BE446543A - - Google Patents

Description

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    "PROCEDE   POUR   ELIMINER   LA SILICE DE L'EAU" 
La présente invention se réfère au procédé d'élimination de la silice décrit au brevet principal, procédé dans lequel l'eau est traitée, de préférence à chaud, par contact avec de la magnésie calcinée, cette matière étant régénérée, après épui- sement de son pouvoir d'absorption de la silice, par le moyen d'a- 

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 cides tels que les acides minéraux dilués (acide chlorhydrique, acide sulfurique, acide azotique) ou même des acides tels que l'acide acétique, l'acide   lactique   ou l'acide carbonique. 



   Dans le brevet principal on recommande de ne traiter l'eau qu'après lui avoir fait subir une décarbonatation préalable, afin d'éviter que la magnésie calcinée ne serve à assurer la neutralisation de l'acide carbonique libre ainsi que les autres réactions   accessoires,   et afin, par conséquent, de réduire la con- sommation totale de magnésie.   On   peut utiliser de   l'eau-   adoucie, de façon totale ou dans une très large mesure, par échange de cations ou par la méthode de précipitation; on peut également neutraliser préalablement l'eau à traiter par addition de compo- sés magnésiens basiques ou rendus basiques, tels que MgO ou Mg (OH)2, ou bien en la faisant passer à travers un lit filtrant de tels composés. 



   Avec la méthode courante de   dêcarbonatation   de l'eau par addition d'eau de chaux ou de lait de chaux, on est amené à traiter une eau qui ne renferme plus en principe que du carbonate de calcium dissous. Une telle eau, si on la titre à l'acide en évaluant le résultat en cm3 de solution d'acide   décinormale   par 100 cm3 d'eau, donne, avec la phénolphtaléine comme indica- teur coloré, un nombre qui n'est que là moitié environ de celui obtenu en employant le méthylorange. 



   Il a toutefois été remarqué que la neutralisation préalable de l'acide carbonique par cette méthode en'vue de réaliser l'économie maximum de magnésie calcinée, n'allait pas sans pré- senter des inconvénients notables. L'eau ainsi prétraitée donne souvent lieu à une précipitation de carbonate de calcium au con- tact de la magnésie, de telle sorte que les grains actifs sont en quelque sorte entartrés, ce qui nait au fonctionnement du 

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 filtre. Ces entartrages peuvent même arriver à présenter une   @érence   telle que le lavage du filtre par contre-courant ne parvienne pas à les   briser.

   En   outre, lors de la régénération de la matière active par l'acide, ils échappent en grande partie à l'action de celui-ci qui s'écoule simplement sur les amas   agglomères   ainsi formês. 



   Si l'on part au contraire d'une eau débarrassée entièrement ou dans une très large mesure de ses constituants de dureté par échange de cations ou par le méthode de précipitation, on évite alors ces phénomènes indésirables d'entartrage, puisque, bien entendu, l'eau traitée ne renferme plus de carbonate de calcium susceptible de se déposer. Nais en revanche il est souvent difficile d'adoucir de l'eau à un tel point, ou bien cet adoucissement peut s'accompagner de réactions inopportunes, ou bien encore, ce qui est fréquent, on désire au   contraireconser.-   ver à l'eau un certain degré de dureté: Il faut tenir compte en outre du fait que l'eau subit à nouveau une certaine augmenta- tion de dureté à son passage sur la magnésie calcinée. 



   La présente invention permet d'éviter ces deux ordres d'in- convénients et d'écarter toute possibilité d'incrustations sur la magnésie calcinée, sans qu'il soit besoin pour cela d'éliminer de façon pratiquement complète les constituants de dureté de l'eau à traiter. L'invention repose sur cette constatation inattendue, que des essais prolongés ont permis de confirmer, à savoir qu'on évite toute incrustation des grains de   gnésie   calcinée et qu'on   obtient   ainsi une marche sans perte de charge du filtre d'absorption de silice, lorsqu.'avant sa mise en contact avec la magnésie, on a jouté à l'eau de la chaux, ou un autre agent alcalin analogue,

   dans une proportion telle qu'après réaction complète l'alcalinité de ladite eau déterminée à la 

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 phénolphtaléine soit sensiblement égale à celle déterminée au méthylorange, de telle manière que toutes les deux s'établis- sent à une valeur d'environ 0,9 à 1,2 cm3 de solution chlorhydri- décinormale 3 que/pour 100 cm   d'eau.   Ces données se réfèrent à une eau dans laquelle la dureté est plus forte que l'alcalinité au méthyloran- ge, c'est à dire à une eau ne renfermant ni carbonates, ni bi- carbonates en plus des constituants de dureté.

   Si pour une eau déterminée l'alcalinité au méthylorange est plus élevée que celle résultant de la dureté c'est à dire s'il y reste de la soude, il faut alors y ajouter la chaux ou autre agent alcalin dans une proportion telle que la différence entre l'alcalinité au méthylorange et celle à la phénolphtaléine ne corresponde qu'aux carbonates aloalins ainsi contenus dans l'eau. Dans ce dernier cas les substances ainsi ajoutées à l'eau agissent égale- ment sur le carbonate de calcium de telle sorte que lorsque l'eau pré-traitée est amenée en contact avec la magnésie calcinée, celui-ci ne précipite pas et ne donne pas lieu aux difficultés sus-exposées. 



   - R é s u m é -   @   
Perfectionnement au procédé d'élimination de la silice décrit au brevet principal, consistant à pré-traiter l'eau,par addition de chaux jusqu'à ce que les alcalinités à la phénolphta- léine et au méthylorange soient égales l'une à l'autre, ou à ce que la différence éventuelle entre les deux corresponde seulement aux carbonates alcalins éventuellement présents.

Claims (1)

1. - R e v e n d i c a t i o n - EMI4.1 -.=:#=#=-=:#=:-=#.s:-=:-=:-=:-=s#=s-=:-.

   Procédé d'élimination de la silice suivant le brevet principal, caractérisé en ce qu'avant sa mise en contact avec la matière active, l'eau est additionnée de chaux ou autre réactif <Desc/Clms Page number 5> analogue, jusquà ce que son alcalinité à la phénolpntaléine soit égale à celle au méthylorange, ou que la différence éventuelle ne corresponde qu'aux carbonates alcalins présents dans l'eau.