|
GB0018891D0
(en)
*
|
2000-08-01 |
2000-09-20 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
|
WO2003057214A1
(fr)
|
2001-12-28 |
2003-07-17 |
Somatocor Pharmaceuticals, Inc. |
Derives d'hydantoine presentant une affinite pour les recepteurs de la somatostatine
|
|
US7294722B2
(en)
*
|
2002-12-12 |
2007-11-13 |
Novartis Ag |
Process for the synthesis of peptides containing a 4-hydroxy-proline substructure
|
|
GB0229020D0
(en)
*
|
2002-12-12 |
2003-01-15 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
|
GB0300095D0
(en)
*
|
2003-01-03 |
2003-02-05 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
|
GB0314695D0
(en)
*
|
2003-06-24 |
2003-07-30 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
|
PE20050285A1
(es)
*
|
2003-06-24 |
2005-06-09 |
Novartis Ag |
Composicion farmaceutica que comprende analogos ciclicos de somatostatina
|
|
GB0318682D0
(en)
*
|
2003-08-08 |
2003-09-10 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
|
EP1522311A1
(fr)
|
2003-10-10 |
2005-04-13 |
Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) |
Utilisation de la somatostine ou d'un de ses analogues pour préparer un médicament destiné à réguler la réserve folliculaire ovarienne chez la femme non ménopausée
|
|
MY158342A
(en)
*
|
2003-11-14 |
2016-09-30 |
Novartis Ag |
Pharmaceutical composition
|
|
GB0412866D0
(en)
*
|
2004-06-09 |
2004-07-14 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
|
GB0428151D0
(en)
|
2004-12-22 |
2005-01-26 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
|
GB0602639D0
(en)
|
2006-02-09 |
2006-03-22 |
Novartis Ag |
Organic compounds
|
|
CA2655273A1
(fr)
*
|
2006-06-08 |
2007-12-13 |
Novartis Ag |
Association d'analogues de la somatostatine avec un agoniste des recepteurs de la dopamine ou de l'hormone de croissance
|
|
US7697338B2
(en)
*
|
2006-11-16 |
2010-04-13 |
Sandisk Corporation |
Systems for controlled boosting in non-volatile memory soft programming
|
|
CN101553728B
(zh)
*
|
2006-11-28 |
2013-02-06 |
香港大学 |
颗粒体蛋白-上皮素前体(gep)抗体用于检测和抑制肝细胞癌(hcc)的用途
|
|
EP1941902A1
(fr)
*
|
2007-01-02 |
2008-07-09 |
Novartis AG |
Utilisation d' analogues de somatostatin pour le traitment de chéphalée vasculaire de horton
|
|
CA2939778C
(fr)
|
2007-01-31 |
2019-01-29 |
Dana-Farber Cancer Institute, Inc. |
Peptides p53 stabilises et utilisations de ceux-ci
|
|
CA2682174C
(fr)
|
2007-03-28 |
2021-04-06 |
President And Fellows Of Harvard College |
Polypeptides cousus
|
|
PE20090387A1
(es)
|
2007-05-24 |
2009-04-28 |
Novartis Ag |
Formulacion de pasireotida
|
|
WO2009009035A1
(fr)
*
|
2007-07-06 |
2009-01-15 |
Ipsen Pharma S.A.S. |
Analogue de la somatostatine et ses utilisations
|
|
GB0719818D0
(en)
*
|
2007-10-11 |
2007-11-21 |
Asterion Ltd |
Growth hormone fusion polypeptides
|
|
WO2009070551A1
(fr)
*
|
2007-11-28 |
2009-06-04 |
Novartis Ag |
Utilisation d'analogues de somatostatine dans le méningiome
|
|
PL2225271T3
(pl)
|
2007-12-03 |
2013-12-31 |
Italfarmaco Spa |
Nowe nieselektywne analogi somatostatyny
|
|
EP2067786A1
(fr)
|
2007-12-07 |
2009-06-10 |
ITALFARMACO S.p.A. |
Nouveaux analogues non sélectifs de somatostatine
|
|
US20090325863A1
(en)
*
|
2008-06-13 |
2009-12-31 |
Kleinberg David L |
Somatostatin analogs and IGF-I inhibition for breast cancer prevention
