BE334015A - - Google Patents

Info

Publication number
BE334015A
BE334015A BE334015DA BE334015A BE 334015 A BE334015 A BE 334015A BE 334015D A BE334015D A BE 334015DA BE 334015 A BE334015 A BE 334015A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
pressure
evaporators
condenser
sulfurous acid
evaporator
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE334015A publication Critical patent/BE334015A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G21/00Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
    • C10G21/06Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents characterised by the solvent used
    • C10G21/08Inorganic compounds only
    • C10G21/10Sulfur dioxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour le raffinage   dhuiles   minérales. 



   Lors du raffinage d'huiles minérales et d autres combinait sons d'hydrocarbures,avec de l'acide sulfureux liquide ,la sépa- ration de l'acide sulfureux, employé comme dissolvant,du produit raffiné et de l'extrait se fait par vaporisation dans des ré- cipients fermés,après quoi l'acide sulfureux est liquéfié dans un condenseur en vue de sa réutilisation.La chaleur nécessaire pour la vaporisation est fournie en général par la vapeur d 'é- chappement de la machine à vapeur qui est nécessaire pour le fonctionnement de l'installation ce qui peut être insuffisant lorsqu'il s'agit de très grandes quantités d'acide sulfureux. 



   La présente invention a pour but d'obtenir une économie de chaleur à fournir,par l'introduction d'une vaporisation sous forte pression.Le dessin représente à titre d'exemple une ins- tallation pour la réalisation du procédé. Le fonctionnement des évaporateurs VI et V2 ,du condenseur C,du compresseur K,des pompes P1 et P2 et des tuyauteries L1 et L2 se fait comme d'ha- bitude. Ce qui est   nouveau,c'est   l'intercalation d'un ou de plusieurs évaporateurs qui fonctionnenent sous une pression 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 plus élevée que la pression du condenseur et parmi lesquels on a représenté à titre d'exemple les deux évaporateurs à haute ' pression H1 et H2. La pression dans H1 est plus élevée que la pression dans H2 et cette dernière est à son tour plus élevée que la pression dans VI.

   Par la pompe P1 et la conduite LI,la solution d'extrait et décide sulfureux est amenée dans le pre- mier évaporateur à haute pression H1. Ce dernier est chauffé di- rectement par un foyer ou indirectement par un système de tuyaux dans lequel est envoyée par exemple la vapeur d'échappement de la machine de commande et l'apport de chaleur est réglé de telle façon qu'on obtient la pression élevée désirée et la haute tem- x pérature correspondante lors de l'évaporation de l'acide sulfureu de la solution.La solution est ainsi débarrassée d'une partie de l'acide sulfureux et elle s'écoule par une conduite avec vanne de réglage RI dans l'évaporateur à haute pression H2 qui se trou- ve sous une pression moins élevée.

   Par suite de la détente ainsi produite,la température de la solution tombe et il se produit une vaporisation d'une quantité correspondante d'acide sulfureux. 



   Dans H2 se trouve un système de tuyaux dont l'intérieur est re- lié par une conduite à la chambre de vapeur   de- 1' évaporateur   à haute pression Hl. Comme la température de la solution dans H2 est plus basse que la température des vapeurs d'acide sulfureux dans   Hl,il   se produit dans le système de tuyaux monté dans H2 une liquéfaction des vapeurs d'acide sulfureux sortant de Hl, tandis que la chaleur mise en liberté lors de la liquéfaction est transmise à la solution se trouvant dans H2 et provoque une vapo- risation correspondante d'acide sulfureux dans H2.

   Lucide sulfu- reux liquéfié dans le système de   cheuffage   de l'évaporateur H2 est amené par une conduite F1 dans un récipient collecteur; 
Entre l'évaporateur à haute pression H2 et l'évaporateur V1 se trouvant sous la pression du condenseur, le processus de   vapo¯   risation et de condensation d'acide sulfureux se répète d'une manière analogue à ce qui se produit entre Hl et H2. La solution débarrassée dans H2   d'une   nouvelle quantité d'acide sulfureux passe par la conduite de communication à vanne de réglage B2 dans l'évaporateur VI où elle se refroidit. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



  Les vapeurs d'acide sulfureux développées dans H2 sont condensées dans le système de chauffage de l'évaporateur VI tandis que les vapeurs d'acide sulfureux développées dans VI se rendent au con- denseur C et y dont liquéfiées sous l'influence de la température de l'eau de refroidissement. De   VI,la   solution débarrassée de la plus grande partie de lucide sulfureux s'écoule par une conduite à vanne de réglage R3 dans un ou plusieurs évaporateurs, supplémen taires dans lesquels on produit,par aspiration,une pression plus basse pour éliminer les derniers restes d'acide sulfureux.

   L'em ploi des vapeurs décide sulfureux produites dans VI pour le chauffage des évaporateurs supplémentaires V2   etc,n'est   possible qu'exceptionnellement vu qu'en général pour l'expulsion des der- niers restes d'acide sulfureux,il faut une températura plus éle- vée. Dans l'installation représentée,on a donc prévu le chauffage de l'évaporateur supplémentaire au moyen du fluide de chauffage amené de l'extérieur   (ar   exemple de la vapeur   d'échappement.   



   Les systèmes de tuyaux qui servent en meme temps de   conden-   seseurs pour les vapeurs d'acide sulfureux développées dans un des évaporateurs à haute pression et d'éléments de chauffage pour l'évaporateur suivant,peuvent aussi être disposés en-dehors des évaporateurs et etre réalisés par exemple, à la manière des condenseurs usuels pour les machines frigorifiques,sousla forme d'appareils à double tube. 



