BE1012546A6

BE1012546A6 - La betaine et ses derives pour leur usage antithrombotique.

Info

Publication number: BE1012546A6
Application number: BE9900164A
Authority: BE
Original assignee: Messadek Jallal
Priority date: 1999-03-10
Filing date: 1999-03-10
Publication date: 2000-12-05

Abstract

L'invention consiste en l'utilisation de la bétaïne ou de ses dérivés comme agents thérapeutiquement actifs dans le traitement curatif et préventif des accidents de circulation sanguine dans le corps humain. L'invention consiste également en l'utilisation de la bétaïne ou de ses dérivés pour leur usage comme substances antithrombotiques. La bétaïne et ses dérivés exercent une puissante activité préventive et curative dans la pathogénie des maladies thromboemboliques, cardio-vasculaires et hémostatiques. L'invention consiste également en l'utilisation de la bétaïne ou ses dérivés comme anti-coagulants pour la conservation du sang.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  LA BETAINE ET SES DERIVES POUR LEUR USAGE 
 EMI1.1 
 ANTITHROMBOTIQUE. 



   L'invention consiste en l'utilisation de la bétaïne et ses dérivés pour éliminer les atteintes physiopathologiques cardio-vasculaires. 



   L'invention se rapporte à l'activité curative et préventive de la bétaïne et ses dérivés dans la pathogénie des maladies thromboemboliques et hémostatiques d'origine artérielles ou veineuses. 



   L'invention consiste en l'utilisation comme agent thérapeutiquement actif, contre les atteintes physiopathologiques cardio-vasculaires et la pathogénie des maladies 
 EMI1.2 
 thromboemboliques et hémostatiques, un acide aminé mono, bi ou triméthylé à l'extrêmité N-terminale et se représentant sous la formule générale 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 où R'= CH3 R = chaîne latérale carbonée x   =t, 2ou3   si   x=I = > y=2   si   x = 2   = > y n'existe pas si   x = 3   = > Hy n'existe pas Les résultats expérimentaux ont été remarquablement vérifiés dans le cas de la bétaïne 
 EMI1.5 
 ainsi que dans les cas de la glycine bétaïne, de la proline bétaïne, de l'homarine, de la carnitine, de la térgonelline, de la lysine bétaïne, de la butyro bétaïne,

   toutes ces molécules revendiquant selon l'invention une activité thérapeutique pour traiter les accidents de la circulation sanguine dans le corps humain Ces molécules ne sont énumérées qu'à titre d'exemple pour leur efficacté antithrombotique et ne doivent pas limiter la portée de l'invention 
L'intérêt suscité par les pathologies thromboemboliques ces dernières années a permis d'incriminer plusieurs facteurs :

   - Le vaisseau ta paroi vasculaire et les cellules endothéliales   - Le   rôle des éléments figurés du sang   - Les   systèmes de coagulation, de fibrinolyse et leurs inhibiteurs 
L'invention consiste en ce que la bétaïne et ses dérivés exercent une activité tant à l'état préthrombotique qu'à l'état post-thrombotique En effet, la bétaïne et ses dérivés ont une 

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 EMI2.1 
 activité préventive en empêchant la formation des thrombi et une activité curative en inhibant la thrombose. L'intérêt de l'invention réside dans le fait que l'utilisation de   la bétaïne   et ses dérivés ne présente aucun risque hémorragique par opposition aux molécules et traitements actuellement utilisés. 



  Les thromboses vasculaires sont une réponse de l'organisme face à l'agression de la paroi du vaisseau et de son contenu cellulaire et plasmatique. La thrombose est une masse organisée d'éléments sanguins (plaquettes, globules rouges et globules blancs), de fibrine et d'autres protéines plasmatiques, qui est déposée à la surface ou qui obstrue la lumière du système cardio-vasculaire. Les mécanismes de la thrombose ressemblent à ceux de l'hémostase, mais sont pathologiques par la localisation intravasculaire anormale. 



  Les thromboses et les embolies sont la cause principale des complications cliniques des maladies cardio-vasculaires et de l'athérosclérose. 



  Il existe plusieurs types de thromboses qui peuvent survenir au niveau des artères, des veines, de la microcirculation des organes, des cavités du coeur et des surfaces artificielles en contact avec le sang. Les thromboses vasculaires sont une réponse de l'organisme à l'agression de la paroi du vaisseau et de son contenu cellulaire et plasmatique. La thrombose est une masse organisée d'éléments sanguins (plaquettes, globules rouges et globules blancs), de fibrine et d'autres protéines plasmatiques, qui est déposée à la surface ou qui obstrue la lumière du système cardio-vasculaire. Les mécanismes de la thrombose ressemblent à ceux de l'hémostase, mais sont pathologiques par la localisation intravasculaire anormale. 



  Les thromboses et les embolies sont la cause principale des complications cliniques des maladies cardio-vasculaires et de l'athérosclérose. 



