BE495023A - - Google Patents

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BE495023A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05DINORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
    • C05D3/00Calcareous fertilisers
    • C05D3/02Calcareous fertilisers from limestone, calcium carbonate, calcium hydrate, slaked lime, calcium oxide, waste calcium products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05CNITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C9/00Fertilisers containing urea or urea compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  ERVEN ANKERSMIT Cava, résidant à DEVENTER (Pays.-Bas). 



   Il est connu d'utiliser le carbonate de calcium, p.e sous forme de marne, comme engrais. Il a une influence favorable sur la structure du sol et sur l'échange des ions, de sorte que l'absorption de l'azote du phos- phore et du potassium par les plantes est stimulée et qu'il agit lui-même comme engrais calcique. En outre il est un porteur excellent pour les éléments qui sont nécessaires en très petites quantités, comme le cuivre, le manganèse et le bore qui, sous forme de composés, peuvent être ajoutés au carbonate de calcium. Autrefois on était d'avis que la chaux en poudre (donc l'hydroxyde de calcium) était préférable à tous les autres engrais calciques.

   On est, ce- pendant, revenu de cette idée, puisqu'on a constaté que l'on peut obtenir avec le carbonate de chaux des résultats aussi bons qu'avec la chaux en pou- dre, pourvu que celui-ci soit utilisé à l'état finement dispersé. Evidemment dans le sol la chaux en poudre se transformera assez vite en carbonate de calcium. 



   Malgré cela il se produit souvent des difficultés dans la prati- que lors de l'utilisation du carbonate de calcium finement divisé comme en- grais calcique. Le carbonate de calcium est insoluble et doit être rendu so- luble, avant qu'il puisse influencer favorablement la structure du sol et l'échange des ions et qu'il puisse être absorbé lui-même par les plantes. 



  Ceci a lieu principalement par l'intermédiaire de l'acide carbonique présent dans le sol qui est formé par les micro-organismes dans le sol et transforme le carbonate de calcium en bicarbonate soluble. Or, on a constaté que le car- bonate de calcium finement divisé est susceptible de s'agglomérer à l'épan- dage ; dans ce cas il se produit des agglomérats dont seulement les couches extérieures sont transformées en composés solubles et il n'est, par conséquent, pas exceptionnel de trouver une ou plusieurs années après l'épandage des en- grais calciques des conglomérats non-dissous de l'engrais utilisé. Avec emploi de la chaux finement pulvérisée les mêmes difficultés peuvent se produire. Il va de soi qu'à cause de   cela,l'effet   utile d'un engrais calcique est influen- cé défavorablement.

   Il y a plusieurs facteurs qui jouent un rôle dans ce cas, 

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 comme le mode d'épandage, la nature et l'état de division de l'engrais, etc., mais il est presque impossible de coordonner ces facteurs de telle façon que le composé de calcium soit transformé complètement et avec une rapidité suf- fisante. Surtout dans les sols fortement acides qui exigent une grande quan- té d'engrais calcique ces difficultés se manifesteront d'une façon très pro-   noncéea   
Il y a encore d'autres composés de calcium insolubles dans l'eau qui deviennent solubles dans un milieu acide, par exemple le phosphate tri- calcique et le silicate. Dans ce cas aussi le milieu acide nécessaire est créé dans le sol si une quantité suffisante d'acide carbonique est produite. 



   L'invention se rapporte à un engrais calcique qui ne présente pas ces désavantages. Cet engrais comporte au moins 50% d'un composé de cal- cium insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'acide du sol et au moins   10%   d'une matière organique azotée dans laquelle le quotient des pourcentages de carbone et d'azote soit à une valeur comprise entre 7 : 1 et 15 : 1 et qui soit capable d'être transformée dans le sol par les micro-organismes. 



  Une telle manière sera désignée ci-dessous comme engrais organique. 



   L'effet technique de l'addition d'un engrais organique à l'engrais calcique est probablement dû à ce que dans le sol chaque particule du compo- sé de calcium insoluble est en contact ou en combinaison chimique avec une matière organique qui, par suite des actions micro-biologiques produites dans le sol, forme de l'acide carbonique de sorte que les composés de cal- cium insolubles soient transformés en composés solubles avec une rapidité suffisante. 



   Les matières organiques qui ne sont pas attaquées par les micro- organismes ne sont pas utilisables pour le but envisagé. On peut mentionner comme exemple le soi-disant humus "stable" qui est utilisé dans les recher- ches modernes pour améliorer la structure du sol et qui n'est pas attaqué ou du moins n'est pas décomposé que très lentement dans le sol. Cet humus stable est opposé à l'humus "alimentaire", lequel est décomposé dans le sol et qui par conséquent, est facilement utilisable pour le but envisagé. 



