BE449194A - - Google Patents

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BE449194A
BE449194A BE449194DA BE449194A BE 449194 A BE449194 A BE 449194A BE 449194D A BE449194D A BE 449194DA BE 449194 A BE449194 A BE 449194A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/02Monohydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/125Monohydroxylic acyclic alcohols containing five to twenty-two carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05Alcohols; Metal alcoholates

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  I?rlorité à 'vLe demande de brevet en Alleciagne déposée le zki avril 1?,9 1,  1 64 4li? IT o?.Y.h . 
 EMI1.2 
 on sesit que l'on peut utiliser des alcools primaires et aooondbiree comme solvants pour les rEe3nae, lee huiles, lee dérivée de la cellulose, les produit$ de p"I!Ir:±ht1or. et d 'tr.1:.tn,e liante. En outre, ues t-laccle 1>tetvienLeLt couvent oomme ocuatltpante d'agents de .etto3ege, e'sgents à'EevaôE de cor-leurgi, etc.., et ils servent en outre l'axtrbotion et L la dissolution de aubstanoes naturelles et de mbtre8 oy2> thétiquen brutes ou de produit. Intermédiaires des genres les plus var1tJ8. 



  Dans l'indu.trie on se mort de préférenoo de@ alooole sodubelemâant depule les alooole pr1aa1r.. inférieurs de la aérit alip"tique juoqutà l'alcool 11qu.. Les membru supt- 

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 EMI2.1 
 rieur. d4 uette série ao6neent les propriétés des paraffines an fur et leur. de l'a5é>entation du nombre à'ato;6e de carbone et par oenetquent ils cent dans une large mesure llutilisables cocme solvautet Lee alcools <.liphatiqres sejoref-ires sont, en brL1) moins appréolde dans l'iLduetrie que les alcools rrln.a:1ree et, en pratique, on L'utilise que l'alcool isopror,lique et le bu- tancl secondaire. Leur pouvoir dissolvant re9seble celui des alcools priaeires correspondante. 



  Le. alcool, cyoliques Beoond1res et les alcools terpé- nique. ee comportent un peu différemment. Leur pouvoir de disso- lution se distingue nettement de celui des alcools aliphatiques inféTieCT8. Tandis que oes dernière sont susceptibles de dits- soudre facilement les résinée naturelles solubles dans l'alcool et quelques résinée artificielles, par exemple les résille de phdnol et d'aldéhyde et les réailea d'urée mais ne sort pas sus- oeptiblea de dieuoudre les huiles ra96es, l'asphalte, lau lé- ainee à'Rlk3à6 et autres BlÀb84.'uzioes igiiLilci'±reB, le pouvoir de d '8801utlcA des R1  CîB coliques et dee &lç:0018 terpéniques s'étend et. particulier aux graisses et aux huiles ainsi qu'aux résinée LLturcllel3 et Bir,thétiqv6s acl"J1J1(.s dE.r..8 le benzène. 



  On ne lee utilise cependant pas dana la méle desure que les alcools aliphatiques, Ils POBUÈàeL les in"onvc.:eLts de pré- Etriter un pouvc:r de di.j3Gluticu 2à& té> a'avoir dans la plu- part des cas une odeur pEzEtrante et persistant encore .l.OL8- tempe -'tins lee 6utôtWJ..::el.> d1 ascvtes, aéae après l'Eli;.: ne3t on du sclvant, dé 3'é'vELporer trop lentetlit et,dane beaucoup de uas, 3'avoir tendance fermer des résine*. 



  Or, dama beaucoup de cae, on demande un solvant qui poesède dans une large mesure les propM ét'8 801v,,t,, den brou- peu d'aloc: n.nt:10D1lé8 01-desfàuB sans oepeiidant qu'il offre lb8 :111otI1Y4n1er.ta innmErée  ' l propos des aloools ter- p'n1que.. La Demandereeae a trouvé que, parsi les alcools L point d'Ebullition élevé, le di-1eoprop;yle-oarbil1o1 répond le 

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 EMI3.1 
 mieux l oes exigendes, c,t aloool gooonaaire eat fscilanent eooe..1tle nar hydrogénetioa de la d3-ioopropyle-oétone. 
 EMI3.2 
 
 EMI3.3 
 son odeur est fraîche, elle ressemble & celle du menthol et elle ne be communique qu'L un faible degré aux autres aubstad- ges. t3a volatilité est un peu plue grande que celle des autres alcool* heptliqueB et elle est très favorable dans L6aueocp d'applications industriellee.

