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" Procédé d'obtention d'anhydride sulfureux concentré"
La présente invention est relative à un procédé d'obtention d'anhydride sulfureux concentré et de carbonate de sodium à partir de sulfate de sodium.
Dans le procédé faisant l'objet du brevet belge n 454.682, il est question d'un procédé de fabrication de sulfate d'ammonium et de bicarbonate de sodium à partir de sulfate de sodium, par une action alternative de l'ammo- niaque et de l'acide carbonique sur une solution de sulfate de sodium..
Dans ce procédé, on introduit dans une solution concentrée dont il sera question plus loin sous le nom d'eaux mères, de l'ammoniaque et du sulfate de sodium en transformant la plus grande partie du bicarbonate présent dans la solution en carbonate et en précipitant du sulfate d'ammonium pur, qui est filtré, après quoi, on ajoute au filtrat, de nouveau la même quantité de sulfate de sodium
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Qu'avant et on introduit rie l'acide carbonique rTu,i nréci- nite tout le sodium des deux ^dd:ition de sulfate dA so- dium sous forme de bicarbonate nui est filtré, après quoi 1 solution retourne dans le cycle comme e"'11X-l"1è:res.
Le sulfate d'ammonium ^9.n^⯠obtenu renJ 4s=n+>Q un nroduit d'une 1<:1:'''' 11('1P, iroe].#vr cnmmercile, nmr eX8mr>] somme enFér'1is, surtout "'u"'nr1 ce 1-roc4d4 est uf,i7 i.s (1'1ns des usines qui disponent d'ammoniaque à nnn marché comme, '1"'1' exemple, les cokeries, et nui, ic.zq^lzt nrésent, 4t."'ient 0blip;;es d'acheter de l'acide sulfuricue pour combiner l'ammoniaque n,u'elles produisaient, i'ais il y 8 des iasi- nes, par eX8mDle les usines de fibres artificielles -ui, d'un côté, disnosent. de n.rmndes nu"!nt1tÁs de sulfate de sodium comme sous-'orod.uit, mais '1ui, d'un autre c6t4, ne disposent pas de 1t^mmoni¯^ue et ont besoin d'acide sul- fDTif1lJe At de ROIH'1'" 0,1tlst,i"'ue 0"DS leurs tfll rflcXidµs.
Ces usines se trouvent souvent "'nR des rni-r.r^ tT''" !t.lnto2 des centre RP 1- faric^t.ion de 1-'-rflriionjm'lii? et 81188i 0['[1S des rr;'1.0)2S n811 ':'PT1 coles 0)\ le march4 011 pu] rate el' '1 mmoY)iurr est très réduit, ('8 l'ui eT1tr'lînp. des fl''''Ü' µ1gvF.s nour le transnort de l'ammoniaque et du 3u''fte d'ammonium produit. Lp valeur 4cçln?mflniae du nrocP0 ost, de ce fait, comniètement bsç1J'b4= nr les frais d trans- nort de l'ammoniaque et ;)11 aulfate d'ammonium, ""'nR ces conditions, or tout intérêt a 'produire de l'acide sul- furinue et du carbonate ÔA sodium nOl.1v"'n+; donner lieu. facilenent P de la noude oaustiaue, à ly'rtl!1? de sulfate de n7 orrl.
(''1 '3 t,:r"11V': nue 8 .nrnr./à<S décrit dans le brevet n" .<5; s,p? reut :',r'Tir comme base nOl1r un nouveau Droc0- dé I"'l1i nermet de récupérer le soufre du aulfate de so- dium sous forme d'anhydride sulfureux concentré, u.i neut ensuite être transformé en acide 8\111"111'1 ne ou en un
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autre produit. (le procédé consiste en principe à trans- former suivant le brevet n 454.682 le sulfate de sodium en carbonate de sodium et en sulfate d'ammonium, et à ré- cupérer le soufre contenu dans le sulfate d'ammonium sous une forme telle qu'on puisse le tra.nsformer' en acide sul- furique ou l'utiliser d'une autre façon.
