BE1007301A4 - Procede pour la reduction de la teneur en polluants acides des fumees et dispositif pour sa mise en oeuvre. - Google Patents
Procede pour la reduction de la teneur en polluants acides des fumees et dispositif pour sa mise en oeuvre. Download PDFInfo
- Publication number
- BE1007301A4 BE1007301A4 BE8700009A BE8700009A BE1007301A4 BE 1007301 A4 BE1007301 A4 BE 1007301A4 BE 8700009 A BE8700009 A BE 8700009A BE 8700009 A BE8700009 A BE 8700009A BE 1007301 A4 BE1007301 A4 BE 1007301A4
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- fumes
- exchanger
- water
- smoke
- cooling
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000779 smoke Substances 0.000 title claims description 16
- 239000003517 fume Substances 0.000 claims abstract description 83
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims abstract description 19
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims abstract description 19
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000010791 domestic waste Substances 0.000 claims description 5
- 238000004056 waste incineration Methods 0.000 claims description 4
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 13
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 13
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 14
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 8
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L lead sulfate Chemical compound [PbH4+2].[O-]S([O-])(=O)=O PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008718 metallic mercury Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D5/00—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
- B01D5/0003—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation by using heat-exchange surfaces for indirect contact between gases or vapours and the cooling medium
- B01D5/0009—Horizontal tubes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D5/00—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
- B01D5/0078—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation characterised by auxiliary systems or arrangements
- B01D5/0093—Removing and treatment of non condensable gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/002—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by condensation
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
- F23J15/06—Arrangements of devices for treating smoke or fumes of coolers
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23L—SUPPLYING AIR OR NON-COMBUSTIBLE LIQUIDS OR GASES TO COMBUSTION APPARATUS IN GENERAL ; VALVES OR DAMPERS SPECIALLY ADAPTED FOR CONTROLLING AIR SUPPLY OR DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; INDUCING DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; TOPS FOR CHIMNEYS OR VENTILATING SHAFTS; TERMINALS FOR FLUES
- F23L15/00—Heating of air supplied for combustion
- F23L15/04—Arrangements of recuperators
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J2219/00—Treatment devices
- F23J2219/70—Condensing contaminants with coolers
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J2900/00—Special arrangements for conducting or purifying combustion fumes; Treatment of fumes or ashes
- F23J2900/15004—Preventing plume emission at chimney outlet
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/34—Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/10—Greenhouse gas [GHG] capture, material saving, heat recovery or other energy efficient measures, e.g. motor control, characterised by manufacturing processes, e.g. for rolling metal or metal working
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Abstract
Procédé pour la réduction de la teneur en polluants acides solubles dans l'eau contenus dans des fumées chaudes produites par un dispositif de combustion, du type suivant lequel les fumées sont dépoussiérées et subissent une phase de refroidissement avant d'être rejetées à l'atmosphère, ce refroidissement de fumées étant effectué par échange de chaleur avec un fluide froid, jusqu'à une tempérture inférieure à leur point de rosée de manière que la condensation, au moins partielle ainsi obtenue, de la vapeur d'eau contenue dans lesdites fumées, capte les polluants acides.
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé pour la réduction de la teneur en polluants acides des fumées et dispositif pour sa mise en oeuvre La présente invention concerne un procédé et un dispositif de réduction de la teneur en gaz polluants, notamment acides, contenus dans des effluents gazeux, tels que les fumées provenant de la combustion de divers combustibles et de l'incinération des déchets, par exemple mais non exclusivement des ordures ménagères. La combustion de beaucoup de combustibles qui contiennent plus ou moins de soufre amène dans les fumées la présence d'une certaine quantité de dioxyde de soufre ou anhydride sulfureux S02. La destruction par incinération des déchets qui contiennent du chlore, principalement sous forme de matières plastiques chlorées (surtout chlorure de polyvinyl PVC), conduit à la présence dans les fumées de chlorure d'hydrogène gazeux HC1 à des teneurs variables suivant la provenance des déchets. Par exemple pour les ordures ménagères, la teneur moyenne en HCl est voisine de 1 g/Nm3 dans les conditions standard d'évaluation (7 % C02 ou 11 % 02) qui sont celles pour lesquelles on a défini les teneurs maxima de rejet. Par contre, pour les déchets, la teneur en S02 des fumées est relativement basse, de l'ordre de quelques centaines de milligrammes par Nm3 alors qu'elle peut atteindre quelques grammes avec certains combustibles. Dépendant des conditions de combustion et ceci quel que soit le combustible, les fumées contiennent également des oxydes d'azote (NOx) et souvent des traces d'autres polluants acides tel l'acide fluorhydrique HF. Pour