   Le point d'ébullition est de 130 L 1&3 ) sa durée d'évaporation s'élève t 00 ei on prend celle de l'éther pour unité et sa densité est de 0,910, En ce qui con- cerne le pouvoir solvant, le di-isoprople-car1jLol surpasse les alcool* terpéniques ainsi que lee alcools aliphat-iquee t point d'6bullition élevé, par exemple, il est susceptible de diaOtidre la résine d'aooaroïde et lu résine d'urée et de fcrmaldémde qui De sont pas dissoutes par les alcools terp6niquee;

   d'autre part 
 EMI3.4 
 le di-ieopropyle-oarbinol est oapable de dissoudre l'huile de 
 EMI3.5 
 lin et l'huile de Loie consistante, les réelLes d'alkyde, les asphaltes et l'acétate de polyvinyle qui ne sent pL4 du tout 
 EMI3.6 
 dieeoue ou ne le sont que dans une mesure très imparfaite par 
 EMI3.7 
 les autres alcools aliphatiques, Pour oette rúieon)le d1-ieof'l'o- py le-oarbinol se prête des uBagee beaucoup plus variés que les alcoole vtii16éa Jusqu'ici aux eu-ct' fies. on peut on parti-- lier l'appliquer comme eclvant pour les résinée natunllee et Bnthétiqc8 et les arbetaneoe 8uscert4Llea de ferler des peîli- oclett EâE,L,E 1 :

   Une ficlution concentrée de réaine d'blkyde dans du 
 EMI3.8 
 "white epirit" est diluée 
 EMI3.9 
 a) avec du di-18opl'op;vle-o&.rbiLcl) b) avec la me quMttit< d'un mélange d'alcools terpériquee. ha Vlcoeltdl d'environ noo OentiPOI808, n'abble6e a) environ PGo oent1poi... 

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 EMI4.1 
 b) environ 740 oeDtipo1lel. La solution a ont bien étalable et elle se dessèche plus 
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 rapidement que la solution b. 
 EMI4.3 
 



  En}PLI & : On m"4e Un* solution concentrée de résine dfalkvde dan. du "white epirit" avec un liooat:1f mixte au plomb, au abn- ganhe et au oobalt et on dilue ce mélange: a) ayeo du di-18OPropele-oarbinol 
 EMI4.4 
 b) avec la m'orne quantité de butanol. 
 EMI4.5 
 



  On étale lea a solution. sur du bois et ar. lient de 2,3, 6 et Zd heures on recouvre les pelure, de la même solution. 



  La solution a sèche dans tous les oas ea1J8 se rider tout en pré- .entant un éclat intense. La solutions âpre. avoir été aprli- qude de tOuvOaU fournit des rides au bout de heures et de 3 heure, et elle De dessèche, iAême au bout de b neuree et de L4 heure,, en preaentant un faible lustre. 



  EIFÀZU 8 : On broie de la manière oonnue une solution con4.,ettrée de résine d'alkyde dans du xôléne avec de l'aràh;dride titanique pour obtenir une oGte blanche. on m;ld1.li,c 1.. ptte avec de la résine d'urne et de oru.ldéhde et on dissout le mélange, a) àôns du d:1-:1eoprop: le-oarbinol et 
 EMI4.6 
 b) dans du butanol. 
 EMI4.7 
 



  On antique les deux m6:nnçes si,r àex tlce et, après cation . l'air pendant peu de tempe, on BOUIIit:t le tout une cuisson pédant une heure 10, le z<1 ge à fourn .t un meil- leur luetre et ne tùrrr.e Pas de rides iêze en "ouche un peu plue 
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 épaisse, 
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 EtEait 4 ) On d:16t10ut une r6elLe d'xl7de Ir81,lttlc dans l'essenoe de pCtrole dan  un quart de Ion .o:!d8 de di- hoprop;yle-oarb:1 nol: on peut diluer ensuite la solution aveo trois quart. de parties en Poids de RWh1t, Ipir1tR. Il DO eeprlsente pas de trouble. 



  Le enduite bbohèrt m8#. tn prdàolàoe de Quant1t'. optima 

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 de elocatifet il* tout très brillante et exempte de rides. 