|
|
DK2310042T3
(da)
|
2008-07-08 |
2013-03-04 |
Novartis Ag |
Anvendelse af pasireotid til behandling af endogen hyperinsulinæmisk hypoglykæmi
|
|
EP2213307A1
(fr)
|
2009-02-03 |
2010-08-04 |
Novartis AG |
Formulations de dépôt injectables
|
|
EP2172189A1
(fr)
|
2008-10-01 |
2010-04-07 |
Novartis AG |
Compositions pharmaceutiques
|
|
NZ591810A
(en)
|
2008-09-17 |
2012-12-21 |
Chiasma Inc |
Pharmaceutical compositions and related methods of delivery the composition comprises a medium chain fatty acid
|
|
UY33236A
(es)
|
2010-02-25 |
2011-09-30 |
Novartis Ag |
Inhibidores dimericos de las iap
|
|
KR20130099938A
(ko)
|
2010-08-13 |
2013-09-06 |
에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 |
펩티도미메틱 거대고리
|
|
WO2012074559A2
(fr)
|
2010-12-02 |
2012-06-07 |
New York University |
Traitement d'une maladie kystique non proliférative
|
|
UY33794A
(es)
|
2010-12-13 |
2012-07-31 |
Novartis Ag |
Inhibidores diméricos de las iap
|
|
JP2014501235A
(ja)
|
2010-12-13 |
2014-01-20 |
ノバルティス アーゲー |
二量体iap阻害剤
|
|
US20130035054A1
(en)
*
|
2011-07-14 |
2013-02-07 |
Faceon Mobile |
Phone with multi-portal access for display during incoming and outgoing call
|
|
US8835123B2
(en)
|
2011-08-02 |
2014-09-16 |
New York University |
Methods for detecting progenitor cells and uses thereof
|
|
EP2771337B1
(fr)
|
2011-09-27 |
2017-08-02 |
Novartis AG |
3-(pyrimidin-4-yl)-oxazolidin-2-ones comme inhibiteurs d'idh mutante
|
|
CN104039342A
(zh)
|
2011-10-18 |
2014-09-10 |
爱勒让治疗公司 |
拟肽大环化合物
|
|
BR112014013693B1
(pt)
|
2011-12-05 |
2023-01-31 |
Camurus Ab |
Pré-formulação, e, uso de uma pré-formulação
|
|
MX2014006736A
(es)
|
2011-12-05 |
2014-08-29 |
Novartis Ag |
Derivados de urea ciclicos como antagonistas de los receptores de androgeno.
|
|
CA2860676A1
(fr)
|
2012-01-09 |
2013-07-18 |
Novartis Ag |
Compositions organiques pour traiter des maladies associees a la beta-catenine
|
|
US8815926B2
(en)
|
2012-01-26 |
2014-08-26 |
Novartis Ag |
Substituted pyrrolo[3,4-D]imidazoles for the treatment of MDM2/4 mediated diseases
|
|
NZ627528A
(en)
|
2012-02-15 |
2016-05-27 |
Aileron Therapeutics Inc |
Peptidomimetic macrocycles
|
|
HK1205454A1
(en)
|
2012-02-15 |
2015-12-18 |
Aileron Therapeutics, Inc. |
Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
|
|
ES2834318T3
(es)
*
|
2012-05-25 |
2021-06-17 |
Camurus Ab |
Formulaciones de agonistas de receptores de la somatostatina
|
|
TWI633887B
(zh)
*
|
2012-05-31 |
2018-09-01 |
大塚製藥股份有限公司 |
用於預防及/或治療多囊性腎臟病之藥物
|
|
SG11201503052RA
(en)
|
2012-11-01 |
2015-05-28 |
Aileron Therapeutics Inc |
Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
|
|
EP2922578B1
(fr)
|
2012-11-21 |
2018-12-12 |
Serene, Llc |
Composés de liaison de récepteur somatostatine comprenant l'isotope de l'etain 117m
|
|
EP2958907B1
(fr)
|
2013-02-19 |
2018-02-28 |
Novartis AG |
Dérivés de benzothiophène et compositions correspondantes en tant qu'agents de dégradation sélectifs des récepteurs des estrogènes
|
|
WO2014141104A1
(fr)
|
2013-03-14 |
2014-09-18 |
Novartis Ag |
3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones comme inhibiteurs d'idh mutante
|
|
BR112015022483A2
(pt)
|
2013-03-14 |
2017-07-18 |
Novartis Ag |
