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Publication number: BE437344A
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Description


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    @   PROCEDE   D'EXTRACTION   DU   SUCRE   DES MELASSES DE   @     BETTERAVES   OU DE CANNES A SUCRE. 



   La présente invention est relative à un procédé d'extrao tion du sucre des mélasses de betteraves ou de cannes à sucre. 



   Il est connu que si l'on ajoute à une solution concentréet chaude de soude ou de potasse caustique une quantité moléculaire de chlorure ou de nitrate de baryum, qu'on laisse refroidir, il se forme une abondante cristallisation d'hydrate de baryum et dans l'eau mère n'ayant pas cristallisé, il existe en solution un peu d'hydrate de baryum avec des chlorures ou nitrates alcalins. On peut par centrifugation, séparer la partie cristallisée des éléments se trouvant en solution. 



   On sait aussi que si l'on chauffe un mélange d'eau, d'hydrate de baryum et de mélasse, le sucre contenu dans ce dernier produit forme un précipité de sucrate de baryum insoluble que lton peut séparer du non-sucre par des moyens physiques bien connus. 



   Il est également'connu que le sucrate de baryum mis en suspension dans lteau et soumis à l'action du gaz carbonique fournit un précipité de carbonate de baryum et une solution de sucre pur. 



   La présente invention consiste en un procédé de précipitation du sucre des mélasses de betteraves ou de cannes à sucre, caractérisé en ce que l'on emploie pour cette précipitation de l'hydrate de baryum obtenu en chauffant du chlorure ou du nitrate de baryum avec une solution approximativement équimoléculaire de soude ou de potasse. Suivant un mode opératoire, la solution de 

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 soude ou de potasse sera concentrée et après le traitement du chlorure ou du nitrate de baryum avec cette solution concentrée, on refroidit, on sépare l'hydrate d.e baryum par cristallisation, et cet hydrate est utilisé pour précipiter le sucre. 



   Suivant un autre mode opératoire, on emploiera une solu- tion diluée de soude ou de potasse, laquelle mise en présence avec une solution également diluée équimoléculaire de chlorure ou de nitrate de baryum, sert à précipiter directement le sucre des mé- lasses, sans refroidissement, ni cristallisation. Dans ce dernier cas, le chlorure ou le nitrate alcalin provenant de la réaction   1 se   retrouve dans les eaux-mères de précipitation du sucre, mélan- gés aux engrais enlevés au sol par la plante. 



   L'invention est en outre caractérisée en ce que le su- crate de baryum insoluble qui est séparé et délayé dans de l'eau est ensuite traité par de l'acide carbonique, avec formation de sucre qui entre en solution et de carbonate de baryum que l'onsépare. 



   Exemple de réalisation de l'invention:
370 kg. de chlorure de baryum BaC12. 2 H2O ou   397   kg. de nitrate de baryum (NO3)2Ba sont additionnés de
730 kg. d'eau et de
393 kg. de soude caustique à 37 B; on chauffe vers 100 C et on laisse refroidir vers 10 C; il se forme une abondante cristallisation d'hydrate de baryum. 



   Par essorage centrifuge, on sépare environ 480 kg. de cristaux humides d'hydrate de baryum   Ba02H2.8H20.   



   L'eau-mère est alors soumise à l'action de l'acide car- bonique; il se forme un peu de carbonate de baryum, que l'on sé- pare par filtration de la solution. Cette dernière, évaporée, fournit soit 177 kg. de chlorure de sodium, soit 258 kg. de ni- trate de soude. 



   Evidemment de la potasse caustique aurait pû être em- ployée dans le rapport des poids moléculaires à la place de la soude caustique et l'on aurait obtenu dans les eaux-mères du chlorure de potasse ou du nitrate de potasse suivant que l'on aurait utilisé le chlorure ou le nitrate de baryum. 

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   Les rapports entre l'eau et les.chlorure et nitrate de baryum peuvent varier dans une certaine proportion mais il est utile de travailler en solution concentrée. 