  EXEMPLE 5 : 
On dilue une solution   b 70 %   d'asphalte dans du chlorure 
 EMI5.2 
 de méthylène avec 10 a &0 ?. de di-loopropyle-oarbinol. GrAoe à oette dilution la solution devient bien étalable: le séchage n' est pas notablement retarde dans ce   cas,     EXEMPLE 6 1   
A une   solution     alooolique   50 %   d'une   résine base de phénol,   d'orée   et d'aldéhyde et durcissable car un aoide on 
 EMI5.3 
 ajoute une solution de aulfochlorure de benzène dans du di-iso- prop3le-oarbinol.

   Le mélange ainsi obtenu se laisse faoi1ea.ent étaler, il fond régulièrement sans donner d'ilote et il durcit rapidement,, EXEMPLE 7 : 
On prépare la laque décrite dans l'exemple 6 sans addi- ti on d'un   ageLt   de   durcissement   et on la mélange avec une solu- 
 EMI5.4 
 tion d'acétate de polyvinyle daL8 du di-isoprop37le-oarbinol. 



  La laque ainsi obtenue fond même sur du métal   gang   formation d' ilote: on peut la soumettre une cuisson et on obtient ensuite une couche dure et élastique. 
 EMI5.5 
 



  E7Cr 'PLE   : On dissout 3 partie@ en poids de d6ohete de pellioulel i'oe:tent visqver.x et 1 à 2 parties en poide de paraffine dama 
 EMI5.6 
 6L partie en poids de chlorure de méthzlène 10 partie: en poids d'acétone ou d'acétate de méthyle, b parties en poids de méthanol et 
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 16 partie" en poids de d1.ieoprople-cartinol.

   On obtient 811111 un agent de décapage l'aide duquel   aan   peut éliminer   très   rapidement et   complètement   de   vieilleo   peinture* et de vieux   vernissages,   
 EMI5.8 
 ÉXI" hLE 9 
Un mélange de   40     partie* en     Poids   d'essence de pétrole, 
 EMI5.9 
 30 pM'tiee en poids d'alcool, Ib parti et en Polde de oblorure de aéthylene et 

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 EMI6.1 
 16 parti. - poida de di-ilsopropyle-aarbinol ocavient parUoul1'rec.errt; bien oomme agent de nettoyage pour le linoléum. 



  EXEXPLE 10 : 
On disperse 
 EMI6.2 
 .11:0 parti et en poids de di-i8opropyle- cr.rb'i 1101 dans 80 parti et en poids de solution, de savon oct.aentrée et on obtient un agent de nettoyage acide très actif. 



    ?LE 11 :    
Au   liée   de la solution de savon utilisée   dais     l'exeuple   
 EMI6.3 
 10 on ne sort d'au agent de lavage réaiiitant è la chaux., on rré- pare oe ocrpe par réaction d 'alao31e-phénolo aveo de l'oxyde d' dttlylènes Le mélange oonvient au dégraissage de la laàne, l' 'mul.if1oe.tion d'huilea et à des fine asim:1lsireB.



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  I? Rlority to 'vThe patent application in Alleciagne filed on April 1?, 9 1, 1 64 4li? IT o? .Y.h.
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 we know that one can use primary alcohols and aooondbiree as solvents for the rEe3nae, the oils, the derivative of cellulose, the products $ of p "I! Ir: ± ht1or. and of tr.1: .tn. In addition, a tetvienLeLt convent is used as an agent of .etto3ege agents, EevaôE de cor-lesgi, etc., and they further serve as axtrbotion and L la dissolution of natural aubstanoes and of raw or product mbtre8 oy2> Intermediates of the most varied genera.



  In the industry we prefer to die of @ alooole sodubelemâant depule the alooole pr1aa1r .. inferior to the alip "tic aerite juoqutà alcohol 11qu .. The membru supt-

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 EMI2.1
 laughing. This series improves the properties of paraffins as they grow. of the a5é> entation of the number at'ato; 6e of carbon and therefore they are a hundred to a large extent the usable as solvautet Lee alcohols <.liphatic sejoref-ires are, in burnl1) less appreciated in the idutria than the rrln alcohols .a: 1ree and, in practice, it is used only as isophoric alcohol and secondary bu- tancl. Their dissolving power is identical to that of the corresponding alcohols.



  The. alcohol, cyolic Beoond1res and terpene alcohols. ee behave a little differently. Their dissolving power is clearly distinguished from that of infective aliphatic alcohols. While the latter are apt to readily weld natural resins soluble in alcohol and some artificial resins, for example phdnol and aldehyde fishnet and urea reagents, but does not come out suspicious of God. ra96es oils, asphalt, lau léinee à'Rlk3à6 and other BlÀb84.'uzioes igiiLilci '± reB, the potency of d' 8801utlcA of colic R1 CîB and ofe & lç: 0018 terpene extends and. particular to fats and oils as well as resin LLturcllel3 and Bir, thétiqv6s acl "J1J1 (.s dE.r..8 benzene.