  Il existe plusieurs types de thromboses qui peuvent survenir au niveau des artères, des veines, de la microcirculation des organes, des cavités du coeur et des surfaces artificielles en contact avec le sang. 



   D'après Virchow, au moins trois types de facteurs thrombogènes déterminent la localisation, l'extension et la régression d'une thrombose : - Les facteurs hémodynamiques et rhéologiques ;   - La   lésion endothéliale ; - L'activation des constituants du sang, en particulier des plaquettes et de la coagulation qui aboutit à la formation de thrombine. 



  La maladie thromboembolique, d'origine artérielle ou veineuse reste la cause principale de décès dans les pays développés. 



  La thrombose artérielle est souvent une complication de l'athérosclérose alors que la thrombose veineuse résulte plus fréquemment d'un déficit en un inhibiteur de la coagulation et de la fibrinolyse ou d'une stase. En effet, si tous les deux résultent d'une interaction entre le sang et la paroi vasculaire, la formation d'une thrombose veineuse et/ou par une anomalie de l'hémostase. La thrombose artérielle est le plus souvent secondaire à une anomalie pariétale et implique principalement les plaquettes sanguines Elle contribue à une large variété de tableaux cliniques selon les lits artériels intéressés par l'interruption de la vascularisation. La thrombose peut atteindre principalement les artères cardiaques (coronaires), les artères des membres inférieurs, cérébrales ou digestives.

   Ainsi, la maladie artérielle favorise la formation du thrombus lui même responsable de la majorité des occlusions vasculaires terminales De plus la   participation du désordre de l'hémostase et du thrombus formé à d'autres lésions vasculaires est manifeste : aggravation des lésions de la paroi, ischémie et troubles de la microcirculation   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 On peut distinguer trois stratégies thérapeutiques dans la prévention des accidents liés aux thromboses. 



   Les anticoagulants Ils constituent l'élément majeur de la prise en charge d'un patient présentant une affection thromboembolique. L'héparine et ses dérivées sont couramment utilisés. Cependant, l'utilisation des héparines peut engendrer deux complications majeures, l'hémorragie ou la thrombopenie
Les anti-vitamines K   (AVK).   Prescrites pour des traitements au long cours, elles ne peuvent être utilisées dans l'urgence et ne peuvent être prescrites simultanément avec d'autres anti-agrégants dont elles potentialisent l'effet hémorragique. 



   Les anti-agrégants plaquetaires. Prescrits pour prévenir la thrombose artérielle liée à l'athérosclérose Actuellement les principaux inhibiteurs du fonctionnement plaquetaire prescrits sont : l'aspirine, la ticlopidine, le dipyridamole, et certains anti-inflammatoires non stéroïdiens comme le flurbiprofène, la prostacycline Ces traitements possèdent une réelle efficacité toute en présentant des effets indésirables sur les patients à terrains allergiques ou hémorragiques. 



  Tous ces traitements malgré leur efficacité nécessitent des précautions particulières dans leurs utilisations, telles que l'administration d'antidotes, les problèmes de surdosages et les effets secondaires non désirables. Il était donc intéressant de trouver des molécules ou des familles de molécules à haut potentiel antithrombotique sans effets indésirables 
La bétaïne et ses dérivés tout en possédant un haut potentiel d'efficacité contre les risques thromboemboliques, ne présentent aucun effet indésirable. En effet, les résultats expérimentaux liés à la toxicité de ces molécules démontrent leur parfaite innocuité - Aucune toxicité par voie orale, intraveineuse et intrapéritonéale - Aucun effet sensibilisant - Aucun effet allergique - Aucun effet phototoxique ou photoallergique - Aucune toxicité cutanée ou oculaire. 



   Il apparaît donc que la bétaïne et ses dérivés peuvent être utilisés pour diverses applications cliniques telles   que :   - les maladies cardio-vasculaires (infarctus, angine de poitrine, anévrisme, athérosclérose, embolie pulmonaire, phlébite, insuffisance cardiaque), - Les accidents de circulation sanguine dans le cerveau et leur prévention, les chocs post-traumatiques d'origine chirurgicale ou non. 



     - La   prévention des accidents de microcirculation dans les cas suivants diabète, hémophilie, chimiothérapie, âge, contraception orale par les oestrogènes, obésité, tabagisme, prothèse
La prévention des risques liés à l'administration des produits de contraste ioniques et non ioniques. 



  MATERIE ET METHODE 
At Principe
Dans ce modèle, la lésion de la paroi vasculaire est induite par un faisceau laser. Ce faisceau d'un diamètre de 2 micromètres, entraîne une lésion limitée de l'endothélium vasculaire (seulement 1 à 2 cellules sont détruites) La mise a nu du sous-endothélium, surface 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 thrombogène, amène l'adhésion des plaquettes par l'intermédiaire de la   glycoprotéine Ib.   



