BE1007944A3 - Werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzuur en -ester. - Google Patents

Werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzuur en -ester. Download PDF

Info

Publication number
BE1007944A3
BE1007944A3 BE9301483A BE9301483A BE1007944A3 BE 1007944 A3 BE1007944 A3 BE 1007944A3 BE 9301483 A BE9301483 A BE 9301483A BE 9301483 A BE9301483 A BE 9301483A BE 1007944 A3 BE1007944 A3 BE 1007944A3
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
group
ester
pentenoic
process according
Prior art date
Application number
BE9301483A
Other languages
English (en)
Inventor
Carolina Bernedette Hansen
Vries Johannes Gerardus De
Original Assignee
Dsm Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=3887699&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BE1007944(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Dsm Nv filed Critical Dsm Nv
Priority to BE9301483A priority Critical patent/BE1007944A3/nl
Priority to SG1996007720A priority patent/SG48183A1/en
Priority to CA002180264A priority patent/CA2180264A1/en
Priority to KR1019960703576A priority patent/KR100337440B1/ko
Priority to CN94194757A priority patent/CN1065522C/zh
Priority to ES95903462T priority patent/ES2124997T3/es
Priority to EP95903462A priority patent/EP0737180B1/en
Priority to JP7517945A priority patent/JPH09507223A/ja
Priority to PCT/NL1994/000324 priority patent/WO1995018089A1/en
Priority to DE69414134T priority patent/DE69414134T2/de
Priority to MYPI94003568A priority patent/MY113306A/en
Publication of BE1007944A3 publication Critical patent/BE1007944A3/nl
Application granted granted Critical
Priority to US08/671,929 priority patent/US5719312A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/716—Esters of keto-carboxylic acids or aldehydo-carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C07C51/373—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by introduction of functional groups containing oxygen only in doubly bound form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/30—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
    • C07C67/333—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C67/343—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • C07C67/347—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by addition to unsaturated carbon-to-carbon bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

De uitvinding betreft een werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzuur of de overeenkomstige ester door hydroformyleren van een intern overzadigde penteenzuur of de overeenkomstige ester met koolmonoxide en waterstof in aanwezigheid van een katalysator bestaande uit rhodium en een fosfor bevattend ligand, waarbij het fosfor bevattend ligand een fosfiet is met de algemene formule (1), waarbij R1 en R2 een zelfde of een verschillende aromatische koolwaterstofgroep is waarbij A een n-valente groep of atoom is en waarbij n een integer gekozen vanaf 2 is en waarbij de respectivelijke (-O-P(OR1)(OR2))-groep dezelfde groep of van elkaar verschillende groepen kunnen zijn en waarbij het fosfiet een chelaattype complex vormt met rhodium.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   WERKWIJZE VOOR DE BEREIDING VAN
5-FORMYLVALERIAANZUUR EN-ESTER 
De uitvinding betreft een werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzuur of de overeenkomstige ester, door hydroformyleren van een intern onverzadigde penteenzuur of de overeenkomstige ester met koolmonoxide en waterstof in aanwezigheid van een katalysator bestaande uit rhodium en een fosfiet ligand. 



   Een dergelijke werkwijze wordt beschreven in EPA-556681. In dit octrooischrift wordt een proces beschreven waarbij een onverzadigde penteenzure ester wordt gehydroformyleerd naar de lineaire 5-formylvaleriaanzure ester. De katalysator welke in deze werkwijze wordt toegepast omvat rhodium en een ligand met de algemene formule   (I) :   
 EMI1.1 
 waarbij W een n-valente organische groep is en waarbij n 2 to 6 kan zijn en   Q1   en Q2 organische groepen zijn. In tenminste een fosfietgroep   (-0-P- (OQ ) (OQ ))   zijn   Q1 en Q2   met elkaar verbonden. 



   Met hydroformyleren wordt hier bedoeld het laten reageren van een onverzadigde koolwaterstofverbinding met koolmonoxide en waterstof in aanwezigheid van een katalysator waarbij een aldehyde wordt bereid. 



   Een nadeel van deze werkwijze is dat indien uit wordt gegaan van een intern onverzadigde penteenzure ester de selectiviteit naar het 5-formylvaleriaanzure ester laag 
 EMI1.2 
 is. 



   Het doel van deze uitvinding is een werkwijze, waarbij het intern onverzadigd penteenzuur (ester) 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 (penteenzuur of penteenzure ester) kan worden gehydroformyleerd in aanwezigheid van een katalysator bestaande uit rhodium en een fosfiet ligand waarbij met een hoge selectiviteit het lineaire 5-formylvaleriaanzuur (ester) (5-formylvaleriaanzuur of 5formylvaleriaanzure ester) kan worden bereid. 



   Dit doel wordt bereikt doordat het fosfiet de volgende algemene formule (II) heeft, 
 EMI2.1 
 waarbij   Rl   en R2 een zelfde of een verschillende aromatische koolwaterstofgroep is en waarbij A een nvalente groep of atoom is en waarbij n een integer gekozen vanaf 2 is en waarbij de   respectieve1ijke [-O-P (OR ) (OR2) ]-   groep dezelfde groep of van elkaar verschillende groepen kunnen zijn en waarbij het fosfiet een chelaattype complex vormt met rhodium. 



   Gebleken is dat als intern onverzadigd penteenzuur (ester) met de werkwijze volgens de uitvinding wordt gehydroformyleerd het 5-formylvaleriaanzuur (ester) met een hoge selectiviteit wordt bereid. 



   Een bijkomend voordeel is dat er minder 4formylvaleriaanzure ester   t. o. v. 3-formylvaleriaanzure   ester wordt bereid, in vergelijking met de werkwijze volgens EP-A-556681 waar deze verhouding in de regel hoger dan 1 ligt. Dit is voordelig omdat de 4-formylvaleriaanzure ester bijna hetzelfde kookpunt heeft als de 5-formylvaleriaanzure ester : een minder grote hoeveelheid 4formylvaleriaanzure ester betekent een eenvoudigere destillatieve scheiding tussen deze twee componenten. 



