BE354868A - - Google Patents

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BE354868A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/36—Adaptation or attenuation of cells

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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé   pour,la   mise en exécution de processus 
 EMI1.1 
 b io.oioo-oh.g,u.ea L'on déjà   exploité industriellement   
 EMI1.2 
 toute une série de procédés biologico-chimiquea àdutil2a. pclotaa9 par exemple la fermentation des hydrates de carbone   par   la levure et lea 
 EMI1.3 
 baat4riese dans le but de produire de l'aloool -4thylique de l'acide laotiqueà de l'acide batyriquap de l'alcool butyliquejde l'alcool. iaopropylique, des acétones, et ainsitde auita*Tou-' tes cas   fermentations   sont effectuées par des cul- tures pures   plus   ou moins définies et de   variétés   distinctes* 
Or, il a été constaté ce qui suti:

   
 EMI1.4 
 I) - il n'est pas fondé d'employer pour des pro- ;0éd:éa bio.ogioocsh,micue8d,ea oulturea pUj?ea.oom- '""" "*''*' * """ , . à . ' -1 ..:< ' ' , '> > " , ' .. 



  0 îl. ost pratiqué ua,u ic; loin de ïàj on a Xe des avantagea jlÉ.)jà-f;1¯y remarquables en .w'>;;apat.lutdt des eultua'ea mixtea naturelles# 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 Dans ces cultures les mioro.o.ganiame8 manifestent une virulence   frappant.,   dépassant de beaucoup   celle   obtenue avec les cultures pures; ils se développent ainsi sans avoir besoin l'un de l'autre, donc, sans 
 EMI2.2 
 absorber une symbiose proprement parler (pseudo-   symbiose).   



   Quand les différents micro-organismes peuvent; le cas échéante continuer 4 travailler réciproquement leurs produits de   dissimilation   ou d'assimilation, et peuvent donc amener une diminution de produits régi- du.aires indésirables, ce qui importe beaucoup pour 
 EMI2.3 
 l,lonsemble de l'action, ceci doit être qualifié non pas de symbiose, mais de métaay&biose  
II - Ces cultures naturelles mixtes doivent se rattacher à des couches inférieures solides suscep-   tibles   de transformation   biologioo-chimique,   et, qui 
 EMI2.4 
 peuvent au demeurante btre susceptibles, de se mou- voir librement. Il se orée,' de ce fait, ce que 1'on dénomme un   microplaectoutt.

   Dans un mioroplan*ton défini de la aorte, les   micro-organismes   qui, avec avantage, seront principalement constitués de ceux 
 EMI2.5 
 chez lesquels le mouvement de Brown est â constatere ont à leur disposition toutes les substances qui sont nécessaires a l'activité do tous leurs fermentai et,, par conséquent aussi des matières insolubles, comme   c' est   le cas dans leurs habitats naturels. 



   III- Une sélection systématique peut procurer 
 EMI2.6 
 des excitateurs d'un rendement :pa.rt1cu11èrement mqz- que poux les processus   biologico-chimiques   notamment 
 EMI2.7 
 si l'on commence par traiter les mi#D-':plants emplo- yés (voir plus haut) et les couches inférieures de nutrition par de petites quantités des matières qui 

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 doivent 'être données soit exclusivement, soit en   ma-   jeure partie par le   procède   en vue.

     Si)   ce faisant, il s'opère un triage qui suit son cours en quelque sorte automatiquement, ce triage serfs encore oomplété, avec avantage par un choix et une inoculation   systé-     matiques   de cultures mixtes   particulièrement     produo-   trices,avec élimination des constituants qui ne con- viennent pas. 



   Si l'on procède selon les trois principes sus- indiquée, l'on s'assure, comme cela s'est manifesté, les avantages que voici dans l'exécution de processus fermentatifs et autres du domaine biologico-chimique. 



   I) - Les   micro.plants   décrits résistent considé- rablement aux influences extérieures. Ainsi, par   corps exemple, tous les / importuns sont immédiatement atta-   qués, et leur action   infectieuse   est vaincue dès la phase initiale.