3-pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inibidores de idh mutante
|
|
WO2014147586A1
(fr)
|
2013-03-22 |
2014-09-25 |
Novartis Ag |
1-(2-(éthylamino)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-ones en tant qu'inhibiteurs du mutant idh
|
|
CN103467575B
(zh)
*
|
2013-08-22 |
2016-03-02 |
深圳翰宇药业股份有限公司 |
一种帕西瑞肽的制备方法
|
|
CN103641894B
(zh)
*
|
2013-12-06 |
2015-10-28 |
深圳翰宇药业股份有限公司 |
一种治疗库欣病的多肽药物的制备方法
|
|
WO2015092634A1
(fr)
|
2013-12-16 |
2015-06-25 |
Novartis Ag |
Composés et compositions de 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine en tant qu'antagonistes et agents de dégradation sélectifs des récepteurs des œstrogènes
|
|
RU2016129138A
(ru)
|
2013-12-19 |
2018-01-24 |
Новартис Аг |
Системы доставки лекарственных средств
|
|
ES2699354T3
(es)
|
2014-01-17 |
2019-02-08 |
Novartis Ag |
Derivados de 1-(triazin-3-il/piridazin-3-il)-piper(-azin)idina y composiciones de las mismas para inhibir la actividad de SHP2
|
|
JO3517B1
(ar)
|
2014-01-17 |
2020-07-05 |
Novartis Ag |
ان-ازاسبيرو الكان حلقي كبديل مركبات اريل-ان مغايرة وتركيبات لتثبيط نشاط shp2
|
|
US10093646B2
(en)
|
2014-01-17 |
2018-10-09 |
Novartis Ag |
1-pyridazin-/triazin-3-yl-piper(-azine)/idine/pyrolidine derivatives and compositions thereof for inhibiting the activity of SHP2
|
|
ES2716685T3
(es)
|
2014-01-24 |
2019-06-14 |
Dana Farber Cancer Inst Inc |
Moléculas de anticuerpo para PD-1 y usos de las mismas
|
|
DK3099717T3
(da)
|
2014-01-31 |
2019-07-01 |
Novartis Ag |
Antistofmolekyler med tim-3 og anvendelser deraf
|
|
TWI777174B
(zh)
|
2014-03-14 |
2022-09-11 |
瑞士商諾華公司 |
針對lag-3之抗體分子及其用途
|
|
CA2947939A1
(fr)
|
2014-05-28 |
2015-12-03 |
Idenix Pharmaceuticals Llc |
Derives de nucleosides pour le traitement du cancer
|
|
MX2017003797A
(es)
|
2014-09-24 |
2017-06-15 |
Aileron Therapeutics Inc |
Macrociclos peptidomimeticos y usos de los mismos.
|
|
MA41044A
(fr)
|
2014-10-08 |
2017-08-15 |
Novartis Ag |
Compositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer
|
|
UY36351A
(es)
|
2014-10-14 |
2016-06-01 |
Novartis Ag |
Moléculas de anticuerpo que se unen a pd-l1 y usos de las mismas
|
|
WO2016089833A1
(fr)
|
2014-12-05 |
2016-06-09 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés tricycliques comme inhibiteurs d'enzymes idh mutantes
|
|
US10508108B2
(en)
|
2014-12-05 |
2019-12-17 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Tricyclic compounds as inhibitors of mutant IDH enzymes
|
|
EP3226688B1
(fr)
|
2014-12-05 |
2020-07-01 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Composés tricycliques servant d'inhibiteurs d'enzymes idh mutantes
|
|
HK1245115A1
(zh)
|
2014-12-10 |
2018-08-24 |
Amryt Endo, Inc. |
口腔奥曲肽与其他治疗剂联合应用
|
|
EP3233899B1
(fr)
|
2014-12-19 |
2020-06-24 |
Auro Peptides LTD |
Procédé de préparation de pasiréotide
|
|
EP3233918A1
(fr)
|
2014-12-19 |
2017-10-25 |
Novartis AG |
Polythérapies
|
|
PL3253401T3
(pl)
|
2015-02-03 |
2025-08-04 |
Amryt Endo, Inc. |
Leczenie akromegalii oktreotydem doustnym
|
|
CA2979215A1
(fr)
|
2015-03-10 |
2016-09-15 |
Aduro Biotech, Inc. |
Compositions et procedes d'activation de la signalisation dependante de « stimulateur de genes d'interferon »
|
|
WO2016154058A1
(fr)
|
2015-03-20 |
2016-09-29 |
Aileron Therapeutics, Inc. |
