BE452985A - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C313/00—Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
<Desc/Clms Page number 1> " Acides sulfiniques et leur procédé de pré- parât ion ". La Demanderesse a trouvé qu'on obtient des acides sulfi- niques aliphatiques à poids moléculaire élevé, ou dès acides sulfiniques oyoloaliphatiques, en faisant réagir avec des sulfo- chlorures à poids moléculaire élevé de la''série paraffinique, ou avec des sulfochlorues oyoloaliphatiques, des sels neutres de l'acide sulfureux. De cette manière,on obtient, en une seule passe de tra- vail, les acides sulfiniques correspondants, qu'on peut transe former de la manière usuelle en les acides sulfiniques libres. Les acides sulfiniques facilement accessibles, ou leurs sels, sont réactifs à la surface et conviennent,par exemple, comme agents auxiliaires pour le traitement de textiles et pour la préparation des minerais. De plus,ils sont susceptibles de nombreuses réactions de transformation et par conséquent des- tinés à l'utilisation comme produits intermédiaires pour la préparation d'autres composés précieux. EXEMPLE 1: Dans une solution de 104 parties de bisulfite de soude dans environ 800 parties d'eau,on verse, par petites portions, 106 parties de oarbonate de soude; ensuite,,on y fait couler,- à la température ordinaire, 150 parties du sulfoohlo- rure, qu'on obtient par sulfoohloruration incomplète d'une huile d'hydrocarbure., bouillant à des températures comprises, entre 200 et 370 C, obtenue par hydrogénation catalytique d' oxyde de carbone à pression ordinaire, et hydrogénée ultérieu- rement, produit-exempté des parties d'hydrocarbure non trans;. formées, et on chauffe la masse de réaction pendant 8 à 3 heu- res à 60 à 70 environ. On obtient, sous une forte formation- de mousse, une solution limpide du sel sodique de ltaoide sul- finique correspondant, dont on peut précipiter, lors de l'aci- dification, de préférence après addition d'environ 100 parties de sel ordinaire, l'acide sulfinique libre, se présentant sous la forme d'une huile faiblement jàùnâtre. EXEMPLE 2 : Dàns une solution'de 300 parties de sulfite de soudedans environ 2000 parties d'eau,on verse 220 parties de carbonate de'soude anhydre et on chauffe le mélange à 70 à 80 C. Ensuite,on y fait couler lentement 1200 parties du sulfo- chlorure obtenu selon les indications de l'exemple 1, mais con- tenant encore 50 % de parties d'hydrocarbure'non transformé, et on chauffe la masse de réaction pendant quelques heures à 70 à 80 C. Après refroidissement, on sépare la solution aqueu- se du sel sodique.de l'acide sulfinique des parties dthydro carbure nageant à la surface, et on en obtient, par acidifica- tion, l'acide sulfinique libre, .
Claims (1)
- RESUME.L'invention concerne : 1. ) Un procédé pour la préparation d'acides sulfiniques qui consiste à faire réagir avec des sulfochlorures aliphatiques à poids moléculaire élevé, ou avec des sulfoohlorures cyoloali- phatiques, des sels neutres de l'acide sulfureux.2. ) A titre de produits industriels nouveaux,les produits obtenus selon le procédé spécifié sous 1), ou les mêmes produits, obtenus par tout autre procédé, et leur application dans l'industrie.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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ID=107480
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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