des matieres textiles dans les traitements au mouille, et lubrifiants utilises pour un tel procede. | |
| BE1006384A3 (fr) | Nouveaux tensio-actifs faiblement moussants, leur preparation et leur utilisation. | |
| FR2533936A1 (fr) | Nouvelles dispersions aqueuses de cire et leur utilisation pour le finissage des matieres textiles | |
| JP6243904B2 (ja) | 繊維状材料を染色または仕上げ加工するための方法および組成物 | |
| JP5281257B2 (ja) | 洗濯方法 | |
| BE1007232A3 (fr) | Auxiliaires de teinture et leur utilisation. | |
| FR2613386A1 (fr) | Nouvelles compositions pour le finissage des matieres fibreuses | |
| BE1004777A3 (fr) | Melanges de n-alkylphtalimides, compositions les contenant et leur utilisation comme vehiculeurs. | |
| TWI395855B (zh) | 用於染色聚醯胺的酸施體 | |
| JP3930475B2 (ja) | テキスタイル繊維脱脂剤、その製造及びその使用 | |
| KR0134183B1 (ko) | 아미노폴리실록산의 미세유제, 그것의 제조 방법 및 그것을 사용한 직물의 섬유상 물질을 표면처리하는 방법 | |
| JPH0418169A (ja) | 繊維処理用油剤 | |
| JPS63219680A (ja) | 繊維用柔軟剤 | |
| JP2006144190A (ja) | 繊維製品処理剤 | |
| JP4757515B2 (ja) | 繊維製品処理剤 | |
| JP2989717B2 (ja) | 衣料用柔軟仕上剤 | |
| JP2007284843A (ja) | 繊維製品処理剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RE | Patent lapsed |
Owner name: S.A. SANDOZ Effective date: 19950228 |