  Cette adhésion des plaquettes est suivie par leur activation Elle forment des pseudopodes et sécrètent le contenu de leurs granules. Cette activation entraîne l'apparition de la glycoprotéine IIb-IIIa nécessaire à l'agrégation des plaquettes entre elles Cela en présence du fibrinogène. 



  Cette lésion est induite au niveau de la microcirculation mésentérique du rat. Elle est immédiatement suivie par la formation d'un thrombus (quelques secondes). Ce thrombus qui grossit rapidement, sous l'effet du flux sanguin,   embolise   avant de se former à nouveau. a : Dispositif de thrombose expérimentale. 



  Un laser de type ARGON ION LASER 4W émet des photons identiques en phase, direction et amplitude. La longueur d'onde utilisée est de 514.5 nm. La puissance du faisceau laser est réglée manuellement à l'aide d'un potentiomètre à 120 mW Le diamètre du faisceau à la sortie du tube laser est de   2 um     Un microscope INVERSE Axiovert 10 (Zeiss, ) dont le grossissement oculaire est de 10 et le   coefficient de champ de 20. 



  Un obturateur permettant de régler le temps d'exposition du faisceau laser sur la préparation. 



  Une caméra DXC 107 P (Sony) disposant d'un contrôle automatique de la vitesse d'obturation selon la luminosité, ce qui permet une exposition stable Un moniteur TRINITRON COLOR VIDEO MONITEUR PVM 1442 QM 5 (Sony). Il permet la visualisation de l'expérimentation. Ce moniteur possède un tube image à grille trinitron ultra-fine qui offre une définition d'image élevée. b : Animaux
Cette étude nécessite des rats Wistar mâles. Leur poids est compris entre 250 et 300 gr. 



   B/Méthode
L'évaluation de l'effet de   la bétaïne   et ses dérivés a été mené conjointement à l'étude de deux molécules   pharmacologiquement   actives utilisées comme référence l'acide acétylsalicylique et l'héparine
Après une période de stabulation de 8 jours, les rats sont soumis à un jeûne de 12 heures. Ils sont ensuite anesthésiés. 



   Une laparotomie médiane est effectuée et le mésentère peut alors être dégagé, puis placé sur la platine du microscope Trois artérioles et une veinule, d'un diamètre compris entre 15 et   25 um,   sont visualisées puis analysées pour chaque rat Au cours de l'expérience, le mésentère sera régulièrement humidifié avec une solution isotonique de chlorure de sodium à 0. 9% maintenue à 37  C, afin d'éviter son dessèchement En effet, l'éclairement de la préparation est réalisé grâce à une lampe halogène puissante qui peut assécher le mésentère La puissance du faisceau laser à la sortie du tube est de 120 mW, et ce faisceau est appliqué sur l'artériole pendant   1/15me de seconde   Ces paramètres ont fait l'objet d'études préliminaires et ont été validés. 



  EXEMPLES : L'efficacité d'une molécule dérivée de la bétaïne sera étudiée ici :   '-La glycine bétaïne dont la   formule est (CH3)   3N------CH2------COOH   

 <Desc/Clms Page number 5> 

 Exemple 1 : Evaluation du nombre d'emboles et de la durée d'embolisation après altération vasculaire par les tirs lasers 
 EMI5.1 
 
<tb> 
<tb> Nombre <SEP> d'emboles <SEP> D <SEP> u <SEP> r <SEP> é <SEP> e <SEP> d'embolisation
<tb> (minutes)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCI <SEP> 5. <SEP> 33 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 58 <SEP> 2 <SEP> ¯ <SEP> 0
<tb> 0.

   <SEP> 9%
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 2 <SEP> 10
<tb> 5mg/kg
<tb> Acide <SEP> acétylsalicylique <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 0,33 <SEP> 0, <SEP> 58
<tb> 100mg/kg
<tb> Héparine <SEP> 2 <SEP> mg/kg <SEP> 2,67 <SEP> 0, <SEP> 58 <SEP> 1 <SEP> 0
<tb> 
 Les résultats montrent que la glycine étame réduit d'une façon significative le nombre   d'emboles   et le temps d'embolisation après altération vasculaire par des tirs lasers Exemple 2 :

   Evaluation du temps d'hémorragie provoquée 
 EMI5.2 
 
<tb> 
<tb> THP <SEP> (secondes)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCI <SEP> 101. <SEP> 5257
<tb> 0.9%)
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 95 <SEP> ¯ <SEP> 5
<tb> Smg/kg
<tb> Acide <SEP> acétylsalicylique <SEP> 276,67 <SEP> ¯ <SEP> 20,82
<tb> 100mg/kg
<tb> Héparine <SEP> 2 <SEP> mg/kg <SEP> 313,33 <SEP> ¯ <SEP> 20
<tb> 
 Les résultats montrent que la glycine bétaïne diminue significativement le temps d'hémorragie provoquée comparativement aux témoins positifs Exemple 3 :

