BE377482A - - Google Patents

Description

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  Monsieur Edouard   U h B A  I N Il y a fort longtemps que l'on a reconnu les 
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 propriétés .fertilisantes du phosphate pmmoniacoàmagnéçiena (1g:t'c:d.13 L't'ujio -!;'.l'(,1J gJ"awlo tiotivibé. J!Jt:!.11J la seul 'pyoaédé de fabrication connu jusqu'ici o'est-à-dire la précipitation d'une solution de phosphate de soude par le sulfate de magnésie en présence d'un excès d'ammoniaques ne peut. pour des raisons économiques évidentesconstituer un prooédé 
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 industriel de fabrication d'engrais. 



   L'inventeur a trouvé qu'on pouvait préparer industriel- lement un tel engrais en procédant de la façon suivantes   On,traite   par un mélange d'acide phosphorique et d'acidé sulfurique un phosphate naturel tricalcique de manière 
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 à l'amener à l'état de phosphate mox,ocalcique soluble mélangé de sulfate de calcium. 



   On ajoute alors la quantité voulue de phosphate   triammonique   et on neutralise finalement la solution par de   le.   magnésie caloinée. 

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  L'introduction de la magnésie calcinée donne   lieu à,   
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 une réaotiori très fortement exothermique, la masse s'échauffe, il y a une évaporation abondante et la masse devient   sèche,et     pulvérulente   lorsque la concentration du mélange acide a été convenablement choisie. 



     Cette     technique   nouvelle, qui ne demande comme matières premières que des produits que   l' indus trie   fournit actuellement en quantités illimitées et à très bas prix, présente, en outre, l'avantage considérable de permettre une fabrication continue entièrement mécanique et   d'éviter,   si elle estconvenablement réalisée, toute filtration et tout séchage. Elle répond donc entièrement aux nécessités économiques d'une fabrication d'engrais. 
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  -. Pour *fixer les idées et uniquement à titre d'exemple , on   donnera'ici   le schéma d'une fabrication continue, avec les proportions. des différentes matières premières mises en oeuvre et la marche des différentes opérations. 



     Il est   inutile de souligner que, suivant la composition des matières premières employées, les proportions indiquées devront être modifiées. 



   Le mélange des acides contenus dans les réservoirs R1 
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 et Rz -se compose de 4 1; d'acide phosphorique à 30Q Bé et de g6 $'g,àciàe sulfuriquehà. 60Q Bé en poids. Ce mélange spefe*7ztue dans les bacs mélangeurs B dont un seul est représenté,   ,Ce   bac B reçoit, en outre , une quantité de phosphate marocain égale en poids au 1/6 de la quantité du mélange acide, 
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 ot Qn8u1 t, t\'p;r8f1 rri1()tiQn ClOmp lnt0. un  qacrt3, tE de phof1p11f\t,Q trmm9q:ge. sensiblement double de la quantité de phosphate trioa logique naturel introduite. 



  ¯¯, Le, liquide boueux contenu dans le bac B est ensuite envoyée dans le m!Üf:l.xeur--t6nsportur M où il :rencontre la magnésie calcinée   provenant   de la trémie T. Le débit du 
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 liquide¯est réglé de fagon -que l'acidité soit entièrement neutraliséejt sans toutefois qu'il y ait excès de magnésie, ce qui correspond, dans l'exemple choisi, à une quantité de      

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 magnésie sensiblement égale à une fois et demie la quantité de phosphate marocain en solution. 



   Les matières contenues dans le malaxeur s'échauffent fortement en vaporisant un poids d'eau sensiblement¯égal au poids de magnésie introduites et la masse devient,pulvérulente. 



  Elle est constituée par un mélange de sulfate de chaux,en quantité relativement faible, et de phosphate ammoniace-magné- sien finement cristallisé. 



   Le produit tombe finalement dans le puits P où il peut être soumis à un nouveau broyage, si l'on désire une plus grande finesse, puis va aux, appareils de pesée et d'emballage. 



   La présence d'une certaine quantité ¯de sulfate de   @   calcium dans le produit est favorable à son emploi en agricul- ture et   ce   serait une erreur de chercher à effectuer une séparation à,la sortie du bac B. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. Le procédé qui vient d'être décrit convient particuliè- rement lorsque le but est d'obtenir un engrais relativement riche en éléments fertilisants mais, lorsqu'on ne cherche pas à obtenir une haute teneur en acide phosphorique soluble, le procédé peut être simplifié. On supprime alors l'addition d'acide phosphorique l'attaque du phosphate ayant lieu uniquement par l'acide sulfurique comme dans la préparation des superphosphates et on ajoute l'azote sous forme de phosphate diammonique.

   D'adjonction du phosphate diammonique et de la magnésie peut se faire, d'ailleurs, dans le malaxeur même où a été conduite l'attaque du phosphate tricalcique REVENDICATIONS 1 - Procédé d'obtention d'un engrais 6, base de phosphate ammoniaco-magnésien consistant à faire réagir sur du phosphate trioaloique un mélange d'acides phosphorique et sulfurique et à ajouter ensuite du phosphate trammonique et de¯la magnésie les opérations étant conduites de manière à obtenir directement un produit sed et pulvérulente 2 - Procédé suivant 1 consistant à faire réagir de l'acide sulfurique sur du phosphate tricaloique, dans les conditions où l'on se place ordinairement pour la fabrication <Desc/Clms Page number 4> des superphosphates,

   puis ajouter à la masse, avant qu'elle ne fasse prise, du phosphate diammonique et de la magnésie, les opérations étant conduites de façon à obtenir directement un produit sec et pulvérulent.

   RESUME Procédé d'obtention d'un engrais à base de phosphate ammoniaoo-magnésien consistant à faire réagir sur du phosphate tricalcique soit un mélange diacides phospho- rique et sulfurique, en ajoutant ensuite du phosphate EMI4.1 ..r4ammpniqie et de la.¯magnésie, soit de 1 'f\-a:t<fte sulfurique seul ,,¯en ajoutant ensuite du phosphate diammonique et de la magnésie./-