   Dans les   micro.plants les   micro-orga-   nismes   ne sont pas retirés de leur milieu naturel, ils se développent donc dans toutes les ambiances de suspension qui peuvent offrir la possibilité d'une formation de plancton comme nous l'avons   définie*Du   même coup, par exemple) toutes les ambiances de sus- pension contenant un quantum suffisant de oéréales de répartition convenable, le mais, le riez, les pommes de terre) etc. subissent la fermentation sans encombre et directement, soit donc, sans aucun traitement pré- liminaire, et sans adjuvants nutritifs,, sans qu'on   doive   le moins du   monde   élever préalablement l'exci- tuteur de la fermentation comme c'était le cas   précé-   demment. 



   2)- Moyennant une sélection appropriée,les micro- plants peuvent   tr e   récupérés avec les différentes 

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 affinités fermentatives représentant toute la riche graduation, des processus naturels dedissociation et d'oxydation et susceptibles d'influer dans une tolite mesure sur le cours des processus biologico-chimiques sous les rapports qualitatif et quantitatif* L'on a, dès lors, la possibilité d'orienter en connaissance de cause ces processus et de récupérer des produits abso- lument déterminés ainsi que d'accroître la production de ceux-ci aux dépens d'autres qui seraient plutôt des produits indésirables. 



   8 ). de par les propriétés "métabiontiques" des micro- plants, les produits de fermentation sans utilité sont supprimés ou bien sont convertis en produits utiles. 



   4 ) - Grâce à la virulence incomparablement élevée du micro-planeton, le résultat s'obtient à raison de durées. de fermentation très courtes. 



   5) - Cette virulence,de même que l'élimination de pro- duits nuisibles d'assimilation qui est corrélative à la métabiose, permettent en outre de   a'assurer   des conceh-   trations beaucoup   plus accentuées que ce n'était pos- sible en employant les cultures pures, puisque, comme on le sait, ces produits perturbateurs d'assimilation amè- nent souvent une fin prématurée des processus   biologico-     chimiques.   



   Dans l'exécution de procédés biologico-chi-   miques autres   que ceux à fermentât ion, l'application des principes sus-exposés fait bénéficier des mêmes avanta- ges. 



   La préparation d'un micro-kplancton constitué de cultures mixtes selon le principe exposé de la   sélec-   tion, .s'effectue ainsi qu' il suit:      

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Les transmetteurs de microbes naturels (fragments de végétaux, humus, fumier, vase des eaux d'égout, ets.) sont immergées par de   l'eau,   prise à la canalisa- tion, puis l'on y ajoute une petite quantité, soit par 
 EMI5.1 
 exemple 1 pour cent du produit fermentatif désiré.(a- turel1ement l'on peut aussi bien ajouter, ai la fer- mentation doit donner plusieurs produits déterminés,des ....:

  "" ,. - - . ....J ........ mélanges de ces subslanoas, pl.t0t qu'uns seule d"elles), C'est cette addition qui doit   empêcher   le développement' 
 EMI5.2 
 de tous les micro-organismes ne résistnt Pas 1 l'al- cool* Ayant prélevé des spéeimensp on les soumet pen- dant 24 heures à une inoubation, pour laquelle on peut appliquer des températures allant jusqu'à   70 'degrés, bien   que celles comprises entre 28 et 38 degrés C soient 
 EMI5.3 
 les plus favorablesè Au bout des 24 heures, tous les spécimens en fermentation correspondent a un mélange de mioro-organiamea résistants provisoirement indifférent   vis-à-vis   de   l'alcool.   
 EMI5.4 
 



  La seconde phase consiste soumettre les spé- aimens à l'examen miarosaopijue, en mettent 1 part tous ceux dans lesquels on peut observer la présence 
 EMI5.5 
 d'un grand o.om're d' individus à forte âégénéreaoenoe (granulés ou   déformés).   Et   l'on   ne continue 1 employer que les spécimens dont les micro-organismes présentent un   protoplasme   régulier ainai que des fermes normales, deux caractéristiques dénotant que les   différentea-   es- p%oea peuvent tout au moins se supporter mutuellement. 
 EMI5.6 
 



  Finalement, l'on répète un examen mioroaoo" pique des spécimens,, et, à cette fin, l'on préparevec avantage des produits fixés et colorés. On se   borne   employer seulement deux des spécimens où les micro- organismes présentent des   amorces   pour la formation de 

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 plancton et la fixation aux sous-strata ou couches inférieures de nutrition solides. 



