BE426031A - - Google Patents

Info

Publication number
BE426031A
BE426031A BE426031DA BE426031A BE 426031 A BE426031 A BE 426031A BE 426031D A BE426031D A BE 426031DA BE 426031 A BE426031 A BE 426031A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
weight
parts
substances
high molecular
water
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE426031A publication Critical patent/BE426031A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour produire des préparations intéressantes. 



   On a trouvé qu'on peut produire des préparations intéressantes avantageusement utilisables en particulièr dans l'industrie textile en mélangeant des esters issus d'acides dicarboxyliques renfermant des groupes sulfoniques et d'alcools aliphatiques à poids moléculaire 'élever ou des esters sulfuriques issus d'alcools aliphatiques secondaires à poids moléculaire   élever   ou les sels, solubles dans l'eau de ces esters, avec d'autres substances ayant un pouvoir dispersif, solvant ou détersif et le cas échéant avec d'autres substances. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  Des esters carboxyliques convenables pour la production de ces préparations sont par exemple ceux des acides sulfomalonique , sulfo-succinique, sulfo-adipique ou sulfo-phtalique avec les alcools hexylique, octylique, dodécylique ou undécylique, ainsi qu'avec l'alcool iso-octylique, le -éthyl-hexanol, ou des alcools secondaires comme l'hexylheptyl-carbinol, le dioctyl-carbinol, le   dodécyl-undécyl-   carbinol, etc. Les esters en question peuvent s'obtenir par exemple par sulfonation des esters carboxyliques exempts de groupes sulfoniques ou par estérification des acides carboxyliques renfermant des groupes sulfoniques au moyen des dits alcools, par exemple par le procédé décrit au Brevet belge du 6 mai 1931   N   379.608. 



   On envisagera également les esters sulfuriques d'alcools aliphatiques secondaires à poids moléculaire élevé, comme l'heptyl-octyl-carbinol, le dodécyl-undécyl-carbinol, puis ceux d'alcools qui se forment par cétonisation d'acides carboxyliques aliphatiques, par exemple même de ceux qu'on peut obtenir en oxydant des paraffines, et par hydrogénation subséquente. Les dits composés renfermant des groupes sulfoniques peuvent s'employer d'une façon particulièrement avantageuse sous forme de Leurs sels, par exemple de sodium, de potassium, d'ammonium, d'amines ou d'oxalcoylamines. 



   Comme substances convenables ayant un pouvoir dispersif, solvant ou détersif destinées à être mélangées avec les dits esters sulfo-carboxyliques ou sulfuriques on envisagera par exemple les acides sulfoniques d'hydrocarbures aromatiques alcoylés, par exemple les acides naphtalènesulfoniques propylés ou butylés, puis les acides sulfoniques aliphatiques à poids moléculaire élevé, par exemple l'acide oxy-octodécane-sulfonique, l'acide sulfo-palmitique, ainsi 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 que les produits de condensation d'acides à poids moléculaire élevé provenant d'huiles ou de graisses avec des acides aminoalcoyl-sulfoniques ou-carboxyliques, enfin les huiles pour rouge turc ou les savons ordinaires.

   Comme second constituant dans le cas présent on peut aussi employer des esters sulfuriques d'alcools gras, par exemple ceux des alcools laurique ou   oléique.   



   Des substances ayant une action dispersive, solvante ou détersive qui conviennent souvent aussi sont des produits de l'action de fortes quantités d'oxyde   d'sthylène,   par exemple de 3, 4,10 molécules-gramme ou plus d'oxyde d'éthylène sur des composés présentant un atome d'hydrogène susceptible de réagir, par exemple dans un groupe oxhydrile, carboxyle, aminogène ou mercaptique, comme'les alcools gras, les alcoyl-phénols, l'abiétinol, etc. On peut aussi employer des mélanges de plusieurs des substances précitées ayant un pouvoir dispersif ou autre. 



   Aux mélanges comprenant les constituants susindiqués on peut en outre ajouter des substances auxiliaires classiques, par exemple des sels, comme le sel de Glauber, du borax, du verre soluble, des ortho-, pyro- ou métaphosphates, etc., ainsi que des solvants, comme le cyclohexanol, le trichloréthylène, les éthers glycoliques, l'aminotriacétate de sodium, etc. 



   Les mélanges décrits se révèlent comme particulièrement avantageux lorsqu'il s'agit de produire des préparations à base de substances insolubles dans l'eau présentant un très fort pouvoir mouillant. Il en est ainsi par exemple lorsqu'on   prépare   des émulsions ou des solutions de phénols chlores ou non, d'extrait de pyrèthre, etc., comme on en utilise pour 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 combattre les parasites. Les mélanges décrits sont aussi avantageusement utilisables pour d'autres usages, par exemple dans les industries des textiles, du cuir, du papier et du caoutchouc. 



