BE1015498A5 - Composition et utilisation de l'iode pur dissout dans l'huile essentielle de melaleuca alternifolia et/ou de melaleuca quinquinervia. - Google Patents

Composition et utilisation de l'iode pur dissout dans l'huile essentielle de melaleuca alternifolia et/ou de melaleuca quinquinervia. Download PDF

Info

Publication number
BE1015498A5
BE1015498A5 BE2003/0265A BE200300265A BE1015498A5 BE 1015498 A5 BE1015498 A5 BE 1015498A5 BE 2003/0265 A BE2003/0265 A BE 2003/0265A BE 200300265 A BE200300265 A BE 200300265A BE 1015498 A5 BE1015498 A5 BE 1015498A5
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
grams
melaleuca
iodine
sep
composition
Prior art date
Application number
BE2003/0265A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Mkm S C R L
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mkm S C R L filed Critical Mkm S C R L
Priority to BE2003/0265A priority Critical patent/BE1015498A5/fr
Priority to EP04729797A priority patent/EP1628672A2/fr
Priority to PCT/BE2004/000059 priority patent/WO2004096248A2/fr
Priority to CA002524092A priority patent/CA2524092A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of BE1015498A5 publication Critical patent/BE1015498A5/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/73Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
    • A61K36/736Prunus, e.g. plum, cherry, peach, apricot or almond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/18Iodine; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/61Myrtaceae (Myrtle family), e.g. teatree or eucalyptus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22Antivirals for DNA viruses for herpes viruses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition ainsi que la production et l'utilisation de cette nouvelle composition. La composition est obtenue par dissolution instantanée de l'iode pur à l'état solide dans l'huile essentielle de Mélaleuca Alternifolia (tea tree) et/ou Quinquinervia (Niaouli). Cette composition est stable et peut être utilisée pour le traitement de l'herpès labial et/ou génital.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Composition et utilisation de l'iode pur dissout dans l'huile essentielle de MELALEUCA ALTERNIFOLIA et/ou de MELALEUCA QUINQUINERVIA DESCRIPTION La particularité originale de la présente invention réside, d'une part, dans l'utilisation de l'IODE PUR, à l'état solide, qui se dissout instantanément dans l'huile essentielle de Mélaleuca Alternifolia (tea tree) et/ou Quinquinervia (Niaouli) et, d'autre part, à permettre de contenir l'iode pur en émulsion stable et durable en une formule strictement dosée décrite ci-dessous. 



  L'invention se caractérise précisément par le fait que l'iode dans son état pur et solide se dissout instantanément tout en gardant son efficacité et sa stabilité permettant l'utilisation optimale des propriétés de l'iode à l'état pur. 



  La présente invention concerne plus particulièrement l'utilisation de cette solution "IODE PUR-MELALEUCA" dans une formulation dont le produit est indiqué pour un traitement thérapeutique général à usage externe et spécialement indiqué dans le traitement de l'herpès labial et génital. Cette composition se présente sous forme de gel, de lotion, ou de crème. Cette nouvelle formulation traite de manière radicale l'herpès labial et génital. 



  L'iode présenté sous forme d'alcool d'iode est très connu pour ses attributs de bactéricide, virucide, fongicide. A l'heure actuelle, il n'existe que très peu de substances 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 pouvant permettre à l'Iode de se dissoudre pour garantir son utilisation efficace. Les recherches et expériences menées par la demanderesse ont abouti à découvrir que l'Iode pur (et non l'alcool d'iode) se dissout dans l'huile essentielle de MELALEUCA ALTERNIFOLIA et/ou QUINQUINERVIA standardisé (suivants les tableaux ci-annexés) tout en permettant à l'iode de garder ses attributs efficaces en le contenant dans une émulsion stable. 



  Le MELALEUCA (ALTERNIFOLIA et QUINQUINERVIA) est issu de l'arbre à thé d'Australie. Sa substance, appelée Titrol sous sa forme brute et Mélasol en solution aqueuse, provient d'une espèce d'arbre à écorce papyracée: LE MELALEUCA ALTERNIFOLIA. Les feuilles de Mélaleuca contenant une huile, est reconnue pour ses propriétés bactéricides, bactériostatiques et son action antifongique, antivirale et antiseptique de première importance. Cette huile essentielle possède un pouvoir de pénétration remarquable dans la peau sans la léser en raison de son très faible taux de cinéol. L'intérêt majeur de l'huile essentielle de Melaleuca réside donc dans son haut pouvoir antiseptique dénué, en outre de toute agressivité cutanée.

