BE353164A - - Google Patents

Info

Publication number
BE353164A
BE353164A BE353164DA BE353164A BE 353164 A BE353164 A BE 353164A BE 353164D A BE353164D A BE 353164DA BE 353164 A BE353164 A BE 353164A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
gases
gas
ammonia
pressure
combination
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE353164A publication Critical patent/BE353164A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/04Preparation of ammonia by synthesis
    • C01C1/0405Preparation of ammonia by synthesis from N2 and H2 in presence of a catalyst
    • C01C1/0458Separation of NH3
    • C01C1/047Separation of NH3 by condensation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/04Preparation of ammonia by synthesis
    • C01C1/0405Preparation of ammonia by synthesis from N2 and H2 in presence of a catalyst
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour la fabrication synthétique d'ammoniaque au moyen de catalyseurs. 



   Dans la description du brevet belge N2   323112   on a déjà indiqué que le procédé qui y est décrit de synthèse de 1' ammo- niaque par combinaison peut être réalisé également en circuit fermé, 
Ce procédé en circuit fermé n'est toutefois pas économi- que pour différentes raisons. L'une de celles-ci est qu'il est inutilisable quand on emploie des mélanges galeux impurs. 



  Par contre, dans le procédé décrit ci.après, on peut utiliser avantageusement également suivant le procédé de synthèse à haute et b asse pression décrit dans le brevet 323112 des gaz impurs riches en hydrogène,.par exemple les gaz perdus des co- keries, au lieu d'hydrogène, 
Le procédé lui-même est réalisé, de préférence, de la manière suivante ;

   
Après la réunion des mélanges gazeux utilisés spécifiés 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 dans le brevet   323112   sous la désignation de courant à haute pression et de courant à basse pression (appelés ci-après briè- vement courants de combinaison) et après séparation par conden- sation de l'ammoniaque formée, les gaz restants sont amenés avec le, pression des courants réunis, dans la chambre tubulai- re à basse pression d'un second appareil de combinaison, tan- dis que la partie encore restante du mélange   gazeux   est aspi- rée d'une manière quelconque, par exemple au moyen d'une pom- pe à gaz, et amenée à la pression de la chambre tubulaire à haute pression.

   Comme la pression de la chambre tubulaire à basse pression de la seconde batterie correspond à peu près à celle de la chambre basse pression du premier système, une partie seulement dû mélange gazeux qui s'est détendu jus- qu'à la basse pression est recueillie, tandis que la partie restante est amenée des réservoirs de détente au moyen d'une pompe à gaz aux chambres tubulaires à haute pression qui sont reliées   entr' elles   par des soupapes de réglage, de telle façon que les chambres tubulaires à haute pression des appareils de combinaison subséquents aient également a peu près la même pression que les chambres tubulaires de la première batterie. 



   Grace au fait que l'on met un certain nombre d' appareils dE combinaison de ce genre en parallèle et que l'on dispose en série les groupes montés en   parallèle ,   le nombre des éléments de la batterie suivante allant en diminuant en proportion de la quantité de gaz transformée en ammoniaque après chaque passage des gaz par une batterie, il est possible dans le cas de gaz purs de transformer en ammoniaque la quantité initiale des gaz, sans aucun résidu et dans le cas de gaz impurs on peut pousser la transformation aussi loin que le permettent les éléments étrangers du mélange gazeux, le résidu du mélan- ge gazeux étant dans ce cas détendu après passage par le der- nier système de combinaison et étant utilisé par exemple dans des buts thermo-techniques ou d'autres buts. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Ce montage simultané en parallèle et en série des   diffé-   rents appareils de combinaison peut se faire de diverses ma-   nières,   Toutefois, comme pour des raisons économiques, il doit règner dans tous les appareils de combinaison montés en série toujours à peu près la même pression et aussi à peu près la même vitesse de gaz, on peut satisfaire dans ce cas-ci surtout à la dernière condition, comme cela se fait déjà dans des pro- cédés connus, par une diminution de la section des différentes chambres de contact, mais cette condition peut être bien mieux atteinte, en diminuant le nombre des appareils de combinaison montés en parallèle, de série en série en,proportion de la quantité de gaz transformée en ammoniaque 
Comme déjà dit,

   le montage en série de ces appareils peut avoir lieu jusqu'à transformation complète du mélange gazeux utilisé. Ceci se produira principalement quand on   dis-   pose de gaz purs* Dans ce cas, il est nécessaire en vue de mair tenir approximativement des pressions égales et des vitesses égales de passage pour les gaz   d'aspirer   dans les dernières chambres à haute pression du gaz frais des récipients   d'emma-     gasinement.   



   Si l'on dispose seulement de gaz impurs, comme par exem- ple de gaz perdus des cokeries pour lesquels cette invention entre en ligne de compte en premier lieu, on ne réalisera le montage en série que jusqu'à une certaine limite et on déten- dra le reste des gaz et l'utilisera pour des buts thermo-tech- niques comme par exemple pour la concentration de liquides et de solutions salines. 



