BE459841A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE459841A BE459841A BE459841DA BE459841A BE 459841 A BE459841 A BE 459841A BE 459841D A BE459841D A BE 459841DA BE 459841 A BE459841 A BE 459841A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- water
- per million
- scale
- parts per
- parts
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 10
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 10
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 6
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims description 5
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical group O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-UHFFFAOYSA-N captafol Chemical compound C1C=CCC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)C21 JHRWWRDRBPCWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- FZHLWVUAICIIPW-UHFFFAOYSA-M sodium gallate Chemical compound [Na+].OC1=CC(C([O-])=O)=CC(O)=C1O FZHLWVUAICIIPW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
MÉMOIRE DESCRIPTIF
DÉPOSÉ A L'APPUID'UNEDEMANDE
DE BREVET D'INVENTION la Société dite: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITER Perfectionnements visant à empëcher l'entartrage, par l'eau.
Demande de brevet anglais dU 26 Août 1942 en laveur de Mr. J. E. EDWARDS et de la société dite : ALFLOC LIMITED.
Cette invention vise à empêcher l'entartrage des systèmes hydrauliques, par l'addition de certaines combinaisons de produits chimiques, soit organiques, soit inorganiques.
L'eau contient normalement des quantités variables d'impuretés, telles que des composés de calcium et de magnésium, des chlorures, des sulfates et des bicarbonates. Certains de ces composés sont responsables de la dureté permanente de l'eau, et d'autres, particulièrement les bicarbonates, sont responsables de la dureté temporaire qui est aisément précipitée par un quelconque des traitements permettant la décomposition du bicarbonate, comme le chauffage.
Le dépôt de solides dans des solutions a souvent lieu dans des systèmes hydrauliques tels que chaudières, vaporisateurs, échangeurs thermiques, et lorsque l'eau circule dans des conduites; il est dû à la précipitation de constituants facteurs de dureté dans l'eau qui est ou devient sursaturée de ces constituants ou qui est évaporée au-delà du point de saturation, La sursaturation peut être due entre autres à un traitement chimique pour l'élimination de la dureté au cours duquel la précipitation n'a pas été complète; elle peut être due aussi à l'évaporation ou la perte de bioxyde de calcium avec ou sans élévation de température ou au mélange d'eaux de compositions différentes, telles que de l'eau contenant une dureté permanente et de l'eau d'un pH supérieur à 8.
Le dépôt des solides peut se faire comme précipité au sein même de l'eau, ou comme entartrage sur des parois ou joints des récipients ou sur les surfaces chauffantes, et cet entartrage est très nuisible.
On sait que la formation de tartre peut être réduite dans des systèmes hydrauliques où de l'eau instable circule ou doit être chauffée en ajoutant une petite proportion, par exemple 2 à 5 parties par million de certains phosphates, en particulier d'hexamétaphosphate de sodium, soit seul, soit mélangé avec jusqu'à 10 parties par million d'extraits de tannin, ces quantités étant exprimées en poids par rapport au poids de l'eau. Ce traitement est connu sous le nom de traitement seuil, et il est efficace pour maintenir en solution une quantité de composés de sodium et de magnésium qui est considérablement plus grande que les quantités de réactif employé..
Il est complètement distinct de la séparation qui inclut un traitement avec certains phosphates en
<Desc/Clms Page number 2>
Quantités considérablement en excès stoichiométrique sur le calcium et le magnésium présents, dans le but de supprimer leurs réactions ioniques. On sait aussi que la formation de tartre lors de l'ébullition de l'eau contenant du sulfate de calcium ou du carbonate de calcium peut être réduit en ajoutant une petite proportion de tannin, pyrogallol et acide gallioue. Bien due ces traitements soient souvent adéquats pour réduire la @uantité des incrustations et la fréquence avec laauelle les tubes et les surfaces d'échange de chaleur doivent être nettoyés , il reste encore une Quantité appréciable de tartre déposé.
La présente invention fournit un nouveau procédé pour réduire encore davantage la Quantité des incrustations ou la formation de tartre sur les surfaces et parois chauffantes des récipients ou conduites oui sont en contact avec de l'eau contenant des composés de calcium ou de magnésium en solution instable. On a trouvé maintenant qu'une réduction entièrement inattendue et considérable de la auantité de tartre provenant de telles eaux peut être obtenue en ajoutant à ces eaux -une combinaison particulière de phosphates et de certains produits chiminues organiques.
Suivant la présente invention, dans un procédé au cours du@uel de l'eau doit être utilisée dans des conditions dans lesquelles des composés de calcium et de magnésium sont susceptibles d'en être précipités, on réduit la précipitation de ces substances dans l'eau et l'entartrage des surfaces en contact avec l'eau en ajoutant à l'eau de petites Quantités d'au moins un polyphosphate soluble et d'au moins un polyphénol ou un produit de substitution nucléaire de celui-ci où au moins deux groupements hydroxyles nucléaires sont voisins.
