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Publication number: BE331381A
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Description


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  Procédé de fabrication d'engrais azotés. 



   La présente invention concerne la fabrication d'un mélange de grande valeur d'engrais azotés artificiels mélange constitué principalement par des substances qui sont obtenues en grand'es quantités et en tant que résidus . généralement génants, ou sans valeur, dans.de nombreuses installations techniques. 

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   D'après la présente invention, on fait réagir, dans des conditions de température et de pression   convena-   bles, avec ou sans catalyseurs, de l'oxyde de carbone, du chlore et de l'ammoniaque, comme matières premières, entre eux, et on fabrique avec ces matières un engrais   artifi,   ciel, qui, suivant les quantités de matières premières em- ployées, se compose de divers constituants. 



   Ainsi que des essais l'ont démontré, il est par-   ticulièrement   recommandable de faire réagir tout d'abord l'un sur l'autre de l'oxyde de carbone et du chlore,' et de n'ajouter l'ammoniaque qu'au phosgène qu'ils forment. 



  Si on utilise par exemple pour un volume de phosgène, qua- tre volumes d'ammoniaque, il se forme un engrais mélangé qui est constitué par de l'urée et de sel ammoniac avec environ 33% de Az, et qui se prète bien pour le fumage azoté. On peut employer le phosgène et l'ammoniaque soit sous forme aggrégée gazeuse ou liquide, soit sous forme dissoute. On a trouvé qu'il est également rationnel de faire réagir l'un sur l'autre le phosgène sous forme de gaz et l'ammoniaque dans un solvant quelconque, ou les deux composés sous forme gazeuse. Comme solvant il peut s'agir par exemple de chloroforme, d'acétone, de benzine, de composés de benzol, etc..., pour les deux, et par   axemple  d'eau pour l'ammoniaque. 



   Lorsqu'on choisit des proportions volumétriques de phosgène et d'ammoniaque autres que celles indiquées ci-dessus, la composition de l'engrais mixte obtenu peut changer. Si on se sert par exemple d'une quantité de phosgène supérieure à celle de la proportion indiquée ci- dessus, on   obtient- au lieu,   ou en plus, de l'urée, d'au- tres composés azotés, par exemple de l'acide   cyanique,   de 
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 l'acide cyanurique, etc... 



  Le procédé peut être appliqué de manière 

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 particulièrement avantageuse en combinaison avec des installations de fabrication de carbure de calcium, et des installations y annexées de cyanamide de calcium et d'al- calin   éleotrolytique.   On sait que dans les installations de carbure de calcium il se produite en plus du carbure, de l'oxyde de carbone pur qui est une cause de perturba- tion et qui dans les fours   '? carbure   recouverts, de cons- truction nouvelle, peut en pratique être facilement reti- ré de ces fours avec un rendement d'environ 60 à   75%.   Dans les installations de cyanamide de calcium qui utilisent l'azote de l'air, on peut, avec les installations d'auto- claves connues en pratique, obtenir facilement,sous for- me de gaz ammoniaque,

   l'azote de l'azoture de chaux à   l'aide   de vapeur d'eau sous pression. Dans l'électrolyse alcaline, on obtient du chlore sous   forme   de sous-pro duit, qui est fréquemment difficile à utiliser. Les quan- tités d'oxyde de çarbcne qui peuvent être aspirées, et qui peuvent être utilisées dans l'exemple mentionné, et   l'en*   semble de l'ammoniaque de l'azoture de chaux se trouvent en pratique juste dans une proportion telle qu'elles peu- vent, en action alternée avec le chlore et le phosgène être complètement utilisées pour la fabrication   d'un   en grais azoté de valeur   supérieures   qui se compose de préfé ronce d'un mélange d'une partie d'urée et de deux parties do sel ammoniac.

