BE448395A - - Google Patents
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Classifications
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Description
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EMI1.1
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Procédé de cristallisation de l'urée
L'urée cristallise normalement par refroidissement de ses solutions concentrées en fines aiguilles et s'obtient ainsi sous une forme peu pratique, présentant une densité apparente as- sez faible, avec tous les inconvénients que cela comporte au pmint de vue des dimensions des séchoirs, des essoreuses, ainsi que du volume des emballages.En outre, sous cette forme, l'urée a tendance à se prendre en motte dans les sacs, elle coule dif- flcelement des silos et passe mal dans les distributeurs.
La présente invention est relative à un moyen de faire cristalliser l'urée sous une forme apparente différente, qui évite tous ces inconvéneitns. Ce moyen consiste à ajouter aux solutions d'urée à faire cristalliser un peu d'acide cyanurique.
Lorsque les solutions ne sont pas ou sont seulement faiblement
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alcalines, il suffit de très petites quantités d'acide cyanurique de l'ordre de 0,2 à 0,5% par rapport au poids de la solution à faire cristalliser, pour modifier l'aspect des cristaux obtenus par refroidissement. L'urée se présente alors sous une forme sableuse beucoup plus avantageuse à tous points de vue. Le système cristallin est d'ailleurs le même qu'en l'absence d'acide cyanurique, comme le montrent les diagrammes de rayons X; seul le facies des cristaux est changé.
Généralement, les eaux-mères en circulation dans un atelier de cristallisation sont plus ou moins ammoniacales, ou le deviennent à la longue par suite de l'hydrolyse de l'urée.
Dans ce cas, les quantités d'acide cyanurique à ajouter sont beaucoup plus élevées et ces quantités, sans être prohibitives, ne sont pas très avantageuses. La demanderesse a trouvé également qu'en ajoutant du cyanurate de zinc au lieu d'acide cyanurique, la cristallisation désirée peut encore être obtenue avec les faibles doses indiquées ci-dessus, même lorsque les eaux-mères sont fortement a moniacales. On peut, comme il est bien connu, préparer le cyanurate zincique au moment de son utilisation en ajoutant simplement aux eaux-mères de l'acide cyanurique et de l'hydrate de zinc. Hais il est en général préférable de le préparer d'avance, comme il est bien connu, en précipitant une solution de cyanurate alcalin par de l'oxyde de zinc dissous dans un excès d'alcali, soude, potasse ou NH3.
Un des procédes connus les plus pratiques pour préparer l'acide cyanurique consiste à chauffer l'urée à 200 environ pendant quelques heures avec du chlorure de zinc anhydre. Le composé zincique désiré s'obtient faci@ement à partir de la masse fondue résultant de cette opération. A cet effet, cette masse est coulée à l'état fondu dans de l'eau acidulée d'HCl, puis l'acide cyanurique qui précipite est séparé par filtation de la solution chlorhydrique du chlorure de zinc et est dissous dans l'NH3. D'autre part, une fraction du filtrat-le cinquième envi- ron - est additionnée d'NH3 jusqu'à redissol.ution de l'hydrate @
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de zinc formé.
La solution de incate d'NH obtenue est filtrée pour éliminer les oxydes, ferrique ou autres, généralement présents dans le chlorure de zinc, puis est ajoutée petit à petit à la solution de cyanurate d'ammoniaque précédente jusqu'à cessation du précipité. Enfin, le précipité formé est essoré et lavé jusqu'à complète élimination des ions chlore. On obtient ainsi un cyanurate de zinc très propre, qui convient parfaitement bien pour le but envisagé.
REVENDICATIONS
1. Procédé de cristallisation de l'urée sous une forme sableuse plus avantageuse que la forme habituelle en fines ai- guilles, consistant à ajouter aux solutions d'urée à faire cris- tlliser un peu d'acide cyanurique ou de ses sels, en particulier de cyanurate de zinc.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 2, Comme produit industriel nouveau, de l'urée cris- tallisée sous forme sableuse. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
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