BE1010778A3 - Procede de decoloration et detoxication d'effluents aqueux. - Google Patents

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Abstract

Procédé pour la décoloration et la détoxication d'effluents aqueux réfractaires fortement pollués (COD > ou plus grand que 1000 mg/l) par traitement d'oxydation des effluents par du peroxyde d'hydrogène en continu et en phase homogène à pH de 2 à 5 en présence d'ions Fe et sous irradiation au moyen d'un rayonnement UV. Le procédé se caractérise par des rapports pondéraux COD/AvOx et AvOX/concentration en ions Fe d'au moins, respectivement 1:0,5 et 50:1, exprimés en mg d'oxygène ou de Fe par litre.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de décoloration et détoxication d'effluents aqueux 
L'invention concerne un procédé pour la décoloration et la détoxication des eaux usées et en particulier des eaux de rejet industrielles par traitement chimique oxydant. 



   Plus particulièrement, il concerne un procédé pour la décoloration et la détoxication d'effluents aqueux industriels contenant des colorants et des composés organiques toxiques et réfractaires aux traitements chimiques dépolluants traditionnels par traitement au moyen de composés peroxygénés en présence de rayonnement ultra-violet. 



   De nombreuses opérations industrielles, telles que les industries textiles, de l'emballage en papier, carton et matières plastiques, les industries du cuir   etc...,   produisent des rejets aqueux fortement pollués contenant une grande variété de colorants et de produits organiques toxiques pour les êtres vivants parmi lesquels on trouve des composés à coloration intense et/ou réfractaires à la plupart des traitements de dépollution chimiques connus. La coloration des effluents ne peut pas être éliminée par un traitement biologique. Par ailleurs, la toxicité élevée de ces rejets ne permet généralement pas de les traiter dans une opération biologique au moyen de boues activées, ni même de les mélanger, même en faibles proportions, à d'autres effluents qui ne contiendraient que des substrats organiques non toxiques pour la biomasse. 



   On connaît par le brevet US-A-5,043, 080 un procédé pour traiter des eaux souterraines et des effluents liquides contenant des contaminants organiques selon lequel on traite l'eau à pH d'environ 2 à 4 avec du peroxyde d'hydrogène en présence d'un ion d'un métal de transition tel que le Fe ou le Cu et on irradie avec une lumière ultra-violette polychromatique de longueurs d'onde de 200 à 400   nm.   



  Dans ce procédé, il est divulgué des concentrations en H202 de 100 ppm avec des rapports pondéraux   [H202]/ions   métalliques de 10 : 1 à 1 : 1, des concentrations en matières organiques polluantes de 100 ppm de dioxane, de 100 ppm de trinitrotoluène ou d'un mélange de 8 ppm de benzène, 7 ppm de toluène et 4 ppm de xylène. Le brevet US-A-5,043, 080 ne traite cependant pas du problème de la décoloration et de la détoxication des effluents réfractaires dont la charge polluante est élevée, tels que les effluents rencontrés dans les industries citées plus haut 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
Ce procédé connu présente par ailleurs le désavantage de donner lieu à des précipitations de composés métalliques insolubles sur les parois transparentes des lampes ultra-violettes et d'en diminuer de ce fait rapidement l'efficacité. 



   L'invention remédie aux inconvénients des procédés connus en fournissant un procédé efficace de traitement des effluents fortement pollués qui n'affecte pas la transparence des parois des lampes UV et qui permet la poursuite du traitement d'épuration au moyen d'une étape biochimique sans danger pour la viabilité de la biomasse
A cet effet, l'invention concerne un procédé pour la décoloration et la détoxication d'effluents aqueux par traitement d'oxydation des effluents par du peroxyde d'hydrogène en continu et en phase homogène à pH de 2 à 5 en présence d'ions Fe et sous irradiation au moyen d'un rayonnement UV, caractérisé en ce que :

   a) l'effluent à traiter est coloré et réfractaire et fortement pollué et présente une demande chimique en oxygène (COD) d'au moins 1000 mg/l, b) le rapport pondéral de la COD de l'effluent (exprimé en mg/l) à la concentration en oxygène actif (AvOx) (exprimé en mg   oxygène/1)   de la phase homogène continue est d'au moins 1 : 0,5, c) le rapport pondéral de   l'AvOx   de la phase homogène continue (exprimé en mg   oxygène/1)   à la concentration en ions Fe (exprimée en mg   Fe/l)   est d'au moins
50 : 1. 