assurer la protection de l'environnement et pour respecter la réglementation en vigueur, il est indispensable de procéder à un traitement des fumées pour abaisser la teneur en polluants acides. Compte tenu de la solubilité dans l'eau de ces polluants acides, beaucoup de procédés de dépollution consistent à procéder à un lavage à l'eau des fumées. <Desc/Clms Page number 2> D'autres procédés connus préconisent une injection de un ou plusieurs réactifs basiques dans les fumées, selon l'une des trois modalités suivantes : - voie sèche : les réactifs sont injectés sous forme de poudre ou les gaz passent sur des lits, en général fixes, de réactifs ; - voie semi-sèche : les réactifs sont injectés sous forme de solution suffisamment concentrée pour que les produits de réaction soient recueillis sous forme pulvérulente ; - voie humide : les réactifs sont injectés sous forme de solution et les produits de réaction sont retirés également en solution. L'injection de produits neutralisants telle la chaux amène un encrassement rapide par dépôt des produits formés nécessitant ainsi un nettoyage périodique ou cyclique par des moyens chimiques ou mécaniques. On utilise de préférence des réactifs choisis dans la famille des carbonates ou mieux hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux, le plus souvent la chaux anhydre CaO ou hydratée Ca (OH) 2. Quel que soit le réactif utilisé, il faut prévoir un circuit pour son injection dans les fumées et un autre circuit pour en retirer les produits de réaction : chlorures, sulfates... alcalins ou alcalinoterreux, pulvérulents ou en solution. Le fonctionnement de cette partie de l'installation représente une part importante dans le coût total du traitement des fumées, et son implantation, une forte augmentation des investissements. Vu les cinétiques de réaction, il est nécessaire d'utiliser des quantités de réactifs correspondant au moins à deux ou trois fois la quantité stoechiométrique dans les procédés par voie sèche et au moins la quantité stoechiométrique dans les procédés par voie semi-sèche ou humide. Le procédé objet de l'invention permet de réduire dans les fumées de combustion la teneur en gaz polluants acides solubles dans l'eau en-dessous des teneurs maxima admises par la réglementation en s'affranchissant de l'injection dans les fumées soit d'eau soit de réactif en solution ou sous forme pulvérulente. <Desc/Clms Page number 3> La présente invention a ainsi pour objet un procédé pour la réduction de la teneur en polluants acides solubles dans l'eau contenus dans des fumées chaudes produites par un dispositif de combustion, du type suivant lequel les fumées sont dépoussiérées et subissent une phase de refroidissement avant d'être rejetées à l'atmosphère, ce refroidissement des fumées étant effectué par échange de chaleur avec un fluide froid, jusqu'à une température inférieure à leur point de rosée de manière que la condensation, au moins partielle ainsi obtenue, de la vapeur d'eau contenue dans lesdites fumées, capte les polluants acides. Grâce à l'invention, il est possible de réduire la teneur en gaz polluants notamment acides solubles dans l'eau et en vapeur condensable en-dessous des maxima tolérés sans avoir à utiliser un dispositif de lavage des gaz et d'injection de réactifs neutralisants directement dans les fumées. Le procédé selon l'invention conduit à la mise en oeuvre d'un volume réduit de liquides acides ne nécessitant qu'une installation de traitement des effluents de petite taille donc peu coûteuse. Le procédé selon l'invention permet en outre, grâce à une récupération de chaleur sur les fumées, de disposer de fluides auxiliaires réchauffés et en particulier d'air chaud. Cet air chaud peut être utilisé, d'une part, classiquement comme air de combustion améliorant ainsi le rendement de la chaudière et, d'autre part, comme gaz de dilution des fumées refroidies et saturées en vapeur d'eau avant leur rejet à l'atmosphère abaissant ainsi leur température de rosée, ce qui permet de réduire ou de supprimer le panache à la cheminée. L'invention a également pour objet un dispositif du type comportant des moyens de dépoussiérage des fumées produites par un dispositif de combustion, au moins un échangeur thermique et une cheminée pour le rejet à l'atmosphère des fumées traitées, dans lequel l'échangeur thermique situé sur le trajet des fumées qui le traversent suivant un cheminement vertical descendant est du type à air de refroidissement et comporte à sa base des moyens de <Desc/Clms Page number 4> collecte de l'eau condensée chargée en polluants acides, qui autorisent le libre passage des fumées et conduisent la solution acide jusqu'à un bac de neutralisation. La présente invention est présentée en détail au travers des exemples d'application qui figurent dans la description qui va suivre, en se référant aux dessins schématiques les accompagnant sur lesquels : - la Fig. 1 est un schéma d'ensemble d'un dispositif de trai- tement des fumées de combustion selon une première réalisation de l'invention ; - la Fig. 2 est un schéma analogue à celui de la Fig. 1 mais relatif à un dispositif d'incinération de déchets ; - la Fig. 3 est un schéma semblable à celui de la Fig. 2, également relatif à un dispositif d'incinération de déchets selon une variante de réalisation de l'invention. Le dispositif de traitement des fumées représenté à la Fig. 1 est associé à un dispositif de combustion 1 pourvu d'une chaudière de récupération de chaleur 2 alimentée en eau par une conduite 21 et produisant de la vapeur sortant par une conduite 22. Les fumées provenant de la combustion d'un combustible C quittent la chaudière 2 par une conduite 3 à une température relativement basse, par exemple 2500C à 3000 C. Elles traversent ensuite un dispositif de dépoussiérage