BE443773A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE443773A BE443773A BE443773DA BE443773A BE 443773 A BE443773 A BE 443773A BE 443773D A BE443773D A BE 443773DA BE 443773 A BE443773 A BE 443773A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- viscose
- cellulose
- water
- concentration
- Prior art date
Links
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 26
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 10
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F2/00—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
- D01F2/06—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from viscose
- D01F2/08—Composition of the spinning solution or the bath
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
<EMI ID=1.1>
<EMI ID=2.1>
La fabrication de la viscose par le procédé habituel consiste, comme on la sait, en plusieurs étapes de travail. On fabrique d'abord l'alcalicellulose en trempant des plaques ou feuilles de cellulose dans de la lessive de soude et en les débarrassant de l'excès de lessive après quelque temps. Cette masse est ensuite déchiquetée et est soumise à l'opération connue de mûrissement préparatoire, au cours de laquelle il se produit une réduction de.grandeur de l'agrégat moléculaire, par laquelle on .ob-
<EMI ID=3.1>
le résultat que la viscose à fabriquer à partir de celle-
<EMI ID=4.1>
manipulée sans difficulté pendant les opérations de transformation subséquentes.
On a aussi déjà proposé d'exécuter la fabrication
<EMI ID=5.1>
une phase de travail continue; quelques spécialistes ont tenté aussi d'opérer le traitement de l'alcalicellulose par le sulfure de carbone immédiatement à la suite de la fabrication de l'alcalicellulose. Les propositions de ce
<EMI ID=6.1>
et L. Bar�isan, n'ont toutefois pas puponduire à un résultat utilisable, d'une part parce que l'équipement ("appareillage") devait être trop développé et compliqué, et d'autre part parce qu'il était nécessaire de dégrader la cellulose dans une mesure extraordinairement forte pour cette phase de travail.
Il existe aussi différentes procédés pour opérer une fabrication directe de viscose à partir de cellulose, de lessive de soude diluée et de sulfure de carbone. Dans ces procédés, on a travaillé à. de basses températures, par
<EMI ID=7.1>
moulue par de la lessive de soude et du sulfure de carbo-
<EMI ID=8.1>
ger de la cellulose faiblement polymérisée sous forme de
<EMI ID=9.1>
de traiter l'alcalicellulose formée dans le même appareil pétrisseur par du sulfure de carbone et de dissoudre sous forme de viscose le xanthogénate formé. Il est toutefois
<EMI ID=10.1>
ment, comme le montre en particulier la dernière proposition, on ne peut partir que de celluloses faiblement poly-
<EMI ID=11.1>
partir de préférence de matières cellulosiques ayant une haute teneur en alphacellulose et un bon degré de polymérisation et fabriquer la viscose en une phase de travail en faisant agir successivement de la lessive de soude et du,sulfure de carbone sur la matière première, si l'on applique la mode opératoire suivant. On fait agir de la lessive de soude concentrée ayant une teneur en NaOH de plus
<EMI ID=12.1>
ment défibrée ou déchiquetée se trouvant à l'état caractérisé plus haut, à des températures qui sont maintenues
<EMI ID=13.1>
de la cellulose, après quoi, après une action et un refroidissement correspondants; l'addition directe du sulfure
<EMI ID=14.1>
mé, on ajoute la quantité d'eau encore nécessaire à l'achèvement de la fabrication de la viscose désirée.
<EMI ID=15.1>
additionnée de la quantité de lessive de soude nécessaire à la .concentration d'alcali de la viscose à obtenir,une concentration de 35% de la lessive davant être choisie de préférence , en tenant compte de l'humidité contenue dans la cellulose. La température d'alcalinisation doit s'éle-
<EMI ID=16.1>
après la formation du xanthogénate , on ajoute à température aussi basse que possible une quantité d'eau correspondant à la concentration voulue pour la viscose et l'on agite ou pétrit jusqu'à dissolution complète . On travaille utilement dans un appareil pétrisseur ou baratte et le xanthate est obtenu directement à l'état de matière défibrée ou déchiquetée sans cohésion. En brassant bien le mélange on peut éviter, sans autres mesures, des irrégu-
<EMI ID=17.1>
EXEMPLES DE REALISATION.
1. 50 à 100 parties en poids de matière cellulosique d'une concentration connue en eau sont traités dans un pétrisseur à xanthate par 50 à 100 parties en poids de NaOH qui a été dissoute en concentration telle qu'avec l'eau de la matière cellulosique une solution à 35% soit obtenue. Par refroidissement, la température du mélange
<EMI ID=18.1>
fure de carbone (calculé sur la cellulose). On dissout
par addition d'eau froide à température aussi basse que possible, la dissolution finale étant opérée par agitation subséquente pendant que l'on continue à refroidir. La quantité d'eau ajoutée doit correspondre à une concentration
<EMI ID=19.1>
dans la viscose.
