BE394295A - - Google Patents

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BE394295A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/02Softening water by precipitation of the hardness

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de traitement des eaux brutes. 



   On traite l'eau,comme on le sait, à la chaux et à la soude, à la soude, à la soude caustique, au permutite ou aux phosphates, en vue de l'alimentation des chaudières à vapeur. liais, dans ce procédé, il résulte d'un échange de bases que le sodium du produit d'adoucissement prend toujours la place du corps qui donne à l'eau sa dureté. Il n'y a donc pas épuration à proprement parler, parce qu'on se trouve envoyer dans l'eau des sels très solubles, tels que la soude, le bicarbonate de sodium, le sulfate de sodium etc., qui restent dans cette eau. Ces sels s'enrichissent rapidement dans la chaudière par suite du processus d'évaporation et provoquent toute une série de troublesbien connus. Pour   empêcher   cet échange de bases on a imaginé le présent procédé.

   Le résultat voulu est atteint par l'emploi d'acide phosphorique, soit seul, soit associé à des déri- vés du baryum solubles dans l'acide phosphorique, avec addition ul- térieure d'hydroxydes de calcium, de magnésium et d'ammonium; on commence donc par additionner d'acide phosphorique les eaux brutes, en joignant à cet acide une certaine quantité (proportionnée à la teneur de sulfate de l'eau brute) d'un sel de baryum soluble ;    on ajoute l'hydroxyde de calcium ou de magnésium pour provoquer la   la réaction ammonium/hydroxyde et pour éliminer l'excès éventuel d'acide phosphorique. D'après le présent procédé, le produit adou- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 cissant se combine donc au corps qui occasionne la dureté et il précipite en même temps que ce dernier. 



   La précipitation des incrustants repose sur le principe suivant : l'acide phosphorique est un acide tribasique dont les a- tomes d'hydrogène peuvent être dissociés par degrés. Les atomes d'hydrogène dissociés sont remplacés par les ions des Incrustants, de sorte qu'il se produit des phosphates tertiaires. Mais cette réaction n'a lieu, d'après la loi de l'action de masse, qu'en pré- sence d'un excès suffisant d'hydroxyliones, ce qu'on réalise en additionnant de l'ammoniaque jusqu'à obtention d'une réaction al- caline bien nette.

   Les diverses réactions qui se produisent peu- vent se mettre en formules comme suit: 
 EMI2.1 
 
<tb> 1 <SEP> @ <SEP> '''
<tb> 
 
 EMI2.2 
 1.) 3 Ga... à 26e4po4 = Ca3 (P04)2 ..... 
 EMI2.3 
 
<tb> '''
<tb> 
 
 EMI2.4 
 2. ) Mg NH4 1....P04 = Mg Nff4 po4 ..... 
 EMI2.5 
 
<tb> '''
<tb> 
<tb> 3.) <SEP> Ba <SEP> ...SO4 <SEP> = <SEP> Ba <SEP> S04 <SEP> @ <SEP> .....
<tb> 
 



   Nous allons maintenant expliquer le procédé par quelques exemples: 
1) Soit une eau à teneur de carbonate: 
La quantité totale d'incrustants (chaux, magnésie, fer, manganèse) exprimée en oxyde de calcium est déterminée par l'ana- lyse, et on ajoute à l'eau une quantité équivalente d'acide phos- phorique, avec encore une addition d'ammoniaque jusqu'à ce que la réaction soit nettement alcaline. 



   Les incrustants {chaux, magnésie) précipitent alors quanti-   tativement   sous forme de phosphate tertiaire de calcium ou de phos- phate d'ammonium et de magnésium. 



   2) L'eau contient également des sulfates : 
Une fois le sulfate dosé, on ajoute à l'acide phosphorique une quantité équivalente de barium, et on verse l'acide phosphori- 'que dans l'eau brute, le sulfate précipite alors sous forme de sul- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 fate de baryum. Si la teneur de sulfate n'est pas trop élevée, on peut continuer l'opération comme il est indiqué au   (N I).   Pour les eaux brutes à haute teneur de sulfate, il faut, en raison des con- ditions de solubilité du sel de baryum dans l'acide phosphorique, qu'il y ait un excès plus ou moins grand d'acide phosphorique, excès que l'on doit éliminer au moyen d'eau de chaux ou d'hydroxyde de magnésium.

   Pour transformer en phosphate tertiaire insolubles les phosphates solubles formés par l'acide phosphorique, on aura recours à l'hydroxyde d'ammonium, comme dans l'exemple 1). 



   Par le procédé ci-dessus, il est donc possible, contraire- ment à tous les procédés jusqu(ici,   d'obtenir   une eau épurée par voie chimique, et absolument exempte de composés très solubles. 



  Il n'est donc plus nécessaire de la déferrer ou de la démanganiser préalablement, car le fer ou le manganèse précipitent en même temps que les autres corps. Du point de vue économique, ce procédé pré.- sente encore des avantages particuliers, car les boues qui   précipi   tent au cours de l'adoucissement de   l'eau   peuvent être utilisées soit pour la récupération de l'acide phosphorique, soit comme en- grais.

Claims (1)

  1. - REVENDICATION - Un procédé pour le traitement des eaux brutes en vue de 1':' tention d'eau épurée, exempte de composés très solubles, caracté- risé par l'emploi de l'acide phosphorique soit seul, soit en com- binaison avec des dérivés du baryum solubles dans l'acide phos- phorique, et par l'addition ultérieure d'hydroxydes de calcium, de magnésium et d'ammonium; on commence par additionner l'eau d'acide phosphorique auquel on a mélangé une quantité voulue (correspondant à la teneur de sulfate de l'eau) d'un sel de baryum soluble, puis, pour provoquer la réaction ammonium/hydroxyde et pour éliminer l'ex ces éventuel d'acide phosphorique, on emploie l'hydroxyde.de cal- @ cium ou de magnésium.
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