   La solution "IODE PUR-MELALEUCA" combinée à d'autres excipients aqueux confèrent à la nouvelle composition une efficacité sans précédent sur l'herpès labial et génital. Les tests effectués, en utilisant la présente solution (suivant la formulation inventée), sur des zones atteintes d'herpès ont démontré une efficacité nettement plus performante et une meilleure tolérance des zones traitées par rapport aux compositions connues et plus particulièrement les compositions à base d'acyclovir. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



  Dans le domaine médical et para-médical actuel, nous connaissons déjà des dispositifs permettant de traiter l'herpès. Le plus connu est le ZOVIRAX qui contient la molécule de l'acyclovir. Ces dispositifs connus comportent des inconvénients liés à l'efficacité de traitement, à leur complexité et au fait que le zovirax se présente sous forme d'une crème blanche presque opaque donc esthétiquement disgracieux pour une application labiale. Ces dispositifs déjà connus ne peuvent en aucun cas se trouver en contact avec des muqueuses alors que la présente invention est efficace à la fois pour traiter l'herpès labial et génital et peut être appliquée sur des muqueuses. De plus la molécule de "l'Acyclovir " est aujourd'hui tombé dans le domaine public.

   En outre, cette nouvelle composition présente l'avantage d'agir en continu dès la première application ce qui représente un avantage certain par rapport au Zovirax. 



  L'infection du virus de l'herpès simple non génital, primaire ou récidivante se manifeste cliniquement par un bouquet de vésicules surmontant une plaque érythémateuse sur la peau et sur les muqueuses. L'herpès simple de type 2 correspond à l'herpès génital. L'herpès génital est une maladie sexuellement transmissible se caractérisant par l'apparition des vésicules bouquet au site d'inoculation associée à une adénopathie régionale lors de la primo-infection. La caractéristique de l'infection est la récidive de vésicules au même endroit. 



  Les traitements locaux usuels de l'herpès se font généralement au moyen de composition pharmaceutique contenant de l'acyclovir ou de la vidarabine phosphate   désodique.   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



  La requérante a effectué d'intenses recherches et développement et a procédé à de nombreux essais pour obtenir cette nouvelle substance active. Des analyses de stabilité et des tests pharmacologiques et biologiques ont notamment été réalisés. Cette nouvelle substance active est essentiellement destinée au traitement de l'herpès labial et génital (usage externe). La particularité originale de la présente invention réside dans l'utilisation de l'Iode pur et donc solide (et non l'alcool d'iode) qui se dissout dans l'huile essentielle de Melaleuca Alternifolia et/ou Quinquinervia. 



  Pour obtenir la nouvelle substance traitant efficacement le virus de l'herpès, nous avons incorporé dans la solution "IODE PURE-MELALEUCA" d'autres principes actifs connus pour leurs activités antiseptique et désinfectant tels que l'acide borique. Les principes actifs ajoutés sont strictement dosés avec la solution "Iode pur-Melaleuca" ce qui permet notamment à l'iode de garder tout sa stabilité. 



  La composition suivant l'invention est présentée sous forme d'une crème ou d'un gel transparent sur la peau. Le PH de la substance composée est compris entre 3% et 8% et de préférence entre 3,5% et 7%. La teneur en Iode pur étant comprise entre 1% et 10% et l'huile de Melaleuca entre 1% et 30%. La composition pourra contenir outre la solution "Iode pur-Melaleuca", la glycèrine liquide, de l'acide borique, le germe de blé standardisé suivant la formulation, des expiants adaptés en fonction de l'usage envisagé tels que des agents hydratants, du propylène glycol, l'huile d'amande douce, des agents neutralisants destinés à ajuster le PH comme exemple de l'hydroxyde de sodium. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



   FORMULATION DE BASE DE LA SUBSTANCE INVENTEE: A) Solution d'IODE PUR-MELALEUCA: -   lgramme   d'iode pur dissout dans 2,5 millilitres de Mélaleuca Alternifolia (tea-tree) -   lgramme   d'iode pur dissout dans 2,5millilitres de Mélaleuca Quinquinervia(niaouli) B) Composants complémentaires : - Glycérine: 15,0 grammes - Carbomère sous forme de gel (ex : carbopol gel):
1,6 grammes - Germe de blé(*): 45,0 grammes - Huile d'amande douce: 40,0 grammes - Acide Borique: 05,0 grammes - Cire de lanette sx: 20,0 grammes - Prolyléneglycol: 10,0 millilitres - Hydroxyde de sodium q.s.p. pH : 7 
Conservateurs: - Parahydroxybenzoate de méthyle: 0,9 gramme - Parahydroxybenzoate de propyle: 0,06 gramme (*) L'huile de germe de blé à pour composition: - Acide linoléique: 53% - Acide linalénique:   7%   - Acide oléique:

     30%   - Acide palmitique: 5% - Acide arachidique: 1% 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 Procédé de réalisation: 1. Chauffer l'acide borique dans 10 millilitres de propyléneglycol sous agitation à 70 C 2. Rajouter l'huile d'amande douce et la cire de lanette sx toujours sous agitation jusqu'à la dissolution totale de celle-ci; 3. Rajouter l'huile de germe de blé puis refroidir à 30 C; 4. Disperser dans la solution la glycérine et le carbomere; 5. Rajouter les conservateurs dans la solution puis refroidir à 10 C; 6. Rajouter la solution (A) Iode pur-Mélaleuca sous agitation; 7.

