BE385588A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE385588A BE385588A BE385588DA BE385588A BE 385588 A BE385588 A BE 385588A BE 385588D A BE385588D A BE 385588DA BE 385588 A BE385588 A BE 385588A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- coal
- oils
- mixture
- temperature
- gas
- Prior art date
Links
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 31
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 14
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 238000004939 coking Methods 0.000 claims description 6
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 claims description 5
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims description 5
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910021385 hard carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 19
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B57/00—Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
- C10B57/04—Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
"Procédé pour la fabrication de ooke avec production simulta- née de gaz et d'huiles combustibles".
Le demandeur a trouvé que dans la distillation des houilles les huiles naphténiques,telles que les pétroles bruts lourds, les naphtes et les huiles de calcaires asphaltiques et bitumi- neux, si elles sont mélangées en des proportions convenables avec de la houille pulvérisée, exercent une action dissolvante sur les parties poisseuses,bitumineuses et goudronneuses des charbons et en outre que, en réglant convenablement la tempéra- ture on peut obtenir, à volonté, un rendement plus élevé en va-
<Desc/Clms Page number 2>
peursconvensables, ou en gaz non condensables.
Si la tempé- rature de traitement est maintenue inférieure à 400 0. rendant une à deux heures on obtient un plus grand, pourcentage en hui- les, tandis que si la température de traitement est suffisamment élevée pour porter rapidement la matière à une température supérieure à 500 . , on obtient un pourcentage plus élevé en gaz non condensables.
L'objet de cette invention est d'utiliser ces importantes propriétés pour le traitement de houilles destinées à la fabri, cation du coke, du gaz d'éclairage, en vue d'obtenir un fort pourcentage en un gaz riche qui peut être utilement employé dans l'industrie, et en coke de qualité supérieure,ainsi que des quantités considérables de benzines,benzol et huiles lé, gère s.
Suivant l'invention on ajoute aux houilles/a coke et à gaz réduites en poudre, ou à des mélanges de houilles grasses et de houilles dures en poudre et éventuellement d'autres substances aptes à la fabrication du coke, des proportions con- venables d'huiles naphténiques et on soumet le mélange, après l'avoir brassé de façon à obtenir une masse très uniforme, à une distillation en l'introduisant directement dans des fours à cellules ou à chambres, c'est-à-dire sans le réduire avant en briquettes.
La quantité d'huiles naphténiques employée dépend de la qualité des houilles et peut varier de 12% à. 15% par rapport à la quantité de houille.
Le four à coke est chauffé à, une température élevée (en- viron 1000 C.). Comme le charbon est un mauvais conducteur de la chaleur, il s'écoule un certain temps avant que la masse atteigne une température supérieure à 500 C. Pendant cette pé- l'iode de temps a lieu une distillation des parties plus légères de l'huile naphténique et éventuellement une dissodiation par..
<Desc/Clms Page number 3>
tielle (cracking). Aussitôt que la masse atteint et dépasse la température de 50000, il se produit la gazéification de l'huile lourde, donnant lieu à un gaz très riche lequel se mélange avec celui provenant du charbon.
On obtient ainsi des blocsde coke à une température géné- ralement inférieure à celle nécessaire par les méthodes usuel- les et par un traitement considérablement plus court,grâce à l'action dissolvante des huiles naphténiques qui, avec la cha- leur,facilite et accélère l'extraction de la houille des par- ties poisseuses,bitumineuses et goudronneuses qu'elle contient.
On a trouvé par exemple que dans un f our à chambres une période de sept à huit heures est suffisante pour obtenir la cokéifi- oation complète, tandis que par les méthodes usuelles la durée du traitement s'éleva à vingt-quatre heures. Dans un four à cellules la durée du traitement se réduit ultérieurement à trois à quatre heures.
Le coke obtenu est de qualité meilleure que le coke pro- duit par les méthodes usuelles, car il s'enrichit pendant le procédé de distillation des excellents dépôts carbonés prove- nant de la dissociation de l'huile nsphténique employée et ayant un pouvoir calorifique élevé et un pourcentage extrême- ment bas en cendres.
.Par la dissociation de l'huile en présence de la houille on obtient en outre des sous-produits de vaieur en pourcen- tages élevés,tels que benzines et huiles Diesel, ainsi que gaz, benzol,huiles paraffiniques,goudron et liqueur ammoniacale.
L'obtention de ces sous-produits évidemment diminue considé- rablement le coût de production du coke.