   Par décoloration et détoxication d'un effluent, on entend désigner un traitement d'épuration de cet effluent qui abaisse de manière suffisamment importante sa toxicité vis-à-vis de la biomasse des boues activées qui sont utilisées dans les processus d'épuration biologique afin que la viabilité de cette biomasse ne soit pas compromise après quelques heures de contact avec l'effluent détoxiqué. 



   Le traitement selon l'invention est effectué en phase aqueuse homogène en présence d'ions Fe. Toute source hydrosoluble d'ions Fe convient généralement On pourra, par exemple, mettre en oeuvre des sels de Fe d'acides organiques ou inorganiques solubles dans l'eau. L'étage d'oxydation des ions Fe mis en oeuvre est de préférence l'étage Il, bien que des ions de Fe III puissent aussi être utilisés, en particulier lorsque leur concentration ne dépasse pas 20 mg/l. 



   L'oxalate de Fe Il peut être employé mais n'est toutefois pas recommandé en raison de sa toxicité non négligeable vis-à-vis de la biomasse du traitement biologique qui suit parfois le traitement de détoxication. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 



  En pratique, on préfère les sels de Fe d'un acide inorganique fort, en particulier les sels de Fe Il tels que FeC12 et FeS04 Le sulfate FeS04 a donné de bons résultats
La concentration en ions Fe que l'on met en oeuvre est généralement d'au moins 5 mg/l et, de préférence, d'au moins 10 mg/l. Elle ne dépasse pas souvent 50 mg/l et, le plus souvent, ne dépasse pas 40   mg/t.   Des concentrations de 10 et 20 mg/l ont donné d'excellents résultats. 



   Ce manière préférée, le rapport pondéral AvOx concentration en ions Fe dans le procédé selon l'invention est au plus 1200 : 1. De manière particulièrement préférée, il ne dépasse pas 1100 : 1. 



   On préfère aussi fixer le rapport pondéral COD AvOx à une valeur qui ne dépasse pas 1 : 1
De même on préfère que le rapport pondéral COD : concentration en ions Fe ne soit pas supérieur à 1200 : 1. 



   De manière particulièrement préférée, on fixe ce rapport COD : concentration en ions Fe à une valeur d'au moins 50 : 1. 



     Selon l'in @ eut être   produit par tout type de   dispositif @ industriel.   
 EMI3.2 
 



  Par exemple, le rayonnement UV peut être produit par une ou plusieurs lampes à vapeur de mercure disposée de façon à illuminer l'ensemble du volume de la phase homogène liquide du réacteur. On peut, à cet effet, utiliser une lampe de forme allongée que l'on introduit dans un tube en quartz placé dans l'axe d'un réacteur de forme annulaire et alimenter le mélange d'effluent à traiter, de peroxyde d'hydrogène et d'ions Fe par une des bases du volume annulaire délimité par le tun quartz de l'axe du réacteur et les parois cylindriques externes de celui-ci. 



   De   prefet nce,   on utilise des lampes UV à vapeur de mercure du type à moyenne et haute pression. Le spectre de ces lampes se situe essentiellement dans   lUV   à des longueurs d'ondes allant d'environ 210 à environ 470 nm, en particulier 254,313 et 366 nm. Ces lampes émettent également, à faible intensité, un rayonnement qui se situe dans la lumière visible, c'est-à-dire dans une gamme de longueur d'onde allant d'environ 470 à environ 750 nm
La puissance délivrée par le rayonnement UV se situe généralement dans 
 EMI3.3 
 un intervalle allant de 200 à 350 W/l de phase homogène liquide illuminée à traiter Une puissance de 260 à 300 WA de phase liquide a donné d'excellents résultats. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Le traitement de décoloration et de détoxication selon l'invention est généralement réalisé à la pression atmosphérique pour des raisons de facilité et de moindre coût. Cependant, rien ne s'oppose à ce qu'on réalise le traitement selon l'invention à des pressions différentes de la pression atmosphérique. On peut, par exemple, travailler dans un réacteur en surpression par rapport à la pression atmosphérique. 



   La température du traitement de décoloration et de détoxication selon l'invention est généralement égale ou supérieure à celle de l'ambiance On préfère utiliser une température supérieure à la température ambiante. Des températures 
 EMI4.1 
 allant de la température ambiante à 80  C peuvent être utilisées. On préfère des températures d'au moins 50  C et, plus particulièrement, d'au moins 60  C. La température de 80  C a donné d'excellents résultats. 



   Selon une variante du procédé objet de l'invention, on fait suivre le traitement de détoxication par un traitement d'épuration biologique au moyen 
 EMI4.2 
 d'une boue activée. Généralement, il convient de laisser refroidir les effluents jusqu'à une température inférieure à 40  C et, de préférence inférieure à 35  C, avant de les mettre en contact avec la boue activée. 