   Ramener, par l'incorporation de l'hydroxyde de sodium, la solution à un ph=7; La nouvelle substance active (suivant la formule ci-dessus) a été testée sur des cas d'herpès aigus labial : - Sur l'herpès labial : le produit est appliqué trois à quatre fois par jour sur la zone de la peau affectée d'un patient souffrant d'une poussée d'herpès HSV-1 et HSV-2 ( herpès simplex virus) pendant la phase de primo-infection. 



  Sur la lésion traitée de plus de 4 centimètres, nous avons constaté que dès la première application la plaie cessait de provoquer des douleurs et le malade cessait de se gratter. Les zones atteintes ne sont plus douloureuses ou engourdies. Elles n'étaient plus brûlantes et ne démangeaient plus. Dès le premier soir, la plaie cessait de couler et après 36 heures de traitement (3 à 4 fois par jour) la plaie était sèche. Au bout de 72 heures, nous avons constaté la guérison complète de la plaie, et au bout d'une semaine la tache laissée par la plaie avait disparue Comparaison avec le Zovirax: 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 - Le zovirax n'a qu'une force de pénétration limitée dans la peau, son efficacité de traiter le virus de l'herpès est relativement moins significative que la présente substance inventée.    



  - Sur l'herpès labial : zovirax a également été appliqué   trois à quatre fois par jour sur la zone de la peau affectée d'un patient souffrant du même type d'herpès. 



  - Sur la lésion traitée, nous avons constaté que l'application du zovirax ne soulageait pas le patient de ses démangeaisons et même après plusieurs applications ( 5applications) la plaie restait douloureuse et n'a pas cessé de couler. Au bout de 72 heures d'application du zovirax, la plaie n'était pas guérie et était toujours douloureuse. Au bout de six jours, la plaie commençait à sécher et l'herpès toujours visible. 



  Selon un premier aspect, l'invention propose un procédé de solubilisation de l'Iode pur dans l'huile essentielle de Melaleuca Alternifolia (tea-tree)/ Quinquinervia (niaouli) en toute proportion minimale de l'Iode et maximale de celui-ci. 



  Selon un deuxième aspect, l'invention permet, suivant la formule inventée, à l'iode pur de se contenir en émulsion stable,et de garder ses attributs de bactéricide, virucide, fongicide, extrêmement utiles dans des compositions indiquées pour un traitement thérapeutique à usage externe   - Iode pur : à 10 grammes   - Glycérine liquide : 1 à 99 millilitres - Cire de lanette   sx :   1 à 50 grammes 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 Selon un troisième aspect, l'invention concerne une composition destinée à traiter l'herpès labial et génital comprenant les composants suivants (ou les composants fonctionnellement équivalents) dans les fourchettes de rapports relatifs indiqués   ci-après :   - Propylèneglycol : 1 à 60 millilitres - Glycérine: 1 à 95 grammes - Germe de blé(*):

   1 à 99 grammes - Huile d'amande douce : 1 à 99 millilitres - Carbomère: 1 à 5 grammes   - Cire de lanette sx : à 50 grammes   - Acide borique : 1 à 30 grammes   - Hydroxyde de sodium : ph=7   Selon un quatrième aspect, l'invention concerne une composition destinée à traiter l'herpès labial et génital comprenant les composants suivants (ou les composants fonctionnellement équivalents) dans la fourchette de rapports relatifs indiqués ci-après : - Iode   pur :   1 à 10 grammes - Melaleuca Alternifolia /Quinquinervia: 1 à 99 grammes Selon un cinquième aspect, l'invention concerne un produit spécialement caractérisé en ce qu'il est obtenu par tel procédé décrit ci-dessus pour un traitement thérapeutique à usage externe général autre que le traitement de l'herpès. 



  Selon une première variante de réalisation, les composants ci-dessous (ou les composants qui leur sont fonctionnellement équivalents) peuvent faire partie d'une 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 composition destinée à un usage thérapeutique externe. Ils sont présents dans les fourchettes de rapports relatifs indiqués   ci-après .   



  - Propylèneglycol 01 à 60 millilitres - Acide borique : 01 à 50 grammes - Huile d'amande douce : 15 à 85 millilitres - Germe de   blé :   01 à 99 grammes   - Cire de lanette sx : à 50 grammes   Dans une réalisation particulière, cette formulation peut faire partie d'une composition destinée spécialement à traiter l'herpès labial et génital, cette composition comprenant les composants suivants (ou les composants fonctionnellement équivalent) dans les fourchettes de rapports relatifs indiqués ci-après : - Iode pur: 01 à 10 grammes - Melaleuca (tea-tree) 01 à 99 millilitres - Melaleuca (niaouli) 01 à 99 millilitres - Acide Borique: 01 à 30 grammes - Propylène glycol: 01 à 60 grammes   - Germe de blé : à 99 grammes - Huile d'amande douce : à 99 millilitres - Cire de lanette sx : à 50 grammes   - Glycérine:

   01 à 95 grammes - Corbomere ( carbopol gel): 01 à 05 grammes   - Hydroxyde de sodium : ph=7   - Parahydroxybenzoate de méthyle 0,5 à 2 grammes - Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 à 2 grammes 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 MELALEUCA ALTERNIFOLIA STANDARDISE 
 EMI10.1 
 p;..