   Evaluation de l'agrégation plaquetaire après altération vasculaire par les tirs lasers 
 EMI5.3 
 
<tb> 
<tb> Amplitude <SEP> (Ohms) <SEP> Vélocité <SEP> (Ohms/min)
<tb> Témoin <SEP> (NaCI <SEP> 0. <SEP> 9%) <SEP> 13 <SEP> zu
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 0 <SEP> 66 <SEP> ¯ <SEP> 1 <SEP> 15 <SEP> 1 <SEP> 66 <SEP> ¯ <SEP> 1 <SEP> 15
<tb> 5mg/kg
<tb> Acide <SEP> acétylsalicylique <SEP> 2,33 <SEP> 2 <SEP> 08 <SEP> 2 <SEP> 1
<tb> 100mg/kg
<tb> Héparine <SEP> 2 <SEP> mg/kg <SEP> 4 <SEP> 33 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 57 <SEP> 2 <SEP> 66 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 50
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 Les résultats montrent que la glycine bétaïne diminue significativement les paramètres de l'agrégation plaquetaire comparativement aux témoins positifs Exemple 4 :

   Evaluation de l'effet de la glycine bétaïne vis à vis des cellules sanguines a/Dénombrement des plaquettes 
 EMI6.1 
 
<tb> 
<tb> Nombre <SEP> de <SEP> plaquettes <SEP> (10)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCl <SEP> 788 <SEP> ¯ <SEP> 30 <SEP> 14
<tb> 0.9%)
<tb> Glycine <SEP> bétaïe <SEP> 804.67¯20 <SEP> 03
<tb> 5mg/kg
<tb> Acide <SEP> acétylsalicylique <SEP> 855. <SEP> 33 <SEP> i <SEP> 63 <SEP> 17
<tb> 100mg/kg
<tb> Héparine <SEP> 2 <SEP> mg/kg <SEP> 777 <SEP> 33 <SEP> 6 <SEP> 43
<tb> 
 b/Dénombrement des globules blancs 
 EMI6.2 
 
<tb> 
<tb> Nombre <SEP> des <SEP> globules <SEP> blancs
<tb> 109
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCl <SEP> 5 <SEP> 03 <SEP> 0 <SEP> 20
<tb> 0. <SEP> 9%)
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 4. <SEP> 43 <SEP> 0 <SEP> 32
<tb> Smgg
<tb> Acide <SEP> acétylsalicylique <SEP> 4. <SEP> 33 <SEP> d <SEP> :

   <SEP> ! <SEP> 00
<tb> 100mg/kg
<tb> Héparine <SEP> 2 <SEP> mg <SEP> ! <SEP> kg <SEP> 5 <SEP> 80 <SEP> 0 <SEP> 10
<tb> 
 c/Dénombrement des globules rouges 
 EMI6.3 
 
<tb> 
<tb> Nombre <SEP> des <SEP> globules
<tb> rouges <SEP> (109)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCl <SEP> 6 <SEP> 56 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 15
<tb> 0.9%)
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 6 <SEP> 19 <SEP> ¯ <SEP> 0. <SEP> 25
<tb> Smg/kg
<tb> Acide <SEP> acétylsalicylique <SEP> 6. <SEP> 15 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 31
<tb> 100mg/kg
<tb> Héparine <SEP> 2 <SEP> mg/kg <SEP> 6 <SEP> 20 <SEP> ¯ <SEP> 20
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 Exemple 5 :

   Bilan biologique a/Temps de Quick 
 EMI7.1 
 
<tb> 
<tb> TQ <SEP> (secondes)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCl <SEP> 17 <SEP> !
<tb> 0.9%)
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 16 <SEP> 9 <SEP> ¯ <SEP> 1. <SEP> 05
<tb> 5mg/kg
<tb> Acide <SEP> acétylsalicylique <SEP> 18 <SEP> 33 <SEP> ¯ <SEP> 2 <SEP> 08
<tb> 100mg/kg
<tb> Héparine <SEP> 2 <SEP> mg/kg <SEP> 29.50 <SEP> ¯ <SEP> 52
<tb> 
 b/Temps de céphaline activée (TCA) 
 EMI7.2 
 
<tb> 
<tb> TCA <SEP> (secondes)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCI <SEP> 20 <SEP> 5 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 5
<tb> 0.9%)

  
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 39 <SEP> 9 <SEP> 1 <SEP> 05
<tb> Smg/kg
<tb> Acide <SEP> acétylsalicylique <SEP> 27 <SEP> 26 <SEP> 1 <SEP> I
<tb> 100mg/kg
<tb> Héparine <SEP> 2 <SEP> mg/kg <SEP> 39 <SEP> 46 <SEP> 1 <SEP> 36
<tb> 
   ci Dosage du fibrinogène   
 EMI7.3 
 
<tb> 
<tb> Fibrinogène <SEP> (g/l)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCI <SEP> 245 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 19
<tb> 0.9%)
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 17 <SEP> 01
<tb> 5mg/kg
<tb> Acide <SEP> acétylsalicylique <SEP> 2 <SEP> 19 <SEP> 0. <SEP> 33
<tb> 100mg/kg
<tb> Héparine <SEP> 2 <SEP> mg/kg <SEP> 2 <SEP> 13 <SEP> ¯ <SEP> 25
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 d/Dosage de   l'alpha. 2-Antiplasmine (a2AP)   
 EMI8.1 
 
<tb> 
<tb> a <SEP> 2AP <SEP> (%)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCi <SEP> 30. <SEP> 16 <SEP> 0.

