BE468436A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE468436A BE468436A BE468436DA BE468436A BE 468436 A BE468436 A BE 468436A BE 468436D A BE468436D A BE 468436DA BE 468436 A BE468436 A BE 468436A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- hydrophilic
- article
- thiocyanate
- manufacture
- solution
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 25
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 6
- ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N guanidinium thiocyanate Chemical compound SC#N.NC(N)=N ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- -1 iron ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100232409 Drosophila melanogaster icln gene Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 101100400378 Mus musculus Marveld2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100232415 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) saf5 gene Proteins 0.000 description 1
- JJEJDZONIFQNHG-UHFFFAOYSA-N [C+4].N Chemical compound [C+4].N JJEJDZONIFQNHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;carbonate Chemical compound NC(N)=N.NC(N)=N.OC(O)=O STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/29—Compounds containing one or more carbon-to-nitrogen double bonds
- C08K5/31—Guanidine; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Plastioifiants, compositions en contenant et procédé d'emploi. La présente invention concerne des agents assouplissants ou des plsticifiants pour des matières hydrophiles-, qui rendent également les matières les contenant, résistantes aux flammes. Jusqu'à présent les pellicules formées de matières hydro- philes telles que de la cellulose régénérée ont été plasticifiées par de la glycérine, des glyools, ou des agents assouplissants semblables. Cependant de telles matières, à cause de leur natu- re organique ne rendaient pas la matière résistante au feu. Pour communiquer cette propriété aux matières-, il a été nécessaire d'introduire une substance protégeant du feu. cette façon de procéder -tend toutefois à annuler l'effet de l'agent plast.ici- fint vu que les agents désirables ignifuges, connus jusqu'à présent, avaient un faible effet plasticifiant. Le thiocyanante ammonique a été proposé comme c'omposé assouplissant et résistant au feu. Toutefois ce procédé est très sensible aux traces d'ions fer. Le fer tend à former un iun complexe rouge\ foncé, avec l'ion thiocyanate. Le fer, dans les petites-quantités présentes dans la fabrication industriel- <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 le de cellophane, .'sa -1 invariablement avec le tuiocyanate en donnant à D-- feuille une coloration rosé d'une imeusitc cle ire foncée. De plus de lts.:.raorl9ue est libéré du sel lorscye la cellophane passe sur les rouleaux de se:c4e* Ou y1?rpa.ré suivant lu présente invention, un ulastici- fiaixi ez un retardateur d'inflammation combinés })vur des .ati- res hydrophiles, qui peut êtro employa. à lu place des mlanes de B'ti.;res pléstlci±5.ntes et des 'oenLs ignifuges e::wlo;T6s jusqu'à présent dans le lbtier. L'invention consiste iniprc- gner une J.1Ji:.'tièr'e hydrophile uvee une solution aqueuse de C011- centr&tiun de thiuoyanate de guanidine. CR couosé EMI2.2 est non volatil et non décolorant. EMI2.3 Le thiucyanate de gua.nidine peut être produit par d1f.:é- rentes fiéthodea. Le thiocyanate aomonique peut être chauffé de 180- à 1900 pendant :.ne durée suffisente pour li convertir en thiaoyemate de guznidine. Le sel peut également être prépare par treitement de EMI2.4 guanidine par de l'acide thiocyanique. Une méthode simple de préparation destinée à être employée industriellement lorsque le produit doit être utilisé directe- ment connue agent imprégnant pour des matières hydrophiles consis- EMI2.5 te à dissoudre des quantités équivalentes de thiocyanate ar.1r1oni- que eb éie caroanate de guanidine dans l'eau, de 'i1ani>re à obbnir une solution contenant ap?rOXL1tivement 5::' de thiocyan.te de guauidine (calculés). Cette solution, est utilisée co "Jlne bain d'imprégnation pour la iúatière hydrophile. ' Lorsque le. ntatiere hydrophile imprégnée passe sur les rouleaux de séchage, le car- boncte d'ammonium formé est décomposé., des gaz' constitués par de lta:oniaque et de l'anhydride carbonique étant libérés et le thiocyanate de guanidine restant comme sel wiiqne de la matière EMI2.6 hydrophile. EMI2.7 La préparation de thioaxante de guanidine et-aun emploi comme agent assouplissant et retardateur d'inflammation pour EMI2.8 des matières hydrophiles sont illustrés dans 1'exemple 1 agitant; <Desc/Clms Page number 3> Exemple I Une feuille ou une pellicule de gel de cellulose régénérée, don@ l'épaisseur après séchage final serait d'environ 0.0009 pou- ce a été immergée ou entraînée à travers un bain aqueux contenant du thiocyanate ammoniquie et du carbonate de