  Daarbij komt nog dat met de werkwijze volgens de uitvinding er in absolute zin minder 3-en 4formylvaleriaanzure esters worden bereid waardoor een destillatieve scheiding van de 3-,   4-en 5-formyl-   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 valeriaanzure esters nog eenvoudiger uit te voeren is. 



   Met een chelaattype complex wordt bedoeld dat (in hoofdzaak) minstens twee fosforatomen van een fosfietgroepen bevattend molecuul een gecoördineerde verbinding met   een     rhodiumatoom/ion   vormt. Met een non-chelaattype complex wordt bedoeld dat in hoofdzaak slechts   een   fosforatoom van een fosfietgroepen bevattend molecuul een gecoördineerde verbinding met   een     rhodiumatoom/ion   vormt. 



  De keuze van de organische groep A van een ligand zal bepalen of een chelaattype complex van het fosfiet ligand en rhodium gevormd wordt. 



   Een werkwijze gelijkend op de werkwijze volgens de uitvinding wordt beschreven in EP-A-518241. EP-A-518241 beschrijft echter dat fosfieten welke een chelaattype complex vormen met rhodium geschikt zijn voor het hydroformyleren van eindstandig onverzadigde olefinen terwijl fosfieten die geen chelaattype complex vormen geschikt zijn om vertakte intern onverzadigde olefinen met een grote aktiviteit te hydroformyleren naar aldehyden. De voorbeelden in EP-A-518241 waarbij intern onverzadigde octenen worden gehydroformyleerd zijn dan ook alleen uitgevoerd met fosfieten die geen chelaattype complex vormen met rhodium.

   Gebleken is dat wanneer deze fosfieten worden toegepast (die geen chelaattype complex vormen met rhodium) bij de bereiding van een 5-formylvaleriaanzure ester door hydroformyleren van een intern onverzadigde 3penteenzure ester er veel 3-en 4-formylvaleriaanzure ester wordt gevormd. Indien echter fosfieten die wel een chelaattype complex vormen met rhodium worden toegepast, blijkt de selectiviteit naar 5-formyl-valeriaanzure ester hoog te zijn. Dat de hydroformylering in aanwezigheid van een dergelijk fosfiet en rhodium uitgaande van een intern onverzadigde verbinding met een hoge selectiviteit naar een dergelijk eindstandig aldehyde mogelijk is, is verder verrassend, omdat nergens in EP-A-51821 is beschreven dat dergelijke katalysatoren geschikt zijn om uitgaande van intern onverzadigde verbindingen selectief eindstandige 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 aldehyde te bereiden. 



   De werkwijze volgens de uitvinding wordt uitgevoerd in aanwezigheid van een fosfiet volgens formule I waarbij   R1   en R2 eenzelfde of een verschillende aromatische koolwaterstofgroep is. Voorbeelden van geschikte aromatische koolwaterstofgroepen zijn de fenyl-, naftyl-, antryl-en de fenantrylgroep. Bij voorkeur wordt de   fenyl- en ss-nafty1groep   toegepast, omdat deze groepen eenvoudig verkrijgbaar zijn. 



   Bij voorkeur is de aromatische koolwaterstofgroep   R1   en/of R2 gesubstitueerd met een groep anders dan een waterstof-groep op tenminste   een     koo1stofatoom   direkt naast het koolstofatoom dat verbonden is met het zuurstofatoom (uit de-0-P (-0-) 2-groep) (hierna te noemen ortho-gesubstitueerd). Gebleken is dat deze fosfieten een goede stabiliteit hebben. Met de meeste voorkeur zijn   R1   en R2 beide ortho-gesubstitueerd. In de regel is de substituent een organische verbinding. 



  Voorbeelden van geschikte organische verbindingen die als substituent kunnen dienen zijn alkylgroepen met 1 tot 20 koolstofatomen, arylgroepen en cycloalkylgroepen met 5 tot 20 koolstofatomen. Voorbeelden van dergelijke substituenten zijn lineaire of vertakte alkylgroepen zoals bijvoorbeeld methyl-, ethyl-, propyl-, butyl-, pentyl- en de nonylgroep ; alkoxygroepen zoals bijvoorbeeld de methoxy-en de   ethoxygroepi a1koxycarbonylgroepen   zoals bijvoorbeeld de methoxycarbonyl-en de ethoxycarbonylgroep en bijvoorbeeld een fenylgroep. Bijzonder geschikt zijn de sterische-hinder veroorzakende alkylgroepen (bulkygroepen) zoals bijvoorbeeld de iso-alkylgroepen zoals bijvoorbeeld de isopropylgroep, de tertiaire butylgroep en de tertiaire pentylgroep. Andere substituenten zoals bijvoorbeeld electronzuigende groepen zijn echter ook geschikt.

   Voorbeelden van electronenzuigende groepen zijn halogeniden (-C1,-Br,-F,-I), Cl-C6 alkylesters zoals bijvoorbeeld een methylester, een tert. butylester en   Cg-Co   arylesters zoals bijvoorbeeld fenylester, nitrillen, 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 ketongroepen en sulfonen. 



     R1   en R2 kunnen eveneens niet-orthogesubstitueerde substituenten bevatten. Deze substituenten kunnen de hierboven genoemde substituenten zijn. 



   A in formule I kan een n-valente groep of een atoom zijn. Geschikte atomen die A kunnen voorstellen zijn atomen gekozen uit Groep IVA, IVB, IIIA, IIIB en de lanthanides van het Periodiek Systeem der Elementen zoals bijvoorbeeld Si, B, Al en Ti (n gelijk aan de waardigheid van het atoom). Een n-valente groep volgens de uitvinding is elke verbinding waaraan twee of meer   [-O-P (OR1) (OR2) ]-   groepen aan verbonden kunnen zijn. De verbinding kan een organische of anorganische verbinding zijn. Als n-valente groep zijn bijvoorbeeld organische verbindingen zoals polymeren, waarbij n onbepaald groot is en   macromolecule   waarbij n in de regel groter is dan 8, geschikt. 