On a trouvé que pour atteincre ce but, il faut procéder de la façon sui- vante :
On traite d'abord le sulfate d'ammonium par l'oxyde d'un métal suffisamment basique pour le décom- poser à une température relativement basse, pratiquement à 300 C, en ammoniaque hazeuse avec transformation de l'oxyde du métal en sulfate.
Le sulfate est ensuite décomposé par la chaleur avec ou sans présence d'un gaz réducteur en anhydride sulfureux et en oxyde du métal qui est réutilisé pour la décomposition du sulfate d'ammonium. L'ammoniaque dé- gagée dans la première étape du procédé est renvoyée en cycle pour la formation d'une nouvelle quantité de sulfate d'ammonium, tandis que l'anhydride sulfureux sert à la fabrication de l'acide sulfurinue ou d'un autre produit contenant du soufre.
Le choix du métal, dont l'oxyde est utilisé dans ce procédé, est subordonné aux conditions suivantes :
1 - l'oxyde de ce métal doit être suffisamment basique pour pouvoir expulser l'ammoniaque du sulfate d'ammonium;
2 - le sulfate de ce métal .doit se laisser dé- composer assez facilement en oxyde du métal et anhydrides sulfurinue et sulfureux, cette décomposition pouvant se faire avec ou sans présence d'une matière réductrice.
On a trouvé que les métaux qui correspondent le mieux à ces conditions sont le magnésium et le zinc.
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',C::uivant une vAY'iAr>te "VRlltr>r;E'\1S,,", nn traite le aulfnte Drovenant De 19 décomposition du suinte dt"mninniurl nar un "'T7. réducteur tel niie l'hydrogène ou le '=''';7 l'8'1u., une temDÁr8tl1.T'8 r;18iTR8 c0rnnrise entre environ 750 et environ Ç1:50oC.
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De préférence, on réduit le sulfate formé 8 partir
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du sulfate d'ammoniurn Pt) t'1oyen d'une Tumntsi,t4 fie P"7, 'lui ne dépasse nue très ven 1'" Ta.-hn.tit4 léor.c,ue n""ce,ss'11re pour ,effectuer la réduction tot"11e en sulfite et on 11ti 1 i.ge d'ns le cycle une 1'111,"nti T. r1 tnvzrde de métml. f"D6rieuY'8 ii 1 nuantité théoriquement nécessaire nour effectuer 1 clécom- position de tous les S\1.1fntps c]fn!1J.P1.ord.'HI]o L'invention est, ,r?"l.pment. rel'ltÍY8 À ui rroc4r ;
de fabrication d'anhydride sulfureux '. n."'rtir de wlf8t,e d f "mm,)T1iutT\ Suivant ].'invention, on traite 1 sulfate (lf"'mmonhm obtenu. tar un nrocr1, quelconque, cmP:mA n ^ ''''t'''. indiqué ci-depsus nronos du sul.fate d'''1r1mnr'j\1!"'' "11i. ","",jt, /t4 nb- tenu nsrfiir du p\11f"'t.n de sodium, on renvoie (1"1'8 le cycle rour 10 fOT'!118tion du sulfate c1'''mmnrÜurl,l'''''1[:1C'nl'''''LJ8 exnul3ée 8 1¯t<R.t.t t ,.." 7,eUY lors de 1'" el 6c0!""1'osltiol1 du rui- f>.itq (1 ',srnmoY),iuP1 8t, nn Y'An"lroÍe (1"n8 le cycle nou.r 1 dé- comnosition du sulfite d'm.nloni.um9 lVrY"lrr18 '-'ui nez forme "'''J' 1-" np,r:nmr)on' 'r,5.l"'n tr'.'r)i"''ture <El.nir4e du "111-r"'t,f" T)rC1- venant de ln tr")l8fnJ'r"t,i.on r1n sulfate 11'''\11mOniull.
'u;s es T'artio\1l."ri tÂ8 du 1-ro=AdF selon l'in- ventinn "''''l)''':r",îtrl)l1t u cours de J" OR8CY'j ntlOl1 de deux exe'lep (le r8"lin"tioll dont il v tre "'118stin]1 ci-dessous. j'91fimµ±± rn rJÁ1'lnrf8 de l'oxyde de !11Pfn[,iu!11., de nréférence sec, c'est-9-di,re sous 1,.-. forme 0'" 0n l'obtient commer- ci=').ermnt,, F3 du C'ulf<1te '''rrmo]1iul11 obtenu suivant le nrn- cédé du brevet belae n 45r'=.R 3 et dont l'essentiel a été
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rappelé ci-dessus. Ce sulfate d'ammonium peut ?voir une teneur en humidité égale è celle qui subsiste après sa filtration des eaux-mères pendant sa fabrication.