   L'hydrate de baryum obtenu par centrifugation est alors additionné d'eau chaude en quantité suffisante pour obtenir une solution marquant 35 B à 85 C. Une telle solution renferme 667,9 kg. d'hydrate de baryum BaO2H2. 8H2O par mètre cube. 



   D'un autre côté, on chauffe à 40 C une mélasse de betteraves ayant une densité 42 B dont on connait le titre en saccharose, on ajoute alors à la solution d'hydrate de baryum à 85 C une quantité de mélasse à 40 C calculée de façon que pour 100 kg. de saccharose se trouvant dans la mélasse de betteraves, il y ait dans la solution barytique 120 kg. d'hydrate BaO2H2. 8H2O. 



  On mélange et au bout de quelques instants, il se forme un volu-   mineux précipité sableux de sucrate de baryum ; température de   la masse est alors de 63 C; on soutire les eaux-mères, et on lave le sucrate de baryum avec de l'eau de baryte à 4 B de préférence      tiède, on lave jusqu'au moment où les eaux de lavage sont deve- nues presque incolores, les eaux mères et les eaux de lavage sont réunies et elles sont soumises à l'action de l'acide carbonique. 



  Il se forme du carbonate de baryum que l'on filtre et le filtrat renfermant les impuretés qui empêchaient le sucre de cristalliser, est soumis à l'évaporation pour être transformé, en engrais qui renferment de l'azote et de la potasse enlevés au sol par la plante. 



   Le sucrate de baryum lavé est délayé dans de l'eau pour obtenir un lait ayant une densité d'environ 15 B, il est ensuite soumis à l'action de l'acide carbonique et sous l'influ- ence de ce gaz, le sucrate de baryum est décomposé en sucre qui entre en solution et en carbonate de baryum insoluble, on chauffe vers   100 C   pour décomposer le peu de bicarbonate de baryum qui peut s'être formé et on filtre le carbonate de baryum qui est 

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   mis de côté ; solution de sucre est additionnée d'un peu de   sulfate d'aluminium pour éliminer les dernières traces de baryte, on filtre encore et la solution sucrée tout à fait pure est évaporée pour en extraire la saccharose cristallisée par les moyens connus. 



   Le carbonate de baryum provenant de la. carbonatation des eaux mères séparées par centrifugation de l'hydrate de baryum, celui obtenu par carbonatation des eaux mères séparées du sucrate de baryum et celui formé lors de la décomposition du, sucrate de baryum, sont réunis et l'ensemble est traité soit par l'acide chlorhydrique, soit par l'acide nitrique, pour reconstituer les chlorure ou nitrate de baryum employés au    début des opérations ; ilsuffit de les additionner d'une quan-   tité calculée d'alcali caustique, soude ou potasse, pour que le cycle puisse recommencer. 



   Dans le cas où l'on se proposerait d'extraire le sucre des mélasses de cannes à sucre, ces dernières renfermant généralement à côté de la saccharose du glucose et des gommes, il serait nécessaire de détruire le glucose et de précipiter les gommes avant de précipiter la saccharose à l'état de sucrate ; pour ce faire, on délaye la mélasse dans de l'eau chaude et on ajoute au mélange une quantité d'hydrate de baryum calculée de façon que pour une molécule de glucose, il y ait une molécule d'hydrate de baryum, on chauffeà   100 C   environ et certaines matières se précipitent à l'état d'organates de baryum, d'autres restant en solution, non précipitables.par l'hydrate de baryum   en excès ;

   glucose est décomposé, on filtre le précipité   d'organates de baryum insoluble, on sèche et on calcine pour retrouver la baryte à l'état de carbonate de baryum qui est mis à part pour être transformé ultérieurement en chlorure ou en nitrate. 