  Voorbeelden van polymeren die geschikt zijn om een nvalente groep A te vormen zijn polyvinylalcohol en koolhydraten. Groep A kan eveneens een anorganische verbinding zijn waarbij A bijvoorbeeld een dragermateriaal voorstelt van een heterogene katalysator. Geschikte anorganische groepen A zijn bijvoorbeeld silica en   eolieten.   



   Met de meeste voorkeur is A in formule I een nvalente groep waarbij n een integer is met een waarde die kan liggen vanaf 2 tot 8. Voorbeelden van dergelijke verbindingen zijn beschreven in de al eerder genoemde EPA-518241. Hieronder zal worden beschreven op welke wijze dergelijke fosfieten kunnen worden bereid. 



   De fosfieten kunnen bijvoorbeeld voordelig in een 1-potssynthese (waarbij het tussenprodukt niet wordt gezuiverd) worden bereid, waarbij men een fosforhalogenide zoals bijvoorbeeld fosfortrichloride laat reageren met een hydroxykoolwaterstofverbinding welke door de algemene formule R1-OH en R2-OH kunnen worden weergegeven. De reaktie wordt uitgevoerd in een oplosmiddel, zoals bijvoorbeeld tolueen in aanwezigheid 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 van een waterstofhalogenide ontvanger, zoals bijvoorbeeld een amine waarbij een tussenprodukt met de algemene   formule CI-P (OR1) (OR2)   wordt bereid. Door dit tussenprodukt te laten reageren met een hydroxy-koolwaterstof met de volgende algemene formule   A- (OH) n   wordt het fosfiet volgens de uitvinding bereid.

   Zo kan bijvoorbeeld een fosfiet met formule (III) uitgaande van een orthogesubstitueerde fenol, pentaerytritol en een geschikte fosforverbinding worden bereid waarbij X een orthogesubstitueerde substituent voorstelt. 
 EMI6.1 
 



  Op analoge wijze kunnen ook de andere genoemde fosfieten worden bereid indien een uitgangsverbinding   A- (OH) n   beschikbaar is. 



   Zoals hierboven is beschreven kan het voordelig zijn om bij de bereiding van het fosfiet volgens de uitvinding uit te gaan van een organische koolwaterstofverbinding met een hoeveelheid n-hydroxygroepen (n uit formule II). Deze verbinding vormt de basis van de nvalente groep A en de plaats van de hydroxygroepen in de organische verbinding bepaalt of een fosfiet wordt bereid welke een chelaattype complex vormen kan vormen. Geschikte chelaattype vormende fosfieten kunnen worden bereid uitgaande van bijvoorbeeld de volgende hydroxygroepen bevattende koolwaterstof-verbindingen   : 2, 2'-bifenyldiol,   
 EMI6.2 
 2, catechol, 1, diol, cis-l, ethyleenglycol, 1, propaandiol, pentaerytritol, 1, dinaftol, 2, en 1, naftaleen. 



  Bij voorkeur is A een C'-E -groep en is n uit formule (II) gelijk aan 4, omdat voor de bereiding van een dergelijk fosfiet kan worden uitgegaan van het eenvoudig verkrijgbare pentaerytritol. 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 



   De werkwijze volgens de uitvinding gaat uit van het intern onverzadigde   2- of   3-penteenzuur (esters). 



  Mengsels van beide isomere penteenzuren (esters) kunnen eveneens voordelig worden gehydroformyleerd met de werkwijze volgens de uitvinding. Naast deze twee intern onverzadigde zuren (esters) kan eveneens een hoeveelheid 4-penteenzuur (esters) aanwezig zijn. Dergelijke mengsels kunnen worden verkregen door carbonyleren van butadieen in aanwezigheid van een alcohol, zoals bijvoorbeeld staat beschreven voor de penteenzure esters in US-A-3161672, USA-3253018 en EP-A-301450 en voor de penteenzuren in EP-A- 284170 en EP-A-450577. In de regel ligt het gehalte aan de intern onverzadigde penteenzuren (esters) hoger dan 50 gew% en is het grootste gedeelte hiervan het 3-penteenzuur (ester). 



   De intern onverzadigde penteenzure ester kan worden voorgesteld door de volgende algemene formule : 
 EMI7.1 
 waarbij R een (cyclo) alkylgroep met 1 tot 8 koolstofatomen of een arylgroep of arylalkylgroep met 6 tot 12 koolstofatomen voorstelt. Voorbeelden van deze groepen zijn de methyl-, ethyl-, propyl-, isopropyl-, n-butyl-, tert. butyl-, isobutyl-, cyclohexyl-, benzyl-en de fenylgroep. Bij voorkeur wordt de methylester en ethylester toegepast, omdat deze ester op een eenvoudige wijze en met een hoge selectiviteit kan worden bereid uitgaande van butadieen en methanol of ethanol. 



   Het lineaire 5-formylvaleriaanzuur (ester) bereid met de werkwijze volgens de uitvinding kan dienen als grondstof voor adipinezuur, welke verbinding een grondstof is voor Nylon-6, 6, en voor   E-caprolactam,   welke verbinding een grondstof is voor Nylon-6. Uitgaande van een 5-formylvaleriaanzure ester kan s-caprolactam, met 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 bijvoorbeeld de werkwijze beschreven in US-A-4730041, worden bereid. Een vergelijkbaar proces uitgaande van 5formylvaleriaanzuur wordt beschreven in EP-A-242505. 



   De reactiecondities waarbij het intern onverzadigd penteenzuur (ester) volgens de uitvinding kan worden gehydroformyleerd zijn als in EP-A-518241. In de regel ligt de temperatuur tussen 30 en 1500C en bij voorkeur wordt de hydroformylering uitgevoerd bij een temperatuur van   50-120 C.   De druk kan liggen tussen 0, 1 en 20 MPa. Bij voorkeur ligt de druk tussen 0, 2 en 5, 0 MPa. 