   Temps de """####j Pics rétention Constituants rétention ¯ 
 EMI10.2 
 
<tb> 
<tb> 1 <SEP> 15,5 <SEP> [alpha]-PINENE <SEP> 2,31
<tb> 2 <SEP> 17,7 <SEP> a-THUYENE <SEP> 0,85
<tb> 21,6 <SEP> B-PINENE <SEP> 0,70 <SEP> 
<tb> 4 <SEP> 22,6 <SEP> SABINENE <SEP> T
<tb> 5 <SEP> 25,7 <SEP> ss-MYRCENE <SEP> 0,84
<tb> 25,9 <SEP> a-PHELLANDRENE <SEP> 0,53
<tb> 
 
 EMI10.3 
 7 27,2 #-TERPINENE 8,50 
 EMI10.4 
 
<tb> 
<tb> 8 <SEP> 28,6 <SEP> LIMONENE <SEP> 1,00
<tb> 
 
 EMI10.5 
 9 29,3 9 8-ClNEOLE 2 70 
 EMI10.6 
 
<tb> 
<tb> 10 <SEP> 29,4 <SEP> B-PHELLANDRENE <SEP> 0,97
<tb> 
 
 EMI10.7 
 11 32,5 7-TERPtNENE 17,55 
 EMI10.8 
 
<tb> 
<tb> 12 <SEP> 34,3 <SEP> p-CYMENE <SEP> 2,86
<tb> 
 
 EMI10.9 
 13 35,2 TERPINOLENE 369"' '14 46,9 a- -DIMETHYLSTYRENE T 
 EMI10.10 
 
<tb> 
<tb> 15 <SEP> 48,2 <SEP> Trans-THUYANOL <SEP> T
<tb> 16 <SEP> 50,1 <SEP> CYCLOCOPACAMPHENE <SEP> T
<tb> 17 <SEP> 50,

  8 <SEP> a-COPAENE <SEP> 0,23
<tb> 
 
 EMI10.11 
 18 53,6 a-GURJUNENE ' ¯ ¯" 058 19 53,7 LlNALOL 0,11 ¯20¯¯¯¯¯54,2 Cis-THUYANOL T 21 54,7 ACETATE DE LINALYLE T 22 55,3 Tran¯s- METH-2-EN-1-OL "####' p 1 23 58.5 TERP1NENE-4-OL ####8T 
 EMI10.12 
 
<tb> 
<tb> 24 <SEP> 58,8 <SEP> ss-GUAIENE <SEP> 0.64
<tb> 25 <SEP> 59,2 <SEP> AROMADENDRENE <SEP> 2.04
<tb> 
 
 EMI10.13 
 26 59,6 Cis- -MENT-2-EN-1-OL 0,12 27 59,8 y-GURJUNENE "''' nus"- 28 6,7 GERMACRENE B p,16 2s 61,8 ALLO-AROMADENDRENE 0,96 3a 82t5 1-MUUROLENE 0,47 31 63,3 a-HUMULENE 0,17 32 6,-8 NERAL 0,15 33 ,4 a-TERPlNEOL 4,02 34 64,7 ARISTOLËTgjgÔMFRp-# -¯ " # 0,22 35 65,0 LEDENE ou VIRIDIFLORENE l,gq, 36 66 4 GERMACRENE D T 37 =6 a-MUU¯ROLENE + a-SE.INENE 0,46 3a s7,0 !3-SELINENE 0,18 39 67,5 BtCYCLOGERMACREN 0 74 40 68 7 ô-CAO/NENE 2,18 41 7a 5 CADINA-1,

  4-DtENE 0 34 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 
 EMI11.1 
 
<tb> 
<tb> 42 <SEP> 73,6 <SEP> CALAMENENE <SEP> 0,22
<tb> 43 <SEP> 83,7 <SEP> LEDOL <SEP> 0,21
<tb> 
 
 EMI11.2 
 44 86,1 METHYLEUGENOL + SESQUITERPENOL 0 33 
 EMI11.3 
 
<tb> 
<tb> 45 <SEP> 86.5 <SEP> CAPAENOL <SEP> 0.18
<tb> 46 <SEP> 86,8 <SEP> CADINADIENOL <SEP> 0,18
<tb> 
 
 EMI11.4 
 47 87 2 VIRIDIFLOROL ,68 
 EMI11.5 
 
<tb> 
<tb> 48 <SEP> 87,7 <SEP> GLOBULOL <SEP> 0,34
<tb> 49 <SEP> 89,3 <SEP> [gamma]-EUDENSMOL <SEP> 0,27
<tb> 50 <SEP> 89.5 <SEP> EUDESMOL <SEP> ISOMERE <SEP> T
<tb> 51 <SEP> 89,7 <SEP> SPATHULENOL <SEP> 0,18
<tb> TOTAL
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 12> 