Macrocycles peptidomimétiques et leurs utilisations
|
|
WO2016162127A1
(fr)
*
|
2015-04-08 |
2016-10-13 |
Polyphor Ag |
Peptidomimétiques à squelette cyclisé
|
|
CN108368147A
(zh)
|
2015-05-27 |
2018-08-03 |
南方研究院 |
用于治疗癌症的核苷酸
|
|
EP3310779B1
(fr)
|
2015-06-19 |
2019-05-08 |
Novartis AG |
Composés et compositions pour l'inhibition de l'activité de shp2
|
|
ES2805232T3
(es)
|
2015-06-19 |
2021-02-11 |
Novartis Ag |
Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de SHP2
|
|
ES2824576T3
(es)
|
2015-06-19 |
2021-05-12 |
Novartis Ag |
Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de SHP2
|
|
WO2016207912A1
(fr)
*
|
2015-06-22 |
2016-12-29 |
Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd. |
Nouveau procédé de préparation de pasiréotide
|
|
GB201511790D0
(en)
|
2015-07-06 |
2015-08-19 |
Iomet Pharma Ltd |
Pharmaceutical compound
|
|
CN108025051B
(zh)
|
2015-07-29 |
2021-12-24 |
诺华股份有限公司 |
包含抗pd-1抗体分子的联合疗法
|
|
LT3317301T
(lt)
|
2015-07-29 |
2021-07-26 |
Novartis Ag |
Kombinuotos terapijos, apimančios antikūno molekules prieš lag-3
|
|
EP3316902A1
(fr)
|
2015-07-29 |
2018-05-09 |
Novartis AG |
Polythérapies comprenant des molécules d'anticorps contre tim -3
|
|
US11453697B1
(en)
|
2015-08-13 |
2022-09-27 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
|
|
MA42608A
(fr)
|
2015-08-13 |
2018-06-20 |
Merck Sharp & Dohme |
Composés de di-nucléotide cyclique en tant qu'agonistes sting (stimulateur de gène interféron)
|
|
SMT202200118T1
(it)
|
2015-11-03 |
2022-05-12 |
Janssen Biotech Inc |
Anticorpi che legano specificamente pd-1 e loro usi
|
|
WO2017106062A1
(fr)
|
2015-12-15 |
2017-06-22 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés utilisés comme inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase
|
|
ES2986067T3
(es)
|
2015-12-17 |
2024-11-08 |
Novartis Ag |
Moléculas de anticuerpos frente a PD-1 y usos de las mismas
|
|
CA3023032A1
(fr)
|
2016-05-04 |
2017-11-09 |
Genoscience Pharma |
Derives substitues de 2,4-diamino-quinoleine pour leur utilisation dans le traitement de maladies proliferatives
|
|
CN109415360B
(zh)
|
2016-06-14 |
2021-11-02 |
诺华股份有限公司 |
用于抑制shp2活性的化合物和组合物
|
|
WO2018009466A1
(fr)
|
2016-07-05 |
2018-01-11 |
Aduro Biotech, Inc. |
Composés dinucléotidiques cycliques d'acide nucléique bloqué et leurs utilisations
|
|
RS62410B1
(sr)
|
2016-10-04 |
2021-10-29 |
Merck Sharp & Dohme |
Benzo[b]tiofenska jedinjenja kao agonisti sting
|
|
EP3541825A1
(fr)
|
2016-11-21 |
2019-09-25 |
Idenix Pharmaceuticals LLC. |
Dérivés de nucléosides cycliques à substitution phosphate pour le traitement de maladies hépatiques
|
|
EP3573718B1
(fr)
|
2017-01-27 |
2022-06-01 |
Janssen Biotech, Inc. |
Dinucléotides cycliques utilisés en tant qu'agonistes de sting
|
|
US11021511B2
(en)
|
2017-01-27 |
2021-06-01 |
Janssen Biotech, Inc. |
Cyclic dinucleotides as sting agonists
|
|
UY37695A
(es)
|
2017-04-28 |
2018-11-30 |
Novartis Ag |
Compuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo
|
|
US11466047B2
(en)
|
2017-05-12 |
2022-10-11 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
|
|
WO2018237173A1
(fr)
|
2017-06-22 |
2018-12-27 |
Novartis Ag |
Molécules d'anticorps dirigées contre cd73 et utilisations correspondantes
|
|
