BE354677A

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Publication number: BE354677A
Authority: BE
Publication date: 1928-11-30

Description


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  "PROCEDE POUR LA FABRICATION DE SUPERPHOSPHATES TRIPLES 
ET SUPERPHOSPHATES CONCENTRES MIXTES. 



   La présente invention se rapporte à un procédé pour la fa-   brication   de superphosphates triples et superphosphates con- centrés mixtes fondé théoriquement sur l'utilisation du phosphate bicalcique précipité au lieu des phosphorites. 



   La réaction étudiée dans ce but c'est-à-dire la réaction de l'acide phosphorique sur le phosphate bicalcique: 
 EMI1.1 
 I) H3 Pro4+ CaHJ? 4. 2H20 = CA (H2P04)2 -H20)+ H20 s'applique en effet avec succès à la fabrication des perphos- 
 EMI1.2 
 phates triples, c'est-à-dire, de produits qui sont caractérisés par une teneur en anhydride phosphorique au moins triple de la teneur du superphosphate ordinaire. 

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 teneur du   superphosphate   ordinaire. 



   Le procédé de fabrication relatif est réalisé pratiquement à la manière suivante par laquelle il est encore caractérisé dans le sens que les opérations qu'on va indiquer permettent d'obtenir des types   différents   de produits. 



   Tandis que dans l'équation susindiquée le rapport entre   l'acide   phosphorique et le phosphate bicalcique est celui nécessaire pour la solubilité complète de ce produit en forme de phosphate mono calcique , pratiquement on pourra choisir d' autres rapports différents pour les substances qui doivent réagir et de telle sorte que dans le produit de réaction on peut obtenir   l'une   auprès de l'autre les deux formes d'anhydride phosphorique, la soluble (phosphate   monocalcique)   et la semi- soluble (phosphate bicalcique). 



   Mais abstraction faite des proportions dans lesquelles les matériaux de départ sont employés pour réaction, le procédé de fabrication reste substantiellement toujours le même. La solu- tion d'acide phosphorique obtenue des phosphosrites par le système moderne de la décantation en contre-courant est avant tout éva- porée dans le vide dans un appareil à effet multiple jusqu'à la densité de   52-53"   Bé, et dans cette concentration elle est   mélan.   gée toute chaude avec le phosphate   bicalcique,   qui doit être employé au moins dans le rapport indiqué par l'équation I) de manière que le plus petit excès d'acide phosphorique puisse être exclu. 



   Après quelques heures de repos la masse plus ou moins dure est desséchée dans des appareils à pression réduite à la tempé- rature à peu-près de 50    et. à   sa sortie des appareils elle est finement granulée. 



   En relation   à   la teneur du phosphate bicalcique de départ la teneur d'anhydride soluble du produit de-réaction résulte comme, il est clair, plus ou moins élevée, en tout cas elle est toujours au dessus du   50%   oscillant ordinairement entre 51-52%, 

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 si la teneur du phosphate bicalcique de départ est   37-38   et si d'autre part l'acide phosphorique est employé dans la quanti- té indiquée par 1'équation I) suffisante à produire la trans- formation somplète du même phosphate bicalcique. 



   Pour la même teneur du phosphatebicalcique de départ (37-38) la teneur des produits de réaction qui contiennent encore de   l'anhydride   phosphorique   semi-soluble   résulte plus ou moins éle- vée en relation avec la quantité d'acide phosphorique employée. 



  En effet le rapport entre ride phosphorique soluble et anhy- dride phosphorique   semiaoluble   peut être varié entre des limites relativement amples, même en obtenant pour les produits de réaction des teneurs   d'anhydride   phosphorique totale (soluble dans l'eau et citrate) très élevée, qui ne sont jamais au- dessous de   40%   et ordinairement comprisentre   45   et 50%. 



   REVENDICATIONS. 



   I)"Superphosphates triples" à base de phosphate   monocalci-   que caractériséspar   la   teneur élevée d'anhydride phosphorique entièrement soluble dans l'eau, oscillant en général entre   50"52%   et jamais au dessous de   48.%.   



   2)"Superphosphates mixtes" à base de phosphate   monocalcique   etde phosphate bicalcique à teneur élevée et caractérisés par   la   présence simultanée d'anhydride phosphorique soluble et semi- eoluble (soluble dans le citrate   d'ammonium)   en proportion   diffé-   rente, mais de tellesorte que la   teneur    d'anhydride   phosphorique totale résulte ordinairement comprise entre 40 et   50%   mais jamais au-dessous de 40%.

Claims

3) "Superphosphates triples suivant le N.I) et superphospha- tes mixtes suivant la revendication 2, obtenus par un procédé de fabrication caractériséspar l'emploi comme matériaux de départ du phosphate bicalcique précipité et respectivement d'acide phos" phorique concentré; particulièrement par l'emploi d'un phosphate bicalcique précipité à une haute teneur d'anhydride phosphorique <Desc/Clms Page number 4> semisoluble (par exemple 36-38%).

4, Procède suivant la revendication 3 caractérisé par la préparation d'une solution concentrée d'acide phosphorique au 30% à peu près obtenue à partir des phosphates naturels et de l'acide sulphurique et au moyen d'opérations méthodiques successives de lessivage et décantation, la solution est ul- térieurement concentrée dans le vide dans des appareils à effet multiple de manière qu' on puisse atteindre une concentration de 52/53 Bé.

5) "Superphosphates triples suivant la revendication I obtenus suivant la revendication 3, leur procédé de fabrication é- tant encore caractérisé par le mélange d'acide phosphorique concentré à 52/53 Bé avec du phosphate bicalcique précipité suivant les exacts rapports stéchiométriques, c'est-à-dire sans défaut, ni excès en acide phosphorique, pour la transfor mation totale du phosphate bicalcique en phosphate monocalci- que c'est-à-dire pour la conversion intégrale de l'anhydride phosphorique semi-soluble en anhydride soluble dans l'eau.

6) Superphosphates mixtes suivant la. revendication 2 et obtenus suivant la revendication 3 ,le procédé de fabrication étant encore caractérisé par le mélange d'acide phosphorique concentré à 52/53 Bé avec du phosphate bicalcique à. teneur élevée qui pourtant est employé en excès plus ou mains remarquable suivant la teneur d'anhydride phosphorique soluble et semisoluble en proportion variables et en rapport avec l'excès de phosphate bicalcique employé pour une quantité dé- te minée constante d'acide phosphorique de manière que la teneur de l'anhydride phosphorique totale soit compris entre 40 et 50%.

7) Procédés suivant les revendications 5 et 6 caractérisés encore: a) par un repos de quelques heures du mélange pâteux de phos- phate bicalcique et acide sulfurique; b) dessèchement du produit pâteux de phosphate dans des <Desc/Clms Page number 5> séchoirs à vide à la température de 50 à peu près. c) granulation de produit obtenu.

RESUME.

La présente invention se rapporte à, un procède pour la fabrication de superphosphates triples et superphosphates concentrés mixtes fondé théoriquement sur l'utilisation du phosphate bicalcique précipité au lieu des phosphorites.