Par un polyphosphate soluble on entend un polyphosphate qui est soluble dans l'eau au moins à la concentration à laquelle il est employé suivant l'invention, et oui contient deux ou plus de deux atomes de phosphore dans le radical acide. Les matières préférées sont les sels de sodium, de potassium et d'ammonium, particulièrement l'hexamétaphospha.te Na6P6018 et le pyrophosphate Na4P207, mais des phosphates supérieurs peuvent aussi être employas.
Les polyphénols employés avec le polyphosphate suivant la présente invention sont des polyphénols contenant deux ou plus de deux groupements hydroxyles dont au moins deux sont voisins, des acides polyhydroxybenzoïques et des polyhydroxy-acides dibasiques carboxyliques contenant deux ou plus de deux groupements hydroxyles nucléaires dont au moins deux sont voisins, et aussi des sels solubles de ces acides et des produits de substitution des produits cités plus haut qui contiennent les groupements ortho-dihydroxyles caractéristioues. Les substances préférées sont l'acide gallique, le pyrogallol et le catéchol.
La plupart des eaux traitées de cette façon sont légèrement alcalines et à-cause de cela les acides cités plus haut peuvent être présents ou être employés sous forme de sels tels que le gallate de sodium. Le polyphosphate et le polyphénol ou le produit de substitution nucléaire de celui-ci peuvent être ajoutés à l'eau séparément ou en combinaison.
Le procédé est applicable à des eaux à dureté temporai- re qui sont susceptibles de donner des précipités par suite'de pertes d'anhydride carbonique par chauffage. Il est aussi applicable à des eaux qui ont été traitées chimiauement pour éliminer la dureté par exemple par le procédé chaux-soude, dans les cas où l'eau traitée est encore sursaturée de composés de calcium et/ou de magnésium. Il peut être utilisé lorsque l'eau est employée dans toutes les formes d'échangeurs thermiques, tels oue économiseurs dans les installations de chaudières, systèmes de refroidissement à eau et partout où un courant dans des conduites d'eau est sus- ceptible de produire des précipitations.
Par réduction de précipi-
<Desc/Clms Page number 3>
tation ou d'entartrage on entend l'élimination partielle ou complète des précipitationsdans l'eau ou la suppression de l'adhérence des solides précipiter aux surfaces des conduites et récipients en contact avec l'eau.
Un cas particulier où cette invention est applicable est un système de refroidissement,par retour d'eau tel qu'il est fréquemment employé avec des condenseurs où l'eau chaude est refroidie pour le réemploi en traversant un bassin d'arrosage ou une tour de réfrigération ; la sursaturation dans de tels systèmes peut être due à la perte de C02 ou à l'évaporation d'eau. Le procédé peut être employé même avec des systèmes ou un certain entartrage a déjà eu lieu et en ce cas il diminuera la formation ultérieure de tartre et en certains cas il peut même -redissoudre le tartre formé antérieurement. Il peut être employé avec des eaux de ville, des eaux de pluie et des eaux de mer.
Les quantités d'alcool polyhydrique ou du produit de substitution nucléaire de celui-fi et de polyphospha.te que l'on doit ajouter dépendent de la nature et de la quantité des sels présents dans l'eau qui doit être traitée et aussi du composé phénolique particulier et du polyphosphate qui sont employés. En général la ouantité de composé phénolique sera 'de moins de 20 parties par million de parties d'eau à traiter et la quantité de polyphosphate sera de moins de 10 parties par million.
L'invention est illustrée, sans y être limitée, par les exemples suivants, dans lesquels toutes les parties sont en poids,et l'avantage obtenu est montré par des comparaisons avec le poids de tartre dans des conditions correspondantes, lorsque le procédé de la présente invention n'est pas employé.
EXEMPLE 1.
Dans ce système, de l'eau contenant 260 parties, de dureté par million, dont 70 parties par million sous forme de carbonate normal (par exemple une solution sursaturée au-taux d'environ 50 parties par million),et contenant aussi un faible excès d'alcalinité due au bicarbonate,de sodium, était employée à refroidir un liquide chaud et circulait à la vitesse d'environ 20 cm par minute dans un serpentin en matériau résistant à la corrosion et plongé dans un bain de liquide chaud. L'eau entrait dans le serpentin à 20 C. et en sortait à plus de 90 C, et traversait le serpentin pendant 10 heures.
Cinq conditions de comparaison ont été réalisées avec la même eau afin de montrer l'effet de la présente invention, et pour chaque cas la quantité de tartre formée dans le serpentin dans les conditions citées plus haut a été déterminée. Les résultats sui- vants furent obtenus : Dans le premier cas, sans traitement, le tartre formé représentait 400 parties. Dans le second cas, 9 parties d'acide gallique furent ajoutées par million de parties d'eau; dans les mêmes conditions qu'auparavant, 100 parties de tartre se formèrent. Dans le troisième et le quatrième cas, de l'hexamétaphos- pha.te de sodium commercial fut employé à raison de 1 et de 10 parties par million et les quantités de tartre formé furent respec- tivement de 200 et de 50 parties.