   MELALEUCA   QUINQUINERVIA STANDARDISE 
 EMI12.1 
 D;

   Temps I ' ¯ ¯1 " i Temps Constituants 
 EMI12.2 
 
<tb> 
<tb> Pics <SEP> rétention
<tb> 1 <SEP> 15,4 <SEP> [alpha]-PINENE <SEP> 6,04
<tb> 2 <SEP> 15,6 <SEP> a-THUYENE <SEP> 0,15 <SEP> "
<tb> 
 
 EMI12.3 
 ¯. 3 18,5 CAMPHENE a,03 
 EMI12.4 
 
<tb> 
<tb> 21,4 <SEP> ss-PINENE <SEP> 2,09
<tb> 25,4 <SEP> ss-MYRCENE <SEP> 1,02
<tb> 6 <SEP> 25,6 <SEP> a-PHELLANDRENE <SEP> 0,10
<tb> 7 <SEP> 26,8 <SEP> a-TERPINENE <SEP> 0,39
<tb> 8 <SEP> 28,4 <SEP> LIMONENE <SEP> 7,46 <SEP> 
<tb> 
 
 EMI12.5 
 9 29 1,8-CINEOLE 54 31 10 32,0 -TERP1NENE 1,55 11 32,2 Trans-13-OCIMENE 0,02 
 EMI12.6 
 
<tb> 
<tb> 12 <SEP> 34,0 <SEP> p-CYMENE <SEP> 0,79
<tb> 
 
 EMI12.7 
 13 34.7 TERPINOLENE 0 62 14 52 9 BENZALDEHYDE 0,35 i 15 53,1 a-GURJUNENE 0.13 16 53 4 L(NALOL 0 ,I g 17 57 7 TERPINENE-4-0L 1,03 18 57,9 J3-CARYOPHYLLENE 1,58 1 6',2 ALLO-AROMApENpRENE 043 
 EMI12.8 
 
<tb> 
<tb> 20 <SEP> 62,

  2 <SEP> -TERPINEOL <SEP> 0,23 <SEP> 
<tb> -il <SEP> µ2,8 <SEP> [alpha]-HUMULENE <SEP> 0,32
<tb> 22 <SEP> 63,2 <SEP> MERAL
<tb> 
 
 EMI12.9 
 23 63 5 ACETATE DE MYRTENYLE Mw=1g4 0 02 
 EMI12.10 
 
<tb> 
<tb> 24 <SEP> 63,8 <SEP> [alpha]-TERPINEOL <SEP> 9,24
<tb> 25 <SEP> 64,0 <SEP> ACETATE <SEP> DE <SEP> TERPENYLE <SEP> 1,65
<tb> 26 <SEP> 64,3 <SEP> LEDENE <SEP> 0,74
<tb> 
 
 EMI12.11 
 27 66,0 B-SELINENE 0,23 2$ 66,3 a-SELïN;ENE 0,17 2g 08,0 ô-CADINENE 0,22 30 68,3 y-CADINENE 0,19 
 EMI12.12 
 
<tb> 
<tb> 31 <SEP> 70,1 <SEP> MYRTENOL <SEP> @
<tb> 
 
 EMI12.13 
 32 72 7 GERANIOl 0,06 33 78,S GURJUNOL 0 , 29 34' g2 'I OXYpE 17E CARYüPHYLLENE I 0 29 35 83,S Trans-NEROUDOL D,56 36 84,2 'LEDOT######'###############0.56 37 85,3 COMPOSE AROMATIQUE OXYGENE Mw=:222 0,14 86,5 GLOBULOl 0,06 39 868 GUAIOL 008 k-4?-4# !EIIIiRîDiRpr¯ i¯-¯ 40 870 VlRIDIFLOROL 5'83 41 91 3 T-CADINOL C.

   Schulze 0,02 

 <Desc/Clms Page number 13> 

 
 EMI13.1 
 
<tb> 
<tb> 42 <SEP> 94,1 <SEP> a-EUDESMOL <SEP> QC <SEP> Manager <SEP> 0,01 <SEP> 
<tb> 
 
 EMI13.2 
 43 94,7 J3-EUDESMOl 10/10/02 T 
 EMI13.3 
 
<tb> 
<tb> 1 <SEP> TOTAL <SEP> 99,98
<tb> 


Claims (1)

