BE487571A - - Google Patents

Info

Publication number
BE487571A
BE487571A BE487571DA BE487571A BE 487571 A BE487571 A BE 487571A BE 487571D A BE487571D A BE 487571DA BE 487571 A BE487571 A BE 487571A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
liquid
vaporizer
gas
tube
pressure
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE487571A publication Critical patent/BE487571A/fr

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01FMEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
    • G01F23/00Indicating or measuring liquid level or level of fluent solid material, e.g. indicating in terms of volume or indicating by means of an alarm
    • G01F23/14Indicating or measuring liquid level or level of fluent solid material, e.g. indicating in terms of volume or indicating by means of an alarm by measurement of pressure
    • G01F23/16Indicating, recording, or alarm devices being actuated by mechanical or fluid means, e.g. using gas, mercury, or a diaphragm as transmitting element, or by a column of liquid
    • G01F23/162Indicating, recording, or alarm devices being actuated by mechanical or fluid means, e.g. using gas, mercury, or a diaphragm as transmitting element, or by a column of liquid by a liquid column

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé pour déterminer le niveau d'un liquide volatil dans un vaporiseur." 
La présente invention porte sur un procédé pour déterminer le niveau d'un liquide volatil dans un vaporiseur alimenté par un liquide volatil contenant une impureté moins volatile que lui.   rar   liquide volatil on entend ici un liquide dont la température de vaporisation, sous la pression sous laquelle se trouve le liquide du vaporiseur, est inférieure à la température ambiante, un tel liquide est par exemple de l'oxygène liquide. 



   Un procédé connu pour déterminer le niveau d'un liquide volatil dans un récipient consiste à faire barboter à travers le liquide le gaz provenant de la   vaporisacion   d'une 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 partie du liquide en un endroit fixe situé au niveau le plus bas que l'on peut être amené à déterminer. La différence entre la pression de ce gaz et la pression du gaz qui surmonte le bain de liquide est proportionnelle à la hauteur de ce bain au-dessus de l'endroit ou a lieu la vaporisation. Il suffit donc de mesurer cette différence de pression, par exemple au moyen d 'un manomètre différentiel à liquide, pour connaître le niveau du liquide volatil dans le récipient. La vaporisation partielle du liquide a lieu dans un tuyau se rendant au manomètre, et c'est le gaz ainsi vaporisé qui barbote à travers le bain de liquide.

   En pratique cette vaporisation se produit en général de façon suffisante sous l'influence des rentrées de chaleur à travers l'isolant qui entoure le tuyau. 



   Le procédé qui vient d'être rappelé est en particulier applicable lorsque le récipient est un vaporiseur dans lequel arrive constamment du liouide volatil et dans lequel une quantité correspondante de liquide est simultanément vaporisée. Si alors le liquide volatil contient une impureté moins volatile que lui, il s'enrichit progressivement en cette impureté au cours du fonctionnement du vaporiseur. L'impureté peut alors s'accumuler dans le tuyau qui conduit au manomètre et fausser ainsi les indications de celui-ci. Certaines impuretés peuvent également y   provoouer   des explosions.

   Tel est en particulier le cas des vaporiseurs d'oxygène des appareils industriels de séparation de l'air, car, ainsi qu'on le sait, l'oxygène contient toujours des traces d'hydrocarbures, en particulier d'acétylène, qui peuvent constituer à la longue des dépôts dangereux. 



   Dans sa demande de brevet français n  482 199 du 10 Août 1943 et dans sa demande d'addition n  41 747 du 30 Juin 1944, la demanderesse a déjà indiqué un procédé et un dispositif permettant d'éviter les inconvénients qui viennent d'être rappelés. Le dispositif consiste en un tube reliant deux endroit- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 du vaporiseur situés à deux niveaux différents l'un et l'autre au-dessous du niveau du liquide, et dans lequel le liquide circule de bas en haut tout en étant   partiellement   vaporisé par   appor-c   de chaleur, de sorte que les impuretés relativement peu volatiles ne s'accumulent pas dans le   tube.

   e   manomètre différentiel indique la différence entre la pression du gaz résultant de la vaporisation partielle du   liouide   dans le tube et la pression du gaz au-dessus du liquide dans le vaporiseur. 
 EMI3.1 
 La présente invention, iÊNXSSXmXSaB#, porte sur un autre moyen pour éviter les inconvénients rappelés plus haut. Ce moyen est le suivant : l'endroit auquel le liquide alimentant le vaporiseur est mélangé au liquide du vaporiseur en cours de vaporisation est situé au-dessous du niveau du liquide dans le vaporiseur, et le gaz dont on compare la pression à celle du gaz qui surmonte le liquide dans le vaporiseur est;celui provenant de la vaporisation partielle du liquide alimentant le vaporiseur et se rendant à cet endroit. 



