BE450149A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE450149A BE450149A BE450149DA BE450149A BE 450149 A BE450149 A BE 450149A BE 450149D A BE450149D A BE 450149DA BE 450149 A BE450149 A BE 450149A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- parts
- waxes
- lignite
- wax
- resins
- Prior art date
Links
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 29
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 11
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 9
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 17
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 15
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 15
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 13
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000000972 Agathis dammara Species 0.000 description 4
- 229920002871 Dammar gum Polymers 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 3
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- ITYXXSSJBOAGAR-UHFFFAOYSA-N 1-(methylamino)-4-(4-methylanilino)anthracene-9,10-dione Chemical compound C1=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(NC)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1 ITYXXSSJBOAGAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLKXDPUZXIRXEP-UHFFFAOYSA-N 2-[6-fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]-1-indenyl]acetic acid Chemical class CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2C1=CC1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMPUCZGGNKXEQF-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyl-2-[[4-[1-[4-[(5-cyclohexyl-2-hydroxyphenyl)diazenyl]-3-methylphenyl]cyclohexyl]-2-methylphenyl]diazenyl]phenol Chemical compound C1(CCCCC1)(C1=CC(=C(C=C1)N=NC1=C(C=CC(=C1)C1CCCCC1)O)C)C1=CC(=C(C=C1)N=NC1=C(C=CC(=C1)C1CCCCC1)O)C QMPUCZGGNKXEQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000016649 Copaifera officinalis Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- -1 cyclic alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N hexacosanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Cires de moulage, : 'particulièrement pour usages dentaires.
Les cires de moulage sont des mélanges de résines, de ' paraffines et d'autres cires, qui sont ordinairement colorés au moyen de colorants solubles dans les graisses. Elles sont employées, avant tout, pour la préparation de modèles en cire dans la techni- que déntaire, tels qu'on les utilise pour l'obtention de couronnes, de bridges et d'obturations en métal, ou en matières artificielles ou synthétiques, par des procédés de coulée ou de coulée par injec- tion. On exige de ces cires principalement qu'elles se dilatent le moins possible lorsqu'on les chauffe, afin que le modèle en cire, préparé à une température accrue, n'entraîne pas, par suite'd'un retrait trop accentué, lors du moulage en plâtre ou lors de l'enro- bage dans une masse réfractaire, l'obtention d'un négatif trop petit et, partant, d'un moulage ou d'une pièce coulée trop petite.
. En outre, ces cires doivent présenter une certaine thermoplasticité qui assure, d'une part, une aptitude à se laisser facilement tra- vailler à environ 45 jusqu'à 50 et, d'autre part, une fermeté ou constance suffisante de forme à la température du corps humain.
Enfin, ces 'cires doivent présenter aussi une certaine malléabilité ou aptitude au pétrissage à chaud qui les rend capables de repro- duire les moindres inégalités lors de la préparation de l'empreinte - et de fournir ainsi des modèles d'une grande netteté d'empreinte.
Cependant, elles ne doivent pas être collantes, parce qu'autrement la masse de cire adhérerait au support et entraînerait des impréci- sions dans le modèle.
Comme constituant résineux ayant au premier chef la propriété de bien se laisser pétrir et travailler, on a employé
<Desc/Clms Page number 2>
jusqu'à present des résines naturelles, comme la colophane, la résine dammar et les copals, le cas échéant après une purification ou une amélioration chimique. Ces résines ont le défaut d'être assez collantes, de sorte qu'on ne peut les employer qu'en petites quan- tités, pour ne pas influencer défavorablement l'aptitude des cires
EMI2.1
de :noulage à être travaillées.
D'autre part, ce sont précisément les résines qui accusent au chauffage une faible dilatation spa- tiale, comparativement aux autres constituants des cires de moulage, comme les paraffines ou les cires, de sorte qu'il serait désirable de pouvoir employer de fortes proportions de résine.
Or, il a eté trouve suivant la présente invention qu'on peut préparer des cires de moulage non collantes, avec une haute teneur en résine, en utilisant. cornue constituant resineux de ces cires de moulage, des resines synthétiques formées par la condensa- tion de cetones cycliques, ou leurs produits d'hydrogénation. Des cires de moulage qui renferment ces resines peuvent être travail- lees d'une manière excellente et possèdent une faible dilatation
EMI2.2
spatiale. Conviennent à cet effet toutes les résines for,nées par la condensation de cétones cycliques, ou de mélanges de cétones de
EMI2.3
ce genre entre elles ou avec des alcools cycliqU8;0lddPhtno1s à l'aide d'agents de condensation alcalins, acides ou neutres, pour autant qu'elles sont solubles dans de la paraffine, respectivement dans d'autres cires.
