BE367699A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE367699A BE367699A BE367699DA BE367699A BE 367699 A BE367699 A BE 367699A BE 367699D A BE367699D A BE 367699DA BE 367699 A BE367699 A BE 367699A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- particles
- cobalt
- agent
- binder
- coated
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 33
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 30
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 26
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 24
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 24
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 9
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 36
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- GVEHJMMRQRRJPM-UHFFFAOYSA-N chromium(2+);methanidylidynechromium Chemical compound [Cr+2].[Cr]#[C-].[Cr]#[C-] GVEHJMMRQRRJPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940044175 cobalt sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000361 cobalt sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003470 tongbaite Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 tungsten carbides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
- C09K3/1436—Composite particles, e.g. coated particles
- C09K3/1445—Composite particles, e.g. coated particles the coating consisting exclusively of metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D18/00—Manufacture of grinding tools or other grinding devices, e.g. wheels, not otherwise provided for
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
- B24D3/04—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic
- B24D3/06—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic metallic or mixture of metals with ceramic materials, e.g. hard metals, "cermets", cements
- B24D3/08—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic metallic or mixture of metals with ceramic materials, e.g. hard metals, "cermets", cements for close-grained structure, e.g. using metal with low melting point
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
" Perfectionnements aux procédés de fabrication de produits possédant des propriétés tranchantes ou abrasives."
La présente invention concerne d'une façon générale un procédé de fabrication d'une composition de matière ayant des propriétés caractéristiques tranchantes ou abrasives. De telles compositions se prêtent bien à la fabrication d'outils tranchants ou abrasifstelsque destranches, fraises, outils,, étaux-limeurs, forêts, etc Elle s se prêtent également bien à la fabrication de matrices et de filières, en particulier pour l'étirage de file métalliques.
@
On a proposé jusqu'ici de faire des compositions ayant des propriétés tranchantes ou abrasives en mélangeant mécaniquement un agent tranchant finement divisé, tel que du carbure de tungstène avec un liant finement divisé tel que du cobalt. Après avoir mélangé ces matières on les moule à la pres @ -se, puis on les chauffe afin d'agglomérer ou de fondre le li- ant sans toutefoisfairefondre l'agent tranchant. On obtient ainsi une composition dans laquelle les particules d'agent
<Desc/Clms Page number 2>
tranchant sont noyées dans une matrice en métal servant de liant.
On a constaté *qu'il est assez difficile d'obtenir un mélange homogène d'agent tranchant finement divisé et de liant lorsque l'agent tranchant et le liant sont tous deux pul- vérisés. Cette difficulté augmente lorsque de grandes propor- tions d'agent tranchant sont mélangées avec de petites pro- ,portions de liant. Par exemple, lorsque 99,5% environ d'agent tranchant doivent être utilisés avec 0,5% de liant, il est très difficile d'obtenir une proportion uniforme de liant dans toute la masse de particules d'agent tranchant.
Un autre in- convénient du mélange de l'aoeant tranchant et du liant, lors que ces deux matières sont en poudre, c'est qu'un agent tran- chant tel que du carbure de tungstène est beaucoup plus lourd qu'un liant tel que le carbure de cobalt, ce qui a pour résul- tat que le carbure de tungstène se dépose au fond après le mé- lange. Si l'on n'assure pas un mélange homogène de l'agent tranchant et du liant, l'objet produit par l'agglomération du mélange d'agent tranchant et de liant n'est pas homogène et ne joue pas son rôle aussi efficacement qu'un corps entière- ment homogène.
Pour obtenir un corps homogène avec un mélange d'a- gent tranchant et de liant, on recouvre lesparticules d'agent tranchant au moyen d'un liant métallique tel que du cobalt:
Les particules d'agent tranchant revouvertes d'une couche mé- tallique de cobalt sont ensuite comprimées de façon à fermer une mass3 qui conserve sa tonne, puis la masse est chauffée dans un four de façon à agglomérer le liant sans toutefois fondre l'agent tranchant, Il on résulte un objet dans lequel les particules d'agent tranchant sont noyées dans une matrice de liant et dans laquelle le liant est réparti uniformément dans toute la masse de façon à donner un produit homogène.