On porte le mélange de sulfate d'ammonium.et d'oxyde de magnésium à une température pouvant atteindre 3000 C et, de préférence, comprise entre 200 et 300 C. T'oxyde de magnésium est suffisamment basique pour qu'à cette tem- pérature l'ammoniaque se dégage quantitativement et sans aucune nerte. L'ammoniaque gazeuse ainsi formée est ren- voyée en cycle pour la fabrication de sulfate d'ammonium à partir de sulfate de sodium. Le sulfate de magnésium formé @ en même temns nue l'ammoniaque est très pur et très poreux. Il est décomposé sous l'action de la chaleur en oxyde de magnésium.
Cette décomposition se fait à tem- nérature élevée entre 1160 et 1200 C. Mais on l'effectue de préférence à température sensiblement plus basse, entre environ 800 et environ 930 C, en 'soumettant le sulfate de magnésium à cette temnérature élevée à l'action d'un gaz réducteur. Celui-ci contient de préférence de l'hydrogène.
Il est constitué, par exemple, par de l'hydrogène ou du gaz à l'eau. Pour subir cette action thermique, le sulfate de magnésium est introduit dans un four approprié, par exemple dans un four rotatif. La température élevée de 800 à 930 C neut être obtenue par un chauffage extérieur du four, mais il est nréféroble de chauffer les gaz réducteurs directe- ment ou indirectement avant leur entrée dans le four.
On peut aussi combiner ces deux dernières .méthodes de chauf- fage en chauffant les gaz réducteurs d'abord par échange de chaleur avec les gaz sortant du four et après par com- bustion d'un combustible dans un brûleur ou par combustion partielle du gaz réducteur par de l'air. La réduction par un gaz a l'aventage nue l'oxyde de magnésium ne se mélange pas aux cendres du charbon, comme lorsque celui-ci @
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est utilisé pour la réduction. 1",'nx:m'l8 (10 mo--r;n:r;;(1\'"' rente donc nur. Te slzl f=te de tî"'f1'nésiuD1 ne donne 1-fl; lieu.
D"'J' réduction 14 on sulfure ne n>Tn4?i m Cor:1f.1A les "l1t,T'A:'; sul- fates alcalins ou w7¯c,l.i;,o¯terrPlzv dont les oxydes décon- nosent Ap''l1ement lA sulf"'t8 d':;mrr1onjnm, rn"is il se 4ùa;mnl- nOS8 An oxyde ne r1"'f'nr;c;i,I]t11 et "nh'l0Y'lrI" .W tl fLlr i1" .
'r 10 f'"i,; "'11R, "''''ns e C"'S 1-r<<F;mnf, u" c"-n111 "'toll1e dtOX;ßF'e3nr' rYl't'1j l.e 'lu"tJ'e "'tOr'1'?s c1toyyr..-:3np du sur- faste est à combinp.r Avec le ,0':.17. redunteur, on nbtient une r'lnd9 économie de rwz réducteur rmr r;no.rt miàx IJT?c'd4s de réduction de sulfate connus, 0"1'8 lesI1uAls tnl18 len nU8trA 'ltOr:8S d tn-K,n,èY1 (jll slJ,1f"tE' Cnnfi r;lv",1--,lD'-'Y' .,tr'C le '^7, rédtict.Ru.r.
1",' 'lnJ1y(lr5,r;r-> SIJ.I fL,1"e;t¯Y, ninsi obtenu, est trè3 c (ln- centré et peut 6trA facilerient utilisé rynur 1¯'1 f Î1T'1C"tl0n de l'acide SU¯'f'l,:^l."11F'a T,tnXv3 110 !"1f"J')'I,n"jll'1' rptoume r'I"'n8 le evr;}.",! Ï)our décomposer de nouvelles '-'u'IntltAs de sulfate r'I 'F' ú110'1,ium , tandis roUA le ,",n7, nulfureux nuitte le four "''\Tec l'excès de "'\'7. réducteur.