   L'invention concerne aussi l'application du procédé de décoloration et de détoxication décrit ci-dessus à la décoloration et la détoxication d'effluents industriels. Elle concerne en particulier, l'application de ce procédé à la détoxication et à la décoloration d'effluents colorés et de bains de teinture de l'industrie textile. 



   Les exemples qui suivent sont donnés dans le but d'illustrer l'invention, sans pour autant en limiter sa portée. 



  Exemple   IR   (exemple de référence non conforme à l'invention)
Dix litres d'un bain de teinture contenant   . 83,   2   rnga   de colorant FORONS yellow SEFL   . 208 mgA   de colorant FORONS red   . 24,   96 mg/l de colorant FORONS Mue . 0,46 ml/l de dispersant   SANDAZOLS   KBN . 0, 46 ml/l de dispersant   LYOGENEO   DFT en solution dans de l'eau déminéralisée a été chauffé dans un bécher pendant 5 minutes à   100  C.   



   La solution aqueuse obtenue est caractéristique des effluents provenant de bains de teinture de l'industrie textile et est décrite par les paramètres globaux suivants 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
COD.   1800 à 2000 mg/1  
Coefficient d'extinction : 1,3 à 1,6 pH 3,5 (ajusté avec de l'acide sulfurique)
La solution d'effluent a été introduite par le conduit 1 dans le réservoir de stokage 2 d'une installation de laboratoire décrite à la figure 1. On a ensuite fait circuler la solution pendant 10 minutes au travers de l'installation en réglant le débit de la pompe à 6 1/min. 



   Une quantité de 15 g de FeS04. 7H20 a ensuite été dissoute dans le réservoir 2 de manière à réaliser un rapport COD : concentration en Fe II de 1 : 0,2. 



   La solution est alors de nouveau mise en circulation au travers de l'installation pour une période de 5 minutes en réglant le débit de la pompe à 6   cumin   de manière à distribuer la teneur en FeII de façon homogène dans toute la phase liquide. 



   Une solution concentrée de peroxyde d'hydrogène à 35 % en poids a ensuite été injectée via la pompe 4 avec un débit de 0, 5 ml/min à l'entrée du mélangeur statique 5, après quoi la lampe UV 7 (lampe HP de Type TQ 2022 fabriquée par la firme W. C. HERAEUS GmbH) équipant le réacteur 6 a été allumée. La puissance électrique fournie à la lampe a été de 1600 W et le volume 
 EMI5.1 
 du réacteur 3, 5 1 avec un volume illuminé de 1, 57 1. Une quantité totale de 1, 5-1, 8 g d'H2O2 100 % par litre de solution à traiter a ainsi été ajoutée dans un intervalle de 78 minutes. On a stoppé l'essai après 90 minutes de fonctionnement. 



   Des prélèvements ont été effectués par la canalisation 9 en début d'essai et après 15,30, 45,60 et 90 minutes de fonctionnement à des fins d'analyse. La température de l'effluent s'est élevée durant l'essai de 20 à   30  C,   suite à son échauffement lors du passage autour de la lampe UV. 



   Les résultats ont été les suivants : 
 EMI5.2 
 
<tb> 
<tb> Durée <SEP> de <SEP> traitement, <SEP> min <SEP> Abattement <SEP> de <SEP> la <SEP> COD, <SEP> % <SEP> Décoloration, <SEP> %
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 15 <SEP> 37 <SEP> 28
<tb> 30 <SEP> 70 <SEP> 32
<tb> 45 <SEP> 71 <SEP> 57
<tb> 60 <SEP> 72 <SEP> 16
<tb> 90 <SEP> 70 <SEP> 8
<tb> 
 
Les analyses ont été effectuées suivant les normes suivantes   .

   COD   Méthode HACH de l'USEPA (US Environmental Protection Agency), Federal Registration Vol. 45,1980 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 décoloration : mesure d'extinction à 523 nm dans un spectrophotomètre équipé d'une cuvette de mesure de 1 cm d'épaisseur de chemin optique Exemple 2 (conforme à l'invention)
On a reproduit l'exemple   1 R   dans la même installation et avec le même effluent en modifiant la température à   80  C   et les quantités d'ions Fe de manière à réaliser les rapports suivants : COD :

   AvOx de 1 : 0,5 AvOx : concentration en ions Fe de 100 : 1
Les résultats ont été les suivants : 
 EMI6.1 
 
