BE449053A - - Google Patents
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Description
<EMI ID=1.1> Contrairement au butadiène ou à ses dérivés <EMI ID=2.1> prène, se polymérisent très facilement et la polymérisation & souvent une allure si tumultueuse qu'on doit la modérer par divers moyens. La qualité du polymère élastique n'est pas toujours uniforme lorsque la polymérisation se déroule irrégulièrement, ce qui rend plus difficile le traitement ultérieur. On a constaté que l'addition d'une petite quantité de viscose exerce une influence favorable sur la polymérisation des halogéno2-butadiènes 1.3 émulsionnés à la façon usuelle. �uand on ajoute de la viscose, la polymérisation se déroule plus lentement et on peut, de ce fait, l'interrompre facilement au stade désiré. Par suite du dégagement modéré de chaleur, on peut mieux contrôler la polymérisation, et les pertes en monomères volatilisés diminuent considérablement. Les polymères produits en présence de la viscose sont d'une qualité excellente et régulière, particulièrement en ce qui concerne la plasticité et la souplesse. Il se peut que la présence initiale de molécules de cellulose à longue chaîne ne soit pas sans influence sur la nature et le cours de la polymérisation. En tous cas, le soufre combiné de la viscose exerce un effet beaucoup plus marqué que celui qu'on pourrait prévoir, compte tenu de la minime quantité employée. Exemple de mise en oeuvre.- On a émulsionné à la façon ordinaire, et tout en ajoutant 2,4 parties d'oléate de sodium dans 128 parties d'eau, 40 parties de chloro2- <EMI ID=3.1> carbone (dans lequel on a dissous préalablement 2 % en <EMI ID=4.1> res, la température s'est élevée à 28[deg.], tandis que dans l'essai-témoin, sans viscose, elle a, atteint 39[deg.] après la même durée.
Claims (1)
- Revendication. <EMI ID=5.1>caractérisé en ce qu'à côté des additions usuelles, on ajoute une petite quantité de viscose.
Applications Claiming Priority (1)
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1943
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Also Published As
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| CH232900A (de) | 1944-06-30 |
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