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" insecticides ".
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On sait que le oarbazol a tendanoe à donner des composés moléculaires avec les corps nitrés et aussi se prête à la for- mation dé sels..
Par l'introduction de. substituants négatifs,-Inaptitude à -la formation dé produits d'addition et de composés'du genre des sels'se trouve amplifiée de sorte que les oarbazols ainsi substitués s'unissent aussi aux hydrocarbures et aux bases fai- bles. Les carbazols possédant au moins un groupement nitré dans
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la molécule mais pouvant comporter.des substituants supplément taires accusent cette propriété à un degré spécial.
Ainsi, par exemple., le tétranitro-oarbazol donne des composés analogues à des sels ou des composés d'addition ave,c les
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hydroxydes,aloalins et aloalino-terreux,. 1'aniline et ses homo- ,logues, la pyridine et autres bases organiques, le nitrobenzène, ,le naphtalène, le phénanthrène etc....
Le ohloro-dinitro-carba-
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zol, le diohlorodinitro-farbazo1, le-bromb-dinitro-oarbazol, les nitro-oarbazols p01yonlorés etc... se comportent d'une ma- nière analogueLes carbazols oorrespondants substitués surl'atome d'azote se prêtent de même à la formation de composés
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'd'addition; il'en est ainsi, par exemple, du tétranitro-N-éthyleoarbazol, du diehlora-.dinitra-,'-aéthyle-carbazol etc... ' " Ainsi, en agitant du tétranitro-aarbazol" avee une" lessit" ve diluée de 'potasse caustique, on obtient-un produit intensement teinté, qui est analogue µ un sel et qui est relativement peu soluble dans l'eau* ' ' . On'obtient des composés avec des bases organiques'en mettant en présence les constituants correspondants, avec ou sans
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l'aide d'un solvant.
Ainsi; en'dissolvant le t6tranitro-1-oarbazol dans de l'aniline éhàudeµ on Obtient sans difficulté, Ou xéfroidissememeht, le composa de cette base.-La morphol1ne, la pipêridine; la pyridine, etc... réagissent similairement. On obtient d'une'manière analogue dés composés d'addition avec les hydrocarbure's, en op-6rant','.'Pour lë mieux, en présence de solvants organiques. Comme"constituants de tels composes,, on peut citera à titré'd'exemples, le nitrobenzène, le naphtalène, le 'phénanthrène etc..'.
Dans bien des cas, la formation'de' es produits d'addition s'accomplit avec un dégagement de ohaleur marqué. @ Or, la Demanderesse a trouvé que les produits de la réaction d'un nitro-oarbazol avec une base minérale'Ou organique ou avec un hydrocarbure éventuellement substitué étaient appli- oables avec succès à la lutte contre les insectes nuisibles des vignobles, des vergers et des jardins et pouvaient remplacer
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les produits arsenicaux nocifs actuellement en usage, par exemple l'arséniate de plomb et l'arséniate de calcium. On peut les appliquer sous forme de produits de pulvérisation ou de produits de poudrage, que l'on peut combiner sans difficultés avec des fongicides connus tels que la bouillie bordelaise.
Ainsi, avec un produit de pulvérisation renfermant 25 % de dérivés potassique du monochloronitrooarbazol, une matière inerte et un dispersif, on peut détruire intégralement les chenilles causant de dangereux ravages dans les vergers; par exemple le bombyoe oul brun, bombyce livrée, bombybe disparate, carpocapse etc... si l'on applique la préparation en bouillie a 1 % par pulvérisation de la manière usuelle. -
Le composé d'addition du tétranitro-carbazol et du nitrobenzène dans une préparation analogue permet de détruire efficacement la cochylis et eudémis sans endommager pour cela les vignes ainsi traitées.
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Une préparation composée de 10 % du composé sodique du dichloro-dinitro-carbazol et de 90 % de talc permet de protéger, avant qu'ils soient dévorés par les bombyoe moine les arbres à feuilles aciculaires sur lesquels elle a été appliquée par poudrage.
On peut également utiliser les composés de ce genre pour arrêter les invasions de mouohes car il s'est révélé qu'ils étaient extrêmement efficaces dans la destruotion des asticots.
Par un traitement régulier des foyers générateurs de mouches, par exemple des fumiers, à la campagne, au moyen de produits de pulvérisation ou de poudrage renfermant les composés en question comme corps actifs, on obtient, en peu de temps, la des - truotion des asticots sortant des oeufs. A cet'égard, convient, entre autres le composé moléculaire du tétranitro-oarbazol et du naphtalène sous forme de produit de pulvérisation à 25 % que, de temps à autre, on répand régulièrement sur les tas de fumier en suspension à 1 %.
En raison de son innocuité pour les animaux à sang chaud, on peut appliquer le traitement dans les écuries sans crainte d'irritations importunes comme dans le cas de l'aspersion de produits à base de pétrole pour la destruction des mouches. ,
Les produits considérés conviennent à la fabrication d' appats permettant de détruire les insectes. Ainsi par exemple des pâtes aqueuses composées, de cellulose alooylés, d'albumine de lait et de sùore et renfermant 1 à 5 % des composés en question sont susceptibles de tuer en peu de temps des mouches domestiques, ainsi qu'il ressort du tableau ci-après.
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Préparation <SEP> : <SEP> Concentration <SEP> : <SEP> Mortalité <SEP> : <SEP>
<tb> Composé <SEP> potassique <SEP> du
<tb> tétranitro-carbazol <SEP> 1 <SEP> % <SEP> 100 <SEP> % <SEP> (4 <SEP> jours)
<tb> Composé <SEP> potassique <SEP> du
<tb> monochloro-3. <SEP> 6-dinitrocarbazol <SEP> 5 <SEP> % <SEP> - <SEP> 100 <SEP> % <SEP> (2'jours)
<tb> Composé <SEP> potassique <SEP> du <SEP> 1.8dichloro-3.6-dinitrocarbazol <SEP> 1 <SEP> % <SEP> . <SEP> ' <SEP> 100 <SEP> % <SEP> (1 <SEP> jour)
<tb> Composé <SEP> sodique <SEP> du
<tb> dibromo-dinitro- <SEP> '
<tb> carbazol <SEP> 3 <SEP> % <SEP> 100 <SEP> % <SEP> (3 <SEP> jours)
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