2. 16,2 Kg. de matière cellulosique sèche ayant une teneur en alphacellulose de 96,1% et une viscosité au Ou de 418 furent défibrés finement et pétris pendant 90 minutes dans la machine à xanthate avec 30,8 litres d'une
<EMI ID=20.1>
lulose à l'alcali dans la viscose). Ensuite, on chauffa
<EMI ID=21.1>
<EMI ID=22.1>
ajouta 5,36 litres de sulfure de carbone (c'est-à-dire
<EMI ID=23.1>
xanthate fut dissous en l'espace de 2 1/2 heures dans la quantité d'eau correspondante. La viscose obtenue était par
<EMI ID=24.1>
<EMI ID=25.1>
6,99 d'alcali.
On obtient des viscoses pouvant être travaillées ou transformées d'une manière excellente et qui se laissent extrêmement bien filtrer et filer.
Il y a encore lieu de mentionner que le présent procédé permet aussi de traiter des matières cellulosiques ayant n'importe quels autres degrés de polymérisation; toutefois, la méthode opératoire selon l'invention est particulièrement propre au traitement de matières cellulosiques hautement polymérisées.
REVENDICATIONS.
1. Procédé de fabrication de viscose en une phase
de travail consistant à faire agir successivement de la lessive de soude et du sulfure de carbone sur de la cellulose , caractérisé en ce qu'on fait agir de la lessive
<EMI ID=26.1>
<EMI ID=27.1>
<EMI ID=28.1>
haut degré de polymérisation, à des températures qui, selon le degré de polymérisation de la cellulose, sont
<EMI ID=29.1>
diate du sulfure de carbone a lieu ensuite, après une ac-
<EMI ID=30.1>
et en ce qu'après que la formation du xanthogénate a eu lieu, on ajoute,la quantité d'eau encore nécessaire à l'achèvement de la fabrication de la viscose voulue.
2. A titre particulier mais non limitatif, les
Claims (1)
- formes de réalisation du procédé selon la revendication1 telles qu'elles sont décrites plus haut dans les exemples 1 et 2.S.Viscoses obtenues par la mise en oeuvre du procédé <EMI ID=31.1>
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE877669X | 1941-01-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE443773A true BE443773A (fr) |
Family
ID=6818180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE443773D BE443773A (fr) | 1941-01-06 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE443773A (fr) |
| FR (1) | FR877669A (fr) |
-
0
- BE BE443773D patent/BE443773A/fr unknown
-
1941
- 1941-12-11 FR FR877669D patent/FR877669A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR877669A (fr) | 1942-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2040879A (en) | Substantially undegraded deacetylated chitin and process for producing the same | |
| JP5534871B2 (ja) | セルロースフィルムの製造方法 | |
| JP3046441B2 (ja) | 酢酸セルロースの製造方法 | |
| BE443773A (fr) | ||
| CN113005533B (zh) | 一种去除籽用汉麻浆粕中铁离子的方法 | |
| FR2570706A1 (fr) | Procede cyclique pour preparer une solution d'alcali de carbamate de cellulose, pour precipiter le carbamate et pour recuperer les produits chimiques | |
| US2625474A (en) | Acid-alkali process for the preparation of cellulose fibers | |
| JP2008501867A (ja) | ケイ酸塩含有繊維の製造法 | |
| US2847411A (en) | Process for producing hydroxyethoxycellulose | |
| CN116732620A (zh) | 一种基于新型溶剂体系纺丝的浆粕除杂方法 | |
| CN113457475A (zh) | 聚丙烯腈/纳米晶须复合超滤膜及其制备方法 | |
| CH423225A (fr) | Procédé pour diminuer le degré de polymérisation de l'hydroxyéthylcellulose | |
| US1869040A (en) | Preparation of cellulose solutions | |
| USRE19280E (en) | Viscose and process for making | |
| SU1129214A1 (ru) | Способ активации целлюлозы дл получени вискозы | |
| US2105380A (en) | Manufacture of artificial sponges | |
| RU2796023C1 (ru) | Способ получения волокнистой целлюлозы из короткого льняного волокна | |
| CN113818270B (zh) | 一种精制棉蒸煮控制降聚的生产方法 | |
| TWI613220B (zh) | 纖維素奈米纖維的製造方法 | |
| RU2826248C2 (ru) | Способ получения микрокристаллической или нанокристаллической целлюлозы | |
| US1919329A (en) | Purification of cellulose | |
| US2798001A (en) | Mold coating composition | |
| US1716492A (en) | Production of a basic copper sulphate | |
| BE441500A (fr) | ||
| US1502101A (en) | Process of manufacturing viscose |