BE335932A - - Google Patents

Description

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  PERFECTIONNEMENTS AUX   PROCEDES     D'ENLEVEMENT   DU PHOSPHORE DES 
SOLUTIONS   METALLIFERES.   



   La présente invention se rapporte à l'enlèvement du phos- phore des solutions métallifères. 



   L'invention est applicable tant comme méthode d'épuration des solutions contenant des métaux utilisables tels que le zinc, le cuivre   et;ou   le vanadium, par l'élimination de leur phosphore, que comme méthode de récupération d'un produit phosphoreux commercial des dites solutions. Un objet spécial de l'invention est de fournir une méthode d'élimination du phosphore qui puisse être incorporée dans le procédé usuel pour la récupération électrolytique du zinc. 

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    D'après l'invention, le phosphore est précipité sous forme de phosphate ferrique. 



  A cette fin, un composé ferrique soluble tel que du sulfate ferrique est ajouté ou produit dans la solution métal lifère. Le précipité de phosphate ferrique peut alors être obtenu par neutralisation de la solution, ou bien en limitant l'acidité et en chauffant la solution ou bien par combinaison des deux méthodes. 



  La méthode par neutralisation acide peut être avantageusement et économiquement introduite dans les procédés dans les-, quels le liquide acide de lixiviation obtenu par lixiviation à l'acide d'un minerai de zinc, de cuivre ou de vanadium, est neutralisé Pour en précipiter la silice, le fer, l'alumine et d'autres éléments. Le composé ferrique est dans ce cas, ajouté à la solution ou produit dans la solution avant la phase de neutralisation. Le phosphore peut être enlevé avec les autres impuretés, ou bien être récupéré sous forme de produit séparé, pour autant que la teneur en silice, fer ou alumina de la sointion soit modérée. 



  Toutefois récupération du phosphore comme produit séparé est généralement effectuée plus avantageusement par la méthode de limitation de l'acidité et de chauffage de la solution; cette méthode facilitant la production d'un produit fortement phosphoreux, puisque l'acidité et le chauffage de la solution tendent à empêcher la précipitation d'aucun autre élément de la solution. 



  Pour assurer la précipitation pratiquement complète du phosphore, il est désirable d'ajouter au moins une Partie en poids d'oxy de ferrique à chaque partie en poids du pentoxyde phosphorique de la solution traitée* phosphoi@@@ En appliquant cette invention à la récupération du zinc ou du ouivre des minerais contenant ces métaux, le minerai est lixivié à l'acide sulfurique en une manière permettant de met-   

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 tre les dits métaux en solution. 



   L'opération de lixiviation est conduite de manière à lais- ser la solution finale légèrement acide. Après que cette solu- tion acide a été séparée du résidu de lixiviation, on y ajoute un composé ferrique tel que le sulfate ferrique. selon une des formes de réalisation, la solution acide, de préférence à une température élevée par exemple 55 C, est neutralisée par l'ad- dition d'une base telle que   l'oxyde   de zinc, la cendre de zinc, le minerai de zinc, la   chaux   ou le calcaire, une quantité suf- sante de base étant ajoutée pour neutraliser tout l'acide libre. 



  A cette phase le phosphore sera complètement précipité. On peut profiter de cette circonstance pour récupérer le précipité phos- phoreux séparément, ce précipité étant décanté et enlevé avant la précipitation de la silice, qui est effectuée subséquemment par   l'addition   d'un excès de la base. 



   Comme variante, la solution acide de lixiviation dans la- quelle existe le sulfate ferrique, et de préférence chauffée comme dit plus haut, est neutralisée par l'addition d'une base appropriée et agitée en présence   d'un   léger excès da la base, ce qui fait que le phosphore de la solution est précipité en même temps que la silice, le fer, l'alumine et les autres im-   puretés.   



   Comme le précipité phosphoreux tend à être volumineux et à augmenter ainsi la difficulté de séparation de la solution par suite de la nature gélatineuse du précipité de silice, il est désirable de granuler le précipité comme il a été décrit dans la demande de brevet Belge N  266317 déposa le 27-8-1926. 



   Pour qu'il y ait suffisamment de fer ferrique dans la so- lution à cette phase, le phosphore est enlevé en même temps que les autres impuretés, entièrement sous forme de phosphate ferrique. S'il n'y a Pas de fer ferrique en présence, le trai- tement de la solution par uns matière basique telle que   l'oxy-   de de zinc aurait pour résultat la précipitation du phosphore 

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 sous forme de phosphate du métal utilisable, par exemple de phosphate de zinc, ce qui produirait une perte de zinc dans la précipitation des impuretés.. 