   Des vapeurs d'acide sulfureux développées dans les évapora- teurs à haute pression   Hi,H2,on   peut détourner une partie au moyen d'un branchement pour utiliser à d'autres applications de chauffage, par exemple pour la vaporisation de l'acide sulfureux dissous dans le produit raffiné. 



   Outre l'économie de chaleur,l'installation décrite permet d'obtenir cet avantage économique que le condenseur C est plus petit et qu'on utilise moins   deau   de refroidissement. 



   REVENDICATIONS. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 1) Procédé pour raffiner des huiles minérales et d'autres com- binaisonsd'hydrocarbures au moyen d'acide sulfureux, caracté- <Desc/Clms Page number 4> risé en ce que la solution contenant l'extrait dans de lucide sulfureux est envoyée, avant d'entrer dans l'évaporateur fonctior. nant sous la pression du condenseur dans un ou plusieurs évapore teurs qui fonctionnent sous une pression plus élevée que la pression du condenseur et parmi lesquels seul celui fonctionnant sous la pression la plus élevée est chauffé au moyen d'une source de chaleur tandis que les systèmes de chauffage des évaporateurs suivants servent en meme temps de condenseurs pour les vapeurs d'acide sulfureux développées dans l'évaporateur précédent.
    2) Procédé suivant la -revendication ',caractérisé en ce que du premier évaporateur chauffé directement,une partie des vapeurs de SO est détournée par un branchement et employée au,chauffage 2 en un autre endroit.
    RESUME.
    Dans ce procédé réalisé au moyen de l'acide sulfureux,la solution contenant l'extrait dans l'acide sulfureux est envoyée EMI4.1 avant d entrer dans l'':':V':PC1"b.t.Cül.' ònctiolJiJult jcus la pression du condenseur,dans un ou plusieurs évaporateurs fonctionnant sous une pression plus élevée que cette pression du condenseur-; parmi ces évaporateurs celui qui fonctionne sous la pression la plus élevée est seul chauffé au moyen d'une source de chaleur tandis que les système de chauffage des évaporateurs suivants servent en même temps de condenseur pour les vapeurs d'acide sul fureux développées dans l'évaporateur précédent'.
BE334015D BE334015A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE334015A true BE334015A (fr)

Family

ID=12687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE334015D BE334015A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE334015A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0178207B1 (fr) Procédé et installation de fractionnement cryogénique de charges gazeuses
RU2438081C2 (ru) Способ сжижения природного газа (варианты) и установка для его реализации (варианты)
CH525430A (fr) Procédé pour emmagasiner un mélange contenant différents hydrocarbures normalement gazeux et fournir un tel mélange ayant un pouvoir calorifique voulu
CA2027071C (fr) Procede et installation de production d&#39;oxygene gazeux a debit variable par distillation d&#39;air
FR2855526A1 (fr) Procede et installation de production simultanee d&#39;un gaz naturel apte a etre liquefie et d&#39;une coupe de liquides du gaz naturel
EP0148070B1 (fr) Procédé et installation de recupération des hydrocarbures les plus lourds d&#39;un mélange gazeux
WO1994024500A1 (fr) Procede et installation de refroidissement d&#39;un fluide, notamment pour la liquefaction de gaz naturel
FR2458525A1 (fr) Procede perfectionne de fabrication de l&#39;ethylene et installation de production d&#39;ethylene comportant application de ce procede
EP0117793A1 (fr) Procédé et installation de refroidissement d&#39;un fluide, notamment de liquéfaction de gaz naturel
FR2891900A1 (fr) Procede de traitement d&#39;un courant de gnl obtenu par refroidissement au moyen d&#39;un premier cycle de refrigeration et installation associee.
CN107869881A (zh) 混合制冷剂冷却过程和系统
FR2479846A1 (fr) Procede de refrigeration, pour la recuperation ou le fractionnement d&#39;un melange compose principalement de butane et propane, contenu dans un gaz brut, par utilisation d&#39;un cycle mecanique exterieur
CA2832096C (fr) Procede et appareil de liquefaction d&#39;un gaz riche en co2
US11712639B2 (en) Extraction of botanical material using high-pressure hydrocarbons
FR3016436A1 (fr) Procede et appareil de liquefaction d’un courant de co2 gazeux
RU2514804C2 (ru) Способ удаления азота
WO2020212669A1 (fr) Procédé d&#39;extraction d&#39;azote d&#39;un courant de gaz naturel ou de bio-méthane contenant des gaz acides
FR3140938A1 (fr) Procédé et appareil de récupération de gaz pour compresseur
EP2654913B1 (fr) Procédé et appareil de condensation d&#39;un premier fluide riche en dioxyde de carbone à l&#39;aide d&#39;un deuxième fluide
FR3044747A1 (fr) Procede de liquefaction de gaz naturel et d&#39;azote
FR3090833A1 (fr) Appareil et procédé pour séparer un gaz riche en CO2 par distillation et/ou condensation partielle à température subambiante
EP3058296B1 (fr) Procede de deazotation du gaz naturel avec ou sans recuperation d&#39;helium
RU2537326C2 (ru) Способ удаления азота
SU345326A1 (ru) Многоступенчатая кол\прессионная холодильнаяустановка
FR3081047A1 (fr) Procede d’extraction d&#39;azote d&#39;un courant de gaz naturel