Le distillé obtenu par l'opération de distillation dans la four à chambres ou à cellules est soumis à une distillation fractionnée en vue de séparer les fractions plus légères bouil- lent au-dessous de 170 C. (benzines) et celles bouillant de
<Desc/Clms Page number 4>
170 à 2000(). (huiles Diasel), et le résidu représenté par les huiles bouillant au delà de 200 C. et les goudrons sent réuti- lisés pour former avec la houille ou le mélange de houilles à cokéifier la masse qui sera soumise à nouveau au traitement dans le four de distillation.
L' opération. peut être répétée et par chaque opération l'on obtient de nouvelles essences,de sorte qu'une huile même très dense peut être décomposée plusieurs fois successivement, et l'on obtient ainsi un rendement en huiles légères de plus de 50%.
La réutilisation des fractions lourdes obtenues par la distillation fractionnée du produit de dissociation est très avantageuse ,car allé.permet d'utiliser la matière première au maximum et est économique, car elle s'effectue/aux frais des gaz non condensables que l'on utilise pour le réchauffement du four.
On peut employer pour la réalisation du procédé suivant l'invention tout typa de four à chambres ou à cellules. En gé- néral il est avantageux d'Employer des fours à cellules ,petites, à récupération et à condensation des gaz et des vapeursconden- sables. --
Dans un essai effectué récemment on a soumis au traitement à chaud de la manière décrite ci-dessus une masse composée de naphte et d'un mélange de charbons contenant le 46% d'anthra- cite de La Thuile (Aoste).
Malgré la présence de l'anthracite qui, comme on le sait, est très pauvre en matières gazéifiables, on a obtenu un rende- ment élevé en gaz ayant les caractéristiques suivantes:
Pouvoir calorifique supérieur 5522 calories .Pouvoir calorifique inférieur 4935 et la composition suivante:
<Desc/Clms Page number 5>
Anhydride carbonique et hydrogène sulfuré 1,9%
Hydrocarbures lourds 1,8
Oxyde de carbone 4,7%
Hydrogène 51,5%
Méthane 37,5 %
Azote 2,6%
De plue,. on a trouvé qu'en moulent les houilles en poudre très fine il est possible d'incorporer avec la houille à gaz ou houille à coke des poureentages très élevés d'anthracite ou charbons durs.
Afin d'obtenir un rendement en coke trèsélevé, considérablement supérieur à celui obtenable par les procédés asuels on peutpartant, suivant l'invention,traiter un mélange de houille à gaz ou houille grasse à coke et d'anthracite ou autre charbon dur,finement pulvérisés, et l'on obtiendra simul- tanément un rendement très élevé en coke (même jusqu'à 90%) et un rendement élevé en gaz dû à la dissociation de l'huile lour- de.
Les matières premières doivent être mélangées très inti- mement et cas doit laisser passer un temps suffisant avant le traitement au four afin que la houille ab sorbe complètement l'huile.
Suivant les dimensions du four et des cellules et la tem- pérature appliquée on obtiendra un rendement plus au moins éle- vé en benzine et huileslégères;en général on aura dans le distillé environ 10%à 15% de benzine bouillant jusqu'à 170 et autant d'huile bouillant de 170 230 . On peut récupérer d'autres quantités considérables de benzine par la lavage des gaz et la séparation du benzol des mêmes.
Le gaz total,résultant du mélange du gaz provenant de l'huile et de celui provenant de la houille est,oomme il résul- te de l'exemple indiqué, très riche et peut être mélangé avec des gaz plus pauvres en vue de permettre l'utilisation de ces derniers.