   Rhodium kan in verschillende vormen worden toegepast. De wijze waarop rhodium in het reactiemengsel wordt toegediend is niet kritisch. In de regel worden de katalytisch aktieve complexen uitgaande van een rhodium precursor zoals   Rh (CO) 2 (acac)   (acac= acetylacetonaat),   Rh203, Rh4 (CO) i2' Rh6 (CO) i6. Rh (NO3) 2, Rh (OAc) 2 (OAc=    zuurrest van azijnzuur) en het gesubstitueerde trifenylfosfine in het reactiemengsel gevormd. Bij voorkeur wordt   Rh (CO) 2 (acac)   of Rh (OAc) 2 als rhodium precursor gebruikt omdat deze verbindingen eenvoudig verkrijgbaar zijn. 



   De verhouding bidentaatfosfiet en rhodium (L/Rh, uitgedrukt in mol/mol) ligt in het algemeen tussen 1 : 1- 100 : 1. Bijvoorkeur ligt deze verhouding tussen 2 : 1-50 : 1. 



   De H2 : CO molaire verhouding kan liggen tussen 1 : 10 en 10 : 1 en bij voorkeur tussen 1 : 2 en   5 : 1.   



   De 5-formylvaleriaanzure ester in het reactiemengsel kan worden gewonnen door destillatie. Door het hoge molgewicht van het bidentaatfosfiet zal deze achterblijven in de vloeistoffase en door de hoge stabiliteit van het fosfiet zal deze niet gevoelig zijn voor degradatie door de hoge destillatietemperaturen. 



  Derhalve kan de 5-formyl-valeriaanzure ester op een eenvoudige wijze worden afgescheiden van het reactiemengsel en de katalysator. 



   Bij voorkeur wordt de hydroformylering uitgevoerd in afwezigheid van water. Het blijkt dat de 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 aanwezigheid van water een negatief effect heeft op de levensduur van de katalysator. 



   De hydroformylering wordt in de regel uitgevoerd in aanwezigheid van een oplosmiddel. Indien gewenst kan de hydroformylering echter ook zonder een oplosmiddel worden uitgevoerd. 



   Als oplosmiddelen zijn organische oplosmiddelen geschikt die inert zijn of oplosmiddelen die niet storen. 



  Mogelijke oplosmiddelen zijn bijvoorbeeld de uitgangsverbinding en het produkt van de werkwijze en het aan het te vormen produkt verwante verbindingen, zoals bijprodukten en in het bijzonder condensatieprodukten. 



  Andere geschikte oplosmiddelen zijn verzadigde koolwaterstoffen zoals bijvoorbeeld nafta's, kerosine, minerale olie en cyclohexaan en aromaten, ethers, ketonen en nitrillen zoals bijvoorbeeld tolueen, benzeen, xyleen,   texans10   (Union Carbide), difenyl ether, tetrahydrofuraan, cyclohexanon en benzonitril. 



   Gebleken is dat, indien er een kleine hoeveelheid hydroperoxideverbindingen aanwezig zijn in de toegepaste penteenzure ester-voeding in een werkwijze volgens de uitvinding, de activiteit van de hydroformyleringsreactie lager is dan wanneer de reactie wordt uitgevoerd in nagenoeg afwezigheid van dergelijke hydroperoxideverbindingen. De stabiliteit van het ligand blijkt eveneens lager te zijn indien er hydroperoxideverbindingen tijdens de reactie aanwezig zijn. Hydroperoxideverbindingen blijken in mengsels welke de 3penteenzure ester bevat, gemakkelijk gevormd te kunnen worden in aanwezigheid van kleine hoeveelheden zuurstof. 



  De eventuele aanwezigheid van hydroperoxideverbindingen tijdens de hydroformylering zal dan ook bij voorkeur moeten worden voorkomen. Daartoe kan (een) 3-penteenzure ester (bevattend mengsel) in afwezigheid van zuurstof worden bewaard zodat de hydroperoxideverbindingen niet of nagenoeg niet worden gevormd. Met meer voorkeur wordt echter in een aparte voorbehandeling de (eventuele) 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 hydroperoxideverbindingen verwijderd door het mengsel te behandelen met voor de vakman bekende werkwijzen voor het verwijderen van hydroperoxideverbindingen (waarbij de penteenzure ester niet wordt omgezet). Met een dergelijke voorbehandeling wordt de kans verkleind dat een (incidentele) verhoging van het gehalte aan hydroperoxideverbindingen de hydroformylering stoort.

   Een mogelijke behandeling is de hydroperoxideverbindingen bevattende penteenzure ester bij kamertemperatuur te leiden over droge alumina waarbij nagenoeg alle hydroperoxideverbindingen ontleden. Eveneens is het mogelijk de penteenzure ester te destilleren in aanwezigheid van een, in de regel eenvoudig verkrijgbaar, fosfor bevattende verbinding zoals bijvoorbeeld trifenylfosfine waarbij de hydroperoxideverbindingen met deze fosforverbinding wegreageren. 



   De hydroformyleringsreactie wordt bij voorkeur dan ook uitgevoerd met een penteenzure ester (voeding) met een hydroperoxideconcentratie lager dan 500 ppm en bij voorkeur lager dan 100 ppm en met de meeste voorkeur lager dan 50 ppm. Het zal duidelijk zijn dat een zo laag mogelijke concentratie hydroperoxide verbindingen gewenst is zodat de activiteit van de hydroformylering zo hoog mogelijk is. 



   De uitvinding zal worden verduidelijkt met de hieronder weergegeven niet beperkende voorbeelden. 



