BE434697A

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Publication number: BE434697A
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Description


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  " Procédé d'obtention de   o,o'-dioxydiphényle   à partir d'oxy- de de diphénylène ". 



   Dans des passages anciens de la littérature   (Krmer   und Weissgerber, Ber. 34,1665 (1901), on trouve l'indication qu'il est possible de transformer en biphénol l'oxyde de diphénylène, par fusion avec de la potasse caustique. foute- fois, cette indication a été contredite ultérieurement sur la base de travaux plus récents, en partie par le même au- teur, et contrairement à cela, on a établi qu'il n'est pas possible de décomposer l'oxyde de diphénylène, par traitement avec de la potasse caustique, même pas, comme on l'avait proposé antérieurement, en réalisant la fusion à la potasse en présence de phénanthrène (Bothe, Diss,   Gttingen,1908;   Weissgerber und Seidler, Ber. 60, 2090 (1927)). 



   On a trouvé, conformément à la présente invention, que l'on réussit dtemblée et avec un rendement satisfaisant, à effectuer la décomposition de l'oxyde diphénylène au moyen de potasse caustique lorsque l'on opère en présence de com- 

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 posés cycliques qui renferment de l'hydrogène actif, lié au carbone ou à l'azote, et qui peut être remplacé par un mé- tal, par exemple du potassium. Ainsi que cela est connu, ces composés sont, par exemple, le cyclopentadiène, l'indène,le fluorène, le pyrrol, l'indol et le carbazol. En   ohauffant   avec de la potasse caustique, ces matières donnent,avec sépa- ration d'eau, le composé de potassium correspondant; on doit admettre que ce composé permet l'action de l'alcali sur lloxyde de diphénylène.

   Une fois la transformation effectuée, on peut, par simple traitement au moyen d'eau, récupérer du composé alcalin, pratiquement sans perte, la substance intermédiaire et l'utiliser pour d'autres transformations . 



  Exemple 1 
On chauffe pendant une heure 3/4 à 250-270 , 200 gr. d'oxyde de diphénylène, avec 20 gr. de oarbazol et 200 gr. de potasse caustique . On utilise une chaudière en cuivre munie d'un agitateur, avec réfrigérant à reflux qui laisse s'échapper la vapeur d'eau formée mais condense autant que possible l'oxyde de diphénylène vaporisé. On peut récupérer facilement l'oxyde de diphénylène se dégageant du réfrigé- rant. Une fois la réaction terminée, on broie la matière fondue et on la dissout dans l'eau, le   earbazol   restant sous forme de boue. Par acidification de la solution alcaline et recristallisation du précipité è partir de benzol, on ob- tient facilement 145 gr. d'o,o'-dioxydiphényle pur.- Exemple 2. 



   On chauffe pendant deux heures, à environ 275 , 10 kg d'oxyde de diphénylène avec 2,5 kg. de fluorène et 10 kg de potasse caustique . On traite par de l'eau et du benzol la masse fondue, broyée. L'eau dissout le composé de dioxy- diphényle et de potassium et décompose celui de fluorène et de potassium. Le fluorène libéré et l'oxyde de   diphénylè-     ne non modifié sont absorbés par le benzol ; traite la   solution aqueuse comme dans l'exemple 1 et l'on obtient   7,2   kg de o,o'-dioxydiphênyle pur. 



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 Exemple 3. 



   On chauffe pendant trois heures, à 250 , 200 gr. d'oxy- de de diphénylène et 20 gr. d'indol avec 200 gr. de potasse caustique . Comme dans l'exemple 2, on obtient 115 gr. de o,o'-dioxydiphényle pur. 



   Le o,o'-dioxydiphényle est un fort désinfectant. De plus, on peut l'utiliser comme matière première dans un certain nombre de fabrications chimiques.

Claims

RESUME --------------- Procédé d'obtention de o,o'-dioxydiphényle à partir d'oxyde de diphénylène par chauffage avec de la potasse caustique caractérisé par le fait que la transformation s'effectue en présence de composés cycliques qui renferment de l'hydrogène actif, remplaçable par un métal, liau oarbone ou à l'azote.