guanidine (thiocyana- te de uanidine) en concentration telle que la pellicule de cellu- lose régénérée après séchage final, contient environ 8% d'humidi- té et 17% de thiocyanate de guanidine en poids. On peut faire passer la feuil'..e ou la pellicule en contact avec le bain jusqu'à ce qu'elle soit entièrement imprégnée. Elle a ensuite été. reti- rée, l'excès de liquide étant enlevé au moyen de rouleaux êcra- seurs convenables, et la pellicule a été, séchée de la manière usuelle qui décompose le carbonate ammonique. Une allumette a été mise en contact avec une petite partie de la feuille ainsi préparée. La feuille a brûlé mais lorsqu'on a enlevé l'allumette, la flamme s'est 6-teinte rapidement. Une feuille de cellulose régénérée imprégnée de glycérol a été soumise à un essai semblable. La feuille a brûlé avec une plus grande fla@me que celle de l'allumette et a continué à brûler à une allu- re accélérée lorsque l'allumette a été enlevée. Une feuille de cellulose régénérée qui a été imprégnée de glycérine, et de phos- phate de diéthanolamine-guanidine (phosphate d'alkylolamine- gua- nidine) sété essayée de la même manière. La flamme s'est éteinte ,,près enlèvement de l'allumetta, approximativement au bout du même espace de tempa que dans le cas de matière imprégnée de thyocyanate de uanidine. Exemple II Un objet parachevé, avec un éther de cellulose soluble dans Les alcalis at insoluble dans l'eau a été entraîné dans un bain aqueux contenant suffisamment de thiocyanate de guani- dille (des quantités: équivalentes calculées en thiocyanate a@mme- nique et de ,uenidine ont été employées) Jour donner 25%en poids dit sel dans le produit final. L'objet était notablement <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 pla.stioiris - si ::és.st once aux flammes considérable .er ar.lio- rée par ru])ort 21. 1*'objet J.101.l-',:rcJit0. Cu nve ou -IL;. illustre deiis l'xeules, .Tiui;rûn: ti n de .i: 1,1";re nydru'.'uile Q traiter cst L;élgréÜe-.eY1t obtenue par p::'SSL:o:e de 1:-'. ,lI3.t:")re â .ns un b<:.1.111 contenant du thiocyanate de guan icln vu des composés qui réagissent facilement et rapide lent pur former ce sel. L'objet peut rester us le brin un espace de tenips suffis8nt pour Stre imprégné cü:.1plète;ent. Il est alors, passé à travers des l'0l.::"eaux écraseurs qui éliminent 1'ex- C0S de solution et séché jusqu'à la teneur en 'humidité désirée. En gênerai on t;niy)lie des solutions L,queUG\'s :i:: ':,1iocY8nLl- te de ;u:.nidine. Cependant des solvants organiques du thiocyana- te de ¯;uanidine peuvent -Lent êtr- emploY03 luisqi+ils sont miscibles à le\ Lnaticre hydrophile. Ces s01vsnts sant h bituelle- .lient c ,r6-letérïscs par une #-1iscibilité c0:;:)lète éi 1+ceu. La cvncc;nr,.t10il du 0::,1n d+1:ipiégnati..n ;SC L" réglée dc- manière que le thiucyana te de Gue,nidine réelle :1snt présent ( au c,..lo.llé. ) ",,,,il; ou.pris 'l"tr<; 1,5 Ct9fi en poids. Lu pellicule dp cellulose régénérée est i lijrésnée a ltdtüt de gel h,A.üde$ -Tue quuntité suffisante de tiiiucyanate de guanidine =er.. e,1plQyoe p.,'ur qu'il y en Mit entre 8; et :5' en poids duns la feuille ou l'objet imprégné. Dens de telles proportions, le sel cu:i,mzïcÂue de bounes propriétés assouplis- séü1tes et ::,,,,1;srdè.trices à+infllafiuuation. L'-' quantité totale d' assuu,Dliszant finale,,iielit obtenue dans la pellicule imprégnée' est réglée principalement pear la quantité d'agent assouplissant EMI4.2 duns la bain de traitement, l'épaisseur de la pellicule, la EMI4.3 durée de p.ssa@.,,e duns le bain et la température du bain. L'agent plastioifiant et tetardateur d'inflamnatiun com- biné peut é'aleinent S'ere employé en mélange avec d'-outres liqui- des uu sels hygroscopiques. De tels s-Is doivent être sL>j,àgaeu- se-ment choisis 9ur empêcher la fvrwati#l par hydrolyse d'un sel EMI4.4 de. guanidine qui est insoluble dans le solvant du bain ou dans la matière hydrophile imprégnée. <Desc/Clms Page number 5> Des re tardateurs d'inflammation supplémentaires peuvent être ajoutés. Ils comprennent la formamide, des phosphates d' alkylguanidine et des phosphates d'alkylol amine-guanidine. Le thlocyanate de guanidine peut être employé' pour plas- ticifier des colloïdes hydrophiles et coiii-ariiquer la propriété de ret@rd@r l'inflammation à des colloïdes hydrophiles, comme clas- se, sous la forme de pellicules, filaments. tubes, bandes ou capsules. Le. préparation peut être employée, par exemple pour plsticifier de la cellulose régénérée, de la gélatine, de la caséine, des éthers de cellulose hydrophiles, comme classe, par exemple des étners d'alkyl-celluloses, des éthers d'hydroxyalkyl- cellal@ses, des éthers- de carboxyalkyl-celluloses, des éthers de cellulose hydrophiles mélangés; des résines synthétiques gon- flant dans l'eau, comme classe, le cuir, le papier transparent et les matières analogues.
