BE342757A - - Google Patents

Description

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   BREVET D 4 INVENTION Pour   procéda   de préparation de l'orthosilicate ou du trisilioate de 'baryum, 
Dans les 'brevets allemands N 346762 du 31 Mars   1920   et N    367133   du 19 Septembre 1921,on trouve décrits des procédés pour   'la   préparation de l'orthosilicate de baryum,du trisilicate de baryum ou de mélanges de ces deux substances ,par la   calcinât ion   d'un mélange de carbonate de baryum et d'acide   silioique   ou de métasilicate de baryum. Ces procédés demandent une température de   calcination   de 1400 à   1500   degrés centigrades. 



   On a trouvé qu'il est possible d'abaisser la température de calcination à 1000 ou 1100 degrés   centigrades,lorsque   la cal-   @   oination du mélange,s'opérant par exemple dans un four tubulaire rotatif, a lieu en présence de vapeur d'eau . 



   Dans le susdit brevet N    346762,11   est sans doute indiqué que le mélange d'acide salioique et de carbonate de baryum,ou bien de métasilicate de   'baryum.et   de carbonate de   baryum.peut   se changer en une pâte liquide par l'addition   d!eau   at que cette pâ- te est ensuite calcinée dans un four à tunnel ou dans un four tu- bulaire rotatif .Mais avec cette introduction d'une pâte dans le four, il est évident qu'au bout   d'un   chemin très court parcouru dans le tour, le mélange est de nouveau sec   et ¯que   dans la zone de oaloination proprement 

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 dite,depuis le centre jusqu'à 1! introduction de la flamme il est clans tous les cas à considérer comme étant un mélange sec. 



   D'après la, présente invention, on doit au contraire veil- 
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 ier ce que précisément dans la zone de oaloinationfles gaz du foyer contiennent largement de la vapeur   d'eau  On   pourra à cet effet appliquer directement celle-ci en la   mêlant   en quantité nécessaire avec les gaz   chauds, ou   1!on pourra de prime abord utiliser pour le chauffage des fours   où.   la réac- tion   s'opère,des   combustibles qui de leur nature sont riches en hydrogène et donnent par   conséquente en   brûlant ,de fortes quantités de vapeur   d'eaujparmi   ces combustibles, on peut   citée   
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 l'huilerie gaz de gazogène à lignite ,le gaz à l! eauteto)-. 



  Le   procède   présente   l'avantage   particulier que les   saluai   res ou les sulfates qui proviennent de l'utilisation répétée 
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 du métasilicate de baryum,de la calcination ou d'autres ori-. ginesiet qui peuvent enoore se trouver dans le oarbonate de baryum employé comme matière première, sont   expulsés, et   que l' 
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 on obtient toujours des produits libres de soufre, Voici deux expériences qui ont été faites et 'qui servez ront de preuve que la vapeur dt eau produit en réalité l'effet   mentionna   dans   l'exposé   qui précéder 
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 JO  - Un mélange de 100 parties de carbonate de "baryum pur et de 15e6 parties de sable avec z de silice ( S1O) fut calciné pendant deux heures ,

  en présence de vapeur d'etn à une température de iloo degrés centigrades Za perte du mé- lange brut à la calcination était de 24,74 %. 



   En supposant qu'il se produise lors dela   calcination,   
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 une formation d'orthosilioate Complète, il faudrait qu'au le  -sivage du produit de la caïcination:la moitié de la baryte (BaO) qu'il renfe:rmelcest-è-d.1re 4I de son poids, se dit-   -solvetandis   que ltautre moitié resterait sous   forme   de mé- tasilicate de baryum et ne se dissoudrait que par le traite- ment par de l'acide   chlorhydrique,

       @   
En lessivant à   1!eau   le produit de la   oaloination.on   a 
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 .t-'4m'vd maintenant 39 6 de son poids sous forme de Bso 80111- 

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 -ble dans   l'eau.et   41% soluble seulement dans de l'acide   chlorhydrique.ce   qui est la preuve que le carbonate de   ba-   ryum, par   caloination   avec du sable en présence de vapeur d'eau, à 1100 degrés centigrades,s'est converti entièrement en   orthosilioate   de baryum,, 
2 .- Le même mélange fut calciné à 1200 degrés cen-   tigrades   pendant deux heures sans la présence de vapeur d! eau, et il   ne   donna que 21,

  8% de BaO soluble dans   l'eau@   ce n!est qu'après un chauffage à   1450   degrés centigrades pen- . dant deux heures qu'il donna 38,2% de BaO soluble dans l' eau* 
Les résultats de ces expériences prouvent donc qu'avec la présence de vapeur   d'eau,on   obtient à une température beaucoup plus basse,une désagrégation ou décomposition plus complète du carbonate de baryum. Dans ces conditions , le procédé pffre   le   grand avantage économique que la dépense en combustible est sensiblement diminuée,et qu'en même temps le revêtement du four est ménagé d!une manière extraordinai- re.

Claims (1)

1. RESUME I .- Un procédé de préparation de l'orthosilicate ou du trisilicate de baryum par la décomposition du carbonate de baryum à l'aide d'acide silicique ou de métasilicate de baryum.le procédé est caractérisé en ce que la calcination si opère en présence de vapeur d'eau,en vue d'abaissement de la température de réaction.

   80.- Le. quantité de vapeur d'eau nécessaire pour l'exé- oution du procédé est amenée et mêlée telle quelle aux gaz du foyer,ou bien on utilise pour le chauffage des fours où la réaction s'opère,des combustibles qui par suite de leur teneur en hydrogène sont à même de fournir pendant l'opéra- tion de calcination, la vapeur d'eau nécessaire,