   Be procédé actuel trouve donc toujours son utilisation lors de l'établissement et de la construction d'installations relativement grandes de synthèse de l'ammoniaque, parce que précisément il est nécessaire dans ce cas de monter un nombre relativement grand d'appareils de combinaison. Néanmoins, afin de transformer complètement les gaz résiduairfs en ammoniaque, 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 après liquéfaction de l'ammoniaque qui y est contenue,   égale-   ment dans le cas de petites installations pour la production desquelles un appareil de combinaison unique est généralement suffisant, on conduit ces gaz résiduaires avec grand avantage, spécialement lors de l'emploi de gaz impurs, à travers un ap- pareil à haute pression intercale dans le circuit fermé.

   Dans cet appareil a haute pression se rassemblent naturellement les impuretés éventuellement encore présentes dans le mélange gazeux. C'est pourquoi, il est nécessaire de renouveler de temps à autre, le catalyseur de cet appareil et cela même plus souvent que dans les autres, mais on obtient de cette fa- çon que les autres appareils de contact ne soient pas soumis à   3''influence   nuisible des impuretés.

   Mais, même pour de gran- des installations dans lesquelles plusieurs appareils de com- binaison doivent être montés en   parralèle   et en série, on peut utiliser la manière de procéder mentionnée ci-dessus. on dis- pose dans ce cas'l'appareil à haute pression du circuit fermé derrière la dernière batterie ou à la place de celle-ci de sor- te que l'on peut supprimer ainsi un appareil de combinaison et que l'on obtient en outre également une transformation   complête   des gaz. 



   Un autre avantage de cette combinaison de montage en sé- rie et de circuit fermé consiste en ce que,dans le cas présent, les dépenses d'installation sont fortement réduites. Il est évident que cette combinaison de ce montage en série et de circuit fermé, peut être utilisée avec le même avantage éga- lement dans d'autres procédés de fabrication d'ammoniaque qui prévoient un montage en série d'appareils de contact. 



   Un avantage du nouveau procédé vis à vis des procédés con- nus de ce genre, consiste en ce que la transformation de quan- tités de gaz relativement élevées a lieu rapidement et à des pressions assez basses et en utilisant seulement un nombre peu élevé d'appareils de contact; grâce à quoi il se fait que   l'am.   

 <Desc/Clms Page number 5> 

 moniaque formée est obtenue à l'état liquide sans employer d'a- gent   d'absorption.   



   Les exemples ci-après sont destinés à expliquer de plus près le procédé : 
1 - Exemple pour mélanges gazeux purs. 



   5 appareils de combinaison du genre de ceux décrits plus complètement dans le brevet belge   323112   sont montés en paral-   lèle*   on envoie par heure à travers chacune des chambres à hauteet à basse pression, 50 m3 de mélange gazeux. La pres- sion dans la chambre à basse pression s'élève par exemple à 300 atmosphères, celle dans la chambre à haute pression à 600 atmosphères* Supposons que les concentrations en ammoniaque soient dans les deux   systèmes   pour une pression de 30 atmos-   phères   de 2% en volume.

   Lors du premier passage du . mélange gazeux à travers les appareils montés en parallèle - étant donné que dans la synthèse de l'ammoniaque, le rendement en ammoniaque augmente en général à peu près proportionnellement à la pression - on transforme dans la chambre à basse pression à 300 atmosphères environ 10 X 2 m3 c'est à dire 20 m3,de   mé-   lange gazeux et dans la chambre à haute pression 10 X 4 = 40m3 soit en tout environ 60 m3 par appareil de combinaison, de sor. te   qu'il   reste ainsi un résidu de 40 m3,c'est à dire 200 m5 pour les 5 appareils montés en parallèle.

   Cette quantité de gaz résiduaire, après réunion des courants de combinaison et leur détente jusqu'à 300 atmosphères et aussi après la sépara- tion par condensation de l'ammoniaque formée, passe dans la seconde série de chambres de contact mise en circuit derrière la première. Cette série ne se compose plus comme la première de 5 appareils de combinaison, mais seulement de 2 Les gaz passent dans ce cas ci également avec approximativement la   mê-   me vitesse et à peu près à la même pression à travers les   dif-   férentes chambres tubulaires de contact. Alors/que les gaz 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 entrent dans la chambre à basse pression avec la pression des courants gazeux réunis, les gaz destinés à la chambre à haute pression sont amenés à l'aide de pompes, à la pression corres- pondante. 



   Comme dans cette seconde série, la vitesse des gaz dans les différentes chambres est de nouveau d'envioron 50 m3 par chambre, sur la base d'une concentration en ammoniaque d'envi- ron 2% à 30 atmosphères de pression on transforme de nouveau er. ammoniaque dans la chambre à basse pression 10 X 2 = 20 m5 et dans la chambre à haute pression : 10 X 4 = 40 m3 en tout   donc ;   60 m3;

   soit pour les deux appareils une transformation   de 130   m3, de mélange gazeux en ammoniaque, de sorte qu'il res- te   aunprésidu   de 80 m3 
Cette quantité passe alors dans la troisième série qui consiste seulement en un seul appareil de combinaison,les quantités manquantes de gaz étant aspirées des récipients d'approvisionnement à l'aide de la pompe destinée à cet effet en vue de maintenir la vitesse initiale des gaz pour la chambre tubulaire à haute pression. Le résidu des gaz encore présent après ce passage est soit dilaté et ramené au réci- pient d'approvisionnement, ou amené à un appareil à haute pression à circuit fermé afin de. le transformer completement, 
2 - Exemple pour le cas de mélanges gazeux   impur s.   



