BE365899A - - Google Patents

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BE365899A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B7/00Fertilisers based essentially on alkali or ammonium orthophosphates

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de fabrication d'an engrais phosphaté "      
Il a déjà été proposé de fixer par divers moyens et en particalier par filtration par des substances minérales in- solubles, les oxydes de phosphore contenus à l'état très divisa dans les gaz provenant de l'oxydation da mélange gazeax se dégageant des foars de rédaction des phosphates naturels par la silice et le charbon. 



   La présente invention consiste à fixer ces oxydes de phosphore directement à l'état d'engrais en prenant pour corps filtrants des substances organiques d'origine végé- tale oa animale à l'état saffisamment divisé,   comme/par   exemple la tourbe préalablement débarrassée d'une partie au moins de la quantité considérable   d'humidité   qu'elle contient en général à l'état naturel, de la sciure de bois, des boues sèches provenant des bassins de dépot des -eaux d'égoût des grandes villes, puis en neutralisant le pro- duit ainsi obtenu. 



   On a reconnu qae des couches peu épaisses de   sabstan-   

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 ces de la natare de celles précitées arrêtent des quanti- tés importantes d'oxydes de phosphore, que ceux-ci se trou- vent sous 'forme d'anhydride ou. d'acide phosphoriques. La tourbe, en particulier même   à   l'état de pulvérisation gros-   sière,   à un poavoir d'absorption considérable pour ces va-   -peurs-   sur certaines tourbes on peut arriver ainsià fixer des quantités d'oxydes de phosphore équivalent à une fois et demie le poids de la   tourbe   mis en oeavre.

   L'opération peut se faire dans n'importe quel appareil approprié, par exemple dans des chambres garnies de claies supportant la matière organique ou dans des'appareils à fonctionnement contina ou discontinu analogues aux séchoirs ou aux tourail- les. 



   La substance absorbante ainsi chargée d'oxydes de phosphore étant de natare acide, il faat, poar la transfor- mer en engrais, la neatraliser au moyen   d'une   base, soit à l'état libre, soit combinée à an acide déplaçable par l'a- cide phosphorique. La sabstance neatralisante poarra être l'ammoniac gazeux,   additionné   de vapeur d'eau si   (,!,est   de   l'oxyde   de phosphore anhydre ou insuffisamment hydraté qu'on a fixé sur la matière absorbante, et si celle-ci ne contient pas par elle-même suffisamment d'hamidité pour permettre la neatralisation. L'emploi d'ammoniac gazeax comme substances neutralisante présente cet avantage qae le   ' même   appareil qui a servi à la fixation des oxydes de phos- phore pourra servir également à la neatralisation sabsé- qaente.

   Mais la substance neatralisante poarra également être l'ammoniaque en solation, les phosphates alcalins ou alcalins-terreux bi ou   trisatarés,   les carbonates alcalins,   etc ...   auquel cas on aura   recoars à   un malaxage poar obtenir une bonne neutralisation. La chaleur dégagée par la neatra- lisation provoquera l'évaporation de tout ou partie de l'hu- midité qai pouvait subsister dans la matière organique absorbante ce qui sera en particulier souvent le cas lors- 

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 qae celle-ci se trouve être de la toarbe.

   Ainsi, tout; en évitant d'avoir été dans l'obligation de dessécher préala- blement la matière absorbante, et en particulier la tourbe, de façon complète, on obtiendra directement an engrais qu'on pourra ensacher immédiatement et dans lequel une certaine quantité des éléments de la matière organique absorbante aura été solubilisée par le traitement qui vient d'être décrit, ce qui présente un avantage lorsque l'engrais obtenu est employé pour la fumure de terres pauvres en humas oa. dépourvu de celai-ci. Pour certaines tourbes en   particu-   lier la solubilisation de la   natière   organique peut aller   jasqa'à   60% de celle-ci. 



   La teneur en éléments fertilisants de l'engrais obtenu, par le procédé suivant la présente invention varie saivant la nature de la matière organique employée. En plus des éléments comme l'azote organique, la potasse ou l'acide Phosphorique qae la matière organique absorbante peut conte- nir par elle-même, le procédé permet d'y fixer : 
P2O5 soluble dans l'eau de 28 à 40% 
Azote ammoniacal dans l'eaa de 13 à 20% 
On peat obtenir un engrais encore plus riche en élé- ments fertilisants en interposant entre la phase de   fixaticn   des oxydes de phosphore et la phase deu neutralisation une phase supplémentaire consistant dans l'absorption de vapeurs   nitreuse/par   le produit organique déjà chargé d'oxydes de phosphore.

   On a en effet constaté que, comme il est dit dans la demande de brevet déposée le même jjour par   la.- de-   manderesse sons 'le titre " PROCEDE DE FABRICATION D'UN ENGRAIS .NITRE, les matières organiques désignées plus haut comme propres à arrêter les oxydes de phosphore sont égale- ment susceptibles d'absorber les vapeurs nitreuses. Comme cette   faculté   d'absorption subsiste après la fixation des oxydes de phosphore, on pourra faire suivre cette fixation d'une absorption des vapeurs nitreuses , soit avant   neatrali-   

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 sation des oxydes de phosphore, aaqael cas la neutralisation se fera en une opération finale aniqae, soit après neatra- lisation des oxydes de phosphore, auquel cas une neatralisa- tion ultérieure distincte des oxydes d'azote sera nécessai- re.