  It is not, however, used in the same way that aliphatic alcohols, They POBUÈàL them in "onvc.:eLts to pre-trite a power of di.j3Gluticu 2 to & t> have in most cases a odor pEzEtrante and still lingering .l.OL8- tempe -'tins lee 6 RatherWJ .. :: el.> d1 ascvtes, aea after Eli;.: ne3t on sclvant, de 3'evELporer too slowly and, in many uas, 3 tend to close resins *.



  Now, dama a lot of cae, we ask for a solvent which to a large extent weighs the propM et'8 801v ,, t ,, den brou- bit of aloc: n.nt: 10D1lé8 01-desfàuB without oepeiidant that it offers lb8: 111otI1Y4n1er.ta innmErée 'about ter- p'n1que aloools .. Demandereeae has found that, of high boiling L alcohols, di-1eoprop; yle-oarbil1o1 responds to the

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 best of all the requirements, this aloool gooonaaire is easily eooe..1tle nar hydrogenation of d3-ioopropyl-oetone.
 EMI3.2
 
 EMI3.3
 its smell is fresh, it resembles that of menthol, and it only communicates a weak degree to the other stages. The volatility is somewhat greater than that of other heptl alcohol and it is very favorable in industrial applications.

   The boiling point is 130 L 1 & 3) its evaporation time is t 00 ei we take that of ether for unit and its density is 0.910. As regards the solvent power, the di -isoprople-car1jLol outperforms terpene alcohols as well as aliphatic alcohols with high boiling point, for example, it is likely to diaotidate aooaroid resin and urea and fcrmaldehyde resin which are not dissolved. by terpene alcohols;

   on the other hand
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 di-ieopropyle-oarbinol is able to dissolve the oil of
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 flaxseed and consistent Loose oil, real alkyds, asphalts and polyvinyl acetate which does not smell pL4 at all
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 dieeoue or are only to a very imperfect extent by
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 the other aliphatic alcohols, for this rúieon) the d1-ieof'l'opy-oarbinol lends itself much more varied uBagee than the alcohols vtii16éa so far to the eu-ct 'fies. we can start to apply it as an eclvant for resin natunllee and Bnthétiqc8 and arbetaneoe 8uscert4Llea to ferler peîli- oclett EâE, L, E 1:

   A concentrated ficlution of blkyd reain in
 EMI3.8
 "white epirit" is diluted
 EMI3.9
 a) with di-18opl'op; vle-o & .rbiLcl) b) with the same quMttit <of a mixture of terperic alcohols. ha Vlcoeltdl of about noo OentiPOI808, n'abble6e a) about PGo oent1poi ...

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 EMI4.1
 b) about 740 oeDtipo1lel. The solution has spread well and it dries up more
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 quickly as the solution b.
 EMI4.3
 



  In} PLI &: We m "4th A * concentrated solution of dfalkvde resin in" white epirit "with a liooat: 1f mixed with lead, abganhe and oobalt and we dilute this mixture: a) ayeo du di -18OPropele-oarbinol
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 b) with the same amount of butanol.
 EMI4.5
 



  We spread the solution. on wood and ar. bind 2.3, 6 and Zd hours, the peels are covered with the same solution.



  The solution dried in all areas of wrinkles while exhibiting an intense shine. The harsh solutions. having been applied with tOuvOaU gives wrinkles at the end of hours and 3 hours, and it dries up, even at the end of b neurea and 4 hours, with a weak sheen.



  EIFAZU 8: A con4. Ettrée solution of alkyd resin in xole with titanium arah is ground in the manner known to obtain a white oGte. m; ld1.li, c 1 .. ptte with urn resin and oru.ldéhde and the mixture is dissolved, a) apart from d: 1-: 1eoprop: le-oarbinol and
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 b) in butanol.
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  We antique the two m6: nnçes si, r àex tlce and, after cation. the air for a little while, we BOUIIit: t all a pedant cooking for an hour 10, the z <1 age to provide. t a better light and not tùrrr.e No wrinkles iêze en "ouche a little longer
 EMI4.8
 thick,
 EMI4.9
 Was 4) We d: 16t10ut a real xl7de Ir81, lttlc in petroleum gasoline in a quarter of ion. O:! D8 di-hoprop; yle-oarb: 1 nol: we can then dilute the solution with three quarter. parts by Weight of RWh1t, Ipir1tR. He DOESN'T feel any trouble.