Par agents tranchants suivant l'invention, on entend des matières dure s telles que du carbure de tungstène, du car-
<Desc/Clms Page number 3>
bure de silicium, du carbure de chrome ou de toute matière ayant des propriétés caractéristiques tranchantes ou abrasive
Les métaux servant de liant pouvant être utilisés pour recou- vrir les particules d'agent tranchant comprennent le cobalt, le cuivre, le nickel, le fer ou un autre métal ou alliage ap- proprié. Le liant peut être constitué par des mélanges ou al- liages de l'un quelconque de ces métaux. Les particules de liant peuvent être revêtues de deux ou plus de deux couches' du même liant ou de liants différents.
Bien qu'on puisse uti- liser l'un quelconque de ces agents tranchants ou de liants, suivant les propriétés caractéristiques que l'on désire donner au produit fini, on a constaté qu'il est préférable, dans la plupart des cas, d'utiliser du carbure de tungstène pour l'a- gent tranchant et du cobalt pour le liant. Les proportions d'agent tranchant et de liant varient suivant la matière uti- lisée pour les agents tranchants et les liants et aussi sui- vant les usages auxquels le produit est destiné.
On décrira maintenant en détail le procédé appliqué de préférence lorsqu'on utiliao du carbure ds tungstène pour' 1 'agent Penchant et du cobalt pour le/liant, Il est bien enten- du que les proportions de matières et les phases du procédé peuvent varier, en particulier lorsqu'on utilise d'autres mati ères. On broie le carbure de tungstène jusqu'à ce qu'il soitfinement divisé, de préférence jusqu'à un degré de fines- se telqu'il passe à travers un tamis ayant trois cent vingt cinq mailles par pouces. La fi.nesse à. laquelle le carbure de tungstène est réduit dépendra de l'objet à fabriquer et elle n'est pas limitée au degré do finesse indiqué plus haut.
Les particules du carbure de tungstène finement di- vise sont ensuite revêtues de cobalt. Ceci peut se faire de toute façon désirée, mais on a constaté qu'il est avantageux de recouvrir les particules en déposant électriquement du co- balt métallique extrait d'une solution de cobalt. On peut uti- liser une soluton de sulfate de cohbalt, de sulfate d'ammo-
<Desc/Clms Page number 4>
-nium et de cobalt ou de chlorure de cobalt, de préférence de sulfate d'ammonium et de cobalt, Les particules de carbure de tungstène sont placées sur une plaque de nickel servant de cathode, et l'anode est constituée par du cobalt métallique.
Le dépôt de cobalt peut être poussé jusqu'à un degré tel que le cobalt représente une partie appréciable jusqu'à environ
50% du poids total du carbure de tungstène. Les proportions préférées sont d'environ 3,1/2% à 13% de cobalt et de 87% à environ 96,1/2% de carbure de tungstène.
Après avoir lavé pour éliminer les sels et séché, le carbure de tungstène dont chaque particule est revêtue de cobalt est ensuite comprimé dans une matrice et soumis à la pression à froid. La pression peut être d'environ 70 à 210000 kg/cm2 Cette compression de la matière permet d'extraire la masse du. moule et de la transporter dans un four. On soumet la masse à une première concrétion à une température d'envi- ron 535 à 540 C. Pendant la concrétion l'atmosphère du four est maintenue neutre ou réductrice par l'introduction d'un gaz tel que de l'hydrogène par exemple pour empêcher l'oxyda- tion de la matière.
Après avoir laissé la matière refroidir dans le four on la retira et dans cet état on peut le, meuler, la scier, la, limer ou l'usiner d'autre façon pour lui donner la forme finale désirée. Cette première concrétion ne fond pas entièrement le cobalt; elle produit simplement une masse suffisamment résistante pour qu'on puisse la meuler ou la scier afin de lui donner la forme désirée.