  1. REVENDICATIONS 1. La première revendication a pour objet un procédé caractérisé de solubilisation immédiate de l'Iode pur à l'état solide dans l'huile essentielle de Melaleuca Alternifolia ( voir tableau dans la description) et de Melaleuca Quinquinervia (voir tableau dans la description) en toute proportion minimale de l'Iode à l'état pur et maximale de celui-ci.
    2. La deuxième revendication a pour objet la protection du produit spécialement caractérisé en ce qu'il est obtenu par le procédé décrit au N 1 soit le pouvoir de dissolution immédiat de l'huile de MELALEUCA sur l'IODE PUR tout en permettant à l'iode pur de garder ses attributs efficaces et en le contenant dans une émulsion stable.
    3. La troisième revendication a pour objet l'utilisation caractérisée de la solution "IODE PUR-MELALEUCA" dans une formulation où l'iode pur qui se dissout instantanément garde ses propriétés remarquables de bactéricide, virucide, fongicide. Cette substance obtenue se distingue par le fait qu'il s'agit d'iode pur et non d'alcool d'iode dont l'efficacité est moindre. La substance active obtenue est à usage thérapeutique général et particulièrement indiquée dans le traitement de l'herpès labial et génital.
    4. La quatrième revendication a pour objet la protection de la formulation caractérisée spécialement destinée à une composition pour traiter( usage externe) l'herpès labial et génital comprenant les composants suivants (ou les <Desc/Clms Page number 15> composants qui leur sont fonctionnellement équivalent), dans les fourchettes de rapports relatifs indiqués ci-après: FORMULATION DE BASE DE LA SUBSTANCE INVENTEE:
    A ) Solution d'Iode-pur Mélaleuca : - lgramme d'iode pur dissout dans 2,5millilitres de Mélaleuca Alternifolia ( - tea-tree) - 1 gramme d'iode pur dissout dans 2,5 millilitres de Mélaleuca Quinquinervia (niaouli) B ) Principes actifs ajoutés: - Glycérine: 15,0 grammes - Carbomère: 1,6 grammes - Germe de blé(*): 45,0 grammes - Huile d'amande douce: 40,0 grammes - Acide Borique: 05,0 grammes - Cire de lanette sx: 20,0 grammes - Prolyléneglycol: 10,0 millilitres - Hydroxyde de sodium q.s.p.: pH : 7 Conservateurs: - Parahydroxybenzoate de méthyle: 0,9 gramme - Parahydroxybenzoate de propyle: 0,06 gramme (*) L'huile de germe de blé à pour composition: - Acide linoléique: 53% - Acide linalénique: 7% - Acide oléique: 30% - Acide palmitique: 5% - Acide arachidique: 1% <Desc/Clms Page number 16> 5.
    Procédé de fabrication de la substance obtenue suivant la formulation décrite à la revendication 4, ou aux revendications 1 à 3, caractérisé par les étapes suivantes: 1. Chauffer l'acide borique dans 10 millilitres de propyléneglycol sous agitation à 70 C 2. Rajouter l'huile d'amande douce et la cire de lanette sx toujours sous agitation jusqu'à la dissolution totale de celle-ci; 3. Rajouter l'huile de germe de blé puis refroidir à 30 C; 4. Disperser dans la solution la glycérine et le carbomere; 5. Rajouter les conservateurs dans la solution puis refroidir à 10 C; 6. Rajouter la solution (A) Iode pur-Mélaleuca sous agitation; 7. Ramener, par l'incorporation de l'hydroxyde de sodium, la solution à un pH=7.
    6. Procédé permettant à l'iode pur de se contenir en émulsion stable de manière durable caractérisé en ce qu'il est préparé une composition selon la formule ci-dessous: - Iode pur 1 à 99 grammes - Glycérine liquide 1 à 95 grammes - Cire de lanette sx 1 à 50 grammes 7. Formulation spécialement destinée à une composition pour traiter( usage externe) l'herpès labial et génital comprenant les composants suivants ( ou des composants fonctionnellement équivalents) dans les fourchettes de rapports relatifs indiqués ci-après: - Iode pur : 1 à 10 grammes <Desc/Clms Page number 17> - Melaleuca Alternifolia /Quinquinervia: 1 à 99 grammes 8.
    Formulation spécialement destinée à une composition pour traiter( usage externe) l'herpès labial et génital comprenant les composants suivants ( ou des composants fonctionnellement équivalents) dans les fourchettes de rapports relatifs indiqués ci-après: - Propylèneglycol : 1 à 60 millilitres - Glycérine: 1 à 95 grammes - Germe de blé(*): 1 à 99 grammes - Huile d'amande douce : 1 à 99 millilitres - Carbomère: 1 à 5 grammes - Cire de lanette sx : à 50 grammes - Acide borique: 1 à 30 grammes - Hydroxyde de sodium : pH=7 9.
    Formulation spécialement destinée à une composition pour traiter ( usage externe) l'herpès labial et génital comprenant les composants suivants ( ou des composants fonctionnellement équivalents) dans les fourchettes de rapports relatifs indiqués ci-après: - Propylèneglycol 01 à 60 millilitres - Acide borique : 01 à 50 grammes - Huile d'amande douce : 15 à 85 millilitres - Germe de blé : 01 à 99 grammes - Cire de lanette sx: 01 à 50 grammes <Desc/Clms Page number 18> 10.
    Formulation spécialement destinée à une composition pour traiter( usage externe) l'herpès labial et génital comprenant les composants suivants ( ou des composants fonctionnellement équivalents) dans les fourchettes de rapports relatifs indiqués ci-après: Iode pur: 01 à 10 grammes Melaleuca (tea-tree) 01 à 99 millilitres Ou Melaleuca (niaouli) 01 à 99 millilitres Acide Borique: 01 à 30 grammes Propylène glycol: 01 à 60 grammes Germe de blé: 01 à 99 grammes Huile d'amande douce: 01 à 99 millilitres Cire de lanette sx : à 50 grammes Glycérine : 01 à 95 grammes Corbomere ( carbopol gel): 01 à 05 grammes Hydroxyde de sodium: q.s.p. ph=7 Parahydroxybenzoate de méthyle 0,5 à 2 grammes Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 à 2 grammes 11.
    Procédé de réalisation permettant à l'iode pur de se contenir en émulsion stable de manière durable.
    - Iode pur - Glycérine liquide - Cire de lanette sx 12. Utilisation d'une composition telle que décrite dans les revendications 1 à 11 pour le traitement de l'herpès labial et/ou génital.
    13. Utilisation thérapeutique d'une composition telle que décrite dans les revendications 1 à 11. <Desc/Clms Page number 19>
    14. Composition comprenant de l'iode et une huile essentielle de Melaleuca Alternifolia ( voir tableau dans la description) et de Melaleuca Quinquinervia en toute proportion relative et utilisation thérapeutique de cette composition.
    15 Procédé de solubilisation immédiate de l'Iode pur à l'état solide dans une huile essentielle caractérisé en ce que l'huile essentielle est une huile de Melaleuca Alternifolia et de Melaleuca Quinquinervia en toute proportion minimale de l'Iode à l'état pur et maximale de celui-ci, et composition ainsi obtenue.
BE2003/0265A 2003-04-28 2003-04-28 Composition et utilisation de l'iode pur dissout dans l'huile essentielle de melaleuca alternifolia et/ou de melaleuca quinquinervia. BE1015498A5 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE2003/0265A BE1015498A5 (fr) 2003-04-28 2003-04-28 Composition et utilisation de l'iode pur dissout dans l'huile essentielle de melaleuca alternifolia et/ou de melaleuca quinquinervia.
EP04729797A EP1628672A2 (fr) 2003-04-28 2004-04-28 Composition et utilisation de l'iode pur dissout dans l'huile essentielle de malaleuca alternifolia et/ou de malaleuca quinquinervia
PCT/BE2004/000059 WO2004096248A2 (fr) 2003-04-28 2004-04-28 Composition et utilisation de l’iode pur dissout dans l’huile essentielle de malaleuca alternifolia et/ou de malaleuca quinquinervia
CA002524092A CA2524092A1 (fr) 2003-04-28 2004-04-28 Composition et utilisation de l'iode pur dissout dans l'huile essentielle de malaleuca alternifolia et/ou de malaleuca quinquinervia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE2003/0265A BE1015498A5 (fr) 2003-04-28 2003-04-28 Composition et utilisation de l'iode pur dissout dans l'huile essentielle de melaleuca alternifolia et/ou de melaleuca quinquinervia.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE1015498A5 true BE1015498A5 (fr) 2005-05-03

