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PrOcèd.4 pour 1!iépuration de gaz de foires à. coke en me de as décomposition ultérieure par refroidie-ement à basane températume.
Dans le brevet Belge N 350.449 déposé au morne non!, le II Avril 1988,il a. été décrit des procédés qui ont pour objet
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êliminat1on do oanstitna,ta,, puissance réactionnelle partiez -lîbrement êlevêe.du gaz de foureà coke, en vue de SA déoomposit1on, ultérieure par refroidissement à 'basse température. Ces corps
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indés1rables.qu1 existent en quantité très faible dans le ga,et - parmi lesquels; on peut citer les oxydes cltazoteles dioléfinea cycliqu91i et les aétonea4,donnent lieu,par suite de leur réaction ahimiÇ{l1-ea: entre enx pendant 1'<opéraùion de refroidissement à ba3sd>. température,à des àép8ùs txès gênante dans les appareils de décomposition.
La présente intention concerne un nouveau mode opératoire
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pour l'élimination aomplète de oes oorpstqul se sont montrés tout particulièrement actifs; cette épuration complète du gas doit avoir
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lieu à bagne température par des éventa d'adsortion. Par rapport
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aux procèdes d'adsorption habituels ,1e procède suivant invention se distingue en ce qu!,on :r:4usa1 t à conduire l'opération de telle manière que les substances indésirables ne sont pas retenues dans mais sont
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les agenta edeorbantoZ7a7 raison de lfaettou catalytique partiau- -1iére de Hagent d!ad8orption.a.m.enées ei1 réaction entre elles.
Le procède repose ainsi au Itadajorption siIJ111l.ta.née de substances de différanta genres à partir du gaz;les oombinaiaona azotéea.form6e8 en premier li8l1.ae ddoomposent rapidement et aomplètamant,pri.nai.. àpalenent dans le carbone,l!.ezote.l!tacid& carbonique et la vapeur d'eau. Par rapport a= procèdes d=ada,o rption comma,,on obtient le grand avantage 4conom1c quUl ne se produit un épuisement de lagent dac1$orption qu!apràa un temps, inhabituellement long.car la couche adsorbante est toujours, rendue libre à nouveau par la décomposition rapide dea au'be.tana:as adsorbées et est même accrue par la formation nouvelle de carbone fortement actif.
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Pour obtenir 1.l&aùLon oatalyfique particulière de 1 Gagent ddS:orptlon;l1 eat,aonmrmàmenl à la. présente invention.nécéssai:# que le gaz soit au préalable débarrasser un degré aussi pousse que possible,de Bu'b8tancefit qui sont facilement adaorbéas,ainai que de imbatancoft qui peuvent lI'em;po1s:onner1f les. substances oatalytiqïes.
Il :fa.ut,Parm1 ces. s,ubs'ta#es.citer principalement lea hydrocarbures benjc<ni<Eueal!.hydrog8ne aulfur6.1J.aoide carbonique et la vapeur d.!eau. Lél1m:i11ation d<r ces aubatame8 s:'effectue d'après, des procèdes connus.
L'action catalytique de 1!,agent d'adsorption peut être renforcée par son imprégnation par des métaux: ou des soie métal- -liques,en particulier par du fer.
La réalisation du procède est décrite de façon détaillée dans
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Heemple suivant,gui ae :rapporte au traitement de gaz de fours. à coke en vue de sa décomposition par refroidissement à basse température.
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On illàç <1&ié '3< le gaz.a un degré aussi poussé que ' posetîbletdes hydroc8rbnres benzéniques supérieurs.de l'hydrogène sulfuré,de ltaelde uarboniqne et de la vapeur d'eau, et on le fait . pesaer,aprés compression à 10 atm.,à une température de 400 gaz environ,snr du oharbon a tif,qpi a dans certains cas été traité par des: méùxnx ou des salé méta1liquea,par exemple par des sala de fer en particulier. Les faibles quantîtdacontenues dans les ga,d tO%1de àtazot ainsi que de a9alopentatiënAa et de détonez sont adsorbées de manière quantitative;dans la couche adgarba-àtêoil,
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ae produit , par une action catalytique du charbon, une formation
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immédiate ddroQ;8%'bu'8a nitr4 ,qui se décomposent rapidement: en" ' carbone.acide rboniquA,vapeur d'eau e anoteet- rendent ainsi libre la surface absorbante.
En outre de l'élimination complète des corps ln&éairablee,une grande partie de ltacétylène est dlimi-6.
-née;la formations de dépôts gahants dans l'appareil de séparation est Q;omplètement'étêe.
Après avoir fait passer plus da 10.000 m3 de gaz par Kg de ' charbon aa..tif,021 ne peut pa encore observer une diminution de lîefficacité catalytique du charbon. Otest seulement aprèa un temps très long que la surface adsorbahte aA couvre d!J1Qldroaar- -bures à. poids moldoulaire" 41ev6,ee laissant facilement adsorber,' . de sorte qu'une régénération devient nécessaire. aelle-ai s'effeo" .tvxe de préférence par chauffage de l "agent d.aâsorbtion dans de lÉ,azote sec et P*'.dont on dispose en règle générale data des installations de dé1T1IPoa1 t10n de gaz do :fours;
à coke. " L'épuisement du charbon peut encore $tre retardé de façon appréciable en intercalant,en avant de la capacité dànâ,,Iaq-&61-le
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s'effectue la réaction eatalytique.une capacité d'absorption plus petite,dans laquelle les hydrocarbures de poids moléculaire élevé, gênant la catalyse,sont éliminés uniquement par adsorption.
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Au lieu de charbon actif, nn peut/pour réaliser le procédé,encore utiliser d'autres substances qui,tout en présent-
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-ant une grande snrmoe, eraenù uneota action d'adsorption, en particulier du gel de silice.
REVENDICATIONS
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..--..-....¯,...¯¯¯..¯¯¯¯-..¯-.,....¯¯¯¯ 1 / Un procède pour élimine:J),,du gaz de foursà cokelcles consti- ,".Mtuant8,entrainante facilement en réaction, existant en faible quantité dans le gaz,en vue de la décomposition ultérieure de celui-ci par refroidissement à basse température,caractérise en ce quon fait passer le gaz débarassé à un degré aussi
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pousse que poa1l1ble.d!bJdrooarbures, de potda moléculaire élevé, d'hydrogàne sulfu,r',d'ac.1de oarbonique et de vapeur d'eau,avant aon entrée dans 1'.appareil de décomposition proprement dit,
sur des agents d'adsorption.qui adsorbent à un degré élevé aussi bien les oxydes d'azote que les hydrocarbures à grande puissance
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xâ.ctionna3.le , et qui font entrer en réaction entre eux ces deux @ groupes de substances dans la couche adaorbante.
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2 / hoQéà6 suivant la revendication :4toaraotériaê en ce qu'on utilise.. comme agent d8dsorption,du charbon actif ou du gelde soilice, qui sont dans certains cas rendus actifs par des métaux
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ou dea sels métalliquea. a*/ Trocedô suivant la revendication 1,oaraoùérisé en ce que la régénération de gagent d'adsorption a lieu par chauffage dans un courant d'azote se*.
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4."/ Procédé suivant la revendication 1 naractérisé en ce qu'on intercale,en avant du récipient d'adsorption proprement dit,une capacité d'adsorption plus petite dans laquelle des restes. éventuellement existants,des hydrocarbures de poids moléculaire élevé, se laissant facilement adsorber sont retenus.