   De in voorbeelden gebruikte 3-penteenzure methylester bevatte minder dan 50 ppm hydroperoxideverbindingen. De hydroperoxidenverbindingen werden verwijderd door 300 ml 3-penteenzure methylester te destilleren in een batch opstelling waaraan 20 g trifenylfosfine was toegevoegd. De verkregen 3-penteenzure ester werd met 10 g   2, 4, 6-tri-tert-butylfenol   bewaard en vlak voor gebruik wederom gedestilleerd waarbij de 3penteenzure methylester werd verkregen met een hydroperoxide gehalte lager dan 50 ppm. 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 



  Voorbeeld I
Een 150 ml Hastalloy-C-staal autoclaaf (Parr) werd onder stikstof met   Rh (CO) 2 (acac) (1, 15   *   10-5   mol), fosfiet volgens formule III waarbij X een tert. butylgroep voorstelde en de fenylgroep tevens para-gesubstitueerd is met een tweede tert. butylgroep (ligand/rhodium (L/Rh) = 5 mol/mol) en 40 ml tolueen gevuld. De autoclaaf werd vervolgens gesloten en gespoeld met stikstof. Hierna werd de autoclaaf in ca. 30 min. tot   900C   verwarmd en op een druk gebracht van 1 MPa met koolmonoxide/waterstof (1 : 1 mol/mol). Vervolgens werd een substraatmengsel (3, 3 g 3penteezure methylester,   1, 0   gram nonaan aangevuld tot 10 ml met tolueen) ge njecteerd in de autoclaaf. De samenstelling van het reactiemengsel werd geanalyseerd met 
 EMI11.1 
 behulp van gaschromatografie.

   De resultaten staan in tabel 1. TABEL 1 
 EMI11.2 
 
<tb> 
<tb> voor- <SEP> 3-MP/tijd <SEP> conv. <SEP> 4-mp <SEP> cis <SEP> + <SEP> mv <SEP> 3-fv <SEP> 4-fv <SEP> 5-fv
<tb> beeld <SEP> Rh//% <SEP> trans
<tb> uur <SEP> -2-mp <SEP> 
<tb> I <SEP> 1950 <SEP> 7 <SEP> 13,5 <SEP> 8,9 <SEP> 7,5 <SEP> 6,0 <SEP> 5,3 <SEP> 2,3 <SEP> 69,6
<tb> 1950 <SEP> 25,5 <SEP> 45,3 <SEP> 2,0 <SEP> 6,7 <SEP> 7,0 <SEP> 4,5 <SEP> 2,1 <SEP> 77,5
<tb> II <SEP> 15820 <SEP> 6,5 <SEP> 15,8 <SEP> 15,6 <SEP> 11,7 <SEP> 5,6 <SEP> 4,3 <SEP> 1,9 <SEP> 61,0
<tb> 15820 <SEP> 27 <SEP> 54,2 <SEP> 1,2 <SEP> 5,7 <SEP> 5,4 <SEP> 5,2 <SEP> 2,0 <SEP> 80,4
<tb> 
   eonv. = omgezet cls   en trans-3-penteenzure methylester (%) 4-MP = gevormd 4-penteenzure   methylester/conv. (mol   %) cis + trans-2-mp = gevormd cis en trans 2-penteenester/ conv.

   (mol %) mv = gevormd   methylvaleraat/conv. (mol   %) 3-fv = gevormd 3-formylvaleriaanzure   methylester/conv. (mol   %) 4-fv = gevormd 4-formylvaleriaanzure   methylester/conv. (mol   %) 5-fv = gevormd 5-formylvaleriaanzure   methylester / conv. (mol   %) 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 Voorbeeld II
Voorbeeld I werd herhaald met 20 ml tolueen   (i. p. v.   40 ml tolueen) en met 27, 1 gram 3-penteenzure methylester. 



   Uit   tabel l blijkt   dat de selectiviteit voor 5formylvaleriaanzure methylester (80, 4 mol%) in vergelijking met de selectiviteit bereikt met de werkwijze volgens de stand der techniek (EP-A-556681 : 76, 7 mol%) aanzienlijk is verbeterd. Voorts is de verhouding 5formylvaleriaanzure methylester tot 3-en 4-formylvaleriaanzure methylester beter (92   : 8 t. o. v. 85 : 15).   



  Hierdoor en door het feit dat de ongewenste isomere formylesters voornamelijk uit 3-formylvaleriaanzure methylester bestaat wordt een destillatieve scheiding van de gewenste formylvaleriaanzure methylester (5-fv) van de ongewenste isomeren (3-fv en 4-fv) eenvoudiger. 



  Voorbeeld III
Voorbeeld I werd herhaald. In tabel 2 staan de resultaten vermeld na 7 en 25, 5 uur reageren. 



    Vergelijkend   Experiment A
Voorbeeld III werd herhaald met 3, 87 mg   Rh (acac) (CO) 2 (1, 5xlO-s   mol),   7, 5xl0-s   mol fosfiet (ligand/rhodium ratio (L/Rh) = 5 (mol/mol) en 2, 7 g 3penteenzure methylester welke penteenzure methylester 0, 3 mol% ( 3000 ppm) hydroperoxideverbindingen bevat. De resultaten staan in tabel 2. 

 <Desc/Clms Page number 13> 

 
 EMI13.1 
 



  TABEL 2 l 
 EMI13.2 
 
<tb> 
<tb> Voorbeeld <SEP> tijd/conv. <SEP> 5-fv <SEP> 5-FV <SEP> : <SEP> TOF <SEP> 
<tb> uur <SEP> (3-FV <SEP> + <SEP> jh-1 <SEP> 
<tb> 4-FV) <SEP> (1)
<tb> III <SEP> peroxidevrije <SEP> 7 <SEP> 13, <SEP> 5 <SEP> 69, <SEP> 6 <SEP> 90 <SEP> : <SEP> 10 <SEP> 26, <SEP> 2 <SEP> 
<tb> penteenester
<tb> " <SEP> " <SEP> 25,5 <SEP> 45,3 <SEP> 77,5 <SEP> 92 <SEP> :8 <SEP> 26,8
<tb> A <SEP> penteenester <SEP> 7 <SEP> 9, <SEP> 4 <SEP> 67, <SEP> 2 <SEP> 88 <SEP> : <SEP> 12 <SEP> 14, <SEP> 3 <SEP> 
<tb> met <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> mol% <SEP> 
<tb> peroxide
<tb> " <SEP> " <SEP> 25,5 <SEP> 30,2 <SEP> 71,6 <SEP> 93 <SEP> :7 <SEP> 13,4
<tb> 
   (1)   TOF= turn over frequency= mol 5-formylvaleriaanzure methylester gevormd per mol rhodium per uur. 