qui est ici représenté par un cyclône 31 mais qui pourrait être remplacé par un autre dispositif, par exemple un dépoussiéreur électrostatique. Les fumées dépoussiérées passent alors dans un dispositif d'échange thermique 4 qui est composé d'un échangeur fumées-air comprenant une pluralité de surfaces d'échange, par exemple des tubes 41 formant un faisceau, qui véhiculent l'air de refroidissement fourni par un ventilateur 5 tandis que les fumées circulent à l'extérieur des surfaces d'échange 41 dans l'espace limité par des plaques d'extrémité 42 et une enveloppe extérieure au faisceau, non représentée. L'échangeur peut être de type quelconque, à contre-courant, à co-courant ou à courants croisés. Les fumées le traversent suivant un trajet vertical descendant. La <Desc/Clms Page number 5> vapeur d'eau est condensée en partie, plus particulièrement dans la partie de l'échangeur la plus proche de la sortie des fumées, c'est-à-dire dans la partie où les fumées sont les plus froides. L'eau condensée, chargée en composés solubles dans l'eau, est collectée par un dispositif 43 situé à la base de l'échangeur, tel qu'une goulotte ou une pluralité de goulottes autorisant ainsi le libre passage des fumées sans entraînement de condensats, puis évacuée au-dehors par une conduite 9 jusqu'à un bac 10 où l'on procède à la neutralisation de la solution à l'aide de réactifs R. Les fumées refroidies, saturées de vapeur d'eau et pouvant entraîner des gouttelettes, sortent de l'échangeur 4 par une conduite 6 située dans sa partie inférieure. Elles traversent d'abord un dévésiculeur 61 qui capte les gouttelettes entraînées puis sont aspirées par un ventilateur 32 qui les rejette à une cheminée 7. Il est à noter qu'en variante le ventilateur 32 pourrait également être situé sur la conduite 3 en amont de l'échangeur 4. L'air utilisé comme fluide de refroidissement dans l'échangeur 4 est pris dans l'atmosphère à l'aspiration du ventilateur 5. Après son passage à l'intérieur des surfaces d'échange 41, l'air réchauffé est envoyé par une conduite 8 dans deux directions correspondant à deux utilisations différentes : - d'une part, par une branche 8a vers la cheminée 7 où, par son mélange avec les fumées refroidies et saturées amenées par la conduite 6, l'air chaud diminue la température de rosée du mélange rejeté, ce qui contribue à éloigner les conditions d'apparition du panache à la cheminée, et à éviter la condensation de vapeur d'eau dans la cheminée elle-même, ce qui entraînerait des problèmes de corrosion, - d'autre part, par une branche 8b jusqu'à la chaudière 1 dans laquelle elle débouche grâce à au moins une ouverture 11, ce qui permet d'améliorer le rendement de combustion. Conformément à la Fig. 2, une seconde réalisation d'un dispositif de traitement des fumées selon l'invention est plus <Desc/Clms Page number 6> spécialement adaptée au cas de l'incinération des déchets sans récupération de chaleur. L'installation comprend un four d'incinération 101 alimenté en déchets D, par exemple mais non exclusivement en ordures ménagères. Les fumées à haute température ainsi produites traversent un dispositif de refroidissement 102 constitué d'une tour à pulvérisation d'eau avant de passer dans un dépoussiéreur électrostatique 110. Les fumées refroidies sont amenées par la conduite 3 jusqu'au système d'échange destiné à provoquer la condensation partielle de la vapeur d'eau. Dans cet exemple, le système d'échange comprend deux échangeurs en série sur le circuit des fumées. Un premier échangeur eau-fumées 104 est alimenté en eau relativement froide par une pompe 105, l'eau sortant par une conduite 108. Ce premier échangeur 104 est dimensionné de manière à ce que les fumées sortent par une conduite 103 à une température supérieure au point de rosée acide le plus élevé du mélange gazeux complexe que sont les fumées. En pratique, il s'agit du point de rosée acide pour la solution d'anhydride sulfureux S02, qui se situe entre 130 et 1800C. L'échangeur 104 permet de réduire les dimensions du second échangeur 4 qui assure la captation par condensation des polluants acides. Ce dispositif est intéressant car l'échangeur à condensation 4 est de construction plus complexe donc plus onéreuse qu'un échangeur sans condensation puisqu'il doit résister aux condensats acides. Les fumées, amenées assez près du point de rosée à la sortie de l'échangeur eau-fumées 104, passent alors dans l'échangeur a condensation 4 semblable à celui décrit dans le premier exemple de réalisation mais de dimension plus réduite selon le parcours des fumées. On retrouve les mêmes numéros de repère désignant les mêmes parties, les éléments auxiliaires traversés ultérieurement par les fumées et les condensats étant identiques à ceux décrits précédemment. <Desc/Clms Page number 7> C'est ainsi que les fumées arrivant par la conduite 103 passent à l'extérieur des surfaces d'échange 41 dont au moins une partie est à une température inférieure au point de rosée des fumées produisant la condensation d'une partie de la vapeur d'eau contenue dans les fumées, ce qui assure la captation de la plus grande partie des gaz polluants notamment les polluants acides. Les condensats chargés de ces polluants surtout acides sont. recueillis par le dispositif 43 et dirigés vers le bac de traitement 10. De même, l'air préchauffé sortant de l'échangeur 4 par la canalisation 8 est séparé en deux fractions : - la première par la canalisation 8a va diluer dans la cheminée 7 les fumées refroidies et saturées pour éviter la formation de panache et la condensation dans la cheminée ; - la seconde est conduite par la canalisation 8b jusqu'au four d'incinération 101, en partie dans un caisson 111 alimentant le four en air primaire par-dessous la grille, améliorant ainsi le rendement de