BE377483A - - Google Patents

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BE377483A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B7/00Fertilisers based essentially on alkali or ammonium orthophosphates

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Préparation d'engrais phospho-ammonio-magnésiens. 



  Monsieur Edouard U R B A   I N   un a pu constater que ,clans ia cufture   intensive ,  Le large emploi des engrais chimiques ordinaires soit: Acide phosphorique, Azote combinépotasse,et les amendements tels que la chaux, ne suffisaient pas à compenser toutes les pertes de matières minérales subies par le sol,et il a été prouvé. en particulière que,dans beaucoup de régionsla culture souffre d'une carence de magnésie. 



   Il était naturel,devant cette démonstration de l'importance de la magnésie pour la vie végétale,de   songer à.   introduire celle-ci sous forme de phosphate   ammonjacoymagnésien,   sel que sa faible   solubilité   met à l'abri des entraînements massifs par les pluies et qui,en outre a des propriétés fertilisantes déjà   reconnues.,   
Malheureusement, les procédés connus de la préparation du phosphate ammoniaoo-magnésien ne se prêtent que difficile- ment à une préparation industrielle, et e pour deux raisons principales:

   en premier lieu, le   se   en solution ne se 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 précipite entièrement qu'en présence d'un excès d'ammoniaque, 
 EMI2.1 
 q1t'J.}'au ensuite récupérer, et, en second lieu, le précipité humide   doit¯être   séché à basse température, car, déjà au voisinage de 100 . il perd d'importantes quantités   d'ammoniaque.   



     Or,   il a été trouvé, et c'est là l'objet de la présente invention, que non seulement ces difficultés pouvaient être -écartées, mais encore que l'on pouvait réaliser la préparation d'un produit anhydre pour les transports à de grandes distances, 
 EMI2.2 
 produit qui--donnait le phosphate ammoniaoo-magnésien par simple addition d'eau. 



   Le procédé en ¯question découle de l'observation   surpre-   
 EMI2.3 
 nan te ^ suivan te , à- savoir que, lorsqu'on part non pas de solutions ammoniacales de sels   de,l'acide phosphorique   et magnésien, mais simplement de phosphate mono-ammonique   'et   de magnésie calcinée, avec la quantité d'eau juste nécessaire pour 
 EMI2.4 
 9t!.li.}.e p?-.ospt ammoniaco-magnésion à six molécules d'eau, on obtient, par simple mélange , le phosphate cherché à l'état 
 EMI2.5 
 sec et cristallisé. ¯¯¯ ¯ ¯ ¯¯, 'Demc manières de procéder sont particulièrement ayantagµugepj¯ ¯ ¯ ¯ ¯   .'Dans.le premier   mode opératoire, on prépare une   solution,de   phosphate mono-ammonique contenant exactement six 
 EMI2.6 
 J101écJ.e..s¯qe.E;!.U pour une molécule d'acide phosphorique,. 



    1 , on .   ajoute à cette solution la quantité théorique de magnésie calcinée finement broyée.   @   
La-masse- s'échauffe fortement jusque vers 80 C et se 
 EMI2.7 
 transforme rapidement en phosphate ammoniaoo-magnésien cristal- lisé. - >- WP.- ...'... - ' Le deuxième mode opératoire consiste, à effectuer préalablement le mélange du phosphate mono-ûmmonique sec avec Ta magnésie¯et ensuite à a jouter la quantité d'eau nécessaire, la réaction étant exactement la même que précédemment. 



  On remarquera que la première opération est avantageuse 
 EMI2.8 
 dans lés endroits où l'on prépare ¯le phosphate mono..ammonique, car   ,il.   n'est pas nécessaire de faire cristalliser ce sel , mais seulement de l'amener au degré voulu de concentration. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Au contraire, la deuxième opération est plus avanta- geuse lorsqu'il faut transporter l'engrais au delà d'une certaine distance, car le poids des produits socs représente seulement les 60 % du poids du phosphate   ammoniaco-magné sien   que l'on obtient ensuite par addition de la quantité d'eau exactement né cessaire. 



   On pourrait   même ,  dans ce deuxième cas9 employer directement le mélange comme engrais,l'eau nécessaire à la transformation étant ensuite fournie par l'humidité du sol , mais, dans ce mode opératoire, la fixation du phosphate   d'ammo-   niaque est moins complète, et il peut même arriver, si le mélange est employé avec d'autres engrais,que la formation du phosphate   ammoniaoo-magnésien   soit en grande partie empêchée. 



   En se basant sur la réaction de la magnésie sur le phosphate mono-ammonique, en présence de la quantité d'eau nécessaire pour l'obtention du phosphate cristallisé, il est encore possible de préparer des mélanges industriels de teneur variable en   phosphate   ammoniaco-magnésien, à partir de matières contenant plus ou moins d'acide phosphorique que l' on transforme en phosphate monoammonique par différents procédés. 