On peut utiliser, par exemple, des résines prépa- rées suivant les procédés faisant l'objet des brevets allemands nos. 337.993, 357.091 et 511.092. De plus, on peut utiliser avan- tgeusement aussi les produits d'hydrogénation des résines de ce genre, par exemple tels qu'on les obtient suivant le procède fai- sant l'objet du brevet allemand n? 711.E?&.
Alors qu'on ne peut employer la resine dammar et la colophane que seulement en quantités s'élevant tout au plus à les resines synthétiques susmentionnées peuvent être presen- tes dans les cires de moulages en quantités s'élevant de 20 à 25%, sans les rendre collantes, et on peut même employer plus de 25% de ces résines synthétiques, par exemple 30 à 40%, lorsqu'on em- ploie simultanément des quantités relativement grandes de paraffi- nes et/ou de cires rela.tivement dures.
Le rapport quantitatif des dites résines synthétiques aux paraffines et aux autres cires peut varier dans des Unités très larges.
Les parties indiquées dans les exemples ci-dessous sont des parties en poids. Les valeurs indiquées en pour-cent en volume
EMI2.4
pour la, dilatation thermique se rapportent au volume de le cire n r0 et à la différence de température entre &0 et la température à laquelle la cire prcsente une thermoplasticitc d.e 1,5 mm de profon. deur d'empreinte (mesurée avec une bille de 10 mm et il une charge de 368,5 gr pendant 60 secondes).
EMI2.5
lrXE:iIPLE lìfl?iIPLi'l 15 parties d'une résine synthétique préparée suivant le brevet allemand n? 511.092, exemple 1, par condensation alcaline d'un mélange de cyclohexanone et de méthylcyclohexanone, sont fondues à 160 et sont colorées avec 0,27 parties de bleu Soudan G ou avec un autre colorant soluble dans la graisse.
Dans la masse fondue on introduit peu à peu 10 parties d'un mélange d'hydrocarbures à poids moléculaire élevé, ;. 'un point de fusion de 100 , obtenu par cetonisation de cire minérale incomplètement blanchie
EMI2.6
et hydrogénation complète du mélange cctonique obtenu, L;0 parties d'une paraffine de lignite fondant à 61 et 10 parties d'une pa-
EMI2.7
raffine de lignite fondant à 5va, jusqu'à ce qu'il se soit formé une masse fondue homogène qui peut être coulée en barres minces.
@
<Desc/Clms Page number 3>
La cire de moulage ainsi obtenue possède une dilatation spatiale de 4,9%, n'est.pas collante, malgré sa haute teneur en résine (23%), et se laisse travailler d'une manière excellente. Elle fournit des négatifs d'une excellente netteté d'empreinte.
Lorsqu'on remplace la résine synthétique par la colophane américaine ou par la résine dammar, on obtient des produit forte- ment collants qui se laissent à peine travailler et possèdent une dilatation spatiale de 5,63% respectivement 5,45%.
EXEMPLE 8.
On fond 5 parties de la résine de cyclohexanoneméthyl- cyclohexanone, indiquée dans l'exemple 1, à 160 et on ajoute à cette masse fondue 0,5 parties du mélange d'hydrocarbures à poids moléculaire élevé indiqué dans l'exemple 1, ainsi que 14 parties d'une paraffine de lignite fondant à 59 et 7,5 parties d'une paraf- fine de lignite fondant à 53 , on coule le mélange en barres et on le laisse se solidifier. La cire, couleur d'ivoire, -est plus molle que celle obtenue suivant l'exemple 1, mais elle n'est pas collante.
Elle a une dilatation spatiale de Les cires qui renferment de la résine dammar ou de la colophane, au lieu de la dite résine cétonique, sont extrêmement collantes et inutilisables pour tra- vaux de modelage.
EXEMPLE 3.
11 parties d'une résine synthétique préparée suivant le brevet allemand n . 711.888, exemple-1, par l'hydrogénation d'un produit de condensation de cyclohexanone et de méthylcyclohexanone, sont fondues à 160 . Dans la masse fondue, on dissout, en mélangeant, 0,12 parties de bleu Soudan G et 0,18 parties de jaune Soudan GRN (Schultz tableaux des colorants, 7me. édition, Tome complémentaire II (1939), page 261) et on ajoute 6 parties du mélange d'hydrocar- bures d'un point de fusion de 100 , indiqué dans l'exemple 1, ainsi que 20 parties d'une paraffine de lignite fondant à 62 , 12,5 par- ties d'une paraffine de lignite fondant à 59 et 6,5 parties d'une paraffine de lignite fondant à 53 , et l'on coule en barres la masse fondue homogène.