   Les figures 1, 3, 4 et 5 du dessin ci-joint représentent   schêmatiquement   en coupe verticale quatre dispositifs permettant l'exécution du procédé suivant l'invention. La figure 2 représente une modification du dispositif de la figure 1. un même élément d'appareillage est, dans toutes les figures, désigné par la même lettre. Dans tous les modes d'exécution représentés on a   supposé   que le liquide se rend au vaporiseur par gravité, ce qui est le cas général, mais le procédé suivant l'invention resterait   appli-   cable si le liquide était introduit dans le vaporiseur par tout autre moyen, par exemple au moyen d'une pompe. 



   Dans le dispositif représenté sur la figure 1, A désigne l'enveloppe extérieure d'un vaporiseur chauffé par du gaz se condensant dans des   tubes a,     Le   liquide volatil se vaporisant dans le vaporiseur a. est par exemple de l'oxygène au voisinage de la pression atmosphérique, et le gaz se conden- 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 sant dans les tubes B de l'azote sous la pression d'environ 5 atmosphères absolues. Le liquide volatil pénètre dans le vaporiseur A par un tube descendant N continué à sa partie inférieure par un tube ascendant D ouvert à son extrémité. Sur le tube ascendant D est branché un tuyau E qui sort du vaporiseur A et pénètre dans l'isolant G entourant le vaporiseur.

   Le liquid venant du tuyau D qui pénètre dans le tuyau E se vaporise dans l'isolant G, et le gaz vaporisé barbote à travers le liquide volatil du vaporiseur A. un autre tuyau F est en communication avec le gaz qui surmonte le liquide volatil. Sur les tuyaux ± et F est branché un manomètre différentiel H, qui indique la hauteur du liquide volatil dans le récipient A au-dessus du .tuyau E, c'est-à-dire le niveau 1 du liquide. 



   Le tuyau ascendant D pourrait être remplacé par un dispositif différent mais jouant le même rôle, par exemple le godet D' représenté sur la figure 2. 



   La figure 3 représente un mode d'exécution présentant les caractéristiques suivantes : le vaporiseur communique avec une capacité par deux passages dont l'un est situé au-dessous et l'autre au-dessus du niveau du liquide, le liquide alimentant le vaporiseur se rend d'abord dans la capacité et delà dans le vaporiseur, il a une vitesse suffisamment faible pour que le niveau du liquide soit sensiblement le même dans la capacité et dans le vaporiseur, et le liquide à travers lequel barbote le gaz provenant de la vaporisation d'une partie du liquide est celui contenu dans la capacité. Quand ces différentes caractéristiques sont réunies, le manomètre différentiel indique le niveau sensi- blement commun du liquide dans la capacité et dans le vaporiseur. 



   Le liquide passe du tuyau d'alimentation N au tuyau descendant C de large section, et le tuyau E est branché sur le tuyau C, qui communique à sa partie inférieure avec le vaporiseur A par un tuyau K. Un tuyau M fait communiquer les deux 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 atmosphères surmontant les liquides dans le vaporiseur A et le tuyau C. Le niveau du liquide volatil est sensiblement le même dans le tuyau C que dans le vaporiseur A, ainsi que cela est représenté, et le gaz formé dans le   tuyau   barbote à travers le liquide du tuyau C. 



   La figure 4 représente un mode d'exécution dans lequel une partie seulement du liquide volatil se rendant au vaporiseur passe par l'endroit où règne la pression qu'on compare à celle du gaz qui surmonte le liquide dans le vaporiseur. Cette figure se distingue de la figure 3 uniquement en ce que l'isolant G n'a pas été représenté, et que le liquide qui arrive par le tuyau N passe par un récipient de trop plein 0, duquel une partie du liquide tombe directement dans le vaporiseur   A,   tandis que seule la partie restante se rend par un tuyau P dans le tuyau C. Ce mode d'exécu- tion évite de faire passer par le tuyau G une quantité excessive de liquide. Il convient donc en particulier pour les grands appareils. 



   Comme le liquide qui alimente le vaporiseur est beaucoup moins concentré en impuretés relativement peu volatiles que le liquide en cours de vaporisation dans le vaporiseur, les inconvénients signalés plus haut sont considérablement réduits quand on opère suivant l'un quelconque des modes d'exécution décrits ci-dessus. Cependant la concentration en impuretés peu volatiles dans la branche E n'est pas complètement supprimée. Pour la supprimer complètement on peut procéder de l'une des deux façons suivantes : 
1  - On applique au liquide circulant dans le tube D de la figure 1, ou dans le godet D' de la figure 2, ou dans le tube C des figures 3 et 4, le procédé rappelé plus haut, qui, dans la demande de brevet antérieure de la demanderesse, est appliqué au liquide du vaporiseur lui-même. 



   2  - Dans le cas, qui est celui usuel, où le liquide 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 qui alimente le vaporiseur lui est amené par gravité, la partie descendante du chemin suivi par ce liquide est divisée en deux sections superposées communiquant par une garde hydrau- lique, et le gaz dont on compare la pression à celle du gaz surmontant le liquide dans le vaporiseur est celui provenant de la vaporisation partielle du liquide dans la section inférieure. 