T réduction du ruJ.fai;n de m>vn'siu# se f"'i ssez r^i.lemen+, 1''' t?Pt1=<Sr?t r; ,1¯ndj,au4r - elle n'est toutefois p'lS 00l'1n1èt8 si on n'utilise "1S 111' iu"nn excès de r7 réducteur, ''''''is nn trouvé oue 1", nr4r;ence de sulfate de r!l"r111rsilJ''' n'est rrs un inconvénient pour 18 rrésente invention, C"'J" l'oxyde de m1i1'n"',ÜUm retourne nY1nn mêmA en cycle nniii? être tronsforrr)''' en sulfate de r'infnésiurr et il est donc 1'1"'118 imnort"'n00 rour 1" réaction nue l'oxyde de !11p('fllpsiurn sJit p41¯nnri 1 <in peu de sulfate de pagn4sj¯um Qn x-rJnc intérêt n.
nt+,i 7 iser pour la ré- àuet¯j¯nn ou'une quantité ne ""7 nui ne ô4n>xse nue très peu la ni¯imnti¯t4 .hrnTirTi-ie nécessaire rour obtenir 1'" réduction totale et à utiliser dans le cycle une miimntit4 d'oxyde de magnésium supérieure à 1'" quantité théoriouement néces-
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saire pour effectuer la décomposition de tout le sulfite d'ammonium, dans la mesure tenant compte de la. pronortion de sulfate de magnésium non réduite par le gaz réducteur à température élevée.
Les gaz qui sortent du four et qui contiennent outre l'anhydride'sulfureux encore un peu de gaz réducteur, sont conduits dans une chambre de combustion, où. par une admission d'air les dernières traces de gaz réducteur sont brûlées. Cette combustion est effectuée avant l'utilisa- tion de l'anhydride sulfureux pour la fabrication de l'aci- de sulfurique par contact parce nue même des traces d'hy- drogène sont très nuisibles à cette fabrication. En outre, si par une réduction plus forte de l'anhydride sulfureux, une certaine Quantité de soufre s'était formée, ce soufre serait aussi brûlé et réoxydé en anhydride sulfureux. les gaz de combustion chauds sont avantageusement utilisés pour chauffer une chaudière à vapeur ou pour ré- chauffer les gaz réducteurs frais et sont ensuite débar- rassés des poussières ou'ils contiennent.
Parmi ces pous- sières, il faut citer principalement des poussières d'oxyde de magnésium, mais aussi des poussières de sulfate et de sulfite de magnésium.
La purification des gaz peut se faire d'une façon connue, par exemple,par un dépoussiérage électrique ou par un lavage intensif des gaz. La'poussière de l'oxyde de magnésium qui est enlevée des gaz par le lavage, absorbe toujours une certaine quantité d'anhydride sulfureux et se transforme ainsi en partie en sulfite de magnésium. Pour éviter des pertes en anhydride sulfureux, ces poussières sont séparées du liquide de lavage, par exemple par filtration et sont réintroduites dans le four de réduction où le sulfite de magnésium est décomposé par la chaleur en oxyde de magnésium et anhydride sulfureux.
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Anrès leur Durificntion, les p7 d8 combustion susdits sont traités d'une façon connue nonr obtenir, nar exemnle, de 'l'acide sul."\..\rir<llP. Qel,vi-=1 neuf servir e matière nremiere nour 1,m fabrication <lm fibre'-' n+1²C1.11 drnt. ] aulfate 4e cOl1(ln 88r'T--'nt de matière n?.nri¯4ie tour le Drooodé suivant l'invention con,'1t.it\1A un P0IJ,s-n!'orlI1i+; encombrant. Il V'1 de sni. C'IJ' n)" neuf ^r-lernent; utiliser l'anhydride sulfureux nouer fpbri u;Jl é]''11Jh'e,s nroduits rue l'acide sulfurilue "'1; nntamment Au soufre é]éi;:eiit,mire , nécessaire è 10 fabrication du- sulfure de CQr'hrn3 'lui. est er-alenient une matière nreniière utilisée r1ns 1" 'fbrici- tion des fibres .r+.i.ficie7¯lp re nrocXàr nerpiet rla recunérer ln totalité on zou- fra du sulfate de sodium nratjauement ,;ns nerte,s, Je nui CC7nSt 1¯tLlE; un VnntqD'8 sneoialement ir1nOJ'"v'nt,.