   En effet, dans le courant de la décompo- sition de l'azoture de chaux en ammoniaque, il se forme de 2 molécules d'azoture de chaux (cyanamide de calcium), 4 molécules d'ammoniaque, tandis qu'il se forme dans le four 'à. carbure 2 molécules d'oxyde de carbone dont 1 mo- lécule est facile à aspirer. Le rapport   1  4 entre l'oxyde de carbone et l'ammoniaque, rapport déterminé par' l'équation 00 + Cl2 4 AzH3   =   CO   (AzH2)2   + 2 AzH4 Cl existe donc dans l'exploitation. En conséquence, dans 

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 cette combinaison, il n'est pas nécessaire, comme dans la fabrication de sulfate d'ammonium, d'acquérir de l'acide coûteux pour combiner l'ammoniaque. 



   Il est évident qu'avec le procédé de l'inven- tion, les trois matières premières mentionnées ci-dessus peuvent non seulement être tirées d'installations quel- conques, dans lesquelles elles se forment comme produits purs, mais aussi en mélange avec d'autres substances quel- conques. Par exemple on peut utiliser de l'oxyde de car- bone sous forme de gaz de gazogène, de gaz de haut-four- neau ou de gaz d'exploitations sidérurgiques, etc..., et tirer l'ammoniaque de la fabrication de gaz d'éclairage, de fours à coke, etc...

   Mais dans ce cas, il peut être nécessaire de prévoir des dispositions pour rendre   inf-   fensives les impuretés de ces mélanges gazeux* 
Le procédé de l'invention peut être mis en oeu- vre dans la pratique) par exemple de la manière suivante! 
On introduit en continu dans un vase de réaction convenable un liquidé saturé d'ammoniaque, et du phosgène sous forme de gaz. Dans le vase qui est maintenu à environ 80  C il se forme alors un produit de réaction restant en solution, qui, après soutirage dans un récipient collec- teur et après refroidissement, se précipite et donne le nouvel engrais artificiel. La partie du phosgène gazeux qui n'est pas entrée en réaction, est réunie au phosgène gazeux qui ost introduit frais dans le vase de réaction.      



  De même l'ammoniaque, qui est resté dans le liquide contenu dans le vase collecteur, est encore utilisé, du fait que ce liquide est de nouveau chargé d'ammoniaque et est ramené ensuite dans le vase do réaction.

Claims

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": R E V END l 0 A T ION S jr.

1 Procédé de fabrication d'engrais azoté, caractérisé en ce que de l'oxyde de carbone, de ltammo- niaque et du chlore, sont amenés* en tant que matières premières;, à réaction mutuelle chimique de manière à pro- duire un engrais artificiel.. qui est composé d'un mélange de substances à teneur dazcte.

2 procédé d'après 1 caractérisé en ce qu EMI5.2 on forme tcut d'abord comme saus.podu3.t9 par action du chlore sur de l'oxyde de carbone, du phosgène qui est en- suite amené à réagir avec de l'ammoniaque..

3 Procédé d'après 2 , caractérisé en ce que le phosgène est amené à réagir sous forme gazeuse avec un liquide saturé de gaz ammoniac 4 Procédé d'après 1 caractérisé en ce que les restés de phosgène et de solution ammoniacale, non utilisés dans la réaction, sont réunis à de nouvelles quantités de ces substances introduites en continu.

5 Procédé d'après 2 , 3 ou 4 , caractérisé en ce que de l'ammoniaque et du phosgène sont amenés à réagir l'un avec l'autre, soit au moins dans le rapport volumétrique de 4 : 1, dans le but de former un mélange d'urée et de sel ammoniac , soit dans le rapport volumé- trique de moins de 4 :1, dans le but de former des mé langes de sel ammoniac, d'urée et d'autres composés or- ganiques azotés, tels que la cyanamide, l'acide cyanurl- que, l'amélide, etc...

6 Disposition pour la mise en oeuvre du procédé diaprés 1 , 2 , 3 , 4" ou 5 , caractérisée en ce que des dispositifs servant à aspirer dans une installation de carbure de calcium l'oxyde de carbone <Desc/Clms Page number 6> engendré comme sous-produit, des dispositifs pour le transfert de chlore engendré dans une installation d'alcalin électrolytique, et des dispositifs pour amener de l'ammoniaque, qui est tiré d'une installation annexée à la fabrication de carbure de calcium et transformant l'azoture de chaux en ammoniaque ou en un sel quelconque d'ammonium, etc... sont en communication avec une instal- lation fabriquant l'engrais azoté.