L'objet meulé sensiblement jusqu'à sa tonne défini- tive est ensuite replacé dans le four et soumis à une deuxiè- me opération de concrétion également dans une condition non oxydante à une température d'aviron 1.450 à 1.460 C. On lais- se refroidir l'objet dans le four et après l'en avoir extrait on peut le faire servir aux usages décrits plus haut. La deu- xième concrétion produit un objet qu'il est très difficile de . meuler ou d'usiner d'autre façon. C'est pour cette raison qui il est préférable d'effectuer la concrétion en deux phases
<Desc/Clms Page number 5>
plutôt qu'en une seule opération.
Au lieu de comprimer d'abord les particules recou- vertes et de @ les mouler, puis de les concréter, les par- ticules recouvertes et détachées peuvent être placées dans un moule et concrétéeso On peut utiliser une pression pour com- primer les particules avant, pendant, ou après la concrétion, ou bien on peut l'utiliser à la foisavant ou après la concré- tiono Il est préférable toutefois que les particules recouver- tes soient comprimées et roulées à froid, puis concrétées sans appliquer de pression.
Dans les descriptions qui précèdent le carbure de tungstène a été désigné comme étant l'agent tranchant préféré et le cobalt comme étant le liant préféré. Toutefois, on peut utiliser d'autres agents tranchants ou un mélange d'agents tranchants avec d'autres liants métalliques, ou un mélange ou alliage d'autres liants métalliques.
Dans le procédé qui fait l'objet de l'invention le métal utilisé pourrecouvrir les particules d'agent tranchant lie ces particules entre elles lorsque le mélange est concré- té.La température de c oncréti on est telle qu'elle ne ford pas l'agent tranchante Le métal fondu servant de liant consti- tue lui-même la matrice dans laquelle sont noyées les particu- les d'agent tranchanto
Le procédé qui fait l'objet de l'invention se distin- gue d'un procédé dans lequel des particules d'agent tranchant sont d'abord recouvertes d'un métal, les particules ainsi re- couvertes étant ensuite mélangées avec du métal fondu ayant un point de fusion peu élevé par rapport au point d3 fusion du métal de couvertureo En pareil cas le liant est généralement un métal tel que le zinc a,
yant un point de fusion très bas et ne pouvant pas être utilisé de façon satisfaisante lorsque l'objet fabriqué devient très chaud à l'usage. L'invention vi- se l'utilisation de liants ayant des points de fusion relati- vement élevés, de fçon que. mène lorsque l'outil, chauffe for-
<Desc/Clms Page number 6>
-tement à l'usage, le liant ne soi't pas fondu, mais maintienne fortement la cohésion entre les particulesde l'agent tranchant.
Une composition dans laquelle le cobalt sert de liant est pro- pre à de nombreux usages pour lesquels une composition contenant du zinc ou un autre métal ayant un point de fusion peu élevé ne pourrait pas être utilisé. Ceci est vrai parce que le cobalt a un point de fusion relativement élevé d'environ 1.475 à 1. 480 c
Dans la procédé décrit ci-dessus et pour lequel il est question de carbure de tungstène on utilise un carbure dans lequel 6% environ de carbone sont combinés avec le tungstène.
On a constaté que d'autres carbures de tungstène produisent des compositions ayant dos caractéristiques notablement différentes.
On a décrit ci-dessus le mode de réalisation préféré du procédé conforme à l'invention. Il est bien entendu toutefeis que l'invention peut être réalisée d'autre façon sans qu'on s'écarte de son principe.
REVENDICATIONS.
EMI6.1
-----------------
1) Un procédé de fabrication d'une composition de ma- tière ayant despropriétés tranchantes ou abrasives, procédé caractérisé par le fait qu'il consister prendre un agent tran- chant finement divisé en particules, à enrober celles-ci de mé- tal et à soumettre à la chaleur et à la pression les particules ainsi enrobées.
