BE417564A - - Google Patents

Info

Publication number
BE417564A
BE417564A BE417564DA BE417564A BE 417564 A BE417564 A BE 417564A BE 417564D A BE417564D A BE 417564DA BE 417564 A BE417564 A BE 417564A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
bismuth
lead
bath
antimony
arsenic
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE417564A publication Critical patent/BE417564A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B13/00Obtaining lead
    • C22B13/06Refining

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Procédé de raffinage de plomb contenant du bismuth 
La présente invention est relative à l'extraction du bis- muth du plomb. 



   Il est connu de raffiner le plomb contenant du bismuth en incorporant dans un bain de ce plomb des métaux alcalino- terreux y compris le magnésium et d'extraire le bismuth sous la forme d'une scorie ou croûte. Cependant, dans ce procédé, de petites quantités à la fois de bismuth et de métal alca- lino-terreux restent encore dans le plomb après enlèvement de la scorie ou croûte contenant du bismuth . 



   La présente invention a pour objet un nouveau procédé par lequel ces petites quantités de bismuth et de réactifs   alcalino-terreux   peuvent être facilement extraites du plomb, ce procédé permettant ainsi la production de plomb ayant une teneur en bismuth plus faible   qu'il   n'était possible d'obte- nir avec le procédé connu de débismuthisation à l'aide de réactifs   aloalino-terreux.   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Suivant l'invention, le plomb contenant à la fois du bismuth et des métaux alcalino-terreux ayant servis comme réactifs est amené à une température convenable   et. on   ajoute au bain en fusion de l'antimoine et/ou de l'arsenic sous forme de métal ou d'alliage ou les deux à la fois. On forme alors une scorie contenant le bismuth et les métaux   alealino-   terreux ayant servis comme réactifs et on la sépare du plomb. 



  La petite quantité d'antimoine et/ou d'arsenic qui entre dans le bain est enlevée facilement et d'une façon peu coûteuse par tout procédé connu, tel que l'oxydation, etc.... 



   Les exemples spécifiques suivant serviront à illustrer   11invention   et à montrer comment elle doit être mise en oeu- vre : 
EXEMPLE 1 
On a chargé du plomb ayant été préalablement débismuthi- sé avec du calcium et du magnésium dans un chaudron ordinaire et on a enlevé la scorie d'oxydes qui s'est formée pendant la période de la fusion. Dans cet état, le bain en fusion pesait   77,26   kg et donnait à l'analyse des teneurs de 0,009% de bismuth,   0,039%   de calcium et   0,10 %   de magnésium. 



  On a installé alors un dispositif mélangeur dans le chaudron et on a introduit 0,158 kg d'antimoine métallique (pureté 99,8   %)   dans le bain à une température de 352 C Me bain fut remué pendant quatre heures et déeanté à une température de 344 C. On a fait alors une deuxième addition de 0,203 kg d'antimoine métallique, on a continué à remuer pendant dix minutes et on a décanté la scorie à 344 c. Le bain fut alors refroidi   jusqu'à,   une température voisine du point de solidi- fication et à cette température on a décanté la croûte soli- difiée et le bord qui s'était formé près des parois du chau- dron fut enlevé. On a trouvé que le bain qui pesait alors 52,731 kgs contenait 0.001% de bismuth, pas de calcium , 0,008 % de magnésium et 0,099% d'antimoine.

   En d'autres ter-   @   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 mes, le procédé a permis d'extraire effectivement   92,2 %   du bismuth,   100%   du calcium et   94,5 %   du magnésium primiti- vement contenus dans le plomb traité. 



   EXEMPLE 2. 



   Dans cet exemple on a fondu dans un chaudron de raffi- nage ordinaire 155 tonnes de plomb qui avait été préalable- ment traité avec du calcium et du magnésium pour enlever le bismuth. On a maintenu le plomb, qui   contenait     0,022%   de bismuth, 0,036 % de calcium, 0,034 % de magnésium et 0.002% d'antimoine, à une température voisine de   33000   et on y a introduit   289,6   kg d'alliage plomb-antimoine en mélangeant avec un dispositif mélangeur de pllmb ordinaire. 



  L'alliage de plomb-antimoine avait une teneur de 90,53   %   d'antimoine et fut ajouté au bain en charges successives d'environ 22,6 kg chacune. Le bain fondu fut remué pendant 10 à 15 minutes entre chaque addition d'alliage d'antimoine. 



  Quand tout   l'alliage   de plomb-antimoine avait été mélangé au bain, on a laissé reposer celui-ci pendant quelques heures à une température voisine de   330 0   et on a ensuite décanté la scorie de la surface du métal fondu. Le plomb raffiné res- tant dans le chaudron fut analysé et on a trouvé qu'il conte- nait   0,009 %   de bismuth, 0,0028% de calcium, 0,004 % de magné- sium et 0,02% d'antimoine. 