   Comme il a été mentionné ci-dessus la valeur carbone : azote dans la matière organique à utiliser peut   @@@ier   entre 7 : 1 et 15 : 1, ce qui est nécessaire pour conserver dans le sol un équilibre bactériologique fa- vorable pour le développement des plantes. De préférence, on utilisera une matière organique ayant une valeur carbone : azote de 10 : 1. 



   La matière organique contenue dans l'engrais selon la présente invention peut éventuellement avoir déjà réagi totalement ou partiellement avec un composé de calcium ou de magnésium. Dans ce cas on peut ajouter la matière organique sous forme d'un composé de calcium ou de magnésium, ou bien ladite réaction peut s'effectuer en mélangeant la matière organique et le composé de calcium ou de magnésium. 



   L'addition de la matière organique n'a pas seulement l'avantage direct que chaque particule de carbonate de calcium ou de phosphate trouve dans son voisinage immédiat l'acide carbonique qui est nécessaire pour le rendre soluble, mais en outre la tendance des particules de l'engrais à s' agglomérer est diminuée grâce à la présence de la matière organique ou des produits de décomposition de celle-ci qui les tient séparées.

   Un autre avan- tage consiste en ce que l'on peut introduire d'un seul coup une plus grande quantité en utilisant les engrais selon l'invention., 
Il est connu, que là, où il y a un manque de chaux c'est souvent à cause d'un manque de magnésium et c'est pourquoi on est arrivé à adminis- trer au sol un composé de magnésium en même temps que le carbonate de cal- cium,par exemple sous forme d'un mélange, qui, calculé sur le carbonate de calcium, contient environ 10% de carbonate de magnésium. Les difficultés qui sont décrites plus haut pour l'utilisation du carbonate de calcium se pro- duisent également pour les mélanges contenant du carbonate de magnésium puis- que le carbonate de magnésium est encore plus difficile à dissoudre que le 

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 carbonate de calcium.

   L'invention est également.relative aux engrais ayant la composition susdite, mais dans lesquels une partie du carbonate de cal- cium ou d'un autre composé de calcium, insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'acide du sol, a été remplacée par une quantité correspondante d'un composé de magnésium, comme par exemple le carbonate de magnésium. 



   Il est connu d'utiliser la boue de défécation obtenue comme dé- chet dans la sucrerie comme engrais. Pendant le procédé de carbonatation cette boue de défécation prend naissance par précipitation de la chaux, ajoutée au jus sucré, avec l'acide carboniqueo Les matières organiques pro- venant du jus sucré et absorbées par le carbonate de calcium, restent oc- cluses dans le carbonate de calcium ainsi formé.Cette boue de défécation n'est pas comprise dans les engrais selon l'invention. 



   L'invention peut être illustrée par les exemples suivants : Exemple 1. 



   800 kgs de marne (humidité 10%) 
240 kgs de dolomie (humidité 18%)   240   kgs de pommes de terre finement écrasées   40   kgs de farine de graines de coton sont intimement mélangées et homogénéisés, le cas échéant séchés et moulus à la finesse usuelle pour les engrais, de telle sorte qu'au moins 75% des particules soient inférieures à 200   Exemple II. 



     800   kgs de marne   240   kgs de'dolomie 
130 kgs de mélasse et 
4 kgs d'urée sont'traités de la façon décrite dans l'exemple I. 



  Exemple III. 



   800 kgs de marne 
240 kgs de dolomie   800   kgs de fibres de pommes de terre 
11 kgs de farine de sang 
0,1-1,0 kg de sulfate de manganèse 
0,1-1,0 kg de sulfate de cuivre et 
0,5-2,5 kgs de borax sont mélangés et traités de la façon décrite dans l'exemple I. 



  Exemple IV. 



   908 kgs de farine d'os et 
92 kgs de saccharate calcique sont mélangés et traités de la façon décrite dans l'exemple I. 



  Exemple V. 



   900 kgs d'un silicate de magnésium et de calcium 
115 kgs de paille 
30 kgs de farine de baleine sont mélangés et traités de la façon décrite dans l'exemple I. 



  La paille employée dans cette composition peut être complètement ou partiel- lement hydrolysée. 



  Exemple VI. 



   880 kgs de phosphate tricalcique ou de farine de scories Thomas 
100 kgs de tourbe ou de lignite 
30 kgs de tourteaux de lin broyés 

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 sont mélangés et traités de la   f@çon   décrite dans l'exemple I. La tourbe ou le lignite peut être préalablement hydrolysé complètement ou partiellement.

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS ET RESUME. - 1. Engrais calcique contenant au moins 50% d'un composé de cal- cium insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'acide du sol et au moins 10% d'une matière organique azotée dans laquelle le quotient des pourcentages de carbone et d'azote est compris entre 7 : et 15 : 1 et capable d'être transformée dans le sol par les micro-organismes.
    2. Engrais calcique selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'une partie du composé de calcium a été remplacée par une quantité correspondante d'un composé de magnésium.
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