Claims (1)
- RESUME 1. Un article,- de fabrication qui comprend une matière hy- drophile imprégnée d'une solution aqueuse, comprenant du thiocyana- te de guanidine, la solution étant présente en quantité suffisan- te pour plastiaifier la matière et la rendre retardatrice d'in- flammation.2. Un article de fabrication, suivant 1 , qui comprend un agent assouplissant supplémentaire.3. Un article de fabrication suivant 1 et 2 , dans lequel la matière hydrophile est une pellicule de cellulose.4. Un article, de fabrication suivant 1 et 2 , dans lequel la matière hydrophile est de la cellulose régénérée.5. Un assouplissant et retardateur d'inflammation combinés pour matière hydrophile qui comprend du thiocyanate de guanidine dissous dans un solvant qui mouille cette matière.6. Un assouplissant et un retardateur d'inflamma tion com- binés pour mati@res hydrophiles, suivant 5 , qui comprend un agent assouplissant supplémentaire. <Desc/Clms Page number 6>7. Un procédé pour assouplir et rendre retardatrice d'in EMI6.1 flaiation ujie matière hydrophile, qui co'iprend l'ir,2¯rénatiun de la matière avec du thiocyanate de guanidine.8. Un piocéàe )uur assouplir e rendre retardatrice J'in- f1F¯:ItllEit.UI1 uiie matière llydrvpl1ile, qui CO'ir8nt l'imprégnation de la matière avec une solution contenant du thiocyanate de gua- nidine. EMI6.2'n procédé pour assouplir et rendre reta.rdi':rice duin- flu J.úl::Jt1vn une ,uati re hydrophile suivant o, dns lequel la solution est une solution aqueuse.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE468436A true BE468436A (fr) |
Family
ID=119185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE468436D BE468436A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE468436A (fr) |
-
0
- BE BE468436D patent/BE468436A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2460963A1 (fr) | Procede de reticulation d'esters sulfuriques de cellulose et produits ainsi obtenus | |
| EP4359315A1 (fr) | Materiau multicouche pouvant etre utilise comme emballage, comprenant une couche de materiau cellulosique et une couche de materiau comprenant au moins une caseine et/ou au moins un caseinate | |
| BE468436A (fr) | ||
| US6281259B1 (en) | Sponge cloth | |
| DE2206950A1 (de) | Masse auf Polyvinylalkohol Basis, Ver fahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwen dung | |
| FR2591601A1 (fr) | Procede de production de sels de metal alcalin de carboxyalkyl cellulose insolubles dans l'eau | |
| US3677699A (en) | Method of stabilizing anhydrous sodium dithionite | |
| US1896171A (en) | Iodine preparation and process of making the same | |
| DE1922536A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer trockenen,stabilisierten,unter Wiederherstellung ihrer selektiven Diffusionseigenschaften mit Wasser benetzbaren Cellulosemembran | |
| FR2673941A1 (fr) | Compositions d'engrais ayant une durete elevee et une stabilite au stockage elevee. | |
| US2718463A (en) | Sensitized magnesium powder and method of producing same | |
| US612531A (en) | Pyroxylin compound | |
| US613400A (en) | Pyroxylin compound | |
| US966642A (en) | Medicament and process of producing the same. | |
| US609475A (en) | Pyroxylin compound | |
| BE500944A (fr) | ||
| US630944A (en) | Transparent flowable pyroxylin composition of matter. | |
| US1962338A (en) | Moistureproof material and method of making same | |
| US1946645A (en) | Method for the production of low viscosity cellulose derivatives | |
| US772103A (en) | Method of making paper moisture or grease proof. | |
| US1877717A (en) | Nitrocellulose cement | |
| US593787A (en) | Pyroxylin compound | |
| US630945A (en) | Transparent flowable pyroxylin composition. | |
| US657535A (en) | Manufacture of celluloid. | |
| DE639829C (de) | Verfahren zur Herstellung von Filmen aus Cellulosederivaten |