   C'est ainsi   qu'on peut   partir du phosphate monocaloique   qui existe   tout formé dans les superphosphates. On ajoute à ce phosphate monocalcique la quantité théorique de sulfate d'ammoniaque,puis de la magnésie Par double désomposition entre lesdeux sels , on obtient du sulfate de calcium et du phosphate monoammonique, lequel forme avec la magnésie le phos-   phate   ammoniaco-magnésien. En employant la quantité d'eau strictement nécessaire, ainsi qu'il est dit dans le brevet principal , on obtient directement un engrais sec et facile à pulvériser. Suivant la richesse du   perphosphate     primitif,   cet engrais   contient   une plus ou moins   grande'   proportion do surfato de   calcium.   



   On pourra également partir du phosphate dicaloique précis pité par exemple à 41 % de P2O5. Dans ce cas on emploiera, à la place du sulfate d'ammoniaquele bisulfat d'ammoniaque 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 obtenu, au besoin, par¯ l'addition d'acide sulfurique au sulfate. 



     ¯.. ¯ ¯En   général , on appliquera le procédé décrit dans le brevet principal à tout mélange dans lequel peut se   former, à,   un mo- ment donné, 9. le phosphate mono-ammonique et, dans chaque cas ,on 
 EMI4.1 
 obtiendra le phosphate ammondaco-magnésien mélangé aux autres produits de la réaction.   @   
Dans de nombreux cas, les engrais ainsi obtenus seront plus¯¯économiqueset d'un écoulement plus facile que   le   phos- 
 EMI4.2 
 phate ammpniaoo-magnésien pur, l'agriculture narquant, en général, une préférence pour les engrais mains concentrés. 



     Enfin,   .il   est¯encore¯ possible   de¯ préparer des.mélanges 
 EMI4.3 
 industriels de teneur variable en,phosphate a1!lmonacO:iD.Ignésien éventuel, en¯ par tan t de ma tières contenant plus ou moins g'aqfi4e¯,#o¯gppor¯ique, et les quantités d'ammoniaque et de ma- gnésie correspondant à la composition du phosphate ammoni&co magné sien. 



  ¯Par exemple,, on ajoute¯à- du superphosphate la quantité thorig,ue..¯âe svl.fate d'ammoniaque e t de magnésie ¯qui .t!6.Af9rIp.rent en présence d'eau,¯ ce ¯superphosphate en un mélange.de sulfate de ca19ium.et.de phosphate ammoniacoagnésien u- -- . .qe ,1p.élp.ge.¯pe.ut. ';' e.t!6. employ.é directement comme engrais pu bien être additionné de la quantité d'eau suffisante mais toujours ménagée de manière à obtenir un produit sec et facile à pulvériser. 
 EMI4.4 
 



  ..... 'Dans le premier cas envisagé, l'humidité du¯sol donnera ' naissance au phosphate ammoniaco-magné s ien parfa itement   assimilable   par les plantes et une nouvelle pulvérisation sera évitée. 
 EMI4.5 
 



  P. E V E N D 1 0 A T 1 G l-S 1 Procédé de préparation.d'engrais phospho-ammoniaco par le fait qu'à une solution- de¯ phosphate monp-ammonique oonWenant exactement six molécules d'eau. pour une ¯. mo 9),1.1e ¯¯d ' .id. - phç>.SJ?1].gri.que .; .on- ajoute la-quantité théorique de magnésie Qalci!lé lS1nem.ent. oyée. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. la masse s'échauffant vers 80 et se transformant rapidement EMI4.6 en phosphate ammoniacoagnés1en cristallisé. <Desc/Clms Page number 5>
    2 --Procédé suivant 1 caractérisé par le fait que le mélange du phosphate mono-ammonique sec avec la magnésie est effectué préalablement avant l'addition de la quantité d'eau nécessaire.
    3 - Procédé suivant 1 caractérisé par le fait que le phosphate mono-ammonique est combiné avec d'autres sels sous forme de mélanges qui se présentent naturellement quand on traite, par divers procédés, los matières contenant de l'acide phosphorique.
    4 - Procédé suivant 1 caractérisé par le fait que l'on utilise comme engrais des mélanges de produits secs susceptibles de donner naissance, par hydratation, au EMI5.1 phosphate ammoniaco magnés3en ces mélanges pouvant être employés directement ou après hydratation ménagée laissant finalement le produi t sec.
    RESUME EMI5.2 T'i,ool:9r: de prcpa-'rabion i'eilg.cri3a [JllQ±1pho-±)Ul oniE1QO- magnésiens caractérisé par le fait que cet engrais est obtenu à l'état sec et cristallisé en traitant du phosphate mono-ammonque et de la magnésie calcinée par la quantité d'eau correspondant exactement à la formation du sel à six molécules d'eau. /-
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