BE420291A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Perfectionnements à la production de composés de molybdène solubles dans l'huile. La présente invention concerne un procédé pour pro- duire efficacement des composés de molybdène solubles dans l'huile. On a déjà proposé de produire des composés de molyb- dène solubles dans l'huile en faisant réagir directement des sels de molybdène avec des composés organiques comme le phé- nol, l'acide naphténique, l'acide stéarique ou l'acide oléique, mais ces procédés ne fournissent guère plus de 85% du rende- ment théorique, conduisant ainsi à une notable perte de mo- lybdène et d'autres ingrédients. Ce procédé, décrit dans le brevet allemand n .556.797 de la Société I.G. Farbenindustrie A. G. présente aussi l'inconvénient de donner lieu à la produc- tion d'un résidu. <Desc/Clms Page number 2> Suivant la présente invention, on produit les com- posés de molybdène solubles dans l'huile en préparant une solution d'un sel de molybdène, telle qu'une solution de chlorure de molybdène dans un dissolvant organique, et en ajoutant à la solution un acide organique. On chauffe alors ce mélange liquide pour achever la réaction, après quoi on élimine le dissolvant, en même temps qu'on élimine tout excé- dent de chlore. Les composes de molybdène ainsi produits convien- nent pour être employés dans les huiles siccatives comme accélérateur d'oxydation ou agent de séchage et on peut aussi les employer dans les combustibles hydrocarbures et autres huiles minérales comme catalyseur de combustion pour susciter une combustion plus rapide et complète. Ainsi, on peut en ajouter de petites quantités aux vernis et aux carburants pour moteurs Diesel et autres moteurs à combustion interne. Comme exemple spécifique du présent mode d'exécution préféré du procédé conforme à l'invention, on peut citer la manière de procéder suivante : - On produit du pentachlorure de molybdène et on le recueille dans du tétrachlorure de carbone pour constituer une solution à 1,5 %. A cette solution on ajoute lentement l'acide organique ou autre composé voulu et, lorsque celui-ci est entièrement ajouté, on chauffe le mélange à environ 90 C. en employant un condenseur à reflux pour empêcher une perte de dissolvant, jusqu'à ce que la réaction soit achevée. Puis on distille le tétrachlorure de carbone qui emporte tout chlore résiduel. En employant ce procédé on peut atteindre un rende- ment allant jusque 99,9 % sans aucun résidu appréciable. On peut employer des dissolvants autres que le tétra- chlorure de carbone et on les choisit dans le groupe où tant <Desc/Clms Page number 3> le pentachlorure de molybdène que l'acide organique ou autre composé se dissolvent facilement. En général, tous les hydro- carbures chlorés satisfont à cette fin,encore que le tétra- chlorure soit préférable en raison de son ininflammabilité et de son coût relativement bas. On peut employer beaucoup d'acides organiques dif- férents, selon le produit particulier qu'on désire obtenir, et à titre d'exemple il a été constaté que les acides oléi- que,, stéarique,, résinique et naphténique ainsi que les phé- nols, tels le phénol et le thymol, peuvent être mis en réac- tion pour produire des composés de molybdène solubles dans l'huile.
Claims (1)
- RESUME ----------- L'invention a pour objet un procédé pour produire des composés de molybdène solubles dans les huiles siccatives et minérales et convenant comme siccatifs pour vernis et comme catalyseurs de combustion, ce procédé étant caractérisé en ce qu'on fait réagir un acide organique tel que l'acide oléique, résinique ou naphténique, ou un phénol, avec un sel de molyb- dène, tel que le pentachlorure de molybdène, dans un dissol- vant commun tel que le tétrachlorure de carbone, on chauffe le mélange pour achever la réaction et on élimine le dissol- vant par distillation.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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