combustion, et en partie en air secondaire dans le foyer, non représenté. Suivant une variante de réalisation représentée à la Fig. 3, l'échangeur 104 est relié au four d'incinération. L'installation comprend un four d'incinération 101 alimenté en déchets D associé à une chaudière de récupération 2. Les fumées, dont la température a été abaissée jusqu'à 250- 300 C par la chaudière 2, sont amenées par la conduite 3 après un dépoussiérage primaire par l'organe 31 (par exemple un cyclône) dans les échangeurs couplés 104 et 4 semblables à ceux décrits dans la réalisation précédente. Le premier échangeur eaufumées 104 permet dans ce cas un préchauffage de l'eau d'alimentation de la chaudière de récupération 2, la sortie 108 de l'échangeur étant reliée à l'entrée 21 du circuit d'eau de la chaudière. L'échangeur condenseur 4 avec ses auxiliaires est tout à fait semblable à celui présenté dans la réalisation précédente et l'air préchauffé y reçoit les mêmes utilisations. <Desc/Clms Page number 8> Suivant une autre variante de réalisation, également représentée à la Fig. 3, le circuit des fumées refroidies et saturées traverse à la sortie de l'échangeur 4 un dépoussiéreur humide 62, par exemple du type venturi, avec injection d'eau produisant un effluent liquide recueilli et traité dans une installation de type connu, non représentée. Les fumées traversent ensuite le dévésiculeur 61 avant d'être rejetées à la cheminée 7 grâce au ventilateur 32. La disposition du laveur ou dépoussiéreur 62 à l'aval de l'échangeur fumées-air 4 présente plusieurs avantages : - les fumées entrant dans le laveur étant saturées en humidité, les eaux de lavage ne peuvent pas s'y évaporer et il n'y a donc pas d'augmentation du volume de panache émis à la cheminée ; - la température des eaux de lavage étant inférieure à celle des fumées, une partie de la vapeur d'eau contenue dans les fumées se condense ; le flux centripète de vapeur vers les gouttelettes d'eau de lavage favorise la diffusion des poussières vers les gouttelettes, donc leur captation ; - les fumées entrant dans le laveur étant débarrassées de la plupart de leurs polluants acides, les effluents issus du laveur sont peu acides, donc plus faciles à traiter ; - les gouttelettes entraînées par les fumées issues du laveur 62 étant d'une granulométrie supérieure à celle des gouttelettes entraînées par les fumées issues de l'échangeur 4, l'efficacité du dévésiculeur 61 en est notablement améliorée. Le fonctionnement du dispositif de traitement des fumées selon l'une quelconque des réalisations décrites, ou selon une réalisation combinant tout ou partie des composants utilisés dans les trois exemples donnés ou par des composants équivalents, est présenté ci-dessous. La partie essentielle du dispositif est le système d'échange thermique indirect qui permet d'abaisser la température des fumées au-dessous du point de rosée, provoquant la condensation d'une partie de la vapeur d'eau qu'elles contiennent, ladite eau condensée captant la plus grande partie des gaz polluants <Desc/Clms Page number 9> notamment acides qui sont solubles dans l'eau. Cette captation se réalise grâce au mouvement centripète de la vapeur d'eau en phase de condensation, qui entraîne les molécules de polluants vers la gouttelette en formation, diminuant la résistance au transfert de masse. Les fumées provenant de la combustion, soit dans le dispositif de combustion 1 pour un combustible quelconque C, soit dans un four d'incinération 101 pour déchets D, passent dans un dispositif abaissant leur température dans la gamme de 200-300 C, soit de préférence dans la chaudière de récupération 2, soit à défaut dans la tour à pulvérisation d'eau 102 si la récupération de chaleur n'est pas intéressante. Les gaz refroidis par l'un ou l'autre procédé passent de préférence dans un dispositif de dépoussiérage 31 ou 110 (cyclône, filtre électrostatique...) pour enlever la plus grosse partie des poussières avant 1'échangeur-condenseur et éviter ainsi un encrassement trop rapide des surfaces d'échange par dépôt des poussières les plus grosses, et limiter la quantité de matières sèches drainée dans les condensats. Les fumées passent ensuite dans l'échangeur indirect qui permet de condenser en partie la vapeur d'eau contenue. Cet échange peut être réalisé dans un échangeur unique, par exemple air-fumées (repère 4, Fig. 1), ou par deux échangeurs en série sur les fumées, par exemple (Fig. 2 et 3) un premier échangeur eaufumées 104 qui amène les fumées à une température supérieure au point de rosée acide le plus élevé, et un second échangeurcondenseur 4 qui, lui, abaisse la température des fumées endessous de la température de rosée des fumées. On provoque ainsi la condensation d'une fraction de la vapeur d'eau contenue dans les fumées, d'abord sous forme de gouttelettes sur l'extérieur des surfaces d'échange 41 qui en grossissant forment un film ruisselant qui tombe sous forme de gouttes d'une surface d'échange (tube ou plaque) à une autre située à un niveau inférieur. Cette eau condensée capte la plus grande partie des polluants gazeux notamment acides présents dans les fumées dont la <Desc/Clms Page number 10> solubilité dans l'eau est élevée. On forme ainsi une solution acide qui peut être très concentrée dans la partie de l'échangeur où débute la condensation (par exemple plus de 10 % HC1) et présente un pH très bas (inférieur à 1). Ceci impose donc la réalisation de toutes les parties de l'échangeur 4 en contact avec les fumées et les condensats : surfaces d'échange 41, parois enveloppes du faisceau condenseur, plaques de distribution 42 et collecteur du condensat 43, en matériaux résistant aux solutions concentrées et diluées d'acides divers. Les condensats chargés en composés acides (HC1, S02, NOx, HF, C02, etc...) sont