BE367214A - - Google Patents

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BE367214A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/37Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of >C—O—functional groups to >C=O groups
    • C07C45/38Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of >C—O—functional groups to >C=O groups being a primary hydroxyl group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  Procédé pour la préparation de l'aldéhyde formique. 
 EMI1.2 
 



  Lorsqu'on P:,.'"3P''.ll"G l'alc4,'3hYde fo:C'ül.L<.J.uo ,, partir du L1éthan01 ei de l'oxygène en présence t<t catalyseurs chauffa 
 EMI1.3 
 tels que 'Le cuivre,l'argent,etc... en entre de l'aldéhyde 
 EMI1.4 
 iorMique on obtieit de. produits Sf30Ullcl.:.:.iú),) .... réaction acide tels que l'acide fornique et ses ho,!lOlot,U6S qui donnent au pro- -duit final,c'e8t--oire la solution d'aldéhyde formique,des !'lWj ri [,7p fl3i r:9.1.'U L l.C y;l,I.L ,c? <, ;t, ,)l.JLi.Vj,l1'L très Û P!?.lltC-'. au cours des transformations ultérieures suxquelles la solution (1 'LlrJéJ1yr16 ,'orJ,ÜclL,0 ;', 8oudise,car il en résulte non seulenent que les appareils son- abluc. par suite de corrosion de leurs 
 EMI1.5 
 parties métalliques lais aussi que nombre de réactions chimiques 
 EMI1.6 
 notaient les op;3rations de c=oii,i :

   l '11))1,sont d'f'aVOrcZjl;ml6llt i'nf1.uencées. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  On a constaté qu'il est possible de préparer des 
 EMI2.1 
 solutions d'aldéhyde fornique pratiquement neutres c est--a- dire des solutions d'aldéhyde fornique qui,pour une proportion de 40 vol.% d'aldéhyde   fornique,ne   contient plus que   1/100   pour 
 EMI2.2 
 cent où même moins d'acide forhilque(et d'autres substances acides calculées comme acide formique), sl ,imméc1.iateJlent ci. la suite de catalyseur produisant   1 1 aldéhyde   formique où bien a quelque distance de lui,on dispose un ou plusieurs catalyseurs   supplémentaires,de   telle sorte que le mélange de réaction galeux provenant du catalyseur générateur d'aldéhyde   fornique   soit obligé de traverser ce catalyseur de traite cent   ultérieur .   
 EMI2.3 
 



  Les vapeurs de réaction quittent le contact ;;n3rateur d'aidé - -hyde fornique j. une terxpérature si élevée qu'un chauffage spécial du catalyseur de traitement ultérieur ne s'impose pas   .   



   L'élimination des produits secondaires acides consti- 
 EMI2.4 
 -tués s'effectue par le catalyseur de traitement uit<#rieàr à des températures   comprises,par     exemple,   entre 100  et la   tempé-   -rature du. catalyseur   générateur   d'aldéhyde formique.Le catalyseur neutralisateur est constitué,de préférence,de substances bonnes conductrices de chaleur qui détruiraient, 
 EMI2.5 
 suivant le cas, l'aldéhyde formique ou le méthanol eux-rvâ.aes, autrement dit de   métaux   tels que l'argent,le cuivre,le nickel etc... ou de   composés   métalliques facilement réductibles dans 
 EMI2.6 
 les conditions do la r<lii<;1;ion.Ii y a parfois avantage . employ- -er non pas ün , .m 1 c 7>.i Gtr: i nv r.

   QIlIf1JYiJ<1u1.'1J de t cwl tnrnota t ul i, i.i- -rieur.De m8meon a constaté qu'on peut atteindre le résultat cherché,c'est-a-cl1re la réduction de l'acidité de la solution d'aldéhyde formique,en employant pour la génératin de 1' aldéhyde fornique des catalyseurs suffisaient longs pour que la constitution de l'aldéhyde torique ne s'opère que dans la Préfère partie de cette surface de catalyse alors que nul aldéhyde fornique n'est constitué dans la partie restante dans 
 EMI2.7 
 iLaquelau contraire,s'effectue la décomposition ou la des- 'ruc'tion des produits secondaires acides nuisibles qui se-sont      

 <Desc/Clms Page number 3> 

 constitués lors de la   génération   de   l'aldéhyde   formique.

Claims (1)

  1. R E S U M E.
    La présente invention se rapporte a un procédé pour la prod.uction catalytique 'le l'aldéhyde formique apartir du méthanol et est caractérisée en ce que: 1 afin de réduire l'acidité du produit final,on amène le mélange de réaction galeux obtenu par le procédé habituel de catalyse a passer,a des températures comprises entre 100 C et les températures de constitution de l'aldéhyde formique,par un où plusieurs catalyseurs de traitement ultérieur bons conducteurs de la chaleur et de préférence constitués par de l'argent.du cuivre,ou d'autres métaux ou des composés métal- -liques facilement réduct@@les en leurs métaux clans les condi- .Lions de la réactif.
    Pour la production de l'aldéhyde fornique on emp- -Ploie des surfaces de catalyseurs de @on@ue telle que la constitution de l'aldéhyde formique ne s'effectue que dans la première partie de cette surface,la partie restante jouant le rôle de catalyseur de traitement ultérieur dans le sens donné a cette expression au paragraphe précédent
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