Ce 'nroc4dc'' ri,r.'èr8 <1#;,s \1':-;rr;s 1,rocn,j'1S connus 1'''T 1'" rI'11r8 économie rl8 chaleur, C^r une !,,""'11")(18 1)"1rt,i0 du A'5 nrocor4 se fait . 1,; t,8r11j61"0t.nre ambiante, et la seule nartie oh une tem1)rCO ture. olevée est nocess"'1're ne fl (.)l'r ]1(1 \J'l1n ^U^7"t (le l'pn81"0'.1,e nécessaire d"ns les autres nr0CÓ- rl"'8. ;,es nertes ni',^11i-. mill,1.r'lAS, ce nl'''c,r1( 1'-S(n'f;o r1o,; 'T"11 t,'J{f8S "'non0mil1U8S très int('rl"2s)"\tS.
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temple ¯3
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'.1J, lieu ''''utiliser de 190:zvAn de fîI"Iun6sinr: r;wr!.11e dans l'exemnie 1., nn utilise de l'nxyrio rle 7ino.
T^ à5- connosition du sulFate A! "1monl\Jt1'J se f^jt r!'^j.Pi:lent une t,Arrlnér"T.\11'8 inférieure p. :'00"1i, c'est-à-dire PUf'i1S^t'ICIPl2t 1<:>sse 1'OU1' nue l'ammoniaque "111 se (11,""'''[,'8 na soit fI"S c1(;C0r:1nOsér8. 1 e 1,1\1;', 18 :311] :"1tA de r'O?"1C for'"'e au cours de 1" (lpco[11nosi +':1.0:' du ""J.ft'" cl' 't1'Jr,lnr,;,w' nei>1- être r18cnf'1- aos'! fc11ew;nt en Ov'd8 de 7;.ne PU moyen d'un chauffage 1"1êrra ç::s nJl.És nee ; '1Jn .":'. réducteur tel "Ile ],'j-ydl'o.("'0J1e ou le /"!'7 à l'eau, µ ii¯ne terinera-ture cormrise entre
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environ 700 et environ 900 C. La température de la décom- position est do@c un peu inférieure à celle de la réduction du sulfate de magnésium, ce qui constitue un avantage.
Pour le reste de la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, on procède comme pour le cas d'emploi d'oxyde de magnésium, avec la différence au'il est préfé- rable, de faire la décomposition par la chaleur sans gaz réducteur, ce @ui facilite le procédé.
Il vn de soi que le procédé de. fabrication d'anhy- dride sulfureux concentré n'est pas seulement applicable pour un sulfate d'ammonium fabriqué d'après le procédé
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du brevet bele nç 454.6pu, m.is lue n'importe quel sulfate d'ammonium peut servir comme matière première'.- L'essentiel est seulement que le sulfate d'ammonium soit industrielle- ment pur.
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RJlTD 1011. "'I aNS
1. Procédé d'obtention d'anhydride sulfureux concentré et de carbonate de sodium à partir de sulfate de sodium, caractérisé é en ce que, conformément au procédé suivant le brevet belge n 454.682, on intro- duit dans une solution concentrée dont il sera question plus loin sous le nom d'eaux mères, de l'ammoniaque et du sulfate de sodium en transformant la plus grahde partie du bicarbonate présent dans la solution en carbonate et en précipitant du sulfate d'ammonium pur, qui est filtré, après quoi,on ajoute au filtrat, de nouveau la même quan- tité de sulfate de sodium qu'avant et on introduit de l'acide carboninue qui précipite tout le sodium des deux additions de sulfate de sodium sous forme de bicarbonate qui est filtré,
après quoi le solution retourne dans le cycle comme eaux mères, en ce ou 'on traite le sulfate d'ammonium ainsi obtenu par l'oxyde d'un métal suffisam- ment basique pour le décomposer quantitativement
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R t e mn 4T> t ur; re 1 m t 1.ire i ,ie w.l., b"88, n)'''1+,1.0 \18:"18114; ;i1J::;uV?, environ 300 .C,, en f'0rm<1DT, de l''1l'1monlnilU8 1""7,eI1S8 et 1111 sulfate de ce métql '-'ni pe 19.ssP r1p,0,nmnnpôr.:Y' ^,,s? '^c3.- lement à une t,Arf1nTat\Jrp ±1¯eir4e ^-r4C fnY'rn"'I',i.nl1 de ltr'XYr1'" du metil et (l' :'11n'1(l)"5 ne 2111 fl1rio\1.r.: "l1j, nriu-r ln .o.s n'r?17C)P partie tout au [11njnd.