<tb> 
<tb> Durée <SEP> de <SEP> traitement, <SEP> min <SEP> Abattement <SEP> de <SEP> ta <SEP> COD, <SEP> % <SEP> Décoloration, <SEP> %
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 15 <SEP> 38 <SEP> 54
<tb> 30 <SEP> 82 <SEP> 84
<tb> 45 <SEP> 94 <SEP> 93
<tb> 60 <SEP> 96 <SEP> 99
<tb> 


Claims (10)

  1. REVENDICATIONS 1 - Procédé pour la décoloration et la détoxication d'effluents aqueux par traitement d'oxydation des effluents par du peroxyde d'hydrogène en continu et en phase homogène à pH de 2 à 5 en présence d'ions Fe et sous irradiation au moyen d'un rayonnement UV, caractérisé en ce que : a) l'effluent à traiter est coloré et réfractaire et fortement pollué et présente une demande chimique en oxygène (COD) d'au moins 1000 mg/1, b) le rapport pondéral de la COD de l'effluent (exprimé en mg/l) à la concentration en oxygène actif (AvOx) (exprimé en mg oxygène/ !) de la phase homogène continue est d'au moins 1 :
    0, 5, c) le rapport pondéral de l'AvOx de la phase homogène continue (exprimé en mg oxygène/1) à la concentration en ions Fe (exprimée en mg Fe/l) est d'au moins 50 : 1.
  2. 2-Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le rapport pondéral AvOx : concentration en ions Fe est au plus 1200 1
  3. 3 - Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le rapport pondéral COD : AvOx est au plus 1 : 1.
  4. 4 - Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le rapport pondéral COD : concentration en ions Fe est au plus 1200 : 1
  5. 5 - Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le rapport pondéral COD : concentration en ions Fe est au moins 50 : 1.
  6. 6-Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les ions Fe sont des ions Fe II.
  7. 7-Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'on fait suivre le traitement de décoloration et de détoxication par un traitement d'épuration biologique au moyen d'une boue activée.
  8. 8-Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le traitement d'oxydation est effectué à une température de 50 à 80 C
  9. 9 - Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le rayonnement UV est produit par une lampe à vapeur de mercure à <Desc/Clms Page number 8> moyenne et haute pression et délivrant un rayonnement dont le spectre s'étend d'environ 210 à environ 470 nm et une puissance d'au moins 250W/1 d'effluent illuminé.
  10. 10-Application du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 à la détoxication et la décoloration d'effluents colorés et de bains de teinture de l'industrie textile.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115738956A (zh) * 2022-11-16 2023-03-07 江苏富淼科技股份有限公司 一种二甲基二烯丙基氯化铵溶液照射装置及脱色方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61197093A (ja) * 1985-02-25 1986-09-01 Idemitsu Petrochem Co Ltd 排水の処理方法
DE3933511A1 (de) * 1989-10-06 1991-04-11 Roediger Anlagenbau Verfahren zum behandeln von lipophile stoffe enthaltendem abwasser
US5043080A (en) * 1990-02-26 1991-08-27 Solarchem Enterprises Inc. Treating contaminated effluents and groundwaters
US5470480A (en) * 1994-05-09 1995-11-28 Eka Nobel, Inc. Process for treating waste water effluent

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61197093A (ja) * 1985-02-25 1986-09-01 Idemitsu Petrochem Co Ltd 排水の処理方法
DE3933511A1 (de) * 1989-10-06 1991-04-11 Roediger Anlagenbau Verfahren zum behandeln von lipophile stoffe enthaltendem abwasser
US5043080A (en) * 1990-02-26 1991-08-27 Solarchem Enterprises Inc. Treating contaminated effluents and groundwaters
US5470480A (en) * 1994-05-09 1995-11-28 Eka Nobel, Inc. Process for treating waste water effluent

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KUO: "DECOLORIZING DYE WASTEWATER WITH FENTON'S REAGENT", WATER RESEARCH, vol. 26, no. 7, 1 July 1992 (1992-07-01), pages 881 - 886, XP000274272 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 011, no. 024 (C - 399) 23 January 1987 (1987-01-23) *
RUPPERT ET AL: "UV-O3, UV-H2O2, UV-TiO2 AND THE PHOTO-FENTON REACTION - COMPARISON OF ADVANCED OXIDATION PROCESSES FOR WASTEWATER TREATMENT", CHEMOSPHERE, vol. 28, no. 8, 1994, pages 1447 - 1454, XP002038203 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115738956A (zh) * 2022-11-16 2023-03-07 江苏富淼科技股份有限公司 一种二甲基二烯丙基氯化铵溶液照射装置及脱色方法

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