BE475264A - - Google Patents

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BE475264A
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Perfectionnements apportés aux préparations parasiticides. 



   La présente invention concerne des perfectionnements nouveaux et utiles apportés aux préparations parasiticides. 



   Elle concerne plus particulièrement des parasiticides pouvant être utilises à titre de préservateurs de semences, de fongicides, d'insecticides et d'agents propres à repousser les insectes 
Conformément à une forme de réalisation de l'invention on traite des graines par une préparation contenant une naphtoquinone substituée par un halogene à titre de cons- tituant actif essentiel, et un véhicule de ce constituant, autre qu'un solvant, un membre remarquable de la classe des naphtoquinones substituées étant la 2.3-dichlor-1.4- naphtoquinone. 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Lorsque la préparation parasiticide conforme à l'in- vention a été fabriquée sous forme d'une poudre fine, le vehi- cule est une substance qu'on utilise Habituellement dans la fabrication des poudres, par exemple le talc, le kaolin ou des infusoires (terre de diatomées). 



   Les essais dont les résultats sont donnés dans le ta- bleau ci-aessous némontrent   l'efficacite   des produits   chimi-   ques à titre de préservateurs de semences :   Hôte:   graines de pois; concentration du produit   cnimi-   que 25% sur la base du poids des graines. Cent graines ont été saupoudrées de la naphtoquinone halogen substituée et plantées dans un terrain de serre contenant les spores pythium, Fusa- rium et Rhizoctonia. Pour rendre l'essai plus sévère, la terre a été maintenue numide. Après 10 jours, on a compté le nombre de germinations et mesuré la hauteur des plantes. 



  Cet essai a été repété 15 fois. On a chaque fois soumis un essai similaire 100 graines non traitées. Dans un de ces essais effectués sur des graines non traitées aucune n'a ger- mé. Le maximum de graines ayant germé dans les autres a été de 44%. Pour les 15 essais, la différence moyenne de la 
 EMI2.1 
 germination a été de 68% en faveur de la â-dichlox-1.a4-   naphtoquinone,   et la différence moyenne constatée dans la hauteur des plantes a été de 2,1 cm en faveur des graines traitées. L'analyse des variations indique que le traite- ment est nettement en faveur de la 2.3-dichlor-1.4-naphto- quinone avec un rapport des probabilites excédant 1000 con- tre 1. 



   Etant donné les propriétes fongicides remarquables de la 
 EMI2.2 
 &,3-dichlor-1.4-naphtoquinone, ce produit a fait l'objet d'un autre essai effectué sur des pois, essai dans lequel on a fait varier le dosage d'une proportion aussi faible que   1/32%   à 1% sur la base du poids de graines.

   Les résul- tats ont été les suivants : 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 
<tb> % <SEP> de <SEP> germination <SEP> après <SEP> Sauteur <SEP> moyenne <SEP> en <SEP> Cm
<tb> : <SEP> : <SEP> 10 <SEP> jours <SEP> après <SEP> 10 <SEP> jours
<tb> 
<tb> :Dosage <SEP> Graines <SEP> :non <SEP> trai-: <SEP> Graines <SEP> : <SEP> non <SEP> traitées
<tb> traitées <SEP> fées <SEP> traitées
<tb> 
 
 EMI3.2 
 . ¯¯¯¯¯¯¯¯8¯¯¯¯¯¯¯¯¯. ¯¯¯¯¯5.1 ¯¯¯¯¯¯-.a ¯¯¯¯¯ 
 EMI3.3 
 
<tb> : <SEP> 1/4 <SEP> % <SEP> : <SEP> 90 <SEP> : <SEP> 7. <SEP> : <SEP> 5.65 <SEP> : <SEP> 2.29 <SEP> :
<tb> : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> :
<tb> : <SEP> 1 <SEP> % <SEP> : <SEP> 90 <SEP> : <SEP> 3. <SEP> : <SEP> 5.80 <SEP> : <SEP> 3.21 <SEP> :
<tb> 
 
Un exemple de l'efficacité de la 2.3-dichlor-1.4.- naphtoquinone sur la graine de coton est le suivant :

   
Des graines de coton, égrenées à la machine, variété 
 EMI3.4 
 D 8c'PZ, ont été traitées par la Z.3-dichlor-1.4-naphtoquinone et ce à raison de 235 gr. par hectolitre. On a utilisé la terre du Mississipi notoirement infestée d'un certain nombre d'organismes pathogéniques, en particulier du spore   Rhozoo-     t ania.    