   Le précipité contenant du phosphore, de la silice,etc.  peut être soumis, si on le désire,   à   des lavages acidulés fai- bles comme il a été décrit dans la demande de brevet Belge N  
266317 déposé le 27 août 1926, pour récupérer le métal résidu- aire qui pourrait avoir été entraîné dans le précipité   d'impu-   rotés.

   La solution séparée est ensuite traitée de la faêon nécessaire pour enlever les autres impuretés telles que le cadmium, le colbalt ou le nickel; après leur enlèvement, elle est traitée par   électrolyse   pour la récupération du zinc ou du cuivre métallique, 
Une autre variante du procédé, après l'addition du sul- fate   @errique   comme il est dit ci-dessus, consiste à chauffer la solution légèrement   acide à   une température de 60 à 9000. de préférence à environ 80 C; le phosphore est alors précipi- té de la solution sous forme de phosphate ferrique pratique- ment libre des autres éléments restants de la solution.

   Après l'enlèvement de ce précipité, la solution est neutralisée par l'addition d'un léger excès de base pour enlever la si- lice, le fer et l'alumine, en même temps que les petites quan- tités de phosphore qui peuvent rester dans la solution. 



   Lorsqu'on traite des minerais contenant du vanadium, le procédé est le même que celui décrit ci-dessus,sauf qu'il est nécessaire d'obtenir le vanadium à l'état tétravalent pen- dant le traitement d'épuration pour empêcher sa précipitation avec les impuretés. Lorsque le vanadium est présent dans la solution à l'état pent avalent, la réduction   peut-être   effectué* par l'addition d'un agent réducteur tel que le sulfate ferreux, avant la phase d'épuration. 



   Le sulfate ferreux ainsi ajouté est oxydé à l'état fer- rique par sa   réaction  avec   le vanadium pentavalent, ceci don- 

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 nant le composé ferrique qui est nécessaire pour la précipita- tion du phosphore. 



   Le phosphate ferrique récupérée séparément, convenable- ment épuré, peut être employé comme engrais, son état de fine division étant avantageux pour cet usage; ou bien il peut ê- tre employé comme base pour la préparation d'autres composés phosphatés. 



   REVENDICATIONS. 



   1)- Procédé d'enlèvement du phosphore de solutions mé- tallifères, consistant à le précipiter sous forme de phosphore ferrique. 



   2) - Procédé comme revendiqué en 1)- dans lequel un compo- sé ferrique est ajouté ou produit dans la solutions la so- lution étant ensuite traitée pour provoquer la précipitation du phosphate ferrique. 



   3) - Procédé tel que revendiqué en 1 ou 2, dans lequel la précipitation du phosphate ferrique est effectuée par neu- tralisation de la solution. 



   4)- Procédé tel que revendiqué en 1 ou 2,. dans lequel la précipitation du phosphate ferrique est effectuée par chauffa- ge de la solution acide faible, le précipité étant séparé de la solution chaude. 



   5) - Procédé revendiqué en 1, 2,3 ou 4, dans lequel la solution acide contient au moins une partie en poids de fer ferrique pour chaque partie en poids de pentoxyde phosphori- que dans la solution. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 6) - Procédé revendiqué en 3, réalisé à des températures élevées. <Desc/Clms Page number 6>

   7)- Traitement des solutions contenant du vanadium par le procédé revendiqué ci-dessus, caractérisé par la tétrava- lance du vanadium pendant la précipitation du phosphore.

   8)- Procédé revendiqué en 7)- dans lequel un composé ferreux soluble est ajouté à une solution contenant du vana- dium à l'état pentavalent, afin de réduire le vanadium à l'état tétravalent, le composé ferreux étant ainsi oxydé à l'état ferrique et pouvant être ainsi appliqué à la précipi- tation du phosphore.

   9)- Procédé comme revendiqué ci-dessus, incorporé dans un procédé pour la préparation de solutions de cuivre ou de zinc pour l'électrolyse.

   10)- Procédé pour l'enlèvement du phosphore des solu- tions métallifères, en substance comme décrit.

   RESUME.

   Revendication 1.