WO2019027857A1
(fr)
|
2017-08-04 |
2019-02-07 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Combinaisons d'antagonistes de pd-1 et d'agonistes de sting benzo[b]thiophéniques pour le traitement du cancer
|
|
JP2020530838A
(ja)
|
2017-08-04 |
2020-10-29 |
メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. |
がん治療のためのベンゾ[b]チオフェンSTINGアゴニスト
|
|
TW202517628A
(zh)
|
2017-09-11 |
2025-05-01 |
美商克魯松藥物公司 |
Shp2之八氫環戊烷并[c]吡咯別構抑制劑
|
|
US11052065B2
(en)
|
2017-09-27 |
2021-07-06 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Compositions and methods for treating cancer with a combination of programmed death receptor (PD-1) antibodies and a CXCR2 antagonist
|
|
WO2019078968A2
(fr)
*
|
2017-10-18 |
2019-04-25 |
Angex Pharmaceutical, Inc. |
Composés cycliques en tant qu'agents immunomodulateurs
|
|
WO2019089412A1
(fr)
|
2017-11-01 |
2019-05-09 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés de tétrahydroquinoline substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase (ido)
|
|
WO2019099294A1
(fr)
|
2017-11-14 |
2019-05-23 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés biaryles substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase (ido)
|
|
CN111344287B
(zh)
|
2017-11-14 |
2023-12-19 |
默沙东有限责任公司 |
作为吲哚胺2,3-双加氧酶(ido)抑制剂的新型取代的联芳基化合物
|
|
EP3724205B1
(fr)
|
2017-12-15 |
2022-06-22 |
Janssen Biotech, Inc. |
Dinucléotides cycliques utilisés en tant qu'agonistes de sting
|
|
WO2019125974A1
(fr)
|
2017-12-20 |
2019-06-27 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Composés dinucléotidiques cycliques utilisés comme agonistes sting
|
|
US12398209B2
(en)
|
2018-01-22 |
2025-08-26 |
Janssen Biotech, Inc. |
Methods of treating cancers with antagonistic anti-PD-1 antibodies
|
|
WO2019177873A1
(fr)
|
2018-03-13 |
2019-09-19 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibiteurs d'arginase et procédés d'utilisation
|
|
WO2019195124A1
(fr)
|
2018-04-03 |
2019-10-10 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Benzothiophènes et composés associés utilisés en tant qu'agonistes de sting
|
|
WO2019195063A1
(fr)
|
2018-04-03 |
2019-10-10 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Composés aza-benzothiophènes utilisés en tant qu'agonistes de sting
|
|
EP3781687A4
(fr)
|
2018-04-20 |
2022-02-09 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux agonistes de rig-i substitués : compositions et méthodes associées
|
|
TWI869346B
(zh)
|
2018-05-30 |
2025-01-11 |
瑞士商諾華公司 |
Entpd2抗體、組合療法、及使用該等抗體和組合療法之方法
|
|
US11352320B2
(en)
|
2018-05-31 |
2022-06-07 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Substituted [1.1.1] bicyclo compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
|
|
US11274111B2
(en)
|
2018-06-20 |
2022-03-15 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Arginase inhibitors and methods of use
|
|
TW202517302A
(zh)
|
2018-07-25 |
2025-05-01 |
法商高級催化劑應用品有限公司 |
穩定的、濃縮的放射性核種錯合物溶液
|
|
US10596278B2
(en)
|
2018-07-25 |
2020-03-24 |
Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L. |
Stable, concentrated radionuclide complex solutions
|
|
US10596276B2
(en)
|
2018-07-25 |
2020-03-24 |
Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L. |
Stable, concentrated radionuclide complex solutions
|
|