   La disposition de l'appareillage est dans ce cas ci la même que dans l'exemple 1 sauf que le mélange gazeux, après passage par la seconde ou dernière batterie, est amené avec un avantage spécial à travers l'appareil à circuit   fermé.   on paeviant ainsi, suivant le nouveau procédé, à trans- former en peu de temps de grandes quantités de gaz   en  ammonia- et que/en même temps de l'obtenir à l'état liquide, en faisant usage d'un nombre minime de chambres de contact, avec une   vi-   tesse des gaz relativement minime des pressions assez faibles 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 et une économie importante de matière et en utilisant les cha.

   leurs de réaction ainsi que les gaz résiduaires riches en   hy-   drogène à la place d'hydrogène, tout en obtenant encore une économie appréciable des dépenses d'installation. 



   Revendications, 
 EMI7.1 
 =+=>r=+=+=+=+=+=+=+=+=+= 1/ Procédé pour la fabrication synthétique d'ammoniaque au moyen de catalyseurs consistant en ce que les courants à haute et à basse pression de plusieurs appareils de combinaison montés en parallèle sont conduits à travers deux ou trois bat.-. teries montées en série, les deux courants gazeux étant réunis entre chaque batterie en vue de condenser par un   refroidisse.   ment ordinaire l'aide   d'eau,  l'ammoniaque formée,en un   cou-   rant unique, ayant la pression totale résltant des deux   cou-   rants et les gaz restants étant admis dans la, batterie   suivan.,.   te éventuellement après addition de gaz frais.

Claims (1)

  1. 2/ Procédé suivant la revendication 1 caractérisé en ce que, à la suite de la dernière batterie ou bien 11 la place de celle. ci, on intercale dans le circuit fermé un où deux app areils à haute pression en vue de la transformation complète des gaz restants.
BE353164D BE353164A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE353164A true BE353164A (fr)

Family

ID=27794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE353164D BE353164A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE353164A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2357863C (fr) Procede de pretraitement d&#39;un gaz naturel contenant des gaz acides
CA2587416A1 (fr) Procede et installation pour la production combinee d&#39;hydrogene et de dioxyde de carbone
WO2006106253A2 (fr) Procede et installation integres d&#39;adsorption et de separation cryogenique pour la production de co2
EP2331898A2 (fr) Procédé de génération et de séparation d&#39;un mélange d&#39;hydrogène et de monoxyde de carbone par distillation cryogénique
EP4169604B1 (fr) Procédé et appareil de traitement d&#39;un gaz riche en dioxyde de carbone contenant de l&#39;eau
WO2017216456A1 (fr) Appareil et procédé de séparation de co2 à basse température comprenant une étape de séparation par perméation
EP1503953B1 (fr) Procede et installation de separation d un melange d hydrogene et de monoxyde de carbone
FR2992307A1 (fr) Procede et installation pour la production combinee de gaz de synthese d&#39;ammoniac et de dioxyde de carbone
FR2760653A1 (fr) Procede de desacidification avec production de gaz acides en phase liquide
FR3021044A1 (fr) Procede de traitement pour la separation de dioxyde de carbone et d’hydrogene d’un melange
WO2020079337A1 (fr) Installation et procédé de production de méthane liquéfié
WO2022064159A1 (fr) Procédé de traitement de biogaz – installation associée
FR2614291A1 (fr) Procede d&#39;obtention de co2 et n2 a partir de gaz de moteurs et de turbines.
WO2002033334A2 (fr) Procede et installation de purification et recyclage de l&#39;helium, et leur application a la fabrication de fibres optiques
FR2946099A1 (fr) Procede de compression d&#39;air humide.
FR3034509A1 (fr) Procede de traitement du gaz naturel pour minimiser la perte d&#39;ethane
BE353164A (fr)
WO2008017783A2 (fr) Procédé de séparation d&#39;un gaz de synthèse contenant de l&#39;hydrogène et du monoxyde de carbone mais aussi au moins du dioxyde de carbone et de la vapeur d&#39;eau
FR2951959A1 (fr) Procede et dispositif de separation de melanges gazeux par permeation
FR2860442A1 (fr) Utilisation d&#39;une turbine diphasique dans un procede de traitement de gaz
JP7818288B2 (ja) バイオガス高品質化と連携した二酸化炭素捕集装置および工程
FR3090832A1 (fr) Procédé et appareil de séparation d’un courant d’alimentation comprenant au moins du CO2 ainsi qu’au moins un composé léger
EP0139601A2 (fr) Procédé et dispositif pour concentrer des solutions aqueuses d&#39;oxyde d&#39;éthylène
EP0318342B1 (fr) Procédé de reformage de méthanol impur et dispositif de mise en oeuvre
EP4450144B1 (fr) Procédé de liquéfaction de dioxyde de carbone