BE455568A - - Google Patents

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BE455568A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/68Aluminium compounds containing sulfur
    • C01F7/74Sulfates
    • C01F7/743Preparation from silicoaluminious materials, e.g. clays or bauxite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/68Aluminium compounds containing sulfur
    • C01F7/74Sulfates
    • C01F7/746After-treatment, e.g. dehydration or stabilisation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
Lorsqu* on désagrège au moyen d'acide sulfurique, des 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
ou pratiquement dépourvu de fer, l'enlèvement du fer des solutions

  
constitue le problème le plus difficile. Les propositions faites

  
 <EMI ID=3.1> 

  
forme trivalente. Par ce .processus d'agitation la teneur en fer des eaux-mères est fortement abaissée, Le sulfate d'alumine séparé des

  
eaux-mères après précipitation'avec.l'acide sulfurique, est recouvert

  
d'une solution de sulfate d'alumine 'saturée à la température ambiante, Obtenue'par,dissolution d'une partie du produit final dans une des , -

  
phases antérieures du processus, cela dans le but de supprimer la . 

  
 <EMI ID=4.1>  

  
Il est connu de désagréger des minerais contenant de l'alumine avec le double de la quantité théorique d'acide sulfurique et, 'après séparation du résidu, de faire cristalliser de nouveau par refroidissement hors de l'acide sulfurique chaud, le sulfate d'alumine obtenu des solutions fortement acides. La description de ce procédé ne dit rien d'un traitement en cycle fermé des eaux-mères.obtenues, car probablement le procédé ne convient pas pour un procédé en cycle fermé.  L'utilisation d'un si grand excès d'argile pour le désagrégation nécessite de plus dans les procédés en cycle fermé un enrichissement trop rapide du fer dans les eaux-mères. En opposition avec ce procédé,  suivant le présent procédé, la désagrégation est conduite de manière

  
à obtenir des eaux-mères de désagrégation légèrement acides, ou neutres ou de préférence légèrement basiques,' en effectuant la désagrégation avec des quantités d'acide approximativement égales aux quantités théoriques ou de préférence avec un excès d'argile. De cette manière, il devient nécessaire suivant le teneur en fer du minerai d'alumine, de ne soumettre les eaux-mères qu'après 8-15 traitements par ex,, au processus d'agitation d'assez longue durée (10-20 heures) pour éliminer le fer. '

  
Exemple de réalisation du procédé.

  
On a employé une argile calcinée de la composition suivante:

  

 <EMI ID=5.1> 


  
 <EMI ID=6.1> 

  
70[deg.] et on l'acheva par refroidissement lent jusqu'à la température ambiante. On aurait pu obtenir également la précipitation du sel à

  
 <EMI ID=7.1> 

  
ration des cristaux précipités de l'eau-mère, par filtration aspirante, ils furent recouverts de 4,2 1. environ d'une solution saturée de sulfate d'alumine. Cette solution est d'abord fabriquée avec du sulfate d'alumine pur tandis que pour les opérations suivantes on prend le

  
sel qui se précipite au cours du processus cyclique, en utilisant environ 770 gr. par litre de solution. Après recouvrement on a obtenu environ 14 k. de sel humide de filtration ayant la composition suivante:

  

 <EMI ID=8.1> 


  
 <EMI ID=9.1> 

  
argile. On a obtenu environ 28,5 1, d'eau-mère concentrée de laquelle le sulfate dtalumine fut précipité avec la même quantité d'acide sulfurique qu'au début (7,35 k. à 60[deg.]Bé), L'eau-mère ainsi obtenue servit de nouveau pour la désagrégation de nouvelles quantités d'argile. Il

  
a été prouvé pendant le déroulement du processus que pour une quantité

  
 <EMI ID=10.1> 

  
faibles variations dans les volumes des solutions concentrées, déterminées par un changement dans les concentrations, Si notamment les

  
 <EMI ID=11.1> 

  
eaux-mères étaient moins concentrées, il y avait précipitation d'une quantité plus petite que la quantité équivalente. 

  
La teneur en fer -des eaux-mères monta graduellement pendant le processus. Pour les hautes teneurs en fer de l'argile employée dans cet exemple il y eut, après environ 8-9 traitements, une augmentation de

  
 <EMI ID=12.1> 

  
L'eau-mère de cette dernière charge fut maintenant additionnée d'un plus grand excès en argile, de telle manière que pour la dernière addi-

  
 <EMI ID=13.1> 

  
La masse totale de désagrégation fut agitée pendant 15-20 heures à
80-90[deg.], en prenant soin que tout le fer dissous se trouvait sous forme-trivalente. Après séparation du résidu insoluble l'eau-mère

  
 <EMI ID=14.1> 

  
composition suivante: 

  

 <EMI ID=15.1> 


Claims (1)

  1. REVENDICATIONS ET RESUME.
    1) Procédé de fabrication de sulfate d'alumine pauvre en fer, en partant de minerais argileux tels que argile, bauxite, etc., par . désagrégation avec de l'acide sulfurique, caractérisé en ce que la matière première argileuse est désagrégée dans un processus cyclique avec de l'acide sulfurique, éventuellement après traitement prélimi&#65533; naire par calcination d'une manière connue,-et la solution séparée du résidu contenant de L'acide silicique et renfermant,, en plus de l'argile sulfatée, du sulfate de fer comme impureté principale, est additionnée de la quantité d'acide sulfurique nécessaire, pour la désagrégation suivante, le sulfate dtalumine précipité étant séparé de l'eau-mère et cette dernière étant de_nouveau employée pour la désagrégation de la matière première,
    2) Procédé tel que revendiqué sous 1[deg.]), caractérisé en ce que l'on emploie pour chaque désagregation des quantités de matière.première en excès par rapport à la quantité d'acide sulfurique employée. <EMI ID=16.1>
    répétés est mise en réaction après la dernière séparation.du sulfate d'alumine avec un excès de la matière première argileuse, en.agitant longtemps, dans le but de provoquer une diminution de sa teneur en
    .sulfate.de fera 4) Procédé tel que revendiqué sous- 1[deg.] , caractérisé en ce que l'argile sulfatée obtenue par séparation avec.de l'acide sulfurique des eauxmères de désagrégation, est recouverte d'une solution saturée à la température ambiante d'argile sulfatée obtenue par désagrégation d'une partie du produit final obtenu lors d'un traitement préliminaire, et l'eau-mère de recouvrement obtenue après une ou plusieurs utilisations, est ajoutée à l'eau-mère acide de désagrégation.
BE455568D 1943-02-09 BE455568A (fr)

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