Claims (1)
- REVENDICATIONS .1.-.Procédé pour la fabrication du coke. avec production simultanée de gaz et huiles combustibles,caractérise en ce qu'on ajoute aux houilles à coke et à gaz réduites en poudre des proportions convenables d'huiles naphténiques,telles que pétroles bruts lourds, naphtes, huiles de calcaires asphaltiques et bitumineux, et qu'on soumet le mélange âpres l'avoir réduit par brassage en une masse uniforme, à une distillation dans un four à cellules ou à chambres.3.-Procédé comme revendiqué sous 1,caractérisé en ce qu'on emploie un mélange de houilles grasses et de houilles dures.3.- Procédé comme revendiqué sous 1 et 2,caractérisé en ce qu'on ajoute les huiles naphténiques à la houille ou au mélange de houilles dans les proportions d'environ 12% à 15% d'huiles par rapport à la quantité de houille employée.4,- -Procédé comme revendiqué sous 1 à 3,caractérisé en ce que pendant le traitement à chaud du mélanged'huile et de houille la température est réglée de façon à obtenir, à volonté, un rendement plus élevé en huiles au en gaz non condensables.5.- .procédé comme revendiqué sous 1 à 4,caractérisé en ce que pour obtenir un rendement plus élevé en huiles, on maintient le mélange d'abord à une température de 400 C. environ pendant une à deux heures, afin de permettre la distillation=dissociation des huiles lourdes, et qu'on porte ensuite la température à 800 à 900 C. envirm et même à 1000 , 1200 C. et qu'en maintient cette température jusqu'à la cokéification complète du charbon.6,- Procédé comme revendiqué sous 1 à 5, caractérisé en ce que pour obtenir un rendement plus élevé en gaz non condensa-. bles on porte rapidement le mélange à une température de plus de 500 C. de façon à obtenir la décomposition des huiles lour des en produits non condansables. <Desc/Clms Page number 7>7.-Procédé comme revendiqué sous 1 à 6,caractérisé en ce qu'on introduit le mélange dans les chambres ou cellules du four à coke chauffées à une température élevée (1000 C. environ.) de façon à obtenir la distillation des huiles légères ou éven- tuellement une dissociation partielle, avant que le mélange parvienne à une température supérieure à 500 C.8.- .Procédé comme revendiqué sous 1 à 7.,caractérisé en ce qu'on moud finement et uniformément la houille grasse à gaz ou à coke et on ajoute à la poudre obtenue de forte pourcenta- ges d'anthracite ou de charbons durs finement pulvérisés.9.-procédé comme revendiqué sous 1 à 8,caractérisé en ce qu'on soumet le produit liquide de distillation à une distil- lation fractionnée de façon à séparer les fractions bouillant au-dessous de 30000.et on réutilise le résidu dans le procédé pour le mélanger avec la houille.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE385588A true BE385588A (fr) |
Family
ID=54414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE385588D BE385588A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE385588A (fr) |
-
0
- BE BE385588D patent/BE385588A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101429456B (zh) | 一种煤焦油延迟焦化加氢组合工艺方法 | |
| FR2478121A1 (fr) | Procede pour preparer industriellement un gaz combustible propre a partir du charbon | |
| FR2587033A1 (fr) | Coke a haute purete | |
| Leghari et al. | Influence of hydrothermal carbonized sewage sludge on coal water slurry performance | |
| US4273643A (en) | Process for production of synthetic crude oil, alcohols, and chars during low temperature carbonization of coals | |
| BE385588A (fr) | ||
| US4243488A (en) | Coke compositions and process for manufacturing same | |
| Stadelhofer et al. | The manufacture of high-value carbon from coal-tar pitch | |
| RU2378317C2 (ru) | Способ термической безотходной переработки тяжелых нефтяных остатков в смесях с твердым топливом | |
| Li et al. | A novel method for preparing high-quality biochar from straw via coupled water quenching and pyrolysis for steel metallurgy | |
| Adeleke et al. | Comparative Analyses of Lean Grade Coal and Carbonized Antiaris toxicaria for Energy Generation. | |
| Handoko et al. | Effect of low rank coal temperature and moisture content on slow pyrolysis process | |
| Kijo-Kleczkowska et al. | Thermal analysis of solid fuels in an inert atmosphere | |
| CN112322315A (zh) | 一种利用高硫炼焦煤配煤炼焦的硫分定向脱除方法 | |
| JP4912042B2 (ja) | コークスの製造方法 | |
| FR2473055A1 (fr) | Procede pour ameliorer la qualite de charbons a coke possedant un pouvoir cokefiant insuffisant | |
| Khalafova et al. | DEVELOPMENT OF ALTERNATIVE FUEL GENERATION TECHNOLOGY UNDER THE INFLUENCE OF MAGNETIC FIELDS FROM OIL COKE. | |
| SU454244A1 (ru) | Способ переработки кислого гудрона | |
| BE371346A (fr) | ||
| FR2631347A1 (fr) | Procede ameliore de fabrication du coke moule | |
| FR2489358A1 (fr) | Procede pour la fabrication d'un derive de charbon hautement aromatique analogue a du brai | |
| Zhang | Transformation of char structure and alkali and alkali earth metallic species during pyrolysis and gasification | |
| BE533642A (fr) | ||
| Kölling | Products of coal (coke, tar, gas) and their analysis | |
| Perkin | OILS, THEIR PRODUCTION AND MANUFACTURE. Lecture II |