Family

ID=33315071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE2003/0265A BE1015498A5 (fr) 2003-04-28 2003-04-28 Composition et utilisation de l'iode pur dissout dans l'huile essentielle de melaleuca alternifolia et/ou de melaleuca quinquinervia.

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1628672A2 (fr)
BE (1) BE1015498A5 (fr)
CA (1) CA2524092A1 (fr)
WO (1) WO2004096248A2 (fr)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1883401B1 (fr) * 2005-01-20 2015-11-11 Kayban Pty Ltd. Agent antimicrobien
IL192335A0 (en) * 2008-06-19 2011-08-01 Avivi Easy Life Ltd Antiviral compounds
ITRE20090011A1 (it) * 2009-02-11 2010-08-12 Gianni Magnanini Composizione terapeutica per il trattamento dell'herpes labialis

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5972362A (en) * 1997-12-23 1999-10-26 Wenker; Naamah T. Therapeutic skin preparation
RU2150935C1 (ru) * 1999-06-22 2000-06-20 Московский государственный медико-стоматологический университет Защитно-профилактический крем
WO2001087247A2 (fr) * 2000-05-18 2001-11-22 Elena Lurya Composition a base d'herbes medicinales utiles dans le traitement de la cavite buccale et procede d'administration de cette composition
RU2178290C1 (ru) * 2000-11-22 2002-01-20 Московский государственный медико-стоматологический университет Защитно-профилактический крем
EP1236466A1 (fr) * 2001-02-28 2002-09-04 Efrat Biopolymers Ltd. Compositions absorbables solides pour le traitement topique des troubles de la muqueuse orale