     AU   moyen de ces   spécimens,   on inocule des sous- strata ou couches intérieures de nutrition stérilisées qui sont également combinées avec environ 1 pour cent du liquide de sélection employé. Il faut strictement éviter de chauffer préalablement ces échantillons,car on pourrait ainsi détruire les formations non sporigè- nes, lesquelles, à ce qu'on a   constateront   beaucoup d'importance, et l'on pourrait avoir une destruction complète des amorçages de plancton.

   Ayant alors, une fois de plus, soumis les sp ecimens incoulés à une in-   cubation   de 24 heures, on répète la sélection micros- copique décrite plus haut d'après   l'aspect     normal/et   d'après l'intensité ainsi que l'abondance de la forma- tion de plancton, Puis on continue de même manière l'inoculation de la matière sélectionnée dans des   sous-   strata de nutrition stériles., et l'on soumet 1 une autre sélection les spécimens pris de fermentation;en   l'occurrence,   il y a avantage à employer la micro-photo- graphie comme un bon auxiliaire. L'on répète ces pha-   ses opératoires   jusqu'à obtention de cultures d'appa- rence tout-à-fait normale et   manifestant   une formation intense de plancton. 



   Puis, avec ces cultures, on procède à des essais de fermentation, en ayant soin d'ajouter   d'avan-   ce environ 1 pour cent du liquide de sélection à l'am-   biance   de suspension ou solution   fermentante.   Ensuite, parmi des spécimens, ceux qui ont été fermentes le plus rapidement, et qui d'une façon appropriée, soit par exemple par voie de distillation d'un échantillon aseptiquement prélevée on choisira ceux qui présentent 

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 la plus forte teneur en produits de fermentation dési- rés, en ce   oaa-oi   de   l'alcool.   Cas spécimens de fer- mentation seront employés pour d'autres essais de fermentation,, puis;

   la méthode de sélection décrite sera répétée jusqu'à ce que l'on ait obtenu un maximum de produit pour un minimum de durée de fermentation. 



   Cela   obtenu;   on diminuera peu à peu l'addition du liquide de sélection jusqu'à atteindre le but recher- ché sana devoir employer quoi que ce soit du liquide de sélection. 



   Pour terminer, l'on augmentera la concentration de l'ambiance de suspension ou solution de suspension à   fermenter,   pour autant que ce soit possible sans entraîner une diminution de rendement et sans prolon- gation de la durée de fermentation. 



   11 va sans dire que le résultat final de la sélection peut encore être renforcée par exemple en procédant à une séparation supplémentaire des cultures moins résitantes à l'infection. 



     EXEMPLE   1.- L'obtention d'un mélange   d'étha-     isopropanol, nol, propanol, / butanol, isobutanol, acétone, etc. à   l'aide des"micro-plants" ci-dessus décrits, mais en sorte que sa composition ne comporte pas l'emploi d'- alcool comme liquide de sélection, mais plutôt d'un liquide convenant pour de ceux sus-désignés, se fera, par exemple, de la façon suivante: 
On mettra en   suspension   dans de l'eau des matières finement subdivisées   et 1   teneur d'amidon, le degré de concentration ordinaire pratiqué dans les distilleries pouvant être maintenu. L'amidon sera gélatinisé par voie de cuisson et sera refroidi la 

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 température de sélection de l'excitateur qui a pro- voqué la fermentation.

   Alors en ajoutera ce   dernier,   qui se multipliera avec une rapidité extrême et aura bientôt peuplé tout le liquide d'essaims de ces micro-planctons introduits, puis aura lieu la fixa- tion ou la formation de plancton et une fermentation intense qui prendra complètement fin au plus tard 48 heures   aprés.   La récupération des produits de fera par distillation. On obtiendra, en fait d'alcools et de cétones, jusqu'à 40 pour cent de l'amidon employé. 