Dans le cinquième cas, 9 pa.rties par million d'acide gallique et 1 partie par million d'hexamétaphosphate de sodium commercial furent employées comme 'décrit dans la présente invention, et la quantité de tartre formé fut seulement de 10 parties.
EXEMPLE 2.
Un serpentin en acier doux fut employé avec la même eau, à la même vitesse et la même température que dans l'exemple 1. On faisait circuler l'eau à travers le serpentin, la refroidissait de nouveau et la faisait encore une fois circuler. Sans ajouter quoi que ce soit à l'eau, du tartre se formait à une vitesse de 50 par-
<Desc/Clms Page number 4>
ties par heure. Avec addition à l'eau de 8 parties pr million d'acide gallique et 1 partie par million de pyrophosphate de sodium, le tartre ne se formait plus au'à une vitesse de 14 parties par heure.
REVENDICATIONS S
1) Procédé pour réduire la précipitation de composés de calcium et de magnésium dans l'eau et la formation de tartre, comprenant l'addition à l'eau d'une faible nuantité, pnr exemple 1-10 parties par million d'au moins un polyphosphate soluble et d'une faible quantité, par exemple 5-20 parties par million d'au moins un polyphénol ou d'un produit de substitution nucléaire de celui-ci, dans lequel au moins deux groupements nucléaires hydroxyles sont voisins.
Claims (1)
- 2) Procédé suivant la revendication 1, dans lequel l'hexamétaphosphate de sodium et l'acide galliaue sont employés.@ 3) Procédé pour..réduire la précipitation des composés de calcium et de sodium dans l'eau et la formation de tartre, en substance comme décrit ci-dessus avec référence à chacun des exemples précités.4) De l'eau contenant une faible quantité, par exemple 1-10 parties par million d'un polyphosph?te soluble et une faible quantité, par exemple 5-20 parties par million d'un polyphénol, de préférence de l'acide galliaue.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE459841A true BE459841A (fr) |
Family
ID=112833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE459841D BE459841A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE459841A (fr) |
-
0
- BE BE459841D patent/BE459841A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3564202B2 (ja) | 水処理用組成物 | |
| JP3928182B2 (ja) | 開放循環冷却水系の防食・防スケール方法 | |
| US3420775A (en) | Prevention of scale in saline water evaporators using carbon dioxide under special conditions | |
| BE1013258A4 (fr) | Composition inhibant les depots et la corrosion et procede pour inhiber les depots et la corrosion l'utilisant. | |
| FR2509714A1 (fr) | Procede et appareil pour la reduction de calamine alcaline dans les equipements de distillation d'eau | |
| IL29457A (en) | Control of scaling in saline water evaporators | |
| TWI705849B (zh) | 逆滲透膜用阻垢劑及逆滲透膜處理方法 | |
| US4105405A (en) | Method and composition for inhibiting corrosion of metals in contact with water | |
| EP2391584A1 (fr) | Unite de pretraitement d'eau au moyen d'un liquide fluore | |
| CN113165925A (zh) | 冷却水用阻垢剂及冷却水用阻垢方法 | |
| BE459841A (fr) | ||
| US4416785A (en) | Scale-inhibiting compositions of matter | |
| IE913553A1 (en) | Oxygen removal with keto-gluconates | |
| CA1204040A (fr) | Agent inhibiteur d'incrustations et de precipitation pour le traitement des eaux industrielles et/ou domestiques | |
| JP4682273B2 (ja) | 循環式冷却水系の水処理方法 | |
| BE459842A (fr) | ||
| KR100924788B1 (ko) | 스케일 제거 및 생성억제용 조성물 | |
| KR20230112242A (ko) | 무방류 폐수처리설비의 스케일 제거 및 생성억제용 조성물 | |
| JP5925593B2 (ja) | 金属防食剤およびボイラ水系の処理方法 | |
| FR2564478A1 (fr) | Additifs aqueux inhibiteurs de corrosion et procede pour leur preparation | |
| JP2919765B2 (ja) | 水中防食剤 | |
| KR100896518B1 (ko) | 보일러의 부식 및 스케일 방지용 수처리제 조성물 및 이를이용한 수처리방법 | |
| JP6806186B2 (ja) | 循環冷却水用初期処理剤及び循環冷却水系の初期処理方法 | |
| JP5826622B2 (ja) | 金属防食剤 | |
| FR2466514A1 (fr) | Procede pour controler la corrosion des surfaces en fer et en acier dans des systemes aqueux, et complexe aluminium-acide gluconique inhibiteur de la corrosion |