amenés par la conduite 9 jusqu'au bac 10 où l'on ajoute les réactifs R de neutralisation des acides. On peut contrôler exactement cette neutralisation par exemple en suivant le pH de la solution et ne mettre ainsi en oeuvre que la quantité nécessaire de réactifs, ce qui évite une dépense excessive de réactifs, contrairement aux procédés de l'art antérieur. Ce procédé permet surtout le traitement des condensats acides à l'extérieur du circuit des fumées, évitant ainsi tout dépôt dans l'échangeur. Les produits condensables, telles les vapeurs métalliques (Hg, Cd, Pb...) ou certains composés organiques formés lors de la combustion, sont également drainés par les condensats acides et certains de ces produits sont attaqués par les acides contenus dans les condensats. Les réactions formeront de préférence des produits insolubles qui seront collectés avec les résidus solides provenant du traitement de neutralisation des condensats. C'est ainsi que, par exemple, le mercure métallique tendra à former du chlorure mercureux Hg Cl et le plomb, du sulfate de plomb Pb S04. La réalisation d'un dispositif de réduction de la teneur en polluants gazeux notamment acides ou en produits condensables dans les fumées d'incinération selon l'invention met en oeuvre des composants connus. Si l'on réalise l'abaissement de la température des fumées en deux étapes, le premier échangeur placé sur le trajet des fumées sera avantageusement un échangeur eau-fumées de type connu, les <Desc/Clms Page number 11> risques de corrosion étant très faibles puisque l'on doit éviter toute condensation. Par contre, 1'échangeur-condenseur proprement dit, qui peut être le seul moyen de réduction de la température des fumées ou être placé derrière l'échangeur eau-fumée mentionné ci-dessus, doit impérativement être réalisé en matériaux résistant à la corrosion des solutions acides concentrées ou diluées. On pourra utiliser des échangeurs à tubes ou plaques de verre où toutes les étanchéités (raccordement aux plaques de distribution...) sont réalisées avec des pièces en matière plastique fluorée (polytétrafluoréthylène PTFE par exemple). Une autre possibilité, plus satisfaisante sur le plan des échanges thermiques, est l'utilisation d'échangeurs réalisés en tout ou partie en titane. Il est également possible de réaliser un échangeur-condenseur en matière plastique mais il faudra alors dans ce cas utiliser un échangeur non condenseur avant cet échangeur en matière plastique pour abaisser suffisamment la température des fumées. L'utilisation du graphite permet de réaliser des échangeurs résistant parfaitement à tous les acides que l'on peut rencontrer dans les fumées de combustion. Des essais sur une installation existante d'incinération d'ordures ménagères ont permis de vérifier le bien fondé des hypothèses admises lors de la phase de conception. Ces essais ont porté sur une partie des fumées de combustion qui ont été dérivées sur un échangeur-condenseur eau-fumées, c'est-à-dire le système le plus simple à mettre en oeuvre pour des essais. Ramené aux conditions standard d'évaluation le débit des fumées est de 1 700 Nm3/h. Le tableau ci-dessous résume les conditions amont et aval pour les fumées, les teneurs étant exprimées en mg/Nm3 ramené à 7 % C02. <Desc/Clms Page number 12> EMI12.1 <tb> <tb> Amont <SEP> Aval <SEP> Rendement <SEP> d'épuration <tb> Température <SEP> C <SEP> 223 <SEP> 30 <tb> Teneur <SEP> HCl <SEP> 1 <SEP> 813 <SEP> 79 <SEP> 96 <SEP> % <tb> Teneur <SEP> S02 <SEP> 207 <SEP> 22 <SEP> 89 <SEP> % <tb> Le dosage des condensats recueillis a montré qu'ils contenaient plus de 10 g/1 d'acide chlorhydrique HC1. Contrairement aux procédés connus qui sont fortement consommateurs d'énergie, le présent procédé permet, pour de faibles consommations d'énergie électrique, de récupérer des quantités très importantes de chaleur. En effet, grâce à la circulation peu rapide des fumées et fluides, les pertes de charge sont faibles et, par conséquent, les consommations en énergie électrique le sont également. De plus, l'énergie récupérée par les échangeurs de chaleur 104 et 4 (Fig. 3) est très importante, puisque la chaleur récupérée par les fluides s'écoulant dans les conduites 86 et 108 représente 15 à 22 % de l'énergie récupérée par la chaudière 2. Ainsi il est possible, par la vente de la chaleur récupérée, de couvrir les dépenses d'exploitation et tout ou partie des amortissements des équipements.
Claims (9)
- REVENDICATIONS 1. - Procédé pour la réduction de la teneur en polluants acides solubles dans l'eau, contenus dans des fumées chaudes produites par un dispositif de combustion, du type suivant lequel les fumées sont dépoussiérées et subissent une phase de refroidissement avant d'être rejetées à l'atmosphère, le refroidissement des fumées s'effectuant par échange thermique indirect avec un fluide froid, jusqu'à une température inférieure à leur point de rosée de manière que l. a condensation, au moins partielle ainsi obtenue de la vapeur d'eau contenue dans lesdites fumées, capte les polluants acides, caractérisé en ce que les fumées suivent un cheminement vertical descendant au cours de la phase de refroidissement puis traversent un dispositif de captation des gouttelettes entraînées.
- 2.-Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la phase de refroidissement des fumées jusqu'à une température inférieure à leur point de rosée est précédée d'une phase de refroidissement jusqu'à une température supérieure au point de rosée acide le plus élevé des fumées.
- 3.-Procédé suivant la revendication 2, caractérisé en ce que la température des fumées après cette première phase de refroidissement est comprise entre 130 C et 180 C.
- 4.-Procédé suivant la revendication 2, caractérisé en ce que l'agent de refroidissement utilisé est de l'eau.