   <SEP> 85
<tb> 0.9%)
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 29 <SEP> 7 <SEP> ¯ <SEP> 0. <SEP> 68
<tb> 5mg/kg
<tb> Acide <SEP> acétylsalicylique <SEP> 29. <SEP> 36 <SEP> 0. <SEP> 92
<tb> 100mg/kg
<tb> Héparine <SEP> 2 <SEP> mg/kg <SEP> 294 <SEP> : <SEP> ! <SEP> : <SEP> 1. <SEP> 01
<tb> 
 e/Dosage de l'Antithrombine 3 (AT3) 
 EMI8.2 
 
<tb> 
<tb> AT3 <SEP> (%)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCi863
<tb> 0. <SEP> 9%)
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 89.5 <SEP> ¯ <SEP> 1 <SEP> 37
<tb> 5mg/kg
<tb> Acide <SEP> acétylsalicylique <SEP> 85. <SEP> 33 <SEP> 351
<tb> lOOmg <SEP> ! <SEP> k2
<tb> Héparine <SEP> 2 <SEP> mg/kg <SEP> 77.66 <SEP> ¯ <SEP> 1 <SEP> 52
<tb> 
 
Commentaire :

   Dans les études menées sur la base du modèle de thrombose expérimentale induite par lésion endothéliale, l'application d'un tir laser sur la paroi vasculaire provoque une destruction limitée de quelques cellules endothéliales. Cette destruction provoque l'activation du complexe plaquette-paroi vasculaire qui est immédiatement suivie par l'activation de l'hémostase plasmatique déclenchant ainsi le processus d'apparition d'une thrombose Rappelons que ce modèle expérimental, largement utilisé par ailleurs (Seiffge D et coll., 1989, Weichter W et coli, 1983), est régulé par des inhibiteurs endogènes de l'agrégation plaquetaire prostacycline et ses analogues (Maraganore J.

   M., 1993) D'où l'intérêt représenté par l'utilisation de ce modèle pour étudier les effets des produits de contraste, car il permet l'observation directe de la formation du thrombus au site de la lésion vasculaire. Ces résultats expliquent l'apparition d'occlusions thrombotiques lors des angioplasties, surtout chez des patients, dont l'endothélium est déjà endommagé ou lésé L'angioplastie coronaire cause une dénudation de l'endothélium, exposant le collagène,   l'élastine   et les cellules musculaires lisses au sang circulant, en analogie avec le modèle de thrombose expérimentale utilisé Ainsi,

   l'apparition de nouveaux thrombi est plus élevée chez des patients présentant un infarctus du myocarde récent ou une plaque coronaire excentrique 
Le traitement avec la glycine-bétaïne inhibe les complications thromboemboliques déclenchées par les tirs lasers En effet, ce traitement avec la glycine-bétaïne, avant les tirs lasers diminue l'adhésion des plaquettes et leur agrégation au niveau vasculaire. 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 
 EMI9.1 
 



  Le traitement avec la glycine-bétaïne inhibe les complications thromboemboliques. En effet, ce traitement avec la glycine-bétaïne, avant l'induction de la thrombose, a montré un haut potentiel antithrombotique au niveau de tous les paramètres entrant en jeu dans le processus de la formation du thrombus. De plus, les résultats des paramètres biologiques démontrent la parfaite innocuité de la glycine-bétaïne qui contrairement aux produits de référence utilisés (aspirine et héparine), n'induit aucun effet secondaire (voir exemples). Ces caractéristiques confèrent à la glycine-bétaïne, en plus de son efficacité démontrée, la particularité de pouvoir être administrée aux personnes à risque (diabétiques, hémophiles, allergiques). La glycinebétaïne a également une activité antihémorragique (exemple 2).

   Le résultat expérimental de l'exemple 5, c, démontre un haut potentiel anti-inflammatoire de la glycine-bétaïne. 



   Il est à noter que, dans les mêmes conditions expérimentales, pour la conservation du sang la glycine-bétaïne est apparue comme possédant un haut pouvoir anti-coagulant comparativement à des tubes héparinés ou contenant de   l'E   D T A. Les doses actives de glycine-bétaïne sont apparues entre 3 et 5 mg par tube à hémolyse. Ce résultat expérimental démontre un haut potentiel anticoagulant de la glycine-bétaïne L'utilisation de la glycinebétaïne ainsi que de la bétaïne et ses dérivés comme anticoagulants peut être revendiquée, tant pour le traitement du corps humain, in vivo, que pour la conservation du sang ex vivo. 



