BE341281A - - Google Patents

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BE341281A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/025Disazo dyes containing acid groups, e.g. -COOH, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Perfectionnements apportés à la teinture dela soie artificielle. la teinture des soies de cellulose régénérée de la soie de viscose par exemple, s'effectue, conformément à la présente   inventioi   au moyen de colorants diazoïques secondaires préparés en combinant des acides amino-salicyliques ou leurs homologues,-appelés dans la suite les acides amino-hydroxy-carboxyliques de la série benzé- nique-, aux constituants moyens ordinaires, puis en diazotant et en combinant avec les constituants sulfo-acides naphtaléniques dits peri-substitués. 



   Ces constituants sont les acides   l:8-dihydroxynaphtalène     sulfo-   niques,les acides   1:8-aminonaphtol   sulfoniques et les dérivés N-substitués de ces' derniers. L'emploi de ce type de colorants pour la teinture de la laine mordancée au chrome et pour l'im- pression au chrome est connue depuis longtemps déjà mais les demandeurs ont fait la découverte absolument inattendue   que. 'ces     culorants   ont une bonne affinité pour les soies de cellulose régénérées et possèdent la propriété précieuse de donner des teintures régulières sur ces fibres. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Jusqu'ici la teinture des libres de soie de   celltflose   régé- nérée a présenté une difficulté considérable, du   fit   qu'elles sont susceptibles de posséder une affinité inégale pour les colorants, d'ou il résulte que les teintures obtenues sont inégales. On ren contre cette difficulté surtout lorsque l'on désire teindre la fibre' en nuances bleues et vertes. Les nuances que les demandeurs obtiennent sont des bleus,des verts et des noirs qui sont très réguliers, et,par conséquent,la présente invention a une valeur industrielle considérable. 



   Les acides aminosalicyliques à employer peuvent être soit l'acide salycilique (COOH : OH : NH2 = 1 : 2 :5 ) ou son   isomère     1 : 2 : 3     ,ou   bien encore le mélange industriel de ces deux isomères,et l'on peut employer les homologues de l'un quelconque de ceux-ci. On peut employer comme constituants moyens l'alpha-   naphtyl-amine,ies   éthers   leamino-2-naphtol,les   acides   1-naphtyla-   mine- 6 ou 7 sulfoniques,les acides 1-amino-2-alkyloxy-naphtalène 6 ou 7 sulfoniques , l'ether   meta-amino-paracrésolméthylique,   
 EMI2.1 
 l'ther amino-hydroquinone-diméthyllque et les corps analogues. 



   La fibre se teint de la manière usuelle. On va indiquer ci- après certaines conditions favorables mais qui ne sont nullement   li@itatives   (les parties sont indiquées en poids)-. 



   Le bain tinctorial se compose de 3000 parties d'eau, 20 parties de sel de   Glauber,   2 parties de savon et 1 partie du colorant diazoïque secondaire obtenu en combinant l'acide 5-amino. salicylique à   l'ther     l-amino-2-naphtol   éthylique, en diazotant de nouveau et en combinant à l'acide 1:8-dihydroxynaphtalène 4-sulfonique.On introduit 100 parties de la soie de cellulose régénérée dans le bain à 300   C. environ,puis on fait chauffer celui-ci jusqu'à 90   C. environ et on laisse la teinture se faire pendant une heure environ. La soie est alors   sortie,rincée   et séchée, La teinture résultante est un vert brillent régulier. 



   On va indiquer maintenant au   t&bleau   ci-après d'autres exemple; des teintes que l'on peut obtenir par l'application de la présent( invention.      

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



  Colorants   dia##ïques   secondaires préparés au moyen de : 
 EMI3.1 
 
<tb> Premier <SEP> Constituant <SEP> Constituant <SEP> Teinte <SEP> sur
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> constituant <SEP> moyen <SEP> final. <SEP> soie <SEP> de <SEP> viscose.
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  'Acide <SEP> 5-amino- <SEP> [alpha]naphtylami- <SEP> Acide <SEP> 1:8 <SEP> ami-
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<tb> salicylique. <SEP> ne <SEP> nonaphtol <SEP> #-3:6- <SEP> Noir-verdâtre
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<tb> 
<tb> 
<tb> désulfonique.
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<tb> ditto. <SEP> dit.to <SEP> Acide <SEP> 1:8-dihy-
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<tb> droxynaphtaléne- <SEP> Noir-bleu.
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  3:6-disulfoni <SEP> que <SEP> 
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<tb> ditto. <SEP> ditto <SEP> Acide <SEP> 1:8-amino-
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<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> naphtol-2:4-disul- <SEP> Noir-bleu.
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<tb> 
<tb> tonique
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<tb> 
<tb> 
<tb> 
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<tb> 
<tb> Acide <SEP> aminosa- <SEP> Ether-m-amino <SEP> Acide <SEP> l:8-dihydro-
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<tb> 
<tb> 
<tb> licylique-Mélan- <SEP> p-crésol <SEP> méthyli- <SEP> xy-naphtalene-4- <SEP> Bleu
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<tb> 
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<tb> ge <SEP> commercial <SEP> que <SEP> sulfonique.
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<tb> 



  Acide <SEP> aminosali- <SEP> [alpha]-naphtyla- <SEP> Acide <SEP> 1 <SEP> :8
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> dihydro-cylique. <SEP> Mélange <SEP> mine <SEP> xynaphtalène-4- <SEP> Bleu
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<tb> 
<tb> 
<tb> commercial <SEP> sulfonique
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<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Acide <SEP> aminosali- <SEP> [alpha]naphtyla- <SEP> Acide <SEP> 1-acétyl-
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<tb> 
<tb> cylique <SEP> (Mélange <SEP> mine <SEP> amino-8-naphtol <SEP> Noir <SEP> bleu
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<tb> commercial) <SEP> -3:6-disulfoni-
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<tb> que
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<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> ditto <SEP> Acide <SEP> de <SEP> Clives <SEP> Acide <SEP> 1:8-dih-
<tb> 
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<tb> 
<tb> (mélangé) <SEP> droxy-naphtale- <SEP> Bleu <SEP> verdâ
<tb> 
<tb> 
<tb> ne-4-sulfonique <SEP> tre
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Acide <SEP> p-amino- <SEP> [alpha]naphtyla- <SEP> Acide <SEP> l:

  8-dihy-
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> crésotinique <SEP> mine <SEP> droxy-naphtale-
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> ne-3-6-disulfo- <SEP> Bleu
<tb> 
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<tb> 
<tb> nique
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<tb> 
<tb> 
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<tb> 
<tb> 
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<tb> Acide <SEP> o-amino- <SEP> Acide <SEP> l:8-dihy-
<tb> 
<tb> 
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<tb> p-cresotinique <SEP> Ditto <SEP> droxy-naphtale- <SEP> Bleu-gris.
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<tb> ne-3 <SEP> :6-disulfo-
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<tb> 
<tb> 
<tb> nique <SEP> @
<tb> 


Claims (1)

  1. RESUME.
    L'invention porte sur le procédé de teinture des soies de cellulose régénérée par les colorants diazoïques secondaires, qui peuvent être préparés en combinant les acides aminosalicyliques diazotés et leurs homologues avec les constituants moyens ordinai res,en diazotant et combinant en outre avec les acides 1:8 dihydro- xynaphtalène sulfoniques ou les acides 1 :8 aminonaphtol sulfoni- ques ou les produits N-substitués de ces derniers.
    L'invention porte également sur.les tissus teints par le @ procédé ci-dessus indiqué.
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