    Vergelijkend   Experiment B
Voorbeeld I werd herhaald met een fosfiet volgens formule IV (fosfiet no. 2 uit EP-A-518241). Naar 1 uur was de conversie 56, 9 %. De volgende produkten werden gevormd : 4-penteenzure methylester 1, 9 mol % 2-penteenzure methylesters 30, 5 mol % methylvaleraat 3, 8 mol % 3-formylvaleriaanzure methylester 12, 5 mol % 4-formylvaleriaanzure methylester 27, 7 mol % 5-formylvaleriaanzure methylester 23, 6 mol %. 



  Na 19, 5 uur was de conversie 99, 9 %. De volgende produkten waren gevormd : 2-penteenzure methylesters 0, 2 mol % methylvaleraat 18, 9 mol % 3-formylvaleriaanzure methylester 16, 7 mol % 4-formylvaleriaanzure methylester 35, 2 mol % 5-formylvaleriaanzure methylester 29, 0 mol %. 

 <Desc/Clms Page number 14> 

 



  Hieruit blijkt dat niet-chelaattype vormende liganden zoals het fosfiet volgens formule (IV) minder geschikt zijn om 5-formylvaleriaanzure esters met een hoge selectiviteit te bereiden. 
 EMI14.1 
 
 EMI14.2 
 -C- (+ = tert. butylgroep) Veraeliikend Experiment C
Voorbeeld I werd herhaald met een fosfiet volgens formule (V) (welke overeenkomt met het fosfiet no. XXV uit EP-A-556681). Na 6 uur was de conversie 13, 6%. Zie verder tabel 3. 



   TABEL 3 
 EMI14.3 
 I. I I, I 
 EMI14.4 
 
<tb> 
<tb> Tijd <SEP> 6 <SEP> uur <SEP> 26 <SEP> uur <SEP> 
<tb> Conversie <SEP> 13, <SEP> 6 <SEP> 48, <SEP> 3 <SEP> 
<tb> 2-penteenzure <SEP> methylester <SEP> 12,0 <SEP> 10,4
<tb> 4-penteenzure <SEP> methylester <SEP> 4,6 <SEP> 1,3
<tb> methylvaleraat <SEP> 3, <SEP> 5 <SEP> 5, <SEP> 1 <SEP> 
<tb> 3-formylvaleriaanzure <SEP> methylester <SEP> 17, <SEP> 1 <SEP> 9, <SEP> 5 <SEP> 
<tb> 4-formylvaleriaanzure <SEP> methylester <SEP> 19, <SEP> 9 <SEP> 21, <SEP> 9 <SEP> 
<tb> 5-formylvaleriaanzure <SEP> methylester <SEP> 42, <SEP> 7 <SEP> 52, <SEP> 0 <SEP> 
<tb> 
 
 EMI14.5 
 Vergelijkend Experiment C laat zien dat indien de organische groepen Q1 en Q2 (formule I)

   verbonden zijn de selectiviteit naar 5-formylvaleriaanzure ester laag is in vergelijking met de resultaten behaald met bijvoorbeeld het fosfiet volgens de uitvinding volgens formule (III) waarbij deze groepen niet met elkaar zijn verbonden.

Claims (10)