   L'essai a été effectué dans les conditions appliquées en serre. Les résultats ont été les suivants : 
 EMI3.5 
 
<tb> :% <SEP> de <SEP> germination <SEP> après <SEP> 10 <SEP> jours: <SEP> Hauteur <SEP> moyenne <SEP> en <SEP> Cm <SEP> après;
<tb> 10 <SEP> jours
<tb> 
<tb> :Graines <SEP> traitées:non <SEP> traitées <SEP> Graines <SEP> traitées:non <SEP> trai- <SEP> . <SEP> 
<tb> 



  : <SEP> : <SEP> : <SEP> : <SEP> tées
<tb> 
<tb> 
<tb> 96 <SEP> 32 <SEP> 5.5 <SEP> 3.7
<tb> 
 Tous ces résultats d'essais indiquent que, en toute 
 EMI3.6 
 probabilité, la ,.3-diehlor-1.4-naphtoquinone est un stimu- lant des plantes en même temps qu'un fongicide puissant. 



   Le tableau montre les   propriétes   comparatives d'autres naphtoquinones halogénées : 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 Produit chimique Dosage en 4 de germana- Hauteur moyen- : % sur la tiondes grai- :ne en cm. des nom et l'ormule base du : nes :graines poids des ----------------- -------------- graines traitées non irai- non trai- ; i ; jtraitéesitées tées 5-Chlor-1.3 - 1 Ù 1 naph-coquinone 0.5 36 se 0 1 j Q . 5 1 ; 66 1 1 1 f ] & a EE 8 !' N f : / U"µ / / Î às,4.diohlor-1.3- Ù / 1 napntoquinona CJ5 4:1 3 5.Si 3.15 0 y ' .0 j ; : j ... ] id.6-dichlor-1.4- 5. 41 1 .3.71 2 Î2e6'àiohlor-1,é-/ napntoquinone 25. 4:1 1 3 a 71 ÎG ] C 1 ] ] Ù / Î ] i i : 1 ;

   . 0 . , .... parmi les autres naphtoquinones halogen-substituées rentrant dans le cadre de l'invention,   on.   citera les   suivantes   
 EMI4.2 
 &-Chlor-1.4-naphtoquinone ; 1.5-âictlor-.6-n.aphtoquinone; triohlor-naphtoquinones; 5.ô.9.8-tëtracb.lor-1.4-naphtoquinona; .5.a .'7. 8, pentach7or-1.. 4-naphtoqu.nona ; hexao!alor-1.4-naphto- quinone; et naphtoquinone   chlorimides   halogen-substituées. 



   Certains de ces composés ont des propriétés remarquables en tant que fongicides, d'autres ont un pouvoir insecticide remarquable et peuvent aussi être utilisés à titre d'agents 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 repoussant les insectes, Par exemple, les 2.3.-dichlor- 1.4-naphtoquinones peuvent être utilisées dans la lutte con- tre l'araignée rouge, insecte dont les ravages sont économi- quement importants. on peut mélanger ces composés chimiques aveo dtautres fongicides ou insecticides, des agents propres à repousser les insectes, des engrais, des hormones, des agents tampons ou de sécurité etc.. Les fongicides précédemment décrits peuvent être aussi appliqués en vue d'empêcher ou de retarder le développement des champignons, moisissures, etc., et la formation du mildew sur le coton, les cordes, les fourrures, la laine, le cuir, etc..

Claims (1)

  1. RESUME ----------- 1 - Préparation parasiticide, caractérisée par les pçintz suivants, séparément ou en combinaisons : 1 ) Elle contient une naphtoquinone halogen-substituée titre de constituant actif essentiel.
    2 ) La naphtoquinone appliquée est une naphtoquinone dichlor-substituée.
    II - Préservateur de semences, caractérisé par le fait qu'il comprend une dichlor-naphtoquinone.
    III - Procédé pour protéger les semences, ce procédé consistant à tràiter les graines par une préparation parasiti- cide contenant une naphtoquinone nalogen-substituée à titre de constituant actif essentiel.
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