  EXEMPLE 1. 



   A une solution de 1, 5 partie en poids du sel sodique de l'ester sulfurique acide de   l'hexyl-heptyl-carbinol   dans 30 parties en poids d'eau ajouter une solution de 4 parties en poids de parachloro-métacrésol dans 30 parties en poids d'une solution aqueuse à 10% de dibutyl-naphtalènesulfonate de sodium et 8 parties en poids de l'éther éthylique du polyéthylène-glycol, puis compléter le mélange à un total de 100 parties par adjonction d'eau. On obtient une préparation transparente qu'on peut diluer d'eau et qui, encore plus diluée au moyen d'eau, convient bien pour la conservation des textiles. 



  EXEMPLE 2. 



   Dans 100 parties en poids d'eau dissoudre 5 parties en poids du sel sodique de l'ester di-iso-octylique de l'acide sulfo-succinique, 10 parties en poids du sel sodique de l'oléyl-sarcosine, 3 parties en poids de trichloro-phénol et 8 parties en poids de butylène-glycol. La préparation obtenue convient très bien comme agent désinfectant sous forme de ses solutions aqueuses qui possèdent un très grand pouvoir mouillant. 



  EXEMPLE 3. 



   Mélanger ensemble 5 parties en poids du sel ammonique de l'ester di-iso-octylique de l'acide sulfo-succinique, 20 parties en poids du sel ammonique de l'acide dibutylnaphtalène-sulfonique, 2 parties en poids d'extrait de pyrè-   thre, 2   parties en poids de polyéthylène-glycol, 20 parties en poids d'éther dibutylique et 1 partie en poids d'eau. La préparation obtenue peut être facilement diluée d'eau ; 

 <Desc/Clms Page number 5> 

   solutions aqueuses conviennent très avantageusement comme   agent pour combattre les parasites.

Claims (1)

  1. RESUME.
    ------------- 1.- Procédé pour produire des préparations intéressantes, consistant à mélanger des esters issus d'acides dicarboxyliques renfermant des groupes sulfoniques et d'alcools aliphatiques à poids moléculaire élevé, ou des esters sulfuriques issus d'alcools aliphatiques secondaires à poids moléculaire élevé, ou les sels, solubles dans l'eau, de ces esters, avec d'autres substances ayant un pouvoir dispersif, solvant ou détersif et s'il y a lieu avec d'autres substances.
    2.- A titre de produits industriels nouveaux, les préparations susceptibles d'être obtenues par le procédé ci-dessus défini.
BE426031D BE426031A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE426031A true BE426031A (fr)

Family

ID=86907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE426031D BE426031A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE426031A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1743015B1 (fr) Composition tensioactive, procede de preparation et cosmetique comprenant cette composition
FR2532324A1 (fr) Compositions detergentes stabilisees contenant un enzyme
FR2807435A1 (fr) Nouveaux derives de polyxylosides, procede pour leur preparation, composition en comportant et utilisation comme agents tensioactifs
US2054979A (en) Polycarboxylic acid esters suitable as softening and gelatinizing agents and their production
Smith Fatty acid, methyl ester, and vegetable oil ethoxylates
EP2491100B1 (fr) Procede d&#39;extraction des insaponifiables de matieres premieres renouvelables
WO2003004590A1 (fr) Substitut de lanoline son procede d obtention et ses applications
US4184985A (en) Stable, aqueous or aqueous-alcoholic solutions of fat-soluble perfume oils containing hydroxyalkyl ether-ethoxylates
BE426031A (fr)
BE897664A (fr) Procede de dispersion de l&#39;hydroxypropyl methyl cellulose
FR2564853A1 (fr) Composition liquide pour le nettoyage des surfaces dures.
DE691411C (de) Verfahren zum Reinigen der Kondensationsprodukte aus hoeheren Fett- oder Harzsaeurenmit Eiweissstoffen oder hochmolekularen Eiweissspaltungsprodukten
US4108866A (en) Sulphoxides
DE3837947A1 (de) Neue fettalkoholgemische und ihre ethoxylate mit verbessertem kaelteverhalten
DE4003096A1 (de) Sulfierte hydroxycarbonsaeureester
FR2775686A1 (fr) Exploitation industrielle et commerciale des lipides cuticulaires de la baie de raisin en pharmacologie et cosmetologie
CN119385874B (zh) 一种改性增溶剂及无酒精香水
WO2024218791A1 (fr) Composition de biosurfactant et son procédé de préparation
BE371942A (fr)
CN119112711A (zh) 一种美白祛斑抗皱精华油的制备方法
DE250464C (fr)
BE405858A (fr)
DE865902C (de) Verfahren zur Herstellung von Seifenersatzstoffen
DE714441C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen aetherartigen Kondensationsprodukten
DE881509C (de) Verfahren zur Herstellung von Seifenersatzstoffen