   Les substances sucrées doivent être traitées par des substances à teneur d'amidon afin de per- mettre la formation de plancton. 



   EXEMPLE 2. Voici un mode d'exécution spécial du procédé: 
Ayant pris des scories, de la   pierraille)   etc. on en fait un filtre de dimension quelconque,,que l'on remplit alors de la matière de trempe fermentée telle qu'on l'a indiquée plus haut. Trois ou quatre heures plus tard, on en évacue cette matière pour la remplacer par une nouvelle trempe non fermentée. Huit douze heures après, on évacue la matière de trempe franche et, à nouveau, on reverse de la matière de trempe fermentée. L'on répète ainsi ces opérations pendant un couple de   semaines,   ce qui fait obtenir des corps filtrants d'action très puissante, et des conglomérats fermes de micro-plancton.

   Ces filtres à fermentation incorporés sont ordinairement   emplo-   yés pour obtenir les mélanges sus-mentionés. en ce sens que la matière   à.fermenter   est versés par le haut et   est Complètement   fermentée après 8 à 12 heu- res, sur quoi on la soutire par le bas. 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 
 EMI9.1 
 a1a1PL3 1.11 *" Si l'on veut donner naissance % des fermentations oxydantes selon le nouveau procédé.,1.40la modifiera la méthode de sélection décrite plus haut en ce sens   que.,   au lieu d'alccol, on ajoutera des aoi- 
 EMI9.2 
 des organiques libres (aoide lactique, acide buty -   rique   acide acétique) selon la nature du produit fi- nal que l'on veut obtenir. 



   En outre, on atténuera l'acide ainsi   formée   dès que sa concentration dépassera 2 pour cent., avec de la craie, de la soude, de   l'ammoniaque ,   etc. 



     L'acide   libre existant toujours de ce fait,ser- vira de liquide de aéjLeotion spécifique, et fera   abou-     tir   l'obtention de micro-planta très résistants aux acides* Dans   Inexécution   du procédé impliquant la for- 
 EMI9.3 
 mation d'acides orgabiqueaj on ajoute un mioro'-planc- ton oxydant de ce genre à l'ambiance ou solution de 
 EMI9.4 
 auspensione et ici enoore, l'acide formé devra,, si sa concentration dépasse 2 pour cent.,, être   continuelle-   ment atténué. Il est inutile de prooéder ici un   tra-   
 EMI9.5 
 vail aseptique, car les micro-piants récupérés d'aprs la méthode de sélection décrite offrent une résistance 
 EMI9.6 
 absolue a l'atteinte des infections.

   Les acides qui si forment sont enfin mis en liberté et sont récupérés à l'état pou de la manière accoutumée. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. -REVENDICATIONS- EMI9.7 h' inv ntiori visez 1) Un procédé pour la mise à exécution de procédés bioiogioo-ohimiquee'., en particulier de processus de fermentation) caractérisé par Il emploi de cultures mixtes naturelles, soumises à une sélection oonformé <Desc/Clms Page number 10> ment 1 ce qu'on a décrit plus haut cultures de bactéries ou de levures dans lesquelles les micro- organismes sont liés des véhiculants susceptibles de transformations d'ordre biologico-chimique.
    2) Un procédé pour la mise en exécution de pro- cédés biologico-chimiques. en particulier de pro- cessus de fermentation, caractérisé par: a) l'emploi de cultures de bactéries ou de levures dans lesquelles les micro-organis- mes sont liés a des véhiculants suscepti- bles de transformations d'ordre biologi- 00-chimique, b) L'emploi de cultures mixtes naturelles de bactéries ou de levures* c) L'emploi de cultures mixtes de bactéries ou de levures naturelles soumises une sélection conformément à ce qui a été décrit plus haut.
    d) Le versement sur des masses de mioro- plants enrichies par leur passage sur des filtres de solutions ou émulsions biolo- gico-chimiques qu'il s'agit de traiter .
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