- 5.-Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le fluide gazeux froid est de l'air qui, après son réchauffement au contact des fumées, est séparé en deux fractions, la première étant mélangée aux fumées refroidies et saturées, la seconde étant dirigée vers le dispositif de combustion où elle constitue un apport d'air de combustion.
- 6.-Dispositif pour la mise en oeuvre du procédé suivant l'une quelconque des revendications 1 à 5, du type comportant des moyens de dépoussiérage (31,61, 62,110) des fumées produites par un dispositif de combustion (l, 101), au moins un échangeur thermique (4,104) et une cheminée (7) pour le rejet à <Desc/Clms Page number 14> l'atmosphère des fumées traitées, caractérisé en ce que l'échangeur thermique (4) situé sur le trajet des fumées est du type à air de refroidissement et est suivi de moyens de dépoussiérage (61) constitués par un dévésiculeur.
- 7.-Dispositif suivant la revendication 6, caractérisé en ce que l'échangeur fumées-air (4) est situé à l'aval d'un échangeur fumées-eau (104) dont l'eau réchauffée est dirigée vers une chaudière de récupération (2) placée dans le dispositif de combustion (1, 101).
- 8.-Dispositif suivant la revendication 6, caractérisé en ce que les moyens de dépoussiérage (62) sont constitués par un dépoussiéreur humide situé à la sortie de l'échangeur fuméesair (4).
- 9.-Dispositif suivant la revendication 6, caractérisé en ce que le dispositif de combustion (101) est un four d'incinération d'ordures ménagères.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8600533A FR2592812B1 (fr) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | Procede pour la reduction de la teneur en polluants acides contenus dans des fumees et dispositif pour sa mise en oeuvre |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE1007301A4 true BE1007301A4 (fr) | 1995-05-16 |
Family
ID=9331157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE8700009A BE1007301A4 (fr) | 1986-01-14 | 1987-01-13 | Procede pour la reduction de la teneur en polluants acides des fumees et dispositif pour sa mise en oeuvre. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4704972A (fr) |
| BE (1) | BE1007301A4 (fr) |
| CA (1) | CA1306957C (fr) |
| CH (1) | CH672747A5 (fr) |
| DE (1) | DE3700665A1 (fr) |
| FR (1) | FR2592812B1 (fr) |
| GB (1) | GB2186958A (fr) |
| IT (1) | IT1206838B (fr) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4751887A (en) * | 1987-09-15 | 1988-06-21 | Environmental Pyrogenics Services, Inc. | Treatment of oil field wastes |
| JPH01115429A (ja) * | 1987-10-30 | 1989-05-08 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 過冷却型ミストエリミネータ |
| US4848995A (en) * | 1988-02-05 | 1989-07-18 | Shell Oil Company | Removal of sulfur oxides from flue gas |
| FR2629734B1 (fr) * | 1988-04-11 | 1991-12-13 | Sogea | Procede et dispositif de reduction dans des fumees contenant des elements condensables, de la teneur en elements incondensables solubles dans les elements condensables |
| US5096673A (en) * | 1988-07-25 | 1992-03-17 | Mobil Oil Corporation | Natural gas treating system including mercury trap |
| US5582865A (en) * | 1988-12-12 | 1996-12-10 | Extraction Systems, Inc. | Non-woven filter composite |
| US5626820A (en) * | 1988-12-12 | 1997-05-06 | Kinkead; Devon A. | Clean room air filtering |
| DE3900831A1 (de) * | 1989-01-13 | 1990-07-19 | Zueblin Ag | Verfahren zur behandlung von abgasen aus einer abfallverbrennungsanlage und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
| US5352420A (en) * | 1989-04-17 | 1994-10-04 | Krc Umwelttechnik Gmbh | Process for the purification of waste gas having a high chloride content |
| FR2655564B1 (fr) * | 1989-12-08 | 1992-06-19 | Sogea | Procede et dispositif de reduction de la teneur en gaz polluants acides de fumees issues d'un dispositif d'incineration. |
| US5840915A (en) * | 1990-01-22 | 1998-11-24 | Hoechst Marion Roussel, Inc. | Process for the enatioselective synthesis of intermediates used |
| DE4004358A1 (de) * | 1990-02-13 | 1991-08-14 | Metallgesellschaft Ag | Abgasreinigungsverfahren |
| ES2027171A6 (es) * | 1990-12-13 | 1992-05-16 | Polifluor S L | Recuperador de calor de humos de combustion y metodo de fabricacion. |
| FR2678047B1 (fr) * | 1991-06-18 | 1993-10-15 | Equip Technic | Dispositif de traitement des fumees chaudes et polluees, notamment acides, provenant de la combustion du fuel dans une chaudiere industrielle ou de chauffage urbain. |
| US5335425A (en) * | 1991-08-14 | 1994-08-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Dry-processing apparatus for heating and drying objects to be processed |
| US5333632A (en) * | 1992-04-16 | 1994-08-02 | Weerts Allen L | Soil roaster for cleaning hydrocarbon contaminated soil |
