BE389317A - - Google Patents

Description

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  "Procédé d'obtention d'antimoniates de métaux alcalins", de métaux alcalino-terreux et de plomb" 
Dans les procédés utilisés jusqu'ici pour obtenir industriellement des antimoniates alcalins, en particulier du métantimoniate de sodium, l'on fait fondre de l'antimoine, de l'oxyde d'antimoine ou du sulfure d'antimoine; avec du nitrate et un hydraxyde alcalin et l'antimoniate obtenu, qui est difficilement soluble est séparé par lessivage des autres produits de la réaction. On sait en outre que l'on peut ajouter à ce mélange de réaction des composés inactifs, tels que des chlorures, des carbonates et des sulfates de métaux alcalins ou un excès d'hydroxyde alcalin et de ni- trate, de.:manière à empêcher de fâcheuses colorations des antimoniates alcalins que l'on obtient. 

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   Or, on s'est rendu   copte   que l'on peut obtenir industriellement des métantimoniates d'une manière beaucoup plus simple, en mélangeant intimement de l'oxyde d'antimoine avec des chlorates alcalins et des carbonates alcalins ou d'autres matières alcalines et en faisant entrer le mélange en réaction. La réaction s'effectue alors conformément à l'équation suivante : 
 EMI2.1 
 3 Sb2O3 + 2 NaClO3 *3Na2C0 = 6 NaSbO3 + 2 Irael + 3 C02. 



  Comme cette réaction est fortement exothermique, sans êtrè explosive, il suffit de chauffer le mélange jusqu'à la température de réaction (300 à 400 ) ; la réaction commen- ce alors, et s'effectue avec incandescence continue de tou- te la   maae,   pour se terminer au bout de très peu de temps, la température s'élevant jusqu'$ 800 1000 C sans que la fusion se produise. 



   De petites quantités du mélange en réaction se volatilisent par suite de la formation de fumée due au dégagement d'acide carbonique et peuvent être éventuelle- ment captées au moyen de procédés connus et renvoyées dans un nouveau mélange de départ. Le produit de la réaction est broyé à sec ou humide, lessivé avec de l'eau et l'an- timoniate, difficilement soluble, est séparé par filtrage et lavé. L'oxyde d'arsenic, qui se trouve toujours mélangé en petite quantité à l'oxyde d'antimoine industriel, est transformé par la réaction en arséniate alcalin et il entre en solution au cours du lessivage à l'eau. 



   Le nouveau procédé présente l'avantage de fournir des antimoniates alcalins d'un blanc pur saas additionspar- ticulières, tout en n'exigeant qu'un faible apport d'éner- gie qui ne dépasse par l'énergie nécessaire pour amorcer la réaction. 



   Au lieu de carbonate de soude, l'on peut utiliser également d'autres composés alcalins ou alcalino-terreux; on obtient alors les métantimoniates   correspondants.        

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   On s'est rendu compte, en outre, que l'on peut obtenir également, par un procédéanalogue, le sel de plomb de l'acide antimonique, dénommé "Jaune de Naples", en uti- lisant des composés du plomb au lieu de composés alcalins ou   alcalino-terreux.   Les nombreuses formules de réactions en- visagées jusqu'à présent pour la préparation de l'antimo- niate de plomb conduisent toutes à prendre du plomb ou des composés du plomb (nitrate de plomb, céruse, oxyde de plomb,   etc...)   et à les traiter à chaud, dans des conditions ap- propriées, avec de l'antimoine ou des composés de l'anti- moine (tartre émétique, antimoniate de potassium, oxyde   d'antimoine,.;   etc..) éventuellement avec des additions tel- les que de l'oxyde de zinc, etc..;

   l'on   obtient:ainsi   de l'antimoniate de plomb de couleur jaune. Tous ces procédés présentent l'inconvénient d'obliger à partir de matières coûteuses, telles que le tartre émétique, ou d'exiger, dans leur application, un chauffage de plusieurs heures à des températures élevées, et l'on n'obtient même pas toujours des produits de même nuance, car leur nuance dépend beau- coup de l'arrivée de l'air, du maintien de températures déterminée et de la durée du chauffage au cours de la fa- brication. 



   Le procédé conforme à l'invention peprésente un progrès considérable par rapport aux procédés sus-visés, car il n'exige pour sa réalisation ni un long chauffage ni matière de départ couteuse. En outre, en utilisant une charge de départ déterminée, l'on réussit toujours à ob- tenir la même nuance sans autre précaution. En faisant varier les quantités des composants du mélange, ou en y introduisant une ou plusieurs additions telles que de l'oxyde de zinc, etc.. l'on peut obtenir toutes les nuan- ces du jaune le plus clair à l'orange le plus foncé. 



    @   

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 Exemple 1.   Mélanger   intimement 6,4 kgs de trioxyde d'anti- moine industriel (99,8 %) avec 1,7 kgs de chlorate de so- dium (97,9 %) et avec 2,5 kgs. de carbonate de soude (94,6%) et chauffer jusqu'à ce que la réaction commence. Le produit. de la réaction (9,2 kgà.) est broyé et lessiver avec de l'eau, puis filtré et séché. Le produit obtenu après fil- tration est pratiquement pur   d'antimoine   et ne contient, en plus du sel marin, que des quantités extrêmement faibles de carbonate de soude et d'arséniate de sodium. Le rendement en métantimoniate est de 8,2 kgs. 



  Exemple 2. Mélanger intimement 30 grs. d'oxyde d'antimoine, 20 grs. d'oxyde de plomb, 5 grs. d'oxyde de zinc et 10 grs. de chlorate de sodium, etchauffer localement ee mélange dans une coupelle de quartz. La réaction commence à l'endroit chauffé, la masse devenant incandescente, puis se propage   à   travers toute la masse et se termine au bout d'une minute. 



  Le produit de la réaction est broyé humide,exprime et lavé; l'on obtient après séchage un antimoniate de plomb très clair. 



  Exemple 3. Opérer comme dans l'exemple 2) avec un mélange de 30 grs. d'oxyde d'antimoine, 45 grs. d'oxyde de plomb, 15 grs. d'oxyde de zinc et 5   grs. de   chlorate de sodium; l'on obtient ainsi un antimoniate de plomb d'une nuance oran- ge foncée.

Claims (1)

1. RESUME.

   Procédé pour l'obtention d'antimoniates de métaux al- calins, de métaux,alcalino-terreux et de plomb, caractérisé fait par ce/que l'on traite des oxydes d'antimoine avec des chlo- rates alcalins et des oxydes, hydroxydes ou carbonates de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux ou de plomb, que l'on fait entrer le mélange en réaction grâce à un chauf- fage local et que le-produit obtenu est lessivé avec de leau @ et séché.