BE435235A - - Google Patents

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BE435235A
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/04Cells with aqueous electrolyte
    • H01M6/06Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Piles électriques sèches et leur   procédé   de fabrication. 



     La.   présente invention a pour objet un procédé de fabrication de piles sèches dont l'électrode de dépolarisation, grâce à une utilisation poussée de l'effet de surface, permet, même sous la forme de réa-   @   lisation la plus réduite, de faire débiter à la pile pendant une longue durée un courant d'intensité relativement élevée. 



   Dans les piles sèches connues du type Leclanché comportant un dépolarisant à base de 'bioxyde de manga- 

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 nèse, la dépolarisation s'effectue, par le fait que l'électrode est complètement imbibée d'électrolyte, non seulement à sa superficie mais encore, dès le début de la décharge, à l'intérieur de l'électrode positive. Au contraire, dans les piles à gaz utilisant pour la dépo-   larisation   l'oxygène de l'air, cette dernière n'a lieu que superficiellement; car une imprégnation par l'électrolyte liquide des couches de dépolarisation par l'oxygène de l'air mènerait, par suite de l'empêchement de l'arrivée de l'oxygène de l'air, ainsi provoqué, à un arrêt rapide de la pile lors de la décharge. 



   Du fait que, par rapportaux piles à bioxyde de manganèse, on dispose dans les piles à oxygène de l'air de quantités pratiquement illimitées de substance dépolarisante, savoir l'oxygène de l'air, on devait théoriquement s'attendre à ce que, par rapport aux premières, ces piles présentent une puissance   notablement   supérieure. 



   Toutefois, jusqu'à ce jour, on   n'est point   parvenu à fabriquer des batteries sèches,   utilisant   l'oxygène de l'air, en particulier   e   celles comportant de petites cellules, par exemple les batteries normales de lampes de poche, batteries qui fournissent, même approximativement, la puissance d'une batterie de lampe de poche usuelle à dépolarisation par le bioxyde de manganèse. 



   Ainsi qu'on l'a constaté par des essais approfondis, cette puissance insuffisante des piles oxygène de l'air provient du fait que, par suite   lie   la décharge de la pile, les couches superficielles recouvertes d'électrolyte de l'électrode   à   oxygène de l'air deviennent très rapidement inefficaces et, de ce 

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 fait, les couches plus profondes ne parviennent plus à agir. 



   Selon l'invention, on obvie à cet inconvénient de la manière suivante : durant la décharge de la pile et dans la mesure où les couches superficielles de la substance dépolarisante deviennent inefficaces, la pâte d'électrolyte fixée à l'électrode soluble est amenée par pression en contact suffisant avec les couches dépola- risantes plus profondes qui ont conserve toute leur efficacité. Cette pression peut avoir lieu de diverses manières, par exemple, à la main, au moyen d'une vis de réglage agissant sur l'électrode soluble soit automa- tiquement par inclusion de la pâte d'électrolyte dans des capsules de telle manière que l'augmentation de volume de l'électrolyte, qui se produit lors de la dé- charge, exerce la pression nécessaire, soit encore, par la pression d'un ressort,   etc .   



   Soit en additionnant la matière dépolarisante de substances hydrophobes, soit encore à l'aide d'enveloppes hydrophobes entravant l'entrée d'eau, l'électrode à oxygène de l'air du genre connu est agencée de manière à être perméable aux gaz, mais elle est imperméable ou du moins très difficilement per- méable à l'électrolyte liquide.

   De ce fait, il se pro- duit constamment une augmentation préjudiciable de la résistance électrique intérieure de la   pile,,   Si l'on utilise l'électrode dépolarisante sans la munir d'une / telle telle substance ou d'une/enveloppe entravant l'entrée d'eau, l'électrolyte qui, selon le procédé courant, a tout d'abord été introduit dans la   pile ,   l'état non épaissi, provoque très rapidement une imprégnation profonde de la couche de dépolarisation par l'oxygène 

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 de l'air d'où il résulte une puissance électrique insuffisante de la pile.

   Dans le cas où l'on introduit l'électrolyte sous forme d'une pâte prête, il se   ,résen-   teraitl'inconvénient que l'air   inévitablement    emprison-   né lors de cette opération, provoquerait sur l'électrode métallique soluble une action corrosive qui agit de façon préjudiciable sur l'aptitude de la pile à   Sire   conservée. 



   On peut obvier   à   cet inconvénient en   recouvrant   l'électrode soluble, avant  l'assemblage   de la pile, de la pâte d'électrolyte; c'est seulement alors qu'on la presse contre l'électrode dépolarisante et on la maintient dans cette position. Pour revêtir l'électrode soluble de pâte d'électrolyte, on procède le plus simplement de la façon suivante : on verse sur l'électrode le liquide électrolytique additionne de farine par exemple et, par un chauffage de courte durée, on l'amène à l'état de gel. 



     Si.l'on   opère ainsi, on peut se dispenser d'utiliser une substance ou une enveloppe entravant   l'entrée   de l'électrolyte. 



   Les batteries de lampes de poche à eépolarisation par l'oxygène de l'air préparées selon l'invention présentent, par rapport aux batteries usuelles à dépolarisation par le bioxyde de manganèse, une puissance accrue de plus de 50%. 



   L'application de la présente invention n'est pas limitée aux piles à oxygène de l'air dont l'électrode dépolarisante contient du charbon actif soit à, la place ou en plus du charbon actif d'autres substances transporteuses d'oxygène comme l'indigo blanc, les sels de cérium, etc.. Les   avantages   décrits se manifestent 

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 toujours dans le cas des dépolarisations superficielles, par exemple aussi., si l'on utilise des substances dépolarisantes telles que le perborate, le persulfate, etc.. dont les solutions ne sont pas suffisamment stables ou qui exercent une forte action corrosive sur   l'électrode   soluble par le fait que ces substances sont incorporées   à   l'état solide à la matière dépolarisante. 



   REVENDICATIONS. l, Procédé de fabrication de piles électriques sèches comportant une électrode soluble et une seconde électrode dépolarisante, procédé qui consiste à amener par pression, durant la décharge de la pile et dans la mesure   où.   les couches superficielles de la substance dépolarisante perdent leur efficacité, la pâte   d'élec-   trolyte fixée à l'électrode soluble suffisamment en contact avec les couches dépolarisantes plus profondes qui ont conservé boute leur efficacité. 



   2, Procédé comme spécifié sous 1, selon lequel la pression s'exerce automatiquement par suite de l'inclusion de la pâte d'électrolyte dans des capsules. 



   3. Procédé comme spécifié sous 1 et 2, selon lequel on revêt l'électrode soluble de la pâte d'électrolyte avant l'assemblage de la pile,
4. Procédé comme spécifié sous 1 à 3, selon lequel à la place ou en plus de substances transporteuses, d'oxygène comme le charbon actif, l'indigo blanc, les sels de cérium, l'électrode .dépolarisante contient d'autres substances chimiques fortement oxydantes telles que les perborates, les persulfates, etc.. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 5. Les piles électriques obtenues par le pro- cédé spécifié sous 1 à 4 , **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
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