(Jnnne .1'1J h 1" 0Y'.tinn nfrnhv4tide sul. f ureux, en c'" ou'nl1 -rel1'"njp, n-'IlS 10. 0"0,1.0 pour 1-m fri;.nmt,1.mn (1 fiuJ':ie rll, 8n1t!l'l!1i\lM l' "rln10ni', --ll.P eXDuJs86 8 ].'415.:t 7.eux' lors ne 1> (lpcn(11T'o:Ütio!1 (111 sulfate éI'''111monj.unl ))<n l'nxve1e S\Jsr'1:it et an CP "u'nn ren- -.;'01e c1J'nS le cycle 1-oiir 1" a8conosi T,:Í.n)"1 :Ui,isdit,m rin¯ 3u1- fate d'AmmO!1i\J.m, l'nxyrie "ut se fOr'<1A 1-mi 1.'1 dpcn''1nO:';.1,1'.10n Fi temnérature elev4e ou. f'\1.1fr:te nrnV811'ln+, rie li t,""n8 [oY'- màtin7" du snlf'itp. Ii' "mmr,,; 11.''''. r'o 0 "'roc8(ln fitl:l.Tr^t1', l.a 1'p'r",nr1i"'T.;,,,,,,Y1 1 T n Tac c t r j¯ q 8Y' cq f]Uf(1r) .f.7 mi:1;n 1.(: 1(lp,..,t,(:) rOzro,larl't àe 1. ô±<;mrmo::1;..i (11'1 4; C'\11-f?t,(: r1 f'""P1InlÎn t7r" -.^", Il n n" réducteur' 1'.
P 1. " \ 1 1 th-r(i1^n^'Èr,n nu U l (', 0' a,', (-. 1 (' ., 11, une ten]'oér8T,U.re àiç,v4e ,.,,-)n'nr; 2'" nni-,rP 31Tr71.'n' r:t",(' m , en- v7.rn 9",O"1:0 - 0 !'ncPn'': RU],',,"Y1T, 1er' Yc?.trr,r'1J¯r"'t..1¯ntlr; "'+ ", ,., " ''" nc t, i, r 1¯ =: u ce P r1 U t rl traite n'lt de 1 ' '0v:V00 de r.ZirnPSlt¯1.r1 l.c', ;., i i ; ¯ ,ç .D 1=. rlt.,,tllln3l).U("! Frt3"m % 1- O t J. i . du 8ulfi1te dA sodium et An ('.8 ^ t1 t OIt plumet le nUlfp tA due t1l8é,'nésium résultant de C8 traitement, 3 l'action d'un "''1?, -rÁ(lU0t.8\lr tel (1110. l'hydrogène ou 7r (7'-", rI 1'''''11, # ii1 fl ,^n"stl?Z'E3tU.l.'e. p.18'r'r:: fjtE7nTr?¯rCt''? P00 environ 0",no".
4. Procedo Ruiv"nt, 1q 1"8VA)1ij;""'T,ion 1¯, c 1 r c C fi P ;? 1 ' !1 ce nu'nn triite nar de l'oxyde de 5.nr: le p. 8\1Jfnte r1''lC1:,nn5ur1 fnr¯3. nsrtir du sulfate 0.,:, s,J<\iurr. 8t en ce eu'on SCIJiÎ13t. le sulfate de 7,inc ré- sultant de ce i'.rq5t.er,lFrt" ., .t,.C,7nn nP lo chaleur de préférence sans a7. réducteur, à une tei=ÎlJéll8tUlle élevée
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d'environ 700 à environ 950 C.
5. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendi- cations 2 et 3, c ar a c t é r i s é en ce nu'on réduit le sulfate formé, à partir du sulfate d'ammonium, au moyen d'une ouantité de gaz qui ne d6nasse flue très peu ln quantité théorinué nécessaire pour effectuer la réduction totale, et en ce nu'on utilise dans le cycle une quan- tité d'oxyde de magnésium supérieure à la ouantité théo- riquement nécessaire pour effectuer la décomnosition de tout le sulfate d'ammonium, dans la mesure tenant compte de la proportion de sulfate de magnésium non réduite par le gaz réducteur à température élevée.
6. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendi- cations ?à 5, c n r ac t é r i s é en ce que, avant d'utiliser l'anhydride sulfureux pour la fabrication d'acide sulfurioue et pour un autre but, on fait brûler les gaz provenant de la réduction, pour détruire les dernières traces de gaz réducteur et du soufre qui aurait nu se former au cours de la réduction.
7. Procédé suivant la revendication 6, car ac .. t é r i s é en ce ru'on débarrasse les gaz résultant de la combustion, des poussières nu'ils contiennent en sus- pension.
8. Procédé suivant les revendications 6 et 7, car a c t é r i s é en ce nu'on réintroduit dans le four de réduction les uoussières oui sont obtenues par la purification des gaz et qui contiennent toujours une certaine Quantité de sulfate et de sulfite du métal, dont l'oxyde n été utilisé pour dAcomDoser le sulfate d'ammo- nium. pour décomposer ces sels avec récupération de l'anhy- dride sulfureux.
9. Procédé de fabrication d'anhydride sulfureux concentré à partir de sulfate d'ammonium, c a r a c t é -
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r 1- su en ce nu* on tJ>mii:1;e 1,13 pI1Jr".:-, 0""1'!'l0n.i.IJ"O nez l'oxyde d'un m(,'f^1 s"ffjs"rnrilJ3nt 1Y'SjJ'118 nOllY le dr;nr"- roser 0 u8nti tntlVet'll-:r' 1 t,er,11')0Y"tI11'e 1'. .Q'l,ir,r^F;n'; ,',^ç'çn ""r"t1.nlP,r1ent llÀ:;^l7t'.-f n¯.Ttli f,f 7'" ro nll ,^n'1'tj^1;'i', r1 1.'''"1- r"-)IlÍ.n\JA r""2P11;S? et 11'1 S\11.r...,t.r" fie CP Fl.4fj") ( ,Ji SP 1'" i SS8 dPCOmtOr(f'!".'^Se2 f8cÍ 1.81²mt. U119 tE;n,'W.7"?'i,it:f'P ";1C'v0p, -ilec formation de l'oxyda du rn0t,""l ot.
(j1"rhY(1:dc1e:: r;\J1fll'r.Í'l118 (lui, nou.r. la ""lu8 ror8"";8 n"i"'tie tout 1.1 mJjins, donne ]1.eu 8 formation flfnnhi,rài?1<Je sulfureux, en ce mu'?n renvoie dans le cycle pour lA '"orm^tic,n de sulfate d' 0mmoniu1"1, l'8mmoni"nue expulsée l'0t,"t ?"7,PItT lors (Je ln déoortno- sition du sulfate c1'J;1J'lonil1.l1'\ TI"Y l'oxyde su,arlii', et "'11,(;A nu'on renvoie d""ns e cycle TI"r ln décomposition susdite du sulfate d'clmmonium, l'oxyde l'J\Ü S8 forme 1)'11' li (1(,(;0t'1.- ,os7.tir n te1"11")rr>tl1T'3 leïrf-)Cl du 8\Jlf'"te proV8w"n (1", 1" trans:L'o.rr.wtinn du ritl>"Tte r'I'''r1"%O!lÍ\1t'1..
1,0. TIroC"'c}P h=:1. c'ue décrit ci-nessus,