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" Procède de fabrication de nitl'osulfate 8IUT,Joniqu.e ".
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Il est connu de rroduire da nitrosalfate animonique de fa- çon économique en amenant de l'acide sulfurique et de 1 t ammo- niac dans une solution de nitrate et de valoriser à l'aide de la chaleur de n. Q.traliGtiol1 eorresmondante ane m r- tie de l'eau. de la solution. Si l'on met an présence la solution de nitrata ammonique et l'acide s,ulfarique au degré de concen- tration convenable, on réussit sans ,.,11li3 à maintenir le salfo- nitrrte dans 'La ,1'0"" 0: :;i011 de mélange 8T'>'T'\!'0'Y"riée b, laquelle les cristaax se dcrosont en 1"artie sous forme du sel
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double connu.
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Dans la réalisation da nrocëdë, sargit la difficulté suivante . lors de l'o'Í'ératio'l dans une solution acide, neutre ou même faiblenent alcaline, des Dartas d'azote se produisent nar suite da la décomposition de l'acide nitrique, qui est rour une certaine tartie délivre de l'acide snl'l>uri-que. ici l'on O0- re en solution acide la libération de l'acide nitrique se cors- rrend sans rias. Si l'en orère en sol:i1;jon neutre on faible-
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1<R nt alcaline, on ne -out éviter qu'avant tons 'CI, l'endroit de sortie de l'aide s al 1':# r 1 qi se forcent des régions de plus en Tlas acides.
L'acide nitrique libéré dans ces endroits est décor,.rosé dans sa rlus grande "srtje l;81.lSe de la clialear de réaction qui est 'téliséD;eìî ottenae 1l;i 1aCtiélllièCeLàelit élevée, et les oertes d'azote ç011.9idér-éeu. IDOC, évite.. ces vertes, il ne reste rien d'8atra 8 :t'aire que d'orérer dans u-rl milieu t a 1 le rie i-it alcalin qae la -r.lus grande partie des régions de l'ar."areil '10.1 deviennent acides soient roii.
.ainsi i dire cor.1'T'lètement s'1sentes. Dans ce mode de traiter:er:i , on retrouve evrl,c,La.rit dans les vattears dégagées des va-reuro d'ammoniac. Pour rerreridre l'ar:JI:10ldol;. de la -valeur d'eaa dé- gagée , les vareurs sont érWralersezit condansées , l'amrnoniau se retrct?vc:lt alors disscut dans le condensat,Va qu.a 1'82(1 obtenue conirne condensât est très fa:i11ement 8nilllorÜül;sle uQlle- ci doit être amenée soas one forme r10S concentrée dans des arTareils de icnientration.. aveu dépense relativement grande de chaleur.
A cette dé-pense de chaleur Rifoeoek affectée a. la
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concentrati.on de la faible quantité d'eg:.! ammoniacale obtenue
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corresroudent 8,;taellement des frais surrlénisntaires considé- ra tiles. l'invention évite ces frais; à cette fin elle orère en attisant an arr.areil indiqua schématiqaement lessing Les vareurs d'amncniac mélangées aax vareurs dTea¯. sor- tant do. satttrateur (a) T'énètrsilt,.,ar une coiidoite job) de vareurs dans une colonne (c) de rectification. les va-pear-s s'élèvent
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vers le haut de la colonne de rectification, s'enrichissent
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continuellement en ammoniac et 'narv:
i.61ment finaletuent de façon comme rer une conduite (d) dans an déflegmateùr (e) qui con- dense une rartie des vareurs d'eau et d'ammor,ia0 et les ren- voie 8. l'état liquide rar la conduite z} dans la colonne, tan- dis que l'antre partie 'Parvient na la conduite (g) â uiz der-
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nier réfrigérant rour s'en éucoler à l'état d'eau ammoniacale
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concentrée,
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L'eau, rrcvenant da. saturateur s'écoule, dércurvae TIres- qatentièrement d'rH,!T;oni8c; mar la conduite (K). La rectification -meut éventuellement être favorisée en i ltroc1o.isl?nt en 1 une Detite quantité de vareur.
L'avantage da nouveau -mrcc;d est le suivii-it Dans le rrocédé habituel, les valeurs d'eau mélangées d'ammoniac sont condensée;:; et cette eau faiblement annoniaoale est ei1Jaite concentrée. rour cela, la totalité de l'eau amrjtO.. niaeale doit d'abord @tr'3 transformée on varear de façon ccn- nue dans des colonnes de concentration et roar cela une quand- tS.té d.e chalear relativement grande est nécessaire. Cette
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quantité de chaleur est si grande qu'elle absorberait comrlè-
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tement l'avantage qoe l'on 1'811t réaliser en :tilisint la ehs- lotir de neutralisation, dans le :41.iea saturaJetc'u Au contraire dans le noaveaa rrocêdé on utilise sous lea état gazeax, les vareurs dégagées, roor rrôcéder de mite avec celles-ci à une rectification dans une colonne de rectifia- tion 8r'!')ro1'riée.
On n'a donc ""'8S condenser d'abord les va- reurs i.i les amener ensuite de nouveau 2, l'état gazeux avec; arrort nouveau de chsieur. Le cette façon les frais de vaTcri- s?tion se rS'r1'ortant une concentration de 1 eau faiblement ammoniacale sont entièranent nu dans leur -ltis rende rartie érargnés.
La retite quantité de ehalecr introduite dans le cas Tiré- sent 8.119 rartie inférieure de l'':Jrr<sL'eil de rect it'icetion a rour but de varoriser ' nouveau los ccl.d.ensats résultants des
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rertes de chaleur inévitables .
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i,,. 1,-,i 1 IO-
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Procédé -oar la rrcdaution de sa1-,enitrate ar.-r:oniqae en amenant de l'acide s ülia:^ique et de l' '3[,-,IT.cn:!8" dans ane so- lation de nitrate an:mo::'liQ1l8t la uhalaar de neutralisation étant en mène temrs atilisée -rcar v,2ro.-iser complètement oa rprtiel-
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lement l'eau de la solution caractérisé en ce que dans le but d'éviter les rertes d'azote, on -procède en milieu très alca-
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Q.LLL -tl) lin styles vaears d'eaG dégagées et mélangées dtau::oniac;
ne sont ras condensées, mais condaites directement dans une co- lonne de rectification qui fournit de façon connue 8. l'aide de déflegmateur@une eau ammoniacale concentrée.