   La solution filtrée, débarrassée du précipité 

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 d'organates de baryum qu'elle tenait en suspension, est additionnée d'hydrate de baryum en quantité telle que pour 100 kg. de saccharose se trouvant dans la solution il y ait   120   kg. de baryte BaO2H2. 8H2O. On chauffe la mélasse à 100 C, il se forme un précipité de sucrate de baryum que l'on filtre et lave avec de l'eau de baryte tiède à 4 B jusqu'au moment où les eaux de lavage sont presque incolores.

   Les eaux mères et les eaux de lavage réunies sont soumises à l'action de l'acide carbonique pour précipiter à l'état de carbonate le baryum qu'elles contien. nent ; si certains organates n'étaient pas décomposés par l'acide carbonique, il y aurait lieu d'ajouter à la solution un peu de carbonate alcalin pour précipiter le baryum qu'ils contiennent; on filtre alors le carbonate de baryum insoluble qui servira ultérieurement et la solution filtrée est évaporée pour récupérer l'azote et la potasse qu'elle tient en solution. 



   Le sucrate de baryum lavé-est délayé dans de l'eau, le lait obtenu est soumis à l'action de l'acide carbonique pour former une solution sucrée qui est traitée comme dit plus haut, lors du travail des mélasses de betteraves, le carbonate de   ba-,   ryum filtré est réuni à celui provenant de la calcination des organates, à celui provenant du traitement des eaux mères séparées du sucrate de baryum et à celui fourni par la carbonatation des eaux mères séparées par centrifugation de l'hydrate de ba-' ryum ;

   ces différents carbonates de baryum sont alors traités par l'acide chlorhydrique ou par l'acide nitrique pour reconstituer les chlorure ou nitrate de baryum primitifs, comme dit plus haut,
On peut aussi utiliser le carbonate de baryum comme désagrégeant de minerais, pour être récupéré lors des opérations sous forme de chlorure ou de nitrate de baryum, ces derniers produits étant utilisés pour la fabrication de l'hydrate de baryum obtenu pour la précipitation du sucre suivant la pré-' sente invention. 

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   Ce cycle continu peut alors recommencer si on fait un apport de soude ou de potasse caustique. 



   Le présent procédé présente les avantages suivants :
Il permet la réalisation d'un cycle   continu   avec récupération économique du sucre des mélasses de betteraves ou de cannes à sucre et production de composés alcalins de grande valeur dans l'industrie. 



   En outre, il permet l'utilisation de nitrates alcalins fournis économiquement par l'industrie de l'acide nitrique synthétique..

Claims

REVENDICATIONS ET RESUME, 1. Procédé de précipitation du sucre des mélasses de betteraves ou cannes à sucre, caractérisé en ce que l'on emploie pour cette précipitation de l'hydrate de baryum obtenu en chauffant du chlorure ou du nitrate de baryum avec une solution approximativement équimoléculaire de soude ou de potasse caustique.

2. Procédé tel que revendiqué sous 1, caractérisé en ce que la solution de soude ou de potasse employée est concentrée et qu' après le traitement du chlorure ou du nitrate de baryum avec cette solution concentrée, on refroidit, on sépare l'hydrate de baryum par cristallisation, et cet hydrate est utilisé pour précipiter le sucre.

3. Procédé tel que revendiqué sous 1, caractérisé en ce qu'on emploie une solution diluée de soude ou de potasse, laquelle mise en présence avec une solution également diluée équimoléculaire de chlorure ou de nitrate de baryum, sert à précipiter directement le sucre des mélasses, sans refroidissement, ni cristallisation.

4. Procédé tel que revendiqué sous 1 ou 2 ou 3, caractérisé en ce que le sucrate de baryum obtenu par précipitation est séparé et délayé dans de l'eau et est ensuite traité par de l'acide carbonique, avec formation de sucre qui entre en solution et de carbonate de baryum que l'on sépare. <Desc/Clms Page number 7> 4. Dans un procédé continu, l'utilisation du carbonate de baryum obtenu suivant la revendication 3, pour la production de chlorure ou de nitrate de baryum utilisés pour la fabrication de l'hydrate de baryum employé pour la précipitation suivant la revendication 1.