CN112996795B
(zh)
|
2018-09-18 |
2024-11-12 |
尼坎治疗公司 |
作为src同源-2磷酸酶抑制剂的稠合的三环衍生物
|
|
WO2020068867A1
(fr)
|
2018-09-25 |
2020-04-02 |
Black Diamond Therapeutics, Inc. |
Dérivés de quinazoline utilisés en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, compositions, leurs procédés de préparation et leur utilisation
|
|
JP2022502496A
(ja)
|
2018-09-25 |
2022-01-11 |
ブラック ダイアモンド セラピューティクス,インコーポレイティド |
チロシンキナーゼ阻害剤組成物、作製方法、および使用方法
|
|
IL305106B2
(en)
|
2018-09-29 |
2025-08-01 |
Novartis Ag |
Process of manufacture of a compound for inhibiting the activity of shp2
|
|
EP3873464B1
(fr)
|
2018-11-01 |
2025-07-30 |
Merck Sharp & Dohme LLC |
Nouveaux composés pyrazole substitués en tant qu'inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase
|
|
WO2020096871A1
(fr)
|
2018-11-06 |
2020-05-14 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés tricycliques substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase
|
|
WO2020112581A1
(fr)
|
2018-11-28 |
2020-06-04 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés de piperazine amide substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase (ido)
|
|
US12240867B2
(en)
|
2018-12-18 |
2025-03-04 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
Arginase inhibitors and methods of use
|
|
EP3946324B1
(fr)
|
2019-04-04 |
2025-07-30 |
Merck Sharp & Dohme LLC |
Inhibiteurs d'histone désacétylase -3 utiles pour le traitement du cancer, de l'inflammation, de maladies neurodégénératives et du diabète
|
|
EP3990635A1
(fr)
|
2019-06-27 |
2022-05-04 |
Rigontec GmbH |
Procédé de conception pour ligands rig-i optimisés
|
|
KR20220056176A
(ko)
|
2019-08-02 |
2022-05-04 |
메르사나 테라퓨틱스, 인코포레이티드 |
암 치료를 위한 sting(인터페론 유전자의 자극인자) 작용제로서의 비스-[n-((5-카바모일)-1h-벤조[d]이미다졸-2-일)-피라졸-5-카복사미드] 유도체 및 관련 화합물
|
|
WO2021030711A1
(fr)
|
2019-08-15 |
2021-02-18 |
Black Diamond Therapeutics, Inc. |
Composés d'alcynyle quinazoline
|
|
WO2021053559A1
(fr)
|
2019-09-18 |
2021-03-25 |
Novartis Ag |
Anticorps d'entpd2, polythérapies, et procédés d'utilisation des anticorps et des polythérapies
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|
MX2022005187A
(es)
|
2019-10-28 |
2022-07-27 |
Shanghai Inst Materia Medica Cas |
Compuesto de ácido oxocarboxílico heterocíclico de cinco miembros y el uso médico del mismo.
|
|
EP4069683A1
(fr)
|
2019-12-06 |
2022-10-12 |
Mersana Therapeutics, Inc. |
Composés dimères utilisés en tant qu'agonistes de sting
|
|
EP4076443B1
(fr)
|
2019-12-17 |
2025-09-10 |
Merck Sharp & Dohme LLC |
Composé de 1,3,8-triazaspiro[4,5] décane-2,4-dione substitué en tant qu'inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase (ido) et/ou du tryptophane 2,3-dioxygénase (tdo)
|
|
US20230140132A1
(en)
|
2020-01-07 |
2023-05-04 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
Arginase inhibitors and methods of use
|
|
WO2021195206A1
(fr)
|
2020-03-24 |
2021-09-30 |
Black Diamond Therapeutics, Inc. |
Formes polymorphes et utilisations associées
|
|
AU2021248635B2
(en)
|
2020-04-02 |
2025-10-23 |
Mersana Therapeutics, Inc. |
Antibody drug conjugates comprising STING agonists
|
|
MX2022013843A
(es)
|
2020-05-06 |
2022-11-30 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
Inhibidores de il4i1 y metodos de uso.