    EXEMPLE   
A un bain de plomb préalablement débismuthisé avec du calcium et du magnésium et contenant   0,020 %   de bismuth, 0,057 % de calcium et   0,036 %   de magnésium, on a ajouté de l'arsenic en quantités correspondant à 0,574 kgs par tonne, sous forme d'un alliage de plomb-arsenic contenant 6,2% d'arsenic. L'alliage de plomb-arsenic fut ajouté au bain à 319 C environ en l'introduisant dans le tourbillon créé par le mélangeur installé dans le chaudron. Après l'introduc- tion de l'alliage on a enlevé le mélangeur et le bain fut maintenu à une température de 316 à 325 C pendant deux heu-   @   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 res environ, après quoi on a refroidi le bain à 314 C et on a soutiré le métal sous la croûte solidifiée.

   L'analyse a montré que le métal contenait 0,010 % de bismuth,   0,038   de calcium, 0,016 % de magnésium et   0,003 %   d'arsenic. 



   Comme indiqué précédemment on peut utiliser soit l'anti- moine, soit le bismuth, soit les deux. D'autre part, on peut les ajouter sous forme d'élément simple ou d'alliage et faire une seule addition ou des additions multiples de chacunè des deux formes. En traitant du plomb débismuthisé contenant par exemple 0,043 % de bismuth, et 0,081   %   de calcium, le plomb final ne contenait plus que 0,009   %   de bismuth et 0,025   %   de calcium, pas d'arsenic et 0,003 % d'antimoine, après des traitements successifs avec des alliages de plomb-arse- nie et plomb-antimoine dans les proportions de 0,137 Kg d'ar- senic et 0,210 Kg d'antimoine par tonne, suivis d'une addi- tion d'antimoine métallique en poudre de 0,253 kg par tonne. 



   La présente invention procure un procédé industriel pour réduire la teneur en bismuth du plomb à un degré plus bas/qu'il n'était possible de le faire avec des métaux alcali- no-terreux comme réactifs. Ceci résulte   immédiatement   du fait que, alors qu'il est possible de diminuer la teneur en bis- muth du plomb à   0,005     %   en employant une quantité excessive de certaines combinaisons de métaux alcalino-terreux (par exemple de calcium et magnésium), le plomb ne peut être débismuthisé économiquement sur une échelle industrielle que jusqu'à une teneur de 0,043 % à 0,05 % de bismuth quand on emploie le calcium seul et seulement à une teneur de   0,020 %   environ de bismuth quand on utilise à la fois le calcium et le magnésium.

   Ainsi, indépendamment de la quantité de mé- taux alcalino-terreux utilisée et de la teneur en bismuth du plomb résultant, la teneur en bismuth de ce dernier peut toujours être encore abaissée par le traitement avec de l'an- timoine et/ou de l'arsenic conformément à l'invention. 



    @  

Claims (1)

  1. RESUME L'invention a principalement pour objets : l - Un procédé de raffinage du plomb contenant des quantités relativement faibles de bismuth et un ou plusieurs métaux alsalino-terreux, ce procédé étant remarquable notamment par les caractéristiques suivantes considérées séparément ou en combinaisons : a) il consiste à introduire de l'antimoine et/ou de l'arsenic dans un bain de ce plomb en fusion, et à former une scorie dans laquelle sont concentrés le bismuth et les métaux alcalino-terreux ; b) la température du bain en fusion ne dépasse pas une température voisine de 700 C; o) on ajoute l'antimoine et/ou l'arsenic par portions successives; d) on laisse reposer le bain et on abaisse, sa tempéra- ture jusqu'au voisinage du point de solidification et on sépare ensuite le liquide raffiné de la croûte solidifiée.
BE417564D BE417564A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE417564A true BE417564A (fr)

Family

ID=80251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE417564D BE417564A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE417564A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4425160A (en) Refining process for removing antimony from lead bullion
BE417564A (fr)
US3666441A (en) Process for decopperizing lead
US4911755A (en) Method for the refining of lead
US2110445A (en) Process for purifying impure lead
US2036576A (en) Process for making alloys
US2029898A (en) Method of purifying magnesium
EP0402288B1 (fr) Procédé de séparation du calcium et de l&#39;azote du lithium
US2296196A (en) Process for purifying metals
US2543041A (en) Process for refining lead and its alloys
US3169855A (en) Zinc purification
US20050000605A1 (en) Magnesium-based alloy and method for the production thereof
US2364815A (en) Method of treating tin hardhead to recover tin
US7670A (en) Bichakd s
US2797159A (en) Method of purifying of metallic indium
RU2778931C1 (ru) Способ рафинирования гартцинка от примеси железа и алюминия
JP2000144270A (ja) 鉄中不純物元素の溶融除去方法
US1578044A (en) Method of purifying molten metals
US2061994A (en) Process for refining alloys of lead and tin
US1937934A (en) Metallurgical process
RU1836471C (ru) Способ получени лигатуры алюминий-титан
JPS60159109A (ja) 純鉄の製造法
BE424364A (fr)
US3767761A (en) Method for producing tungsten in oxidic form from tungsten ore
BE402969A (fr)