   Dans le cadre de la recherche sur les effets anti-thrombotiques et dans le souci de compléter l'approche de l'efficacité de la glycine-bétaïne, nous avons évalué l'effet de la glycine-bétaïne sur l'augmentation des risques thromboemboliques liés à l'utilisation des produits de contraste connus pour leurs pouvoirs prothrombotiques 
Deux produits de contrastes ont été étudiés   Hexabrixt   (ionique) et Iopamidol   (S   (non ionique) 

 <Desc/Clms Page number 10> 

   Exemple 6 :

   Evaluation du nombre d'emboles et de la durée d'embolisation après altération vasculaire par les tirs lasers et administration des produits de contrastes.   
 EMI10.1 
 1 
 EMI10.2 
 
<tb> 
<tb> Nombre <SEP> d'emboles <SEP> Durée <SEP> d'embolisation
<tb> (minutes)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (Na <SEP> CI <SEP> 5. <SEP> 33 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 58 <SEP> 2 <SEP> ¯ <SEP> 0
<tb> 0.9%)
<tb> hexabrix# <SEP> 8 <SEP> ¯ <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 67 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 58
<tb> Iopamidol# <SEP> 11 <SEP> 67¯ <SEP> 0 <SEP> 50 <SEP> 6 <SEP> 33 <SEP> ¯ <SEP> 0, <SEP> 52
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 4 <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 0
<tb> Hexabrixt
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 5.33 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 58 <SEP> 2 <SEP> 33 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 48
<tb> Iopamidol#
<tb> 
 Exemple 7 :

   Evaluation du temps d'hémorragie provoquée (THP) 
 EMI10.3 
 
<tb> 
<tb> THP <SEP> (secondes)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCl <SEP> 101 <SEP> 52 <SEP> ¯ <SEP> 5 <SEP> 7
<tb> 0. <SEP> 9%)
<tb> Hexabrixt <SEP> 195 <SEP> ¯ <SEP> 13 <SEP> 23
<tb> Iopamidol# <SEP> 128 <SEP> ¯ <SEP> 7 <SEP> 64
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 150 <SEP> ¯ <SEP> 5
<tb> Hexabrix#
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 111 <SEP> ¯ <SEP> 6 <SEP> 60
<tb> lopamidolg
<tb> 
   Exemple 8 :

   Evaluation de l'agrégation plaquetaire après altération vasculaire par les tirs lasers   
 EMI10.4 
 
<tb> 
<tb> Amplitude <SEP> (Ohms) <SEP> Velocité <SEP> (Ohms/min)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCt <SEP> 13 <SEP> ¯ <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> ¯ <SEP> 1
<tb> 0. <SEP> 9%)
<tb> hexabrix# <SEP> 6 <SEP> ¯ <SEP> 1 <SEP> 5 <SEP> 66 <SEP> 0 <SEP> 57
<tb> Iopamidol# <SEP> 15 <SEP> 2 <SEP> 64 <SEP> 12 <SEP> 33 <SEP> ¯ <SEP> 0, <SEP> 50
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 2 <SEP> ¯ <SEP> 1 <SEP> 5 <SEP> ¯ <SEP> 0
<tb> Hexabrix#
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 4 <SEP> 66 <SEP> 0 <SEP> 52 <SEP> 9 <SEP> 33 <SEP> 0 <SEP> 8
<tb> Iopamidol#
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 Exemple 9 :

   Evaluation de l'effet de la glycine bétaïne vis à vis des cellules sanguines a/Dénombrement des plaquettes 
 EMI11.1 
 
<tb> 
<tb> Nombre <SEP> plaquettes <SEP> (109)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCI <SEP> 788 <SEP> 33 <SEP> 30. <SEP> 14
<tb> 0.9%)
<tb> hexabrix# <SEP> 620 <SEP> Ì <SEP> 10
<tb> Iopamidol# <SEP> 585 <SEP> 67 <SEP> 23 <SEP> 54
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 669 <SEP> 67 <SEP> 7 <SEP> 37
<tb> Hexabrix&commat;

  
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 704 <SEP> 33 <SEP> 92 <SEP> 33
<tb> lopamidoig
<tb> 
 b/Dénombrement des globules blancs 
 EMI11.2 
 1 1 1 
 EMI11.3 
 
<tb> 
<tb> Nombre <SEP> globules <SEP> blancs
<tb> (109)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NACI <SEP> 5 <SEP> 03 <SEP> 0 <SEP> 20
<tb> 0. <SEP> 9%)
<tb> Hexabrixt <SEP> 2 <SEP> 960 <SEP> 21
<tb> lopamido <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 3 <SEP> 06 <SEP> ¯ <SEP> 0.35
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 4 <SEP> 20 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 1
<tb> Hexabrix#
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5gm/kg <SEP> + <SEP> 3 <SEP> 9 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 3
<tb> Iopamidol#
<tb> 
 c/Dénombrement des globules rouges 
 EMI11.4 
 
<tb> 
<tb> Nombre <SEP> globules <SEP> rouges
<tb> (l09)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCI <SEP> 6 <SEP> 56 <SEP> 0 <SEP> 15
<tb> 0. <SEP> 9%)
<tb> Hexabrixt <SEP> 5 <SEP> 43 <SEP> 0.