  The bbohèrt m8 # plaster. tn prdàolàoe of Quant1t '. optima

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 EMI5.1
 of elocatifet it * all very shiny and free of wrinkles.



  EXAMPLE 5:
A 70% solution of asphalt is diluted in chloride
 EMI5.2
 of methylene with 10 a & 0 ?. of di-loopropyle-oarbinol. Thanks to this dilution, the solution becomes well spreadable: the drying is not notably delayed in this case, EXAMPLE 6 1
Has a 50% alcoholic solution of a resin based on phenol, orea and aldehyde and hardenable because an aid is
 EMI5.3
 add a solution of benzene sulfochloride in di-isopropyl-oarbinol.

   The mixture thus obtained can be spread easily, it melts regularly without giving off any helot and it hardens quickly, EXAMPLE 7:
The lacquer described in Example 6 is prepared without the addition of a curing age and mixed with a solution.
 EMI5.4
 tion of polyvinyl acetate daL8 of di-isoprop37le-oarbinol.



  The lacquer thus obtained melts even on gang-formed metal: it can be subjected to firing and a hard and elastic layer is then obtained.
 EMI5.5
 



  E7Cr 'PLE: 3 part @ by weight of pellioulel d6ohete i'oe: tent visqver.x and 1 to 2 parts by weight of dama paraffin
 EMI5.6
 6L part by weight of methzlene chloride 10 part: by weight of acetone or methyl acetate, b parts by weight of methanol and
 EMI5.7
 16 parts by weight of d1.ieoprople-cartinol.

   A stripping agent is obtained 811111 with the help of which aan can very quickly and completely remove old paint * and old varnishes,
 EMI5.8
 EXI "hLE 9
A mixture of 40 parts * by weight of petroleum gasoline,
 EMI5.9
 30 pM'tiee by weight of alcohol, Ib party and Polde of ethylene obloride and

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 EMI6.1
 16 gone. - weight of di-Ilsopropyle-aarbinol ocavient byUoul1'rec.errt; well as a cleaning agent for linoleum.



  EXAMPLE 10:
We disperse
 EMI6.2
 11: 0 part and by weight of di-i8opropyle- cr.rb'i 1101 in 80 parts and by weight of solution, of oct.a soap entered and a very active acidic cleaning agent was obtained.



    ?THE 11TH :
To the bound of the soap solution used dais the example
 EMI6.3
 10 no washing agent is released which reacts to lime. Ochrpe is repaired by reaction of alao31e-phenolo with dttlylene oxide. The mixture is suitable for degreasing wool, mul .if1oe.tion of oil and to fine asim: 1lsireB.


    

Claims (1)

RESUME EMI6.4 1*) L'application de di- i8oprop'le- oarb1Lol ooLuLe solvant, EMI6.5 en purtianlier pour les réa:1Le8 naturelle. ou eyntt8tiques ainsi que pour les subotalces 8U8oeptitles de former dee pellicules. ABSTRACT EMI6.4 1 *) The application of di- i8oprop'le- oarb1Lol ooLuLe solvent, EMI6.5 in purtianlier for sheaves: 1Le8 natural. or eyntt8tiques as well as for subotales 8U8oeptitles to form dandruff. 2' ) A titre de produite 1d #tr1 eb nouveara a) un eolvant qui convient en particulier aux réoires naturelles ou esthétiques ainsi qu'aux 8 ut 8 tano el BU80pt 1 b le de former des peilloules et qui Be oompoee exclubivement ou pour partie de di-isopropy le-oarbj nol, b) lee Bolnt3onB de rée3neb rxturellee ou eLtilétiquen on de substances eueoeptiblee de former dee pellicule* dans du di- isopropyle-oerbinol ou dans des mélangea de ce corps avec dan- tres solvant@, et l'application de ces produite dans l'industrie, 2 ') As a product 1d # tr1 eb nouvelle a) an eolvent which is suitable in particular for natural or aesthetic realms as well as for 8 ut 8 tano el BU80pt 1 b le to form peilloules and which Be oompoee exclusively or in part of di-isopropy le-oarbj nol, b) the Bolnt3onB of extural re3neb or eLtilétiquen on substances capable of forming a film * in di-isopropyl-oerbinol or in mixtures of this body with dan- ger solvent @, and the 'application of these produced in industry,
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