| US5280709A (en) * | 1992-05-11 | 1994-01-25 | Wang Yiu Te | Cooling condenser system for processing oily smoke and chemical evaporation |
| US5277707A (en) * | 1992-07-16 | 1994-01-11 | Cool Fog Systems, Inc. | Air stream solvent vapor remover |
| US5607647A (en) * | 1993-12-02 | 1997-03-04 | Extraction Systems, Inc. | Air filtering within clean environments |
| US5463873A (en) * | 1993-12-06 | 1995-11-07 | Cool Fog Systems, Inc. | Method and apparatus for evaporative cooling of air leading to a gas turbine engine |
| EP0661498A3 (fr) * | 1993-12-29 | 1996-01-03 | Combustion Eng | Procédé pour la récupérations de chaleur. |
| BE1008259A6 (nl) * | 1994-04-11 | 1996-02-27 | Marc Keersmaekers | Inrichting voor het zuiveren van de rookgassen van verbrandingsinstallaties voor afval. |
| US5510087A (en) * | 1994-07-05 | 1996-04-23 | The Babcock & Wilcox Company | Two stage downflow flue gas treatment condensing heat exchanger |
| DE19611293A1 (de) * | 1996-03-22 | 1997-09-25 | Lks Luft Und Klimaservice Chri | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von mit Schadstoffen belasteter Abluft |
| ITPD960097U1 (it) * | 1996-11-22 | 1997-02-22 | Renato Bonora | Miglioramento della qualita' delle emissioni nell'atmosfera daimpianti termici e razionalizzazione nell'impiego dei materiali |
| DE19752709C2 (de) * | 1997-11-28 | 2003-08-28 | Gerhard Luther | Abgaswandler |
| US6089023A (en) * | 1998-04-29 | 2000-07-18 | Combustion Engineering, Inc. | Steam generator system operation |
| DE19963433A1 (de) * | 1999-12-28 | 2001-07-12 | Degussa | Verfahren zur Abscheidung von Chlorsilanen aus Gasströmen |
| SE521325C2 (sv) * | 2002-04-17 | 2003-10-21 | Svensk Roekgasenergi Intressen | Förfarande och apparat för att avskilja stoft ur en fuktig gasström |
| AU2002317158A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-17 | Bu Bioenergie And Umwelttechnik Ag | Method for purifying gas |
| FI120162B (fi) * | 2005-02-17 | 2009-07-15 | Foster Wheeler Energia Oy | Leijupetikattilalaitos ja menetelmä rikkipitoisen polttoaineen polttamiseksi leijupetikattilalaitoksessa |
| US20090029227A1 (en) * | 2007-07-25 | 2009-01-29 | John Patton | Apparatus, system, and method for securing a cartridge |
| DE102012208223B4 (de) * | 2012-02-22 | 2013-11-07 | Siemens Aktiengesellschaft | Anlage und Verfahren zur Kohlenstoffdioxid- und Wasserabscheidung |
| WO2013184367A1 (fr) * | 2012-06-08 | 2013-12-12 | Oxea Corporation | Appareil réfrigérant vertical à élimination de liquide et éliminateur de gouttelettes |
| JP6331958B2 (ja) * | 2013-10-22 | 2018-05-30 | 三浦工業株式会社 | ボイラ |
| CN104748136A (zh) * | 2013-12-31 | 2015-07-01 | 常熟市第二热电有限公司 | 一种热电厂节能烟囱 |
| CN103868056B (zh) * | 2014-03-21 | 2016-09-07 | 中化云龙有限公司 | 利用燃煤燃烧获得洁净高温热烟气的方法 |
| JP6685861B2 (ja) * | 2016-07-20 | 2020-04-22 | 株式会社東芝 | 排ガス含有水分回収装置 |
| CN109140480B (zh) * | 2018-07-17 | 2019-11-12 | 安徽原上草节能环保科技有限公司 | 一种锅炉余热利用热水器 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2305366A1 (de) * | 1973-02-03 | 1974-08-08 | Gewerk Keramchemie | Verfahren zur entfernung von schwefelsaeure und fremdgasen aus abluft |
| DE3322991A1 (de) * | 1983-06-25 | 1985-01-10 | Heinz 8500 Nürnberg Rothberg | System einer abgas - waermeverwertung von gas und oelbefeuerten heizkesseln und immissionsreduzierung umweltschaedlicher stoffe |
| EP0150694A1 (fr) * | 1984-01-27 | 1985-08-07 | Jacob Weitman | Dispositif de récupération de chaleur |
| EP0160812A2 (fr) * | 1984-05-08 | 1985-11-13 | Johannes Reichart | Procédé et dispositif pour la purification de fumée dans des installations de chauffage |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3726239A (en) * | 1971-12-29 | 1973-04-10 | Combustion Eng | Method and apparatus useful in combustion gas purification |
| GB1438499A (en) * | 1972-12-21 | 1976-06-09 | Beaumont Ltd F E | Method for the treatment of flue gases in chimneys |
| GB1454073A (en) * | 1974-02-21 | 1976-10-27 | Bischoff Gasreinigung | Plant for cleaning the waste gases from a refuse burning plant |
| US4227647A (en) * | 1977-05-25 | 1980-10-14 | Leif Eriksson | Device for cooling chimney gases |
| US4285282A (en) * | 1977-12-22 | 1981-08-25 | Russell E. Stadt | Rubbish and refuse incinerator |
| US4309947A (en) * | 1980-03-26 | 1982-01-12 | Heil-Quaker Corporation | Mounting arrangement for condensate neutralizer in a furnace |
| GB2114727B (en) * | 1982-02-11 | 1985-03-13 | Vinzenz Siller | Process and apparatus for drying flue gases and increasing the draught in furnaces |
| DE3222069A1 (de) * | 1982-06-11 | 1983-12-15 | Deutsche Forschungs- und Versuchsanstalt für Luft- und Raumfahrt e.V., 5300 Bonn | Verfahren zur rueckgewinnung von waerme aus rauchgasen |