   <SEP> 47
<tb> Iopamidol# <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 36
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 6 <SEP> 5 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 15
<tb> hexabrix#
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 6 <SEP> 6 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 19
<tb> Iopamidol#
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 - 12Exemple 10 :

   Bilan biologique a/Temps de Quick 
 EMI12.1 
 
<tb> 
<tb> TQ <SEP> (secondes)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCI <SEP> 17 <SEP> 7 <SEP> ¯ <SEP> 1
<tb> 0. <SEP> 9%)
<tb> hexabrix# <SEP> 24 <SEP> 13 <SEP> ¯ <SEP> 1
<tb> lopamidol <SEP> # <SEP> 28 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 75
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 16 <SEP> 36 <SEP> : <SEP> i <SEP> :

   <SEP> 0 <SEP> 56
<tb> Hexabrix#
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 17 <SEP> 83 <SEP> ¯ <SEP> 1 <SEP> 2
<tb> Iopamidol#
<tb> 
 b/Temps de céphaline activé (TCA) 
 EMI12.2 
 
<tb> 
<tb> TCA <SEP> (secondes)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (Na <SEP> CI <SEP> 20 <SEP> 5 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 5
<tb> 0.9%)
<tb> Hexabrix# <SEP> 49 <SEP> 3 <SEP> I <SEP> 85
<tb> lopamidolg <SEP> 41 <SEP> 33 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 8
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 25 <SEP> 4 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 61
<tb> Hexabrixt
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 22 <SEP> 4 <SEP> 0 <SEP> 7
<tb> Iopamidol#
<tb> 
 c/Dosagedufibrinogène 
 EMI12.3 
 
<tb> 
<tb> Fibrinogène <SEP> (go)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCl <SEP> 2 <SEP> 45¯ <SEP> 0 <SEP> 19
<tb> 0.

   <SEP> 9%)
<tb> Hexabrixt <SEP> 1 <SEP> 49¯ <SEP> 0 <SEP> 18
<tb> Iopamidol# <SEP> l <SEP> 5 <SEP> 0 <SEP> 8
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 1 <SEP> 7 <SEP> : <SEP> E <SEP> 0. <SEP> 09
<tb> Hexabrix#
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> l <SEP> 9 <SEP> ¯ <SEP> 0 <SEP> 1
<tb> iopamidol#
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 13> 

 
 EMI13.1 
 d/Uosagedet a) pha. 2-Anttptasm) ne (aZAF) 
 EMI13.2 
 
<tb> 
<tb> a <SEP> 2AP <SEP> (%)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCI <SEP> 30. <SEP> 16 <SEP> 0 <SEP> 85
<tb> 0.9%)
<tb> Hexabrixt <SEP> 23 <SEP> 26 <SEP> : <SEP> ! <SEP> :

   <SEP> 1. <SEP> 06
<tb> Iopamidot <SEP> 25 <SEP> 23 <SEP> 0.95
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 25 <SEP> 66 <SEP> ¯ <SEP> 0.64
<tb> hexabrix#
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 28.13 <SEP> ¯ <SEP> 0.8
<tb> Iopamidol#
<tb> 
 e/Dosage de   l'Antithrombine   3 (AT3) 
 EMI13.3 
 .. 
 EMI13.4 
 
<tb> 
<tb> 



  AT3 <SEP> (%)
<tb> Témoin <SEP> négatif <SEP> (NaCI <SEP> 86.3 <SEP> 3
<tb> 0.9%)
<tb> Hexabrixt <SEP> 8163 <SEP> 0. <SEP> 66
<tb> Iopamidol# <SEP> 70.6 <SEP> ¯ <SEP> 1 <SEP> 51
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 79 <SEP> 1 <SEP> ¯ <SEP> 1 <SEP> 05
<tb> Hexabrix#
<tb> Glycine <SEP> bétaïne <SEP> 5mg/kg <SEP> + <SEP> 87 <SEP> 26 <SEP> ¯ <SEP> 0.9
<tb> lopamidolg
<tb> 
 
Commentaire : L'administration des produits de contraste, diminue le nombre de globules blancs, le nombre de globules rouges et le nombre de plaquettes.