   De   plas,   tandis   qae,   ainsi   qu'il   est dit dans la deman- de de brevet visée plas haat, des précautions contre une inflammation possible doivent être prises dans le cas d'une absorption directe des vapears nitreuses par la substance organique, 'il n'en est   plas   de même lorsque celle-ci a déjà été chargée d'oxydes de phosphore par le procédé qui vient   d'être   décrit, étant donné que les oxydes de phosphore cons- titaent, comme on sait, une sabstance éminemment   ignifage.   



   La fixation des oxydes de phosphore et l'absorption des oxydes d'azote poarraient d'ailleurs être simaltanées aa liea   d'être   consécutives. 



   Exemple 1. Sur 148 Kgs.   'de     toarbe   hollandaise contenant 13% d'eaa on fait passer, à,raison de 500 m3 à l'heure, 4000 m3 de gaz brûlés dont la teneur en oxydes de phosphore est, comptée en P2O5. de 11,5 grs de P2O5 par m3; 5,5 % de ces oxydes de phosphore restent fixés sur la toarbe, et   l'en   obtient finalement 220 kilos, d'an produit contenant 21,5 % de P2O5. ' 
Sur ces 220   Kgs.   de produit phosphaté on fait passer an courant d'air chargé de gaz ammoniac   jusqa'à   ce que le      prodait ait une réaction neutre au toarnesol. La masse s'é chauffe et perd   une   partie de son eaa en fixant au total 21 Kgs. 500 d'ammoniac.      



   On obtient ainsi 236   Kgs.   d'engrais phospho-azoté pré- 'sentant les caractéristiques   saivantes :   
Solable à l'eaa ......... 68% 
P2O5   .....................     19,4   
N ammoniacal 7,5 
N organiqae 0,8 
Exemple 2.   175   Kgs. de tourbe française à 18% d'humidi- te sont traités par desgaz brûlés de haat fourneau à phos- 

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 phore contenant par m3 50 grs, comptée en P2O5, d'oxydes de phosphore. On fait passer, à raison de 200 m3 à   l'heure   
1400 m3 environ de ces gaz brûlés.

   On obtient finalement 
250   Kgs.   de   tourbe   phosphorique contenant 26,5% de P2O5. par saturation de cette tourbe phosphorique par l'am- monisque, on obtient   264   Kgs.   d'un   engrais phospho-azoté présentant comme composition : 
P2O5 ............. 25 
N ammoniacal ..... 9,5 
N organique ...... 0,2 
Exemple 3.   150   Kgs. de toarbe   dforigine   hollandaise sont traités par des famées de haut-fourneau à phosphore d'une tenear moyenne de 50 grs de P2O5 par mètre cube. L'on obtient, ainsi,   210   Kgs. de tourbe phosphorique   d'une   te- near de:   19,5 %   en P2O5. 



   50 Kgs. de cette toarbe phosphorique sont traités dans un mélangeur par de l'air contenant des vapeurs nitreuses, à raison de 22 grammes en moyenne par mètre cube, jusqu'à saturation. 



   Pais la masse acide est neutralisée dans l'appareil même par de l'air froid charge d'ammoniac. 



   On obtient, finalement, 61 Kgs. d'an engrais phospho- azoté soas forme   d'une   poudre brune, légèrement alcaline soluble en grande partie dans l'eau (78% de la masse).

Claims (1)

  1. La tenear de cet engrais en éléments fertilisants est la suivante : P2O5 soluble à l'eau 16% N ammoniacal .................. 9,7, N nitrique .................... 0,9 N organique ................... 2,1 RESUME 1. Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté con- sistant à fixer par ane substance organique d'origine vé- gétale ou animale à l'état divisé, éventuellement débarras- <Desc/Clms Page number 6> sée par un traitement préalable de tout ou partie de l'hu- midité qu'elle peut contenir à l'état natarel, les oxydes de phosphore hydratas ou non contenus à l'état dilaê dans des gaz,
    et en particulier dans ceax provenant de l'oxyda- tion du mélange gazeux se dégageant des fours de rédaction des phosphates naturels à température élevée, pais à neu- traliser le prodait de la fixation par une base, soit à l'état libre, soit combinée à an acide déplaçable par l'a- cide phosphorique, 2.
    Modes d'exécution da procédé suivant 1, consistant a) à prendre comme matière organique absorbante la tourbe après l'avoir débarrassée de tout on partie de la quantité considérable d'eau qu'elle contient en général à l'état naturel. b) à utiliser le gaz ammoniac comme corps basique nea- tralisant. c) à faire accompagner ou. saivre la fixation des oxydes de phosphore d'une absorption de Vapeurs nitreuses éventuel- lement mélangées de vapeur d'eau oa d'an excès d'air oa des deux à la fois après quoi on procède à la neutralisa- tion' du produit ainsi obtenu.
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