Claims (1)
- 2) Procédé Suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que les particules d'agent tranchant sont enrobées de métal ayant un point de fusion inférieur à celui de l'agent tranchant, les particules enrobées étant liées et agglomérées à une température suffisante pour fondre le métal de couverture, mais non l'agent tranchant.3) Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractéri- sé par le fait que les particules d'agent tranchant sont enro- bées de cobalt.4) Procédé suivant l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'agent tranchant est cons- <Desc/Clms Page number 7> titué par des particules :la carbure de tunstne finement divi- sé.5) Procédé suivant l'uns quelconque dès revendica- tions 1 à 4, caractérisé par le fait que les particules d'agent tranchant sont enrobées d'une quantité de cobalt allant jus- qu'à 50% et de préférence ),1/2 Et 13% 6) Procédé suivant la revendication 3 ou 5, caracté- risé par le fait que le cobalt contenu dans une solution de cobalt est déposé électriquement aur les particules d'agent tranchant.7) Procédé suivant l'une lconque dos revendications 2 à 6, caractérisé par le fait que l'agglomération est effec- tuée à une température d'environ 980 à 985 C. , la masse étant traitée et amenée à la forme voulue après le refroidissement puisagglomérée de nouveau à une température d'environ 1.450 à 1.450 C.8) Procédé suivant l'une quelconque des revendica- tions 2 à 7, caractérisé par le fait que l'agglomération des particules enrobées est effectuées dans des conditions non oxydantes.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE367699A true BE367699A (fr) |
Family
ID=39614
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE367699D BE367699A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE367699A (fr) |
-
0
- BE BE367699D patent/BE367699A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3879901A (en) | Metal-coated diamonds in a metal alloy matrix | |
| CH638473A5 (de) | Verfahren zur herstellung von diamantschleifkoerpern. | |
| JPH0579735B2 (fr) | ||
| KR850001553B1 (ko) | 스테인레스강-텅스텐 탄화물로 구성되는 내마모성 조성물 | |
| FR2666329A1 (fr) | Procede pour former un carbure impregne de diamant. | |
| Sokolov et al. | The influence of temperature on interaction of Sn–Cu–Co–W binders with diamond in sintering the diamond-containing composite materials | |
| FR2481166A1 (fr) | Procede de production d'un comprime metallique a partir d'une poudre de metal pratiquement incompressible, et poudre de metal | |
| US1833099A (en) | Method of making a composition of matter | |
| JPH0691536A (ja) | 多孔質メタルボンド砥石およびその製造方法 | |
| BE367699A (fr) | ||
| JPS58130203A (ja) | アルミニウム系粒子分散複合材料の製造方法 | |
| RU2032496C1 (ru) | Способ получения алюминидов переходных металлов | |
| JPS62278201A (ja) | 粉末冶金用金属粉末の製造方法 | |
| CN100436065C (zh) | 一种超硬磨具结合剂的处理方法 | |
| JPS6339381B2 (fr) | ||
| RU2136479C1 (ru) | Материал матриц алмазного и абразивного инструментов и способ его изготовления | |
| Coovattanachai et al. | Effect of admixed ceramic particles on properties of sintered 316L stainless steel | |
| CH444701A (fr) | Procédé de fabrication d'outils diamantés | |
| JPH01279713A (ja) | 金属基複合材料の製造方法 | |
| CH536672A (fr) | Procédé de fabrication d'un produit métallique et produit obtenu par ce procédé | |
| JPH06305833A (ja) | 高硬度ダイヤモンド焼結体およびその製法 | |
| Sokolov | Structure formation during liquid-phase sintering of the diamond-containing composites with Sn-Cu-Co-W binders | |
| JP7425872B2 (ja) | 鉄含有バインダーを含む多結晶ダイヤモンド | |
| JPH04504736A (ja) | 放電合金化用電極材料の製造方法 | |
| BE457624A (fr) |