  1. CONCLUSIES 1. Werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzuur of de overeenkomstige ester door hydroformyleren van een intern onverzadigde penteenzuur of de overeenkomstige ester met koolmonoxide en waterstof in aanwezigheid van een katalysator bestaande uit rhodium en een fosfor bevattend ligand, met het kenmerk, dat het fosfor bevattend ligand een fosfiet is met de algemene formule (1), EMI15.1 (OR) A-f-O-P] \OR2) waarbij R1 en R2 een zelfde of een verschillende aromatische koolwaterstofgroep is waarbij A een n- valente groep of atoom is en waarbij n een integer gekozen vanaf 2 is en waarbij de respectievelijke [-O-P(OR1) (OR2)]-groep dezelfde groep of van elkaar verschillende groepen kunnen zijn en waarbij het fosfiet een chelaattype complex vormt met rhodium.
  2. 2. Werkwijze volgens conclusies 1, met het kenmerk, dat de koolwaterstofgroep R1 en R2 ortho-gesubstitueerd is met een groep anders dan een waterstofgroep.
  3. 3. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat de koolwaterstofgroep R1 en R2 is gesubstitueerd met een vertakte alkylgroep met 3 tot 6 koolstofatomen.
  4. 4. Werkwijze volgens een der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat R1 en R2 onafhankelijk van elkaar een fenyl-of een ss-naftylgroep is.
  5. 5. Werkwijze volgens een der conclusies 1-4, met het kenmerk, dat A C-CHz-) is en n gelijk is aan 4.
  6. 6. Werkwijze volgens een der conclusies 1-5, met het kenmerk, dat de intern onverzadigde penteen ester wordt voorgesteld door de volgende algemene formule <Desc/Clms Page number 16> EMI16.1 waarbij R een (cyclo) alkylgroep met 1 tot 8 koolstofatomen of een arylgroep of een arylalkyl- groep met 6 tot 12 koolstofatomen is.
  7. 7. Werkwijze volgens een der conclusies 1-6, met het kenmerk, dat de intern onverzadigde penteenzure ester de 3-penteenzure ester is.
  8. 8. Werkwijze volgens een der conclusies 1-7, met het kenmerk, dat naast de 3-penteenzure ester eveneens een hoeveelheid 4-en 2-penteenzure ester aanwezig is waarbij het gehalte intern onverzadigde penteenzure esters hoger is dan 50%.
  9. 9. Werkwijze volgens een der conclusies 1-8, met het kenmerk, dat de hydroformylering wordt uitgevoerd met een penteenzure ester welke minder dan 500 ppm hydroperoxideverbindingen bevat.
  10. 10. Werkwijze volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat de toegepaste intern onverzadigde penteenzure ester onder uitsluiting van zuurstof is bewaard en/of dat de hydroperoxideverbindingen welke in de toegepaste penteenzure ester aanwezig zijn in een aparte voorbehandeling worden verwijderd.
BE9301483A 1993-12-30 1993-12-30 Werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzuur en -ester. BE1007944A3 (nl)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE9301483A BE1007944A3 (nl) 1993-12-30 1993-12-30 Werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzuur en -ester.
EP95903462A EP0737180B1 (en) 1993-12-30 1994-12-23 Process for the preparation of 5-formylvaleric acid and 5-formylvalerate ester
CA002180264A CA2180264A1 (en) 1993-12-30 1994-12-23 Process for the preparation of 5-formylvaleric acid and 5-formylvalerate ester
KR1019960703576A KR100337440B1 (ko) 1993-12-30 1994-12-23 5-포르밀발레르산및5-포르밀발러레이트에스테르의제조방법
CN94194757A CN1065522C (zh) 1993-12-30 1994-12-23 制备5－甲酰戊酸和5－甲酰戊酸酯的方法
ES95903462T ES2124997T3 (es) 1993-12-30 1994-12-23 Procedimiento para la preparacion de acido 5-formilvalerico y ester 5-formilvalerato.
SG1996007720A SG48183A1 (en) 1993-12-30 1994-12-23 Process for the preparation of 5-formylvaleric acids and 5-formylvalerate ester
JP7517945A JPH09507223A (ja) 1993-12-30 1994-12-23 ５―ホルミル吉草酸および５―ホルミル吉草酸エステルの製造方法
PCT/NL1994/000324 WO1995018089A1 (en) 1993-12-30 1994-12-23 Process for the preparation of 5-formylvaleric acid and 5-formylvalerate ester
DE69414134T DE69414134T2 (de) 1993-12-30 1994-12-23 Verfahren zur herstellung von 5-formylvalerian-säure und 5-formylvaleriansäureester
MYPI94003568A MY113306A (en) 1993-12-30 1994-12-30 Process for the preparation of 5-formylvaleric acid and 5-formylvalerate ester
US08/671,929 US5719312A (en) 1993-12-30 1996-06-27 Process for the preparation of 5-formylvaleric acid and 5-formylvalerate ester

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE9301483A BE1007944A3 (nl) 1993-12-30 1993-12-30 Werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzuur en -ester.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE1007944A3 true BE1007944A3 (nl) 1995-11-21

Family

ID=3887699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE9301483A BE1007944A3 (nl) 1993-12-30 1993-12-30 Werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzuur en -ester.

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5719312A (nl)
EP (1) EP0737180B1 (nl)
JP (1) JPH09507223A (nl)
KR (1) KR100337440B1 (nl)
CN (1) CN1065522C (nl)
BE (1) BE1007944A3 (nl)
CA (1) CA2180264A1 (nl)
DE (1) DE69414134T2 (nl)
ES (1) ES2124997T3 (nl)
MY (1) MY113306A (nl)
SG (1) SG48183A1 (nl)
WO (1) WO1995018089A1 (nl)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5710306A (en) * 1996-03-15 1998-01-20 Dsm N.V. Process to prepare a multidentate phosphite compound
EP0839787A1 (en) 1996-11-04 1998-05-06 Dsm N.V. Process for the preparation of an aldehyde
FR2754257B1 (fr) * 1996-10-04 2001-04-13 Rhone Poulenc Fibres Preparation de caprolactame
EP0839794A1 (en) * 1996-11-04 1998-05-06 Dsm N.V. Process for the continuous preparation of an alkyl 5-formylvalerate compound
US6274773B1 (en) 1996-11-04 2001-08-14 Dsm Process for the continuous preparation of alkyl 5-formylvalerate compounds using homogeneous rhodium hydroformylation catalysts
US5710344A (en) * 1996-11-08 1998-01-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process to prepare a linear aldehyde
US5886236A (en) * 1997-04-15 1999-03-23 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for producing aldehyde acid salts
US5925754A (en) * 1997-04-15 1999-07-20 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Epsilon caprolactam compositions
US5919978A (en) * 1997-04-15 1999-07-06 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for producing aldehyde acids or salts
US5962680A (en) * 1997-04-15 1999-10-05 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for producing epsilon caprolactams
MY120454A (en) 1997-07-29 2005-10-31 Du Pont Improved process of preparation of linear aldehydes
EP0895811A1 (en) 1997-08-08 1999-02-10 Dsm N.V. Process to separate a group 8-10 metal/phosphite ligand complex from an organic liquid
US5952530A (en) * 1998-02-02 1999-09-14 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Separation processes
US5932772A (en) * 1998-02-02 1999-08-03 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Separation processes
US6017843A (en) * 1998-06-19 2000-01-25 Industrial Technology Research Institute Catalyst composition for preparing 5-formyl valaric esters from pentenoic esters
US6307107B1 (en) 1999-09-20 2001-10-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Hydroformylation of acyclic monoethylenically unsaturated compounds to corresponding terminal aldehydes
US6303829B1 (en) 2000-03-15 2001-10-16 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Separation processes
US6307110B1 (en) 2000-03-15 2001-10-23 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Separation processes
US6307108B1 (en) 2000-03-15 2001-10-23 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Metal-ligand complex catalyzed processes
US6307109B1 (en) 2000-03-15 2001-10-23 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Separation processes
US6310260B1 (en) 2000-03-15 2001-10-30 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Separation processes
US6303830B1 (en) 2000-03-15 2001-10-16 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Metal-ligand complex catalyzed processes
US6294700B1 (en) 2000-03-15 2001-09-25 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Separation processes
US9707530B2 (en) 2012-08-21 2017-07-18 Uop Llc Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor
US9327265B2 (en) 2012-08-21 2016-05-03 Uop Llc Production of aromatics from a methane conversion process
US9689615B2 (en) 2012-08-21 2017-06-27 Uop Llc Steady state high temperature reactor
US9434663B2 (en) 2012-08-21 2016-09-06 Uop Llc Glycols removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor
US9656229B2 (en) 2012-08-21 2017-05-23 Uop Llc Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor
US8927769B2 (en) 2012-08-21 2015-01-06 Uop Llc Production of acrylic acid from a methane conversion process
US9370757B2 (en) 2012-08-21 2016-06-21 Uop Llc Pyrolytic reactor
US9023255B2 (en) 2012-08-21 2015-05-05 Uop Llc Production of nitrogen compounds from a methane conversion process
US9205398B2 (en) 2012-08-21 2015-12-08 Uop Llc Production of butanediol from a methane conversion process
US9308513B2 (en) 2012-08-21 2016-04-12 Uop Llc Production of vinyl chloride from a methane conversion process
US8933275B2 (en) 2012-08-21 2015-01-13 Uop Llc Production of oxygenates from a methane conversion process
US8937186B2 (en) 2012-08-21 2015-01-20 Uop Llc Acids removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor
WO2014163506A1 (en) 2013-04-05 2014-10-09 Universiteit Leiden Process to prepare epsilon-caprolactam
PL3318569T3 (pl) * 2016-11-08 2020-03-31 Evonik Degussa Gmbh Bisfosfoniany z jednostkami 2,4-tert.-butylofenylu i ich zastosowanie jako ligandów w hydroformylowaniu
DE102017206200A1 (de) 2017-04-11 2018-10-11 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Hydroformylierung von Pentensäureestern
CN115819234B (zh) * 2021-12-21 2025-04-29 浙江新和成股份有限公司 一种烯烃羰基化反应的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL283484A (nl) * 1962-09-12 1900-01-01
EP0518241A2 (en) * 1991-06-11 1992-12-16 Mitsubishi Chemical Corporation Hydroformylation process and bisphosphite compound used therein
WO1993014057A1 (en) * 1992-01-10 1993-07-22 Universite D'ottawa/University Of Ottawa Hydroformylation process