Le produit, d'une couleur verte, a une dila- tation spatiale de 4,75%, est d'une excellente plasticité et se prête bien à être travaillé.
EXEMPLE 4.
15 parties dt'une résine synthétique préparée par conden- sation alcaline de la cyclohexanone, suivant le brevet allemand n . 337.993, exemple 1, et 10 parties d'une cire préparée par blanchiment de cire minérale et éthérification des acides cérotiques formés avec du glycol éthylénique, suivant le brevet allemand n .
558.437, sont fondues ensemble. On ajoute ensuite 15 parties d'une paraffine de lignite fondant à 59 et 20 parties d'une paraffine de lignite fondànt à 53 et l'on coule la masse fondue homogène dans des moules. On obtient une cire de moulage non collante, se prêtant très bien à être travaillée, d'une dilatation spatiale de 4,76%.
EXEMPLE 5.
On traite, de la manière décrite dans l'exemple 1, 13 parties de la résine cétonique, indiquée dans l'exemple 1, avec 3,5 parties du mélange d'hydrocarbures y mentionné d'un point de fusion de 100 , ainsi qu'avec 20 parties d'une paraffine de lignite fondant à 61 , 16 parties d'une paraffine de lignite fondant à 59 et 3 parties d'une paraffine de lignite fondant à 53 . On obtient une cire de moulage non collante, présentant des propriétés plastiques excellentes et une dilatation spatiale de 4,47%.
Claims (1)
- EMI4.1R V E 2d D I C A T 1 OU 1,1 S --------------------------- 1.- Cires de moulage, particulièrement pour usages den- ta.ires, caractérisées par une teneur en constituants cireux eten résines synthetiques, obtenables par la. condensation de cotones EMI4.2 cycli0ues, ou en leurs produits d'hydrogn8tion. ,. - Cires de ;.nulage, en substance CO'1l,ne décrit ci- dessus avec référence aux exemples cités.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE450149A true BE450149A (fr) |
Family
ID=105296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE450149D BE450149A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE450149A (fr) |
-
0
- BE BE450149D patent/BE450149A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2602140A1 (fr) | Composition de resine pour base d'appareil dentaire | |
| US20020155984A1 (en) | Process for producing a paraffin-based object and a paraffin-based object | |
| JPH0314804B2 (fr) | ||
| BE1010076A3 (fr) | Composition au silicone pour empreintes dentaires. | |
| FR2562793A1 (fr) | Composition cosmetique pour les ongles | |
| FR2835180A1 (fr) | Vernis a ongles multiphase | |
| FR2627984A1 (fr) | Composition pulverulente a base d'alginate pour empreintes dentaires | |
| CH650398A5 (fr) | Composition de resine destinee a la preparation d'un materiau pour la base d'un dentier. | |
| FR3024658A1 (fr) | Procede de fabrication additive d'un objet tridimensionnel comprenant ou constituant une composition cosmetique par projection directe, et appareil associe | |
| CH431953A (fr) | Substance moulable | |
| CH617586A5 (fr) | ||
| BE450149A (fr) | ||
| WO2012167786A1 (fr) | Base huileuse pour peintures à l'huile | |
| WO1994004609A1 (fr) | Composition de pate a modeler et procede de preparation | |
| CH274856A (fr) | Composition thermo-plastique. | |
| BE1011688A5 (fr) | Composition a base de silicone pour scellements provisoires en dentisterie. | |
| FR2483937A1 (fr) | Composition lubrifiee d'un copolymere de polyesters aromatiques | |
| JPS5896661A (ja) | 固形水彩絵具の製造方法 | |
| FR2937975A1 (fr) | Adhesif thermofusible a faible temperature d'application a base de polymere d'acide lactique et procede de preparation | |
| FR3113601A1 (fr) | Bâton de produit cosmétique | |
| JPH07118120A (ja) | 油性固形化粧料 | |
| Agoston | Acrylics, oils and encaustic: Experiences and opinions of an artist-chemical engineer | |
| FR1464814A (fr) | Procédé pour la préparation d'extraits et de coucentrés de drogues mucilagineuses et amylacées, notamment de guimauve | |
| SU1724644A1 (ru) | Термопластична органическа св зка | |
| FR2505689A1 (fr) | Sable de moulage enduit d'un polyester insature et procede de preparation |