BE419770A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE419770A BE419770A BE419770DA BE419770A BE 419770 A BE419770 A BE 419770A BE 419770D A BE419770D A BE 419770DA BE 419770 A BE419770 A BE 419770A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- arsenate
- lead
- sodium
- process according
- sulphate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 9-octadecenoic acid 1-[(phosphonoxy)methyl]-1,2-ethanediyl ester Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 0.000 claims description 9
- 229940047047 sodium arsenate Drugs 0.000 claims description 9
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical compound [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 claims description 8
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L lead arsenate Chemical compound [Pb+2].O[As]([O-])([O-])=O UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N arsenic pentoxide Chemical compound O=[As](=O)O[As](=O)=O COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940103357 calcium arsenate Drugs 0.000 claims description 6
- RMBBSOLAGVEUSI-UHFFFAOYSA-H Calcium arsenate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-][As]([O-])([O-])=O.[O-][As]([O-])([O-])=O RMBBSOLAGVEUSI-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L lead sulfate Chemical compound [PbH4+2].[O-]S([O-])(=O)=O PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000004 White lead Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G28/00—Compounds of arsenic
- C01G28/007—Halides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> .PROCEDE DE FABRICATION DE L'ARSENIATE DE PLOMB On prépare généralement l'arséniate de plomb en faisant réagir un sel plombique soluble, par exemple l'acétate, avec de l'acide arsénique ou de l'arséniate alcalin. On s'est pro- posé aussi de faire réagir l'oxyde de plomb directement avec l'acide arsénique, épargnant de cette façon la phase de la transformation de l'oxyde en acétate, par contre, aucun procédé n'a été réalisé jusqu'ici pour la préparation de l'arséniate de plomb, par voie directe, en partant du sulfate de plomb. <Desc/Clms Page number 2> Ce problème a une grande importance, si l'on tient compte de - la disponibilité de fortes quantités de sulfate à bas prix, provenant d'autres fabrications, particulièrement sous la forme dite céruse des chambres . qui est un sous-produit de la fabrication d'acide sulfurique des chambres de plomb. La présente invention consiste en un procédé exploitant d'une. façon très convenable la céruse des chambres, de même' que tout autre sulfate de plomb. D'un autre côté, on peut employer dans ce procédé, comme matière première arsenicale, de l'arséniate de sodium, provenant comme sous-produit, en fortes quantités, de l'affinage du plomb et dont on n'a pas trouvé d'utilisation convenable jusqu'ici. En outre, tandis que l'arséniate de plomb ordinaire du commerce se compose essentiellement de sel trio, plombique Pb3 (As Qr)2, ayant donc une teneur en anhydride arsénique non supérieure à 25%, l'arséniate produit par le présent procédé est constitué par contre presque entièrement d'arséniate de plomb acide Pb H As 04, ayant une teneur d'anhydride arsénique atteignant jusqu'à 30%. Le sulfate de plomb servant de matière première, éven- tuellement purifié au préalable, est mis en suspension aqueuse ; puis on l'introduit dans une cuve et le chauffe, en agitant énergiquement, avec la solution d'arséniate sodique. Le sulfate de plomb se transf orme d'abord en arséniate triplombique ; puis on ajoute une certaine quantité d'acide sulfurique, lequel cause la transformation quantitative presque complète du susdit arséniate en arséniate de plomb acide à haute teneur en As2 O5 (30%, contre 33% de la teneur théorique). On sépare ensuite par filtration cet arséniate des eaux-mères contenant du sulfa- te de sodium. On a trouvé, en outre, qu'en employant un fort excès <Desc/Clms Page number 3> d'arséniate sodique dans la réaction entre le sulfate de plomb et l'arséniate sodique, le rendement est sensiblement amélioré. Dans ce cas, les eaux-mères contiennent, en plus du sulfate de sodium, de l'arséniate sodique qui n'a pas réagi. Il est recommandable alors de traiter ces eaux-mères avec de la chaux. dans le but de précipiter la totalité de l'arsenic présent sous forme d'arséniate de calcium; an filtrant, on obtient ainsi, d'un côté, de l'arséniate de calcium parfaitement adapté à l'emploi comme insecticide, et de l'autre côté, un filtrat, dont on peut séparer, par cristallisation, du sulfate de sodium pratiquement exempt d'arsenic. Grâce au procédé exposé ci-haut,, on peut donc réaliser, moyennant la réaction entre un composé de plomb de bas prix et un composé d'arsenic de bas prix, la production d'un arséw niate de plomb, et éventuellement aussi d'un arséniate de calcium, ayant une constitution physique et une finesse telles à le rendre particulièrement adapté à l'emploi comme insecti- cide.