| EP0102770A3 (fr) * | 1982-08-10 | 1987-05-27 | Heat Exchanger Industries, Inc. | Méthode et appareil pour le traitement de gaz d'échappement |
| DE3414683A1 (de) * | 1984-04-18 | 1985-11-07 | Holland-Letz, Horst, Dipl.-Ing., 3577 Neustadt | Kondensations-einrichtung zur verminderung von schadstoffen in abgasen |
| DE3507882A1 (de) * | 1985-03-06 | 1986-09-11 | Sigri GmbH, 8901 Meitingen | Verfahren zum loesen von salzkrusten in einem waermeaustauscher |
-
1986
- 1986-01-14 FR FR8600533A patent/FR2592812B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-01-12 CH CH76/87A patent/CH672747A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-01-12 DE DE19873700665 patent/DE3700665A1/de not_active Withdrawn
- 1987-01-13 CA CA000527246A patent/CA1306957C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-13 IT IT8767014A patent/IT1206838B/it active
- 1987-01-13 US US07/003,340 patent/US4704972A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-13 BE BE8700009A patent/BE1007301A4/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-01-14 GB GB08700760A patent/GB2186958A/en not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2305366A1 (de) * | 1973-02-03 | 1974-08-08 | Gewerk Keramchemie | Verfahren zur entfernung von schwefelsaeure und fremdgasen aus abluft |
| DE3322991A1 (de) * | 1983-06-25 | 1985-01-10 | Heinz 8500 Nürnberg Rothberg | System einer abgas - waermeverwertung von gas und oelbefeuerten heizkesseln und immissionsreduzierung umweltschaedlicher stoffe |
| EP0150694A1 (fr) * | 1984-01-27 | 1985-08-07 | Jacob Weitman | Dispositif de récupération de chaleur |
| EP0160812A2 (fr) * | 1984-05-08 | 1985-11-13 | Johannes Reichart | Procédé et dispositif pour la purification de fumée dans des installations de chauffage |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH672747A5 (fr) | 1989-12-29 |
| DE3700665A1 (de) | 1987-09-03 |
| US4704972A (en) | 1987-11-10 |
| FR2592812A1 (fr) | 1987-07-17 |
| GB8700760D0 (en) | 1987-02-18 |
| FR2592812B1 (fr) | 1990-05-04 |
| IT1206838B (it) | 1989-05-11 |
| GB2186958A (en) | 1987-08-26 |
| IT8767014A0 (it) | 1987-01-13 |
| CA1306957C (fr) | 1992-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1007301A4 (fr) | Procede pour la reduction de la teneur en polluants acides des fumees et dispositif pour sa mise en oeuvre. | |
| EP0337910B1 (fr) | Procédé de réduction dans des fumées contenant des éléments condensables, de la teneur en éléments incondensables solubles dans les éléments condensables | |
| EP2891630A1 (fr) | Appareil et procédé pour évaporer des eaux usées et de réduire des émissions de gaz acides | |
| CH622083A5 (fr) | ||
| FR2563747A1 (fr) | Appareil et procede d'elimination d'un oxyde de soufre des gaz de combustion | |
| EP0247113B1 (fr) | Procede et installation de neutralisation de fumees acides provenant notamment de la combustion de residus | |
| CN109631047A (zh) | 一种废物焚烧处置系统以及危险废物焚烧处理方法 | |
| EP0381601B1 (fr) | Perfectionnements aux procédés d'épuration des fumées | |
| FR2586204A1 (fr) | Perfectionnements apportes aux dispositifs et aux procedes de depollution des fumees resultant de la combustion ou de l'incineration de produits | |
| CN110081445B (zh) | 一种液态危险废物焚烧系统及其焚烧工艺 | |
| FR2496491A1 (fr) | Procede d'epuration des gaz de fumees emis par les installations de chauffage et installation d'epuration pour la mise en oeuvre du procede | |
| EP0642647B1 (fr) | Procede de traitement des gaz chauds et pollues issus d'un reacteur thermique incluant une combustion | |
| EP0750784B1 (fr) | Procede et installation d'epuration de fumees issues de l'incineration de dechets faiblement radioactifs | |
| EP0605041B1 (fr) | Dispositif et procédé de destruction thermique de substances acides dans les gaz de fumées | |
| EP0745421A1 (fr) | Epurateur de fumée par flux croisé avec du lait de chaux ou de calcaire | |
| CN117109006A (zh) | 一种固体废物处理方法 | |
| CN109912158A (zh) | 一种油泥热解碳化系统 | |
| FR2717248A1 (fr) | Procédé et installation d'épuration de fumées. | |
| RU2159391C1 (ru) | Установка для огневого обезвреживания жидких отходов | |
| WO2019224145A1 (fr) | Procede de traitement de fumees generees par une combustion de bois et dispositif pour la mise en oeuvre du procede | |
| CN1310311A (zh) | 一种有机废液和废气的焚烧系统 | |
| FR2717249A1 (fr) | Procédé et installation d'épuration de fumées issues d'un incinérateur à fusion et vitrification des déchets. | |
| KR100306292B1 (ko) | 소각연도가스처리방법 | |
| CN114423509A (zh) | 废气的处理方法和处理设备 | |
| BE1012048A3 (fr) | Procede pour epurer des fumees et dispositif pour sa mise en oeuvre. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RE | Patent lapsed |
Owner name: SOGEA Effective date: 19960131 |