|
|
WO2022140472A1
(fr)
|
2020-12-22 |
2022-06-30 |
Nikang Therapeutics, Inc. |
Composés pour la dégradation de la kinase 2 dépendante des cyclines par l'intermédiaire d'une voie de l'ubiquitine-protéosome
|
|
US11141457B1
(en)
|
2020-12-28 |
2021-10-12 |
Amryt Endo, Inc. |
Oral octreotide therapy and contraceptive methods
|
|
MX2023008296A
(es)
|
2021-01-13 |
2023-09-29 |
Monte Rosa Therapeutics Inc |
Compuestos de isoindolinona.
|
|
WO2022170052A1
(fr)
|
2021-02-05 |
2022-08-11 |
Black Diamond Therapeutics, Inc. |
Dérivés de quinazoline, dérivés de pyridopyrimidine, dérivés de pyrimidopyrimidine et leurs utilisations
|
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WO2022219412A1
(fr)
|
2021-04-14 |
2022-10-20 |
Monte Rosa Therapeutics Ag |
Composés amide d'isoindolinone utilisés pour traiter des maladies associées à gspt1
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WO2022219407A1
(fr)
|
2021-04-14 |
2022-10-20 |
Monte Rosa Therapeutics Ag |
Composés d'iso-indolinone
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|
WO2022227015A1
(fr)
|
2021-04-30 |
2022-11-03 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibiteurs d'il4i1 et méthodes d'utilisation
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|
WO2023284730A1
(fr)
|
2021-07-14 |
2023-01-19 |
Nikang Therapeutics, Inc. |
Dérivés d'alkylidène en tant qu'inhibiteurs de kras
|
|
IL315603A
(en)
|
2022-03-28 |
2024-11-01 |
Nikang Therapeutics Inc |
Sulfonamido derivatives as cycle-dependent KINASE 2 inhibitors
|
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EP4536363A1
(fr)
|
2022-06-08 |
2025-04-16 |
Nikang Therapeutics, Inc. |
Dérivés de sulfamide utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase 2 dépendant de la cycline
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JP2025528439A
(ja)
*
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2022-08-30 |
2025-08-28 |
グラフトン セラピューティクス エスアエールエル |
複数のソマトスタチン受容体サブタイプ選択性を有するハロゲン化ソマトスタチン類似体
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TW202434563A
(zh)
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2022-11-11 |
2024-09-01 |
美商尼坎醫療公司 |
用於經由泛素蛋白酶體途徑降解週期蛋白依賴性激酶2的含有2,5-取代的嘧啶衍生物之雙功能化合物
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TW202502311A
(zh)
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2023-03-29 |
2025-01-16 |
美商默沙東有限責任公司 |
Il4i1抑制劑及其使用方法
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TW202502382A
(zh)
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2023-06-30 |
2025-01-16 |
美商默沙東有限責任公司 |
治療組合及其用途和治療方法
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WO2025072462A1
(fr)
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2023-09-27 |
2025-04-03 |
Nikang Therapeutics, Inc. |
Dérivés sulfonamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de la kinase 2 dépendante de la cycline
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WO2025117616A1
(fr)
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2023-11-27 |
2025-06-05 |
Nikang Therapeutics, Inc. |
Composés bifonctionnels contenant des dérivés de pyrimidine 2,5-substitués pour dégrader la kinase cycline-dépendante 2 et la kinase cycline-dépendante 4 par l'intermédiaire de la voie ubiquitine-protéasome
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WO2025117981A1
(fr)
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2023-12-02 |
2025-06-05 |
Nikang Therapeutics, Inc. |
Composés bifonctionnels contenant des dérivés de pyrimidine 2,5-substitués pour dégrader la kinase 2 dépendante de la cycline par l'intermédiaire d'un système ubiquitine/protéasome
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WO2025212828A1
(fr)
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2024-04-03 |
2025-10-09 |
Nikang Therapeutics, Inc. |
Composés bifonctionnels contenant des dérivés de pyrimidine 2,5-substitués pour dégrader la kinase cycline-dépendante 2 et la kinase cycline-dépendante 4 par l'intermédiaire de la voie ubiquitine-protéasome
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WO2025240536A1
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2024-05-15 |
2025-11-20 |
Nikang Therapeutics, Inc. |
Composés bifonctionnels contenant des dérivés de pyrimidine 2,5-substitués pour dégrader la kinase 2 dépendante d'une cycline et/ou la kinase 4 dépendante d'une cycline par l'intermédiaire de la voie ubiquitine-protéasome
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