   Les produits de contraste interagissent avec les leucocytes, induisent la libération de leukotriènes, augmentent ainsi la perméabilité vasculaire et exercent un effet chimiotactique De plus, les produits de contraste agissent sur le contrôle de l'expression de la P-selectine et provoquent l'adhésion des globules blancs à l'endothélium vasculaire Il a été suggéré que l'utilisation des produits de contraste était associée avec l'apparition de thrombus d'importance variable en fonction du produit utilisé Cela signifie que l'effet de ces produits sur la fonction plaquetaire est différent et que les résultats obtenus dans les études expérimentales doivent avoir une importance en Clinique Humaine 

 <Desc/Clms Page number 14> 

 
Le traitement avec la glycine bétaïne inhibe les complications thromboemboliques associées à l'utilisation des produits de contraste En 

  effet, ce traitement avec la glycine bétaïne, avant ou pendant l'injection des produits de contraste, diminue l'adhésion des plaquettes et leur agrégation au niveau vasculaire. Ces résultats démontrent l'effet antithrombotique et thrombolytique de   la glycine bétaïne Il   est à noter que les produits de contraste peuvent avoir d'autres effets secondaires telle que la stase sanguine au niveau des cathéters et les lésions endothéliales causées par les procédures d'administrations ellesmêmes. La glycine bétaïne remédie à ces effets indésirables. 



  CONCLUSION 
La glycine bétaine possède les mêmes, voire de meilleures, caractéristiques thérapeutiques que les anti-coagulants et les anti-agrégants étudiés (acide acétylsalicylique et l'héparine), tout en ne présentant aucun effet indésirable. 



   Les performances supérieures en terme d'efficacité thérapeutique de la glycine bétaïne par rapport à ces deux molécules (acide acétylsalicylique et héparine) incitent à la formulation d'un médicament ayant pour principe thérapeutiquement actif la glycine bétaïne. Ce médicament revendiquant, pour le moins, l'indication anti-coagulant et l'indication antiagrégant. L'efficacité de la glycine bétaïne ne se limitant pas aux exemples décrits 
De plus le haut potentiel anticoagulant de la glycine bétaïne, et selon les résultats expérimentaux, permet une conservation efficace du sang. 



   Ces résultats démontrés pour la glycine bétaïne ainsi que ses propriétés thérapeutiques peuvent être revendiqués pour la bétaïne et ses dérivés comme décrits et selon l'invention.

Claims

REVENDICATIONS 1. Utilisation comme comme agent thérapeutiquement actif, contre les atteintes physiopathologiques cardio-vasculaires et la pathogénie des maladies thromboemboliques et hémostatiques, un acide aminé mono, bi ou triméthylé à l'extrêmité N-terminale et se représentant sous la formule générale : EMI15.1 EMI15.2 OU : R'= CH3 R = chaîne latérale carbonée x 1, 2 ou 3 si x=l = > y=2 si x = 2 = > y n'existe pas si x = 3 = > Hy n'existe pas
2. Utilisation de la bétaïne et ses dérivés comme agents thérapeutiquement actifs pour traiter les accidents de la circulation sanguine dans le corps humain.
3. La bétaine et ses dérivés pour leur usage thérapeutique comme agents anticoagulants
4. La bétaïne et ses dérivés pour son usage thérapeutique comme agents anti-agrégants.
5. Utilisation de ! a bétaïne et ses dérivés comme agents anticoagulants pour la conservation du sang
6. La bétaine et ses dérivés pour leur usage comme substances antithrombotiques
7. Utilisation de la bétaïne et ses dérivés en tant que substances thérapeutiquement actives dans le traitement des thromboses.
8. Utilisation de la bétaïne et ses dérivés comme agents thrombolytiques.
9. Utilisation de la bétaïne et ses dérivés comme agents prophylactiques pour réduire les risques thromboemboliques.
10. Utilisation de la bétaïne et ses dérivés en tant que substances thérapeutiquement actives dans le traitement curatif et préventif des accidents cardio-vasculaires
11. Utilisation de la bétaïne et ses dérivés en tant que substances thérapeutiquement actives dans le traitement curatif et préventif des accidents de circulation sanguine dans le cerveau
12. Utilisation de la bétaïne et ses dérivés comme agents thérapeutiquement actifs contre l'athérosclérose <Desc/Clms Page number 16>
13. Utilisation de la bétaïne et ses dérivés en tant que substances thérapeutiquement actives pour contrecarrer les effets thromboemboliques induits par les produits de contraste
14. Utilisation de la bétaïne et ses dérivés selon les revendications 1, 2,3 et 4 chez les sujets à risque hémorragique.
15. Utilisation de la bétaïne et ses dérivés comme principe actif selon l'une quelconque des revendications 1 à 14 pour la préparation d'une composition ou d'un produit pour le traitement du corps humain.
16. Une composition galénique selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée en ce qu'elle contient une quantité efficace de bétaïne ou d'un ou plusieurs de ses dérivés dans un support, véhicule ou excipient pharmaceutiquement acceptable.