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3416956B2 (ja) * 1991-06-11 2003-06-16 三菱化学株式会社 ヒドロホルミル化法およびビスホスファイト化合物
DE4204808A1 (de) * 1992-02-18 1993-08-19 Basf Ag Verfahren zur herstellung von (omega)-formylalkancarbonsaeureestern

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL283484A (nl) * 1962-09-12 1900-01-01
EP0518241A2 (en) * 1991-06-11 1992-12-16 Mitsubishi Chemical Corporation Hydroformylation process and bisphosphite compound used therein
WO1993014057A1 (en) * 1992-01-10 1993-07-22 Universite D'ottawa/University Of Ottawa Hydroformylation process

Also Published As

Publication number Publication date
DE69414134T2 (de) 1999-06-24
CA2180264A1 (en) 1995-07-06
ES2124997T3 (es) 1999-02-16
WO1995018089A1 (en) 1995-07-06
KR970700156A (ko) 1997-01-08
MY113306A (en) 2002-01-31
SG48183A1 (en) 1998-04-17
DE69414134D1 (de) 1998-11-26
EP0737180B1 (en) 1998-10-21
EP0737180A1 (en) 1996-10-16
CN1141030A (zh) 1997-01-22
US5719312A (en) 1998-02-17
JPH09507223A (ja) 1997-07-22
KR100337440B1 (ko) 2002-12-28
CN1065522C (zh) 2001-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1007944A3 (nl) Werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzuur en -ester.
BE1008017A3 (nl) Werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzure ester.
KR100693774B1 (ko) 유기 인 착물을 함유하는 반응 생성물의 분리방법
BE1007422A3 (nl) Werkwijze voor de bereiding van een mengsel van penteenzure alkylesters.
US6307108B1 (en) Metal-ligand complex catalyzed processes
JPH0348889B2 (nl)
BE1008018A3 (nl) Werkwijze voor de bereiding van een ester.
US20030018210A1 (en) Process to separate a rhodium/phosphite ligand complex and free phosphite ligand complex from a hydroformylation mixture
EP0697014B2 (en) Process for the preparation of a linear aldehyde organic compound
KR20020080491A (ko) 개선된 금속-리간드 착물 촉매된 방법
JP2000504001A (ja) オレフィンのヒドロホルミル化によるアルデヒドの製造方法
Meyer et al. Pincer Ligand Enhanced Rhodium‐Catalyzed Carbonylation of Formaldehyde: Direct Ethylene Glycol Production
JPH06306012A (ja) ５−ホルミルバレレートの製造方法
US4683315A (en) Reductive coupling of linear carbon-containing ligands via transition metal complexes
EP1169290B1 (en) Process to separate linear alkyl 5-formylvalerate
BE1006147A3 (nl) Werkwijze voor de bereiding van 5-formyl-pentaanesters.
TW386075B (en) Process for the preparation of 5-formylvaleric acid and 5-formylvalerate ester
BE1007052A3 (nl) Werkwijze voor de bereiding van 5-formylvaleriaanzure ester.
CA2286071A1 (en) Epsilon caprolactam compositions and byproducts
BE1008019A3 (nl) Werkwijze voor de bereiding van een aldehyde.
EP0729448B1 (en) Process for the preparation of ethylenically unsaturated compounds
BE1007081A3 (nl) Werkwijze voor de bereiding van een lineair aldehyde.
BE1008020A3 (nl) Werkwijze voor de bereiding van een formylcarbonzuur.
JPH01230535A (ja) フェノール類の対称的二量化方法

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: DSM N.V.

Effective date: 19951231