Claims (1)
- RESUME.1' Procédé de préparation de l'arséniate de plomb adapté à l'emploi comme insecticide, caractérisé en ce qu'on fait réagir directement du sulfate de plomb avec de l'arsé- niate sodique.2- Procédé suivant 1 , caractérisé en ce que le sulfate de plomb employé est celui provenant des chambres de plomb des usines d'acide sulfurique.3- procédé suivant 1 et 2, caractérisé en ce que l'arséniate employé est un sous-produit de l'affinage du plomb.4 - Procédé suivant 1. 2 et 3, caractérisé en ce qu'on fait réagir, en agitant à chaud, une suspension de sulfate de <Desc/Clms Page number 4> plomb avec de l'arséniate sodique, et qu'on acidifie ensuite, de façon à transformer l'arséniate triplombique précipité presque complètement en arséniate de plomb acide.5- Procédé suivant 1 à 4,caractérisé en ce qu'on emploie un excès d'arséniate sodique dans la réaction entre le sulfate de plomb et l'arséniate de sodium.6- Procédé suivant 5, caractérisé en ce que les; eaux- mères provenant de la filtration de l'arséniate de plomb sont traitées avec de la chaux, de façon à précipiter l'arsenic sous- forme d'arséniate de calcium.7- Procédé suivant 5 et 6, caractérisé en ce qu'on cristallise le sulfate de sodium du filtrat de l'arséniate de calcium.8- Arséniate de plomb, ayant un contenu en anhydride arsénique supérieur à 25%, préparé suivant le procédé décrit.9- Arséniate de calcium, préparé suivant le procédé décrit.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE419770A true BE419770A (fr) |
Family
ID=81987
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE419770D BE419770A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE419770A (fr) |
-
0
- BE BE419770D patent/BE419770A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101489970B (zh) | 琥珀酸的制备方法 | |
| FR2687394A1 (fr) | Nouveaux polychlorosulfates d'aluminium, procede pour leur preparation et leurs applications. | |
| DK1377544T4 (en) | Purification of 2-Nitro-4-Methylsulfonylbenzoic acid | |
| CN101607952A (zh) | 一种D-葡萄糖酸-δ-内酯的制备方法 | |
| PT91414B (pt) | Processo para a preparacao de 2-fenil-1,2-benzisosselenazol-3(2h)-ona(ebseleno) sob uma forma muito pura | |
| NO314257B1 (no) | Fremgangsmåte ved fremstilling av en halogen-substituert aromatisk syre | |
| JPH0834764A (ja) | 光学活性キレート鉄錯体およびその製法 | |
| BE419770A (fr) | ||
| SU1284942A1 (ru) | Способ получени тиосульфата натри | |
| CN115611791B (zh) | 一种聚二硫二丙烷磺酸钠的制备方法 | |
| US3948985A (en) | Method of producing carboxymethyloxysuccinic acid | |
| CN113201000B (zh) | 一种磺酰基桥连三嗪烷分子笼的制备方法 | |
| US5371281A (en) | Process for preparing alkali metal 3-sulfobenzoates | |
| EP0151835B1 (fr) | Procédé de préparation de pentachloronitrobenzène à partir d'hexachlorobenzène | |
| SU278710A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -НИТРО-а-АЦЕТИЛАМИНО- АЦЕТОФЕНОНА | |
| CN119504410A (zh) | 一种富马酸亚铁的生产工艺 | |
| SU1224257A1 (ru) | Способ получени иодида и иодата натри | |
| US2807620A (en) | Manufacture of branched chain sulfenamides | |
| RU2144503C1 (ru) | Способ получения алюмоаммонийных квасцов | |
| CN119100951A (zh) | 生产牛磺酸的方法和系统 | |
| SU1386569A1 (ru) | Способ получени хромисернокислого натри | |
| GB1573517A (en) | 4-toluenesulphonic acid | |
| CN113372247A (zh) | 一种羟乙基磺酸钠的制备方法 | |
| CN119898815A (zh) | 一种钒酸钠短流程制备高纯偏钒酸钾的方法及装置 | |
| SU1659359A1 (ru) | Способ очистки алюминатного раствора от хрома |