BE452985A - - Google Patents

Info

Publication number
BE452985A
BE452985A BE452985DA BE452985A BE 452985 A BE452985 A BE 452985A BE 452985D A BE452985D A BE 452985DA BE 452985 A BE452985 A BE 452985A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
parts
products
sulfinic acids
preparation
sulfinic
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE452985A publication Critical patent/BE452985A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C313/00Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C313/02Sulfinic acids; Derivatives thereof
    • C07C313/04Sulfinic acids; Esters thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Acides sulfiniques et leur procédé de pré- parât ion ". 



   La Demanderesse a trouvé qu'on obtient des acides sulfi- niques aliphatiques à poids   moléculaire   élevé, ou dès acides sulfiniques   oyoloaliphatiques,   en faisant réagir avec des sulfo- chlorures à poids moléculaire élevé de la''série paraffinique, ou avec des sulfochlorues oyoloaliphatiques, des sels neutres de l'acide sulfureux. 



   De cette manière,on obtient, en une seule passe de tra- vail, les acides sulfiniques correspondants, qu'on peut transe former de la manière usuelle en les acides sulfiniques libres. 



   Les acides sulfiniques facilement accessibles, ou leurs sels, sont réactifs à la surface et conviennent,par exemple, comme agents auxiliaires pour le traitement de textiles et pour la préparation des minerais. De plus,ils sont susceptibles de nombreuses réactions de transformation et par conséquent des- tinés à l'utilisation comme produits intermédiaires pour la préparation d'autres composés précieux. 



   EXEMPLE 1: Dans une solution de 104 parties de bisulfite de soude dans environ 800 parties d'eau,on verse, par petites portions, 106 parties de oarbonate de soude;   ensuite,,on   y fait couler,- à la température ordinaire, 150 parties du sulfoohlo- rure, qu'on obtient par sulfoohloruration incomplète d'une huile d'hydrocarbure., bouillant à des températures comprises, entre 200 et 370  C, obtenue par hydrogénation   catalytique   d' oxyde de carbone à pression ordinaire, et hydrogénée ultérieu- rement, produit-exempté des parties d'hydrocarbure non trans;. formées, et on chauffe la masse de réaction pendant 8 à 3 heu- res à 60 à 70  environ.

   On obtient, sous une forte formation- de mousse, une solution limpide du sel sodique de ltaoide sul- finique correspondant, dont on peut précipiter, lors de l'aci- dification, de préférence après addition d'environ 100 parties de sel ordinaire, l'acide sulfinique libre, se présentant sous la forme d'une huile faiblement jàùnâtre. 



   EXEMPLE 2 : Dàns une solution'de 300 parties de sulfite de soudedans environ 2000 parties d'eau,on verse 220 parties   de carbonate de'soude anhydre et on chauffe le mélange à 70 à 80  C. Ensuite,on y fait couler lentement 1200 parties du sulfo-   chlorure obtenu selon les   indications de     l'exemple   1, mais con- tenant encore 50 % de parties d'hydrocarbure'non transformé, et on   chauffe   la masse de réaction pendant quelques heures à 70 à 80  C. Après refroidissement, on sépare la solution   aqueu-   se du sel sodique.de l'acide sulfinique des parties   dthydro   carbure nageant à la surface, et on en obtient, par acidifica- tion, l'acide sulfinique   libre, .  

Claims (1)

  1. RESUME.
    L'invention concerne : 1. ) Un procédé pour la préparation d'acides sulfiniques qui consiste à faire réagir avec des sulfochlorures aliphatiques à poids moléculaire élevé, ou avec des sulfoohlorures cyoloali- phatiques, des sels neutres de l'acide sulfureux.
    2. ) A titre de produits industriels nouveaux,les produits obtenus selon le procédé spécifié sous 1), ou les mêmes produits, obtenus par tout autre procédé, et leur application dans l'industrie.
BE452985D BE452985A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE452985A true BE452985A (fr)

Family

ID=107480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE452985D BE452985A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE452985A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5416239A (en) Process for the production of fatty ketones
US4178308A (en) Process for the preparation of 1-amino-8-naphthol-3,6-disulphonic acid (H-acid)
US4937387A (en) Processes for preparing diaryl sulfones
BE452985A (fr)
JPS62198640A (ja) ペルフルオロカルボン酸の製法
US2777846A (en) Process of producing morpholine from diethanolamine
US2101821A (en) Manufacture of unsaturated or ganic compounds
US4859373A (en) Process for the production of alkanesulphonic acids
JPH06737B2 (ja) アルキル―〔3クロロフェニル〕―スルホンの製造方法
US2009757A (en) Treatment of toluidine bases
EP0280725A1 (fr) Ameliorations apportees a des procedes de preparation de diaryl sulfones.
US2697117A (en) Sulfonation of benzene
RU2366645C1 (ru) Способ получения адипиновой кислоты из отходов производства капролактама окислением циклогексана
US648568A (en) Process of making toluene sulfochlorid.
US564784A (en) Constantin fahlberg
SU1447853A1 (ru) Способ получени минерального дубител
SU876634A1 (ru) Способ получени @ -нафтола
BE436799A (fr)
SU1595836A1 (ru) Способ очистки 2-хлорпропионовой кислоты
US1855366A (en) Process of making esters
SU298585A1 (ru) Способ получения 2-хлорнафталин-1,4,5,8- тетракарбоновой кислоты
SU256670A1 (ru) Способ получения амидов
BE522055A (fr)
Gerhardt X.—Researches on the constitution of organic acids
CH302370A (fr) Procédé de préparation de méta-di-isopropylbenzène-di-hydroperoxyde avec formation concomitante de méta-di-isopropylbenzène-mono-hydroperoxyde.