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB589097A (en) * 1945-02-15 1947-06-11 Parisepsin Ltd Improvements in or relating to the manufacture of antiseptic preparations
DD210384A3 (de) * 1982-09-24 1984-06-06 Pharmazeutisches Werk Halle Bo Verfahren zur herstellung eines medizinischen schwefelbades mit komplexer wirkung
IT1255450B (it) * 1992-06-30 1995-10-31 Montefarmaco Spa Uso di acidi biliari come agenti antivirali
US6019941A (en) * 1996-01-30 2000-02-01 Porcello; Joseph A. Method for disinfecting dermal surfaces and inanimate surfaces, and particularly air ducts

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5972362A (en) * 1997-12-23 1999-10-26 Wenker; Naamah T. Therapeutic skin preparation
RU2150935C1 (ru) * 1999-06-22 2000-06-20 Московский государственный медико-стоматологический университет Защитно-профилактический крем
WO2001087247A2 (fr) * 2000-05-18 2001-11-22 Elena Lurya Composition a base d'herbes medicinales utiles dans le traitement de la cavite buccale et procede d'administration de cette composition
RU2178290C1 (ru) * 2000-11-22 2002-01-20 Московский государственный медико-стоматологический университет Защитно-профилактический крем
EP1236466A1 (fr) * 2001-02-28 2002-09-04 Efrat Biopolymers Ltd. Compositions absorbables solides pour le traitement topique des troubles de la muqueuse orale

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch 2000 Derwent World Patents Index; Class D21, AN 2000-663199, XP002260200, A.GRECHKO E.A.: "Protective and prophylactic cream" *
DATABASE WPI Section Ch Week 200224, 2002 Derwent World Patents Index; Class B05, AN 2002-186919, XP002260201, YU. N. PERLAMUTROV: "Protective-prophylactic cream" *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004096248A3 (fr) 2005-01-13
EP1628672A2 (fr) 2006-03-01
CA2524092A1 (fr) 2004-11-11
WO2004096248A2 (fr) 2004-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1438015B1 (fr) Compositions cosmetiques et dermopharmaceutiques pour les peaux a tendance acneique
FR2459661A1 (fr) Nouvelle composition medicamenteuse a base de plantes, et procede de preparation
US5888523A (en) Topical non-steroidal anti-inflammatory drug composition
EP0091368A2 (fr) Compositions permettant de combattre les méfaits et les inconvénients de la transpiration
EP0953345B1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un hydroxystilbène en tant qu&#39;agent diminuant l&#39;adhésion des micro-organismes
EP0055635A1 (fr) Composition pharmaceutique sous forme d&#39;un gel contenant de l&#39;acide acétylsalicylique
FR2504551A1 (fr) Compositions aromatiques possedant des proprietes biologiques et medicaments les renfermant
US7166281B2 (en) Pharmaceutical composition and method for relieving itch, pain and swelling resulting from insect bites and stings
BE1000784A3 (fr) Composition pharmaceutique pour le traitement de maladies de la peau et procede pour sa preparation.
EP0225831A2 (fr) Utilisation d&#39;huiles hyperoxygénées pour la fabrication d&#39;un médicament pour le traitement de l&#39;herpès.
KR910009995B1 (ko) 펜테테인-s-술폰산을 함유하는 화장용 조성물
EP0225832A2 (fr) Composition médicamenteuse destinée à être utilisée pour le traitement des hémorroides
EP1628672A2 (fr) Composition et utilisation de l&#39;iode pur dissout dans l&#39;huile essentielle de malaleuca alternifolia et/ou de malaleuca quinquinervia
FR2738487A1 (fr) Composition dermatologique antiseptique et son procede de fabrication
EP2309981B1 (fr) Composition dermatologique destinee au traitement des escarres
CA1026188A (fr) Composition antiseptique
FR2558058A1 (fr) Compositions dermatologiques a usage topique externe, a base de metronidazole utiles pour le traitement de l&#39;acne
EP0465313B1 (fr) Composition cicatrisante à usage local
RU2203647C2 (ru) Гель лечебно-профилактический
FR2504009A1 (en) Topical compsns. contg. arnica extract - together with camphor, menthol and surfactant for topical treatment of inflammations and infections
EP0391780B1 (fr) Composition anti-démangeaisons
US20130034618A1 (en) Compositions for treating the integument
EP0197876B1 (fr) Composition thérapeutique utilisable en dermatologie contenant de l&#39;imidazolidinylurée comme principe actif
FR2541895A1 (fr) Composition deodorante et antitranspirante a base d&#39;acide triterpenique
EP0865289B1 (fr) Compositions a base d&#39;arctium majus

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Effective date: 20050430

RE Patent lapsed

Effective date: 20050430