  On évite ainsi la   valorisation   de liquide dans un tube se rendant au manomètre, vaporisation qui est   accomaagnée   d'une concentration progressive, dans le tube, des impuretés relativement peu volatiles. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. La figure 5 représente ce mode d'exécution. Le tube C est remplacé par deux tubes C1 et C2 communiquant par deux tubes Q et R. Le liouide s'écoule du tube C1 vers le tube C2 par le tube R, et le gaz vaporisé dans le tube C2 retourne au tube C1 par le tube Q.
    Le tube E est branché sur la chambre fermée S remplie de gaz disposée au-dessus du tube REVENDICATIONS 1 - Procédé pour déterminer,dans un vaporiseur alimenté par un liquide volatil contenant une impureté moins volatile que lui, le niveau du liquide en mesurant la différence entre la pression du gaz surmontant le liquide et la pression du gaz provenant de la vaporisation d'une partie du liquide au- dessous du niveau à déterminer et barbotant à travers le liquide, présentant les caractéristiques suivantes :
    l'endroit où le liquide alimentant le vaporiseur est mélangé au liquide en cours de vapo- risation dans le vaporiseur est situé au-dessous du niveau de ce liquide, et le gaz dont on compare la pression à celle du gaz qui surmonte le liquide dans le vaporiseur est celui provenant de la vaporisation partielle du liquide se rendant à l'endroit précité. <Desc/Clms Page number 7>
    2 - Procédé suivant 1 présentant la caractéristique suivante : une partie seulement du liquide alimentant le vapori- seur passe par l'endroit où règne la pression qu'on compare à celle du gaz qui surmonte le liquide dans le vaporiseur.
    5 - procédé suivant 1 présentant les caractéristiques suivantes : le vaporiseur communique avec une capacité par deux passages dont l'un est situé au-dessous et l'autre au-dessus du liquide, le liquide alimentant le vaporiseur se rend d'abord dans la capacité et de là dans le vaporiseur, il a une vitesse suffi- samment faible pour que le niveau du liquide soit sensiblement le même dans la capacité et dans le vaporiseur, et le liquide à travers lequel barbote le gaz provenant de la vaporisation d'une partie du liquide est celui contenu dans la capacité.
    4 - Procédé suivant 3 présentant les caractéristiques suivantes : le liquide se rend au vaporiseur par gravité, la partie descendante du chemin suivi par le liquide alimentant le vaporiseur est divisée en deux sections superposées communiquant par une garde hydraulique, et le gaz dont on compare la pression à celle du gaz surmontant le liquide dans le vaporiseur est celui prove- nant de la vaporisation partielle du liquide dans la section inférieure.
BE487571D BE487571A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE487571A true BE487571A (fr)

Family

ID=132975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE487571D BE487571A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE487571A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1245627A (fr) Echangeur de chaleur et son application de separation d&#39;air
EP0122166A1 (fr) Procédé et appareil pour produire un gaz à haute pureté par vaporisation d&#39;un liquide cryogénique
EP0235017B1 (fr) Procédé et installation pour fournir de l&#39;anhydride carbonique sous haute pression
EP0529722B1 (fr) Procédé pour l&#39;obtention de solutions aqueuses épurées de peroxyde d&#39;hydrogène
BE487571A (fr)
JPH0565759B2 (fr)
FR2694383A1 (fr) Production et installation de production d&#39;azote gazeux à plusieurs puretés différentes.
EP2279385B1 (fr) Appareil et procédé de séparation d&#39;air par distillation cryogénique
WO2008084167A2 (fr) Procede et appareil de separation d&#39;un melange gazeux par distillation cryogenique
CA2112639C (fr) Procede de deshydratation et/ou de fractionnement simultane d&#39;un effluent de gisement petrolier
EP0530062B1 (fr) Procédé de fractionnement d&#39;huile et de gaz sur un effluent de gisement pétrolier
FR2866896A1 (fr) Procede d&#39;elimination du mercure dans une tour de distillation
FR2553500A1 (fr) Procede et dispositif de recuperation de vapeurs d&#39;hydrocarbures
EP0049676B1 (fr) Procédé et colonne d&#39;extraction par solvant
FR2853723A1 (fr) Procede et installation de traitement d&#39;un bain de liquide riche en oxygene recueilli en pied d&#39;une colonne de distillation cryogenique
WO2015044575A2 (fr) Procede et appareil de separation cryogenique d&#39;un melange contenant au moins du monoxyde de carbone, de l&#39;hydrogene et de l&#39;azote
EP0406093A1 (fr) Dispositif de distillation en laboratoire
FR2801963A1 (fr) Procede et installation de separation d&#39;air par distillation cryogenique
BE457172A (fr)
US526437A (en) Apparatus for blstilung spirits
BE371710A (fr)
FR2930325A1 (fr) Appareil et procede de production d&#39;argon par distillation cryogenique.
US1510177A (en) Apparatus for utilizing noncompressed oxygen, especially in autogenous high-temperature processes
BE438425A (fr)
FR3127557